Defeitos de visão de cores são principalmente traços hereditários, mas podem ser secundários a anormalidades adquiridas ou de desenvolvimento nos cones (retina). A gravidade dos defeitos hereditários da visão de cores depende do grau de mutação dos genes ROD OPSINS (no cromossomos X e 3) que codificam os fotopigmentos para vermelho, verde e azul.
