Ensaio Clínico
Fase II
Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
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Rizoma |
Comprimido (Vomigone): contendo 500 mg do material vegetal (pó). |
Estudo randomizado, controlado, paralelo com 50 pacientes com suspeita de Covid-19, tratados com os fitoterápicos, com posterior análise de parâmetros clínicos (febre, tosse, dores musculares, dificuldade respiratória e dor de garganta) e taxa de hospitalização. |
Tomar 1 comprimido do fitoterápico de Zingiber officinale (Vomigone) e 1 comprimido de Echinacea (Rucoldup)/7 dias, associado com o hidroxicloroquina (tratamento padrão). |
A associação do tratamento padrão aos fitoterápicos em estudo reduz os sintomas clínicos da Covid-19, bem como a taxa de internação. |
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Rizoma |
Cápsula: contendo 500 mg do material vegetal (pó). Associado com: comprimidos de 250 mg de Withania somnifera. |
Estudo randomizado, controlado, exploratório aberto, paralelo com 25 pacientes portadores de Covid-19 leve ou moderada, tratados com os fitoterápicos, com posterior análise de parâmetros hematológicos (VHS), bioquímicos (proteína C reativa, IL-6, dímero D, ferritina, TNF-α e IgG), tomografia pulmonar, carga viral (RT-PCR) e incidência de efeitos adversos. |
Tomar 2 comprimidos (250 mg cada) de Witania somnifera e 2 cápsulas (500 mg cada) de Zingiber officinale 2 vezes ao dia (manhã e noite) após as refeições/15 dias. |
A associação dos fitoterápicos apresenta eficácia e segurança para o tratamento da Covid-19. |
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3
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Fase II
Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
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Cápsula: contendo 500 mg o pó vegetal. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 23 pacientes portadores de diabetes tipo 2, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de NF-kB em células mononucleares de sangue periférico (PBMC) e parâmetros antropométricos. |
Tomar 2 cápsulas no almoço e jantar (= 2 g ao dia)/10 semanas. |
As cápsulas contendo o pó de Z. officinale não reduz, significativamente, os níveis de NF-kB em pacientes diabéticos. |
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