Hypericum perforatum

Planta Medicinal: 
Fase: 
Fase I
Atividade Farmacológica: 
Parte da planta: 
Extrato / RDE / Padronização: 

Comprimido: extrato padronizado com 0,5% e 5% de hiperforina.

Desenho do estudo: 

Estudo randomizado, cruzado, dose única com 6 voluntários saudáveis e estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 54 voluntários saudáveis, submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise da concentração plasmática de hiperforina (LC-MS/MS), parâmetros farmacodinâmicos, de segurança (exame físico e sinais vitais), bioquímicos e relato de efeitos adversos.

Dose / Posologia: 

Ingestão de 300, 600 ou 1200 mg do extrato vegetal com 200 mL de água e ingestão de 900 mg do extrato vegetal com 200 mL de água (em jejum ou não).

Conclusão: 

O nível plasmático máximo de hiperforina (150 ng/mL) foi atingido 3,5 horas após a administração do extrato vegetal, com tempo de meia-vida de 9 horas, além da ausência de acúmulo plasmático de hiperforina.

Referência: 
Referência 98 - Hypericum perforatum - BIBER, A. et al. Oral bioavailability of hyperforin from hypericum extracts in rats and human volunteers. Pharmacopsychiatry, v. 31, Suppl. 1, p.36-43, 1998. doi: 10.1055/s-2007-979344
Categoria: