Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Spray (50 mL): contendo solução hidroalcoólica a 57,3% (m/m), a partir da associação dos extratos de Echinacea purpurea (parte aérea e raiz) e Salvia officinalis. |
Estudo randomizado, controlado, multicêntrico, duplo-cego com 69 pacientes portadores de tonsilofaringite, tratados com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros clínicos (Escala Visual Analógica), vitais (pulsação, pressão arterial e temperatura), bioquímicos, hematológicos e de segurança (efeitos adversos). |
Aplicar 2 jatos a cada 2 horas (até 10 vezes ao dia)/5 dias. |
O spray contendo os extratos de E. purpurea e S. officinalis apresenta eficácia e segurança, comparável a associação de clorexidina e lidocaína. |
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Fase III
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato (1:1): material vegetal em etanol a 70%. Spray aquoso (Valverde® Salvia Rachenspray): contendo 15% do extrato vegetal. |
Estudo randomizado, controlado, multicêntrico, paralelo, duplo-cego com 164 pacientes portadores de faringite aguda, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da intensidade da dor de garganta (Escala Analógica Visual) e tolerabilidade. |
Aplicar 3 puffs (140 µL) de 2 a 3 vezes ao dia/3 dias. |
O fitoterápico apresenta eficácia para o tratamento da faringite aguda, além de efeitos colaterais leves. |
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