Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Parte aérea |
Cápsula: contendo 350 mg do extrato hidroalcoólico a 70%, por spray dried. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 31 pacientes portadores de diabetes tipo 2, tratados com o fitoterápico, com posterior análise dos níveis de marcadores glicêmicos, lipidêmicos e inflamatórios, pressão arterial, atividade das células β, ingestão de alimentos e prática de atividade física (IPAQ). |
Tomar 350 mg 2 vezes ao dia/12 semanas. |
O extrato seco de M. officinalis apresenta atividade hipoglicêmica e anti-hipertensiva, além da ausência de efeitos adversos. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: infusão de 100 g do material vegetal (seco) em 1 L de água. Rendimento: 10 g. Cápsulas de 500 mg: contendo a associação de 150 mg de Rosa damascena e 350 mg de Melissa officinalis. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 16 pacientes portadores de diabetes tipo 2 e dislipidemia, tratados com o fitoterápico, com posterior análise da pressão e parâmetros bioquímicos (TG, LDL, HDL, HbA1c, FBS, AST, ALK-P, ureia, creatinina e ácido úrico). |
Tomar 2 cápsulas após café da manhã/3 meses. |
Observou-se que M. officinalis apresenta atividade antidislipidêmica promissora, além da ausência de efeitos colaterais significativos. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Cápsula: contendo 500 mg do material vegetal. |
Estudo randomizado, paralelo, controlado, duplo-cego com 28 mulheres portadoras de hiperlipidemia limítrofe, tratadas com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (FBG, CT, TG, LDL, HDL, ALT, AST e creatinina). |
Tomar 2 cápsulas 3 vezes ao dia, após refeições/2 meses. |
O fitoterápico em estudo apresenta atividade hipolipemiante (LDL) e hepatoprotetora (AST), em pacientes hiperlipidêmicos. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Parte aérea |
Cápsula: contendo 350 mg do extrato hidroalcoólico a 70%, por spray dried. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 31 pacientes portadores de diabetes tipo 2, tratados com o fitoterápico, com posterior análise dos níveis de ApoB, ApoA-I, ICAM-1, HDL, LDL, triglicerídeos, colesterol total, AST, ALP, ALT, ingestão de alimentos e prática de atividade física (IPAQ). |
Tomar 350 mg 2 vezes ao dia, após almoço e jantar/12 semanas. |
O extrato seco de M. officinalis apresenta atividade hipolipemiante, além da ausência de efeitos adversos significativos. |
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