Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: percolação de 20 kg do material vegetal (seco) em etanol/água (80:20). Rendimento: 5,1 kg. Cápsulas: contendo 500 mg do extrato vegetal. |
Estudo randomizado, controlado com 40 pacientes portadores de diabetes tipo 2 e hiperlipidemia, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, creatinina, HbA1c, CT, TG, LDL-c, HDL-c, SGOT e SGPT) e efeitos adversos. |
Tomar 1 cápsula de 8 em 8 horas/3 meses. |
O extrato de S. officinalis apresenta eficácia e segurança para o tratamento coadjuvante do diabetes tipo 2 associado à dislipidemia. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em etanol a 96%. Cápsula (número 0): contendo 330 mg do extrato vegetal. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 35 mulheres portadoras de síndrome do ovário policístico (SOP), tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de massa corporal (IMC), relação cintura-quadril (RCQ), pressão arterial sistólica e diastólica, índices de resistência e sensibilidade à insulina (HOMA-IR e QUICKI). |
Tomar 1 cápsula ao dia/8 semanas. |
O extrato de S. officinalis melhora os índices antropométricos e a pressão arterial sistólica, além de prevenir a resistência à insulina em mulheres euglicêmicas e com SOP. |
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