Maytenus ilicifolia

Família

Informações gerais

Ocorre em várias regiões da América do Sul. No Brasil é encontrada, principalmente, nos estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paraná, bem como em São Paulo e Mato Grosso do Sul. Pode ser encontrada também no Paraguai, Uruguai e Argentina. Cultivada como ornamental e utilizada em decorações de festas de fim de ano. Suas principais indicações são: antidispéptica, gastroprotetora, antiulcerogênica, analgésica, antisséptica, anti-inflamatória, imunomoduladora, antitumoral e no tratamento da mucosite orofaríngea^{[1,2,3,4,5,6,7]}.

Referências informações gerais

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 203-209.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 173-174 e 324.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 139-142.

4 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 210-211.

5 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 105-107.

6 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 128.

7 - STEENBOCK, W., DOS REIS, M. S. Maytenus ilicifolia (espinheira-santa). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 636-648.

Descrição da espécie

Árvore ou subarbusto, com até 5 m de altura, ramificado, de copa densa e regular; possui raízes fortes e numerosas, avermelhadas externamente e, amareladas internamente; caule muito ramificado, verde-acinzentado, lenhoso, ereto, ramificado, anguloso tetra ou muilticarenado, apresentando estrias longitudinais que a diferencia das outras espécies do gênero; folhas simples, com 5 cm de comprimento x 2 cm de largura, inteiras, coriáceas, brilhantes, glabras, lanceoladas, curto-pecioladas, com nervuras mais proeminentes na face abaxial, ápice e base agudos a obtusos, margens com espinhos pouco rígidos, sendo que o número de espinhos dos bordos foliares é sempre ímpar (5, 7 ou 9), raramente com os bordos lisos; flores muito pequenas, amarelas ou branco-esverdeadas, agrupadas (3 a 20), em inflorescência tipo fascículo, nas axilas das folhas, hermafroditas, diclamídeas, pentâmeras, sésseis, actinomorfas; frutos em cápsulas oblongas, deiscentes, de cor vermelha ou alaranjado, dependendo do grau de maturação do pericarpo, contendo 1 ou 2 sementes de cor preta; semente elipsoide, avermelhada, coberta por um arilo branco, pouco espesso, em número de 1 a 2 por fruto^{[1,2,3,4,5,6]}.

Referências descrição da espécie

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 139.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 210.

3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 203-204.

4 - DUARTE, M. R.; DEBUR, M. C. Stem and leaf morphoanatomy of Maytenus ilicifolia. Fitoterapia, v. 76, n. 1, p.41-49, 2005. doi: 10.1016/j.fitote.2004.10.003

5 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 224.

6 - STEENBOCK, W., DOS REIS, M. S. Maytenus ilicifolia (espinheira-santa). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 636-637.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Espinheira santa, cancerosa, espinho de Deus e sombra de touro	Brasil	-	Antiasmática, contraceptiva, antisséptica, antiúlcera, cicatrizante, diurética, analgésica e antitumoral.	-	-	-	[ 1 ]
Cangorosa e cancerosa	Paraguai	Planta toda	Emenagoga e no tratamento da infertilidade.	Decocção.	-	-	[ 1 ]
Cangorosa e cancerosa	Paraguai	Raiz (córtex)	Anticancerígena.	Infusão ou decocção.	-	-	[ 1 ]
Cangorosa e cancerosa	Paraguai	Folha e raiz	Contraceptiva.	Infusão ou decocção.	-	-	[ 1 ]
Cangorosa e cancerosa	Paraguai	Folha	Cicatrizante e analgésica.	Decocção.	Uso externo: para lavar feridas.	-	[ 1 ]
Cangorosa e cancerosa	Paraguai	Folha	Tônica, analgésica e febrífuga.	Decocção.	Uso interno.	-	[ 1 ]
-	Argentina	Planta toda	Vulnerária, sialagoga, antiasmática e antisséptica.	-	-	-	[ 1 ]
Congorosa	Uruguai	Folha ou parte aérea	Eupéptica, antiespasmódica, adstringente, antiasmática, contraceptiva, emenagoga e antidismenorreica.	Infusão ou decocção.	Uso interno.	-	[ 1 ]
Congorosa	Uruguai	Folha ou parte aérea	Vulnerária e antisséptica.	Infusão ou decocção.	Uso externo.	-	[ 1 ]
Espinheira-santa, cancerosa, cancorosa-de-sete-espinho e sombra-de-touro	Brasil	Folha	No tratamento de câncer de pele.	Emplastro ou decocto.	Uso externo.	-	[ 2 ]
spinheira-santa, cancerosa, cancorosa-de-sete-espinho e sombra-de-touro	Brasil	Folha	No tratamento úlceras gástricas e duodenais, gastrite, atonia e hiperacidez estomacais.	Infusão: 1 colher (de sobremesa) do material vegetal picado em 1 xícara (chá) de água.	Tomar 1 xícara (de chá) antes das principais refeições.	-	[ 2 ]
-	Estados Unidos	Folha	No tratamento de úlceras (regula a produção de ácido clorídrico), harmonização da flora intestinal (bactérias patogênicas e não patogênicas), laxante (elimina toxinas através dos rins e pele).	Extrato.	-	-	[ 2 ]
Cancerosa e salva-vidas	-	Folha	Antidispéptica e no tratamento da gastrite.	Infusão: 1 a 2 g (1 a 2 colheres de chá) em 150 mL (1 xícara de chá).	Tomar 1 xícara (de chá) 3 a 4 vezes ao dia.	-	[ 3 ]
Cangorosa, congorosa, sombra de toro e molle espinhoso	Argentina	-	Sialagoga, emenagoga, antiespasmódica, digestiva, contraceptiva, afrodisíaca, antitussígena (tosse convulsa) e antiasmática.	-	-	-	[ 4 ]
Yvyra rapo ju e aka	Indígenas Mbuá-Guarani (Aldeia Tekoá Anhetenguá, RS, Brasil)	Caule	No tratamento de cólica menstrual e dor durante a micção.	-	-	-	[ 5 ]

Referências bibliográficas

1 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 224-225.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 210-211.

3 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 134.

4 - HNATYSZYN, O. et al. Argentinian plant extracts with relaxant effect on the smooth muscle of the corpus cavernosum of guinea pig. Phytomedicine, v. 10, n. 8, p.669-674, 2003. doi: 10.1078/0944-7113-00261

5 - BRANDELLI, C. L. C. et al. Medicinal plants used by a Mbyá-Guarani Tribe against infections: activity on KPC-producing isolates and biofilm-forming bacteria. Nat Prod Commun, v. 10, n. 11, p.1847-1852, 2015.

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato hexânico. Concentrações para ensaio: 12,5 a 200 µg/mL.	In vitro: Em células epiteliais do intestino de humanos (Caco-2), incubadas com o extrato vegetal, na presença ou ausência de cepas de Staphylococcus aureus, com posterior análise da integridade celular (Resistência Elétrica Transepitelial), expressão de TLR2 (cDNA) e IL-8 (ELISA).	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia apresenta atividade anti-inflamatória, além da ausência de toxicidade nas concentrações indicadas.	[ 13 ]

Anti-inflamatória e Antiulcerogênica

Anti-inflamatória e Antiulcerogênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: percolação 950 g do material vegetal com hexano. Rendimento: 1,9% (p/p). Fração: acetato de etila. Doses para ensaio: 80 a 640 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de edema de pata induzido por formaldeído e carragenina, lesões gástricas induzidas por estresse ao frio, pré-tratados com o extrato e fração vegetais, com posterior análise do volume do edema, das lesões gástricas, volume gástrico e pH.	O extrato e a fração de M. ilicifolia apresentam atividades anti-inflamatória e antiulcerogênica.	[ 4 ]

Antibacteriana e Antibiofilme

Antibacteriana e Antibiofilme
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule	Extrato aquoso: por decocção. Concentrações para ensaio: 0,4 a 4 mg/ml.	In vitro: Em cepas de Enterobacter cloacae, Krebsiella pneumoniae e Serratia marcescens incubadas com os extratos vegetais, submetidas ao ensaio antibiofilme (cristal violeta) e antibacteriano.	Neste estudo, das 10 espécies vegetais, Maytenus ilicifilia, Bidens pilosa, Campomanesia xanthocarpa e Verbena sp. apresentam atividade antibacteriana e antibiofilme mais potentes, exceto para E. cloacae.	[ 20 ]

Antimutagênica

Antimutagênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato aquoso a 25% (p/v). Concentrações para ensaio: 25 a 500 mg/placa. Outra espécie em estudo: Peltastes peltatus.	In vitro: Determinar a atividade antimutagênica dos extratos vegetais através do ensaio de Salmonella/microssoma (TA98 e TA100), na presença ou não de substâncias mutagênicas (4NQO, AFB1, 2AF e 2AA).	Observou-se que ambos os extratos vegetais apresentam atividade antimutagênica, contudo houve potencial mutagênico quando associados com 4NQO.	[ 17 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato etanólico.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através dos métodos ABTS e HOCl.	O extrato etanólico de M. ilicifolia apresenta atividade antioxidante promissora.	[ 8 ]

Antioxidante e Hipoglicemiante

Antioxidante e Hipoglicemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 5 g do material vegetal em 45 mL de etanol a 98%. Rendimentos: 9,93 e 10,83%. Doses para ensaio: 150 a 600 mg/kg.	In vivo: Em ratos hiperglicêmicos tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (curva de tolerância oral a glicose, insulina plasmática, ureia e proteínas, CT, HDL, TG, AST, VLDL) e oxidativos (CAT, TBARS e SHNP), atividade intestinal, níveis de glicogênio hepático e muscular.	Os extratos de M. ilicifolia apresentam atividades hipoglicemiante e antioxidante, semelhantes, contudo diferem entre si quimicamente.	[ 9 ]

Antitumoral e Citoprotetora

Antitumoral e Citoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato aquoso (1:10). Extrato seco: spray-dryer. Concentrações para ensaio: 0,5 a 2,0 mg/mL.	In vitro: Em queratinócitos normais de humanos (HaCat), células de câncer humano hepático (HepG2) e colorretal (HT-29), incubadas com extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (Azul Tripano), quantificação celular (Citometria de fluxo), atividade da caspase 3 (Microscopia confocal) e expressão de Bcl2 (Western blotting).	Observou-se que M. ilicifolia apresenta atividade antitumoral, através da modulação negativa de Bcl2, e citoprotetora para células normais.	[ 5 ]

Antiulcerogênica e Gastroprotetora

Antiulcerogênica e Gastroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato seco (em secador de Leito Jet Spouted): a partir do extrato hidroalcoólico a 66%, contendo 18,8 mg de flavonoides total/g. Doses para ensaio: 140 a 420 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de úlcera gástrica induzida por estresse de contenção a frio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de ulceração, volume e pH do suco gástrico.	O extrato seco de M. ilicifolia, obtido por JSB, apresenta atividade gastroprotetora e antiulcerogênica.	[ 16 ]
Folha	Extrato (associado com Maytenus aquifolium, 1:1): infusão de 3 g do material vegetal (pó) em 150 mL de água. Doses para ensaio: 42 a 230 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesões gástricas induzidas por indometacina e estresse por contenção a frio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de ulceração, volume e pH do suco gástrico.	Observou-se que a associação de M. ilicifolia e M. aquifolium apresenta atividade gastroprotetora e antiulcerogênica.	[ 19 ]

Diurética e Hipotensora

Diurética e Hipotensora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de água, posteriormente adicionado etanol. Sobrenadante etanólico: 20,61 g. Frações: aquosa e acetato de etila. Doses para ensaio: 10 a 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar normotensos submetidos a administração do extrato e frações vegetais, com posterior análise da urina (taxa de excreção, pH, densidade, condutividade e níveis de eletrólitos), parâmetros bioquímicos (ureia, creatinina, aldosterona, vasopressina e atividade da enzima conversora de angiotensina) e determinar a atividade hipotensora, na presença de solução salina isotônica, através da participação de óxido nítrico, bradicinina e via prostaglandinas/AMPc.	A fração de acetato de etila de M. ilicifolia apresenta atividades diurética e hipotensora significativas, provavelmente via prostaglandina/AMPc.	[ 7 ]

Gastroprotetora

Gastroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (seco) em 150 mL de água. Rendimento: 17,5%. Doses para ensaio: 70 a 280 mg/kg; 35 a 140 mg/kg (intraperitoneal) ou 700 a 1400 mg/kg (oral).	In vivo: Em camundongos Swiss e ratos Wistar portadores de úlceras gástricas induzidas por estresse ao frio, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros microscópicos, índice de lesões gástricas e pH da secreção gástrica. Em camundongos Swiss e ratos Wistar tratados com extrato vegetal e submetidos aos testes rota rod, atividade motora, tempo de sono potencializado por pentobarbital.	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia apresenta atividade gastroprotetora, além da ausência de toxicidade.	[ 1 ]

Inibidora da secreção gástrica

Inibidora da secreção gástrica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 3 g do material vegetal (pó) em 150 mL de água. Concentrações para ensaio: 0 a 28 mg%.	In vivo: Em mucosa gástrica isolada de rã (Rana catesbeina), estimulada por histamina, acetilcolina e cimetidina, associada ou não com extrato vegetal, com posterior análise da secreção de ácido gástrico.	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia inibe a secreção gástrica, através de receptores antagonistas H₂.	[ 14 ]

Protetora da função auditiva

Protetora da função auditiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 1 L de água. Doses para ensaio: 1 e 3 g/kg/dia.	In vivo: Em porquinhos-da-Índia portadores de ototoxicidade induzida por cisplatina, tratados com extrato vegetal, com posterior análise da função auditiva (EOAPD e BAEP) e Microscopia Eletrônica de Varredura.	O extrato de M. ilicifolia não apresenta ação protetora contra lesões na cóclea induzidas por cisplatina.	[ 6 ]

Relaxante muscular

Relaxante muscular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: maceração de 5 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Extrato: maceração de 50 g do material vegetal (pó) em 100 mL de diclorometano. Extrato: resíduo da extração em dicloromentano em metanol. Rendimentos: 10, 2 e 7,9% (p/p) respectivamente. Concentrações para ensaio: 0,625 a 10 mg/mL. Outras espécies em estudo: Baccharis trimera, Haplopappus rigidus, Huperzia saururus, Satureja parvifolia e Senecio eriophyton.	In vitro: Em tiras heliocoidais do corpo carvenoso de porquinhos-da-Índia, estimuladas por L-fenilefrina e incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise do relaxamento muscular.	Os extratos vegetais apresentam atividade relaxante da musculatura lisa, principalmente os de diclorometano e metanol.	[ 18 ]

Ensaios toxicológicos

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 700 mL solvente orgânico. Dose para ensaio: 10 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração de midazolam e extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros farmacocinéticos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE).	O extrato de M. ilicifolia não altera a atividade das enzimas CYP3A hepáticas, sendo esta metodologia adequada para a realização de ensaios de interação erva-droga, envolvendo o midazolam.	[ 11 ]

Mutagenicidade e Genotoxicidade

Mutagenicidade e Genotoxicidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (seco) em 150 mL de água. Rendimento: 17,5%. Concentrações para ensaio: 1000 a 5000 µg/placa.	In vitro: Determinar a genotoxicidade e mutagenicidade em cepas de Salmonella typhimurium (Teste de Ames). Em células da medula óssea de camundongos Swiss incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de mutações cromossomais (Teste do Micronúcleo).	O extrato de M. ilicifolia não induz a genotoxicidade e mutagenicidade.	[ 1 ]

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (seco) em 150 mL de água. Rendimento: 17,5%. Doses para ensaio: 1.4 a 140 mg/kg; 2.72 a 10.88 g/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss e ratos Wistar submetidos ao teste de toxicidade aguda (triagem farmacológica e registro de mortes).	O extrato de M. ilicifolia não apresenta toxicidade nas doses indicadas.	[ 1 ]

Toxicidade aguda e crônica

Toxicidade aguda e crônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (pó) em 150 mL de água. Doses para ensaio: 3,4 a 2720 mg/kg. Outra espécie em estudo: Maytenus aquifolium.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração aguda dos extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros observacionais, atividades locomotora e anticonvulsivante, testes de rota rod, analgesia e tempo de sono induzido por pentobarbital, e a dose letal média (DL₅₀). Em camundongos Swiss e ratos Wistar submetidos ao tratamento crônico com os extratos vegetais, com posterior análise do peso corporal, temperatura, ao teste rota rod, parâmetros hematológicos, bioquímicos e histopatológicos.	Os extratos de M. aquifolium e M. ilicifolia não apresentam sinais de toxicidade significativos.	[ 15 ]

Toxicidade crônica

Toxicidade crônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (seco) em 150 mL de água. Rendimento: 17,5%. Doses para ensaio: 140 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss e ratos Wistar submetidos ao teste de toxicidade crônica, rota rod, tempo de sono induzido por pentobarbital e campo aberto. Em cães Beagle submetidos ao teste de toxicidade crônica.	Observou-se que o uso prolongado de M. ilicifolia não apresenta toxicidade nos diferentes modelos animais.	[ 1 ]

Toxicidade materna e fetal

Toxicidade materna e fetal
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (seco) em 150 mL de água. Rendimento: 17,5%. Doses para ensaio: 35 a 140 mg/kg; 70 a 280 mg/kg.	In vivo: Em ratas Wistar (prenhes ou não) tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise do ciclo estral e teratogenicidade.	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia não altera o ciclo estral, além da ausência de ação teratogênica.	[ 1 ]
Folha	Extrato: percolação do material vegetal (seco) em acetona/água (70:30). Rendimento: 22,8% (p/p). Dose 15,11 mg/kg.	In vivo: Em ratas Wistar prenhes tratadas com extratos vegetais, com posterior análise de toxicidade durante o período organogênico e gestacional (T1 e T2), peso corporal, ingestão de água e alimentos.	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia não apresenta sinais de toxicidade materna e fetal.	[ 2 ]
Folha	Extrato: 1685 g do material vegetal (pó) em 20 L de etanol a 70%. Rendimento: 32%. Dose para ensaio: 1000 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Mus (CF1) prenhes tratadas com extrato vegetal, em diferentes fases da gestação, com posterior análise morfológica dos órgãos reprodutivos, atividades abortiva, embriotóxica e estrogênica.	O extrato hidroalcoólico de M. ilicifolia estimula a perda embrionária na fase pré-implantacional.	[ 12 ]

Toxicidade materna e na prole

Toxicidade materna e na prole
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 3 g do material vegetal (pó) em 150 mL de água. Doses para ensaio: 136 a 544 mg/kg. Outra espécie em estudo: Maytenus aquifolium.	In vivo: Em ratas e ratos Wistar tratadas com os extrados vegetais, antes e após o acasalamento, com posterior análise do ciclo estral materno, número de gestações e filhotes, parâmetros teratogênicos e comportamentais da prole.	Os extratos de M. aquifolium e M. ilicifolia não apresentam sinais de toxicidade materna, paterna ou na prole.	[ 15 ]

Toxicidade na prole e no sistema reprodutor masculino

Toxicidade na prole e no sistema reprodutor masculino
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 160 g do material (pó) em 2 L de água. Rendimento: 26 g. Extrato (1:5 p/v): maceração de 500 g do material (pó) em etanol a 96%. Rendimento: 45,64%. Dose para ensaio: 1360 mg/kg.	In vivo: Em ratas Wistar prenhes tratadas com extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros neurocomportamentais na organogênese e histológicos do hipocampo da prole. Em ratos Wistar jovens tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (TBARS, atividade da enzima δ-ALA-D e quantificação de proteínas), de fertilidade (motilidade espermática, número e motilidade de espermatozoides e produção de esperma), histopatológicos e toxicológicos.	Os extratos de M. ilicifolia não apresentam neurotoxicidade na prole, além da ausência de efeitos adversos no sistema reprodutor masculino.	[ 3 ]

Toxicidade no sistema reprodutor masculino

Toxicidade no sistema reprodutor masculino
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 140 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol a 96%. Rendimento: 17%. Dose para ensaio: 200 (oral) e 800 (i.p.) mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal, testículos e vesícula seminal, parâmetros histológicos e microscópicos em fragmentos dos testículos e epidídimo.	Observou-se que o extrato de M. ilicifolia não altera a espermatogênese, contudo, promove alterações ultraestruturais (insignificativas).	[ 10 ]

Referências bibliográficas

1 - TABACH, R. et al. Pharmacological and toxicological study of Maytenus ilicifolia leaf extract. Part I - preclinical studies. Phytother Res, v. 31, n. 6, p.915-920, 2017. doi: 10.1002/ptr.5818

2 - CUNHA-LAURA, A. L. et al. Effects of Maytenus ilicifolia on reproduction and embryo-fetal development in Wistar rats. Genet Mol Res, v. 13, n. 2, p.3711-3720, 2014. doi: 10.4238/2014

3 - ECKER, A. et al. Safety evaluation of supratherapeutic dose of Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek extracts on fertility and neurobehavioral status of male and pregnant rats. Regul Toxicol Pharmacol, v. 90, p.160-169, 2017. doi: 10.1016/j.yrtph.2017.09.007

4 - JORGE, R. M. et al. Evaluation of antinociceptive, anti-inflammatory and antiulcerogenic activities of Maytenus ilicifolia. J Ethnopharmacol, v. 94, n. 1, p:93-100, 2004. doi: 10.1016/j.jep.2004.04.019

5 - DE ARAÚJO JÚNIOR, R. F. et al. Maytenus ilicifolia dry extract protects normal cells, induces apoptosis and regulates Bcl-2 in human cancer cells. Exp Biol Med (Maywood), v. 238, p. 11, p.1251-1258, 2013. doi: 10.1177/1535370213494563

6 - KASSE, C. A. et al. The use of Maytenus ilicifolia to prevent cisplatin-induced ototoxicity. Braz J Otorhinolaryngol, v. 74, n. 5, p.712-717, 2008. doi: 10.1016/S1808-8694(15)31381-1

7 - LEME, T. S. V. et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol, v. 150, n. 1, p.154-161, 2013. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.032

8 - VELLOSA, J. C. R. et al. Antioxidant activity of Maytenus ilicifolia root bark. Fitoterapia, v. 77, n. 3, p.243-244, 2006. doi: 10.1016/j.fitote.2006.02.007

9 - SCHINDLER, M. S. Z. et al. Characterization of the chemical profile and the effects of ethanolic extracts of Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek on glucose metabolism in normal hyperglycemic rats. J Ethnopharmacol, p.114173, 2021. doi: 10.1016/j.jep.2021.114173

10 - MONTANARI, T. et al. Effect of Maytenus ilicifolia Mart.ex. Reiss on spermatogenesis. Contraception, v. 57, n. 5, p.335-339, 1998. doi: 10.1016/s0010-7824(98)00038-9

11 - DO NASCIMENTO, S. B. et al. Validation of a HPLC method for quantification of midazolam in rat plasma: application during a Maytenus ilicifolia-drug interaction study. Biomed Chromatogr, v. 35, n. 3, p.e4999, 2021. doi: 10.1002/bmc.4999

12 - MONTANARI, T.; BEVILACQUA, E. Effect of Maytenus ilicifolia Mart. on pregnant mice. Contraception, v. 65, n. 2, p.171-175, 2002. doi: 10.1016/s0010-7824(01)00301-8

13 - WONFOR, R. et al. Anti-inflammatory properties of an extract of M. ilicifolia in the human intestinal epithelial Caco-2 cell line. J Ethnopharmacol, v. 2019, p.283-287, 2017. doi: 10.1016/j.jep.2017.08.006

14 - FERREIRA, P. M. et al. A lyophilized aqueous extract of Maytenus ilicifolia leaves inhibits histamine-mediated acid secretion in isolated frog gastric mucosa. Planta, v. 219, n. 2, p.319-24, 2014. doi: 10.1007/s00425-004-1222-9

15 - OLIVEIRA, M. G. et al. Pharmacologic and toxicologic effects of two Maytenus species in laboratory animals. J Ethnopharmacol, v. 34, n. 1, p.29-41, 1991. doi: 10.1016/0378-8741(91)90186-h

16 - TABACH, R.; OLIVEIRA, W. P. Evaluation of the anti-ulcerogenic activity of a dry extract of Maytenus ilicifolia Martius ex. Reiss produced by a jet spouted bed dryer. Pharmazie, v. 58, n. 8, p.573-576, 2003.

17 - HORN, R. C.; VARGAS, V. M. F. Antimutagenic activity of extracts of natural substances in the Salmonella/microsome assay. Mutagenesis, v. 18, n. 2, p.113-118, 2003. doi: 10.1093/mutage/18.2.113

18 - HNATYSZYN, O. et al. Argentinian plant extracts with relaxant effect on the smooth muscle of the corpus cavernosum of guinea pig. Phytomedicine, v. 10, n. 8, p.669-674, 2003. doi: 10.1078/0944-7113-00261

19 - SOUZA-FORMIGONI, M. L. et al. Antiulcerogenic effects of two Maytenus species in laboratory animals. J Ethnopharmacol, v. 34, n. 1, p.21-27, 1991. doi: 10.1016/0378-8741(91)90185-g

20 - BRANDELLI, C. L. C. et al. Medicinal plants used by a Mbyá-Guarani Tribe against infections: activity on KPC-producing isolates and biofilm-forming bacteria. Nat Prod Commun, v. 10, n. 11, p.1847-1852, 2015.

Nervoso

Todos

Formulário de Fitoterápico

Maytenus ilicifolia, preparação extemporânea, cápsula, folha, 2021 ^[
3
].

Maytenus ilicifolia, cápsula, extrato aquoso seco, folha, 2018 ^[
2
].

Maytenus ilicifolia, preparação extemporânea, folha, 2011 ^[
1
].

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 40, 2011.

2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição – Primeiro Suplemento. Brasília: Anvisa, p. 134-135, 2018.

3 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 125-128, 2021.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Etanol/água 70%	1000 mL
Planta seca	100 g

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de folha seca pulverizada e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Antidispéptica, antiácida, protetora da mucosa gástrica (BRASIL, 2014; BRASIL, 2016; BRASIL, 2018). Ameniza os efeitos colaterais de quimioterápicos como náusea, vômito e mucosite orofaríngea.

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Maytenus ilicifolia – folha seca	100 g
Água destilada	1000 mL
Nipagin^® 0,2%	2 g

Modo de preparo

Colocar as folhas secas em água destilada fervente, e deixar em infusão por no mínimo 2 horas. Filtrar em papel de filtro e na temperatura de 50 °C adicionar o conservante (Nipagin^®) diluído em q.s. álcool etílico 98°GL. A seguir envasar em frascos de vidro âmbar esterilizados e etiquetar.

Principais indicações

Mucosite orofaríngea.

Posologia

Uso oral: tomar 1 colher de sobremesa ou chá, 2 a 3 vezes ao dia.

Farmácia da Natureza

[ 3 ]

Fórmula

Componente	Número da cápsula e quantidade
Maytenus ilicifolia (droga vegetal)	N° 0 (260 a 270 mg)
Q.s.p	1 cápsula

Modo de preparo

Triturar a droga vegetal (folhas) e encapsular.

Principais indicações

Gastrite e úlcera péptica.

Posologia

Uso oral: tomar 1 cápsula, 3 vezes ao dia.

Farmácia da Natureza

[ 4 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Folha seca pulverizada	0,4 a 0,6 g ou 1 colher de café cheia
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por infusão, por 5 minutos.

Principais indicações

Antidispéptica, antiácida e protetora da mucosa gástrica (BRASIL, 2014; BRASIL, 2016; BRASIL, 2018). Ameniza os efeitos colaterais de quimioterápicos como náusea, vômito e mucosite orofaríngea.

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do infuso três a seis vezes ao dia. O tratamento deve ser feito por 2 meses.

Uso oral: crianças acima de 6 anos devem tomar 3 mL (1 colher de chá caseira) do infuso por quilograma de peso corporal por dose, três a seis vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 173-174.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 324.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2014, p. 357-358.

4 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 105-107.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

ácido clorogênico.

Alcaloides

Antocianinas

leucoantocianidina.

Esteróis

estigmasterol.

Flavonoides

mauritianina, trifolina, hiperina, galactitol, catequina, epicatequina, rutina, kaempferol, hiperosídeo, quercetina, afzelequina e epiafzelequina.

Mucilagens

Óleos essenciais

acetato de geranil.

Outras substâncias

ácido salaspérmico, ácido salasperônico, ácido salicílico, ácido dodecainóico, fitol, escaleno,

Polissacarídeos

ácido poligalacturônico e arabinogalactano.

Sais minerais

Taninos

ácido tânico.

Triterpenos pentacíclicos

friedelina e friedelanol.

Triterpenos quinonametídicos

maitenina, maitefolina, pristimerina e celastrol.

Vitaminas

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 141.

2 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 134.

3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 205.

4 - TIBERTI, L. A. et al. Identification of flavonols in leaves of Maytenus ilicifolia and M. aquifolium (Celastraceae) by LC/UV/MS analysis. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, v. 846, n. 1-2, p.378-384, 2007. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.09.014

5 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 224.

6 - DE SOUZA, L. M. et al. HPLC/ESI-MS and NMR analysis of flavonoids and tannins in bioactive extract from leaves of Maytenus ilicifolia. J Pharm Biomed Anal, v. 47, n. 1, p.59-67, 2008. doi: 10.1016/j.jpba.2007.12.008

7 - LEITE, J. P. et al. Isolation and HPLC quantitative analysis of flavonoid glycosides from Brazilian beverages (Maytenus ilicifolia and M. aquifolium). J Agric Food Chem, v. 49, n. 8, p.3796-3801, 2001. doi: 10.1021/jf010294n

8 - CIPRIANI, T. R. et al. An arabinogalactan isolated from the medicinal plant Maytenus ilicifolia. J Nat Prod, v. 67, n. 4, p.703-706, 2004. doi: 10.1021/np034043f

9 - OHSAKI, A. et al. Four new triterpenoids from Maytenus ilicifolia. J Nat Prod, v. 67, n. 3, p.469-471, 2004. doi: 10.1021/np030379d

10 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 225.

Propagação:

é realizada por sementes recém colhidas, pois apresentam baixa viabilidade. As sementes devem ser retiradas dos frutos quando maduros (vermelhos) e entreabertos (arilo exposto), colocadas sobre uma peneira, lavadas com água corrente e reservadas sobre um pano seco para o processo de secagem por 12 ou 24 horas. Posteriormente, as sementes são introduzidas, em 2 unidades, em saquinhos plásticos contendo substrato solo, areia e esterco (3:2:1). Os saquinhos contendo as sementes devem ser transferidos para viveiro (sombrite de 50% ou 70%) com irrigação 1 vez ao dia ou em dias intercalados. A germinação ocorre entre 15 a 35 dias após a semeadura e pode atingir até 70%. As mudas com mais de 1 ano, medindo de 35 a 40 cm de altura, devem ser transferidas para o local definitivo, a pleno sol, com espaçamento de 1 m entre plantas e 2 a 2,5 m entre ruas, em covas de 20x20 cm e adubadas com 1 kg de esterco. A propagação também pode ser realizada através de gemas radiculares das raízes secundárias superficiais^{[
1 ,
2 ,
3
]}.

Mudas

Tratos culturais & Manejo:

desenvolve-se melhor em solos profundos, argilosos, drenados, rico em matéria orgânica e não tolera solos alagados. Esta espécie não suporta períodos longos de estiagem, por isso em coleções de plantas medicinais indica-se a irrigação 3 vezes por semana^{[
1 ,
2
]}.

Colheita:

as folhas devem ser colhidas após 3 ou 4 anos de cultivo, realizando 2 colheitas ao ano (janeiro e julho), retirando apenas 50% das folhas por planta. O corte é realizado com auxílio de tesouras de poda e luvas. As folhas podem ser colhidas a partir das 10 horas da manhã e a sabedoria popular recomenda que a colheita das partes aéreas das plantas deva ser realizada na lua cheia. Para a coleta das sementes, recomenda-se o corte de galhos com frutos maduros, para a separação manual das sementes^{[
1 ,
2 ,
3
]}.

Pós-colheita:

a secagem das folhas pode ser em temperatura ambiente por 7 dias ou em estufa de ar circulante a temperatura de 40°C/36 horas. Posteriormente, a droga vegetal deve ser armazenada em ambiente não úmido por até 1 ano. A droga vegetal deve ser moída em moinho de faca (até 40 mesh), somente quando necessário, pois o período de armazenamento reduz para apenas 4 meses^{[
1 ,
2
]}.

Problemas & Soluções:

as sementes são ortodoxas, por isso devem ser armazenadas em câmara fria. Esta espécie é de crescimento lento e as que se desenvolvem a pleno sol apresentam maior teor de taninos, contudo o excesso de radiação solar pode retardar o desenvolvimento da planta. O consórcio de M. ilicifolia com árvores leguminosas rústicas, por exemplo o mulungu, que são fixadoras de nitrogênio, de rápido crescimento e fornecedora de matéria orgânica, permite o sombreamento parcial da espinheira-santa sem alterar o seu desenvolvimento^{[
1 ,
2 ,
3
]}.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 140-141.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 204-205.

3 - STEENBOCK, W., DOS REIS, M. S. Maytenus ilicifolia (espinheira-santa). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 639-643.

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2017

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