Grupo de distúrbios hemorrágicos em que o Fator de von Willebrand está quantitativa ou qualitativamente anormal. São normalmente herdados como um traço autossômico dominante, embora haja descendentes raros de transmissão autossômica recessiva. Os sintomas variam dependendo da severidade e o tipo da doença, mas podem incluir tempo de sangramento prolongado, deficiência do fator VIII e adesão plaquetária deficiente.
