Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Semente |
Comprimido: contendo 375 mg do extrato seco, padronizado com 75 mg de aescina. |
Estudo randomizado controlado, prospectivo, triplo-cego, com 54 pacientes portadores de úlcera venosa de perna, com posterior análise da cicatrização (área de superfície, profundidade, volume, dor e exsudado). |
Tomar 1 comprimido 2 vezes ao dia, após refeições/12 semanas. |
Neste estudo, o extrato de A. hippocastanum não apresentou eficácia para o tratamento de cicatrização das úlceras, contudo houve redução quanto número de trocas de curativos. |
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6
] |
Caso Reportado
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Venoplant®: 65 mg. |
Estudo em 1 homem de 37 anos, internado com icterícia e prurido, após a administração intramuscular de Venoplant® para tratamento de fratura óssea braquial, submetido a exame físico e análise da função hepática. |
Administração intramuscular/2 meses e 15 dias. |
O caso reportado demonstra que a administração intramuscular de A. hippocastanum apresenta hepatotoxicidade. |
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5
] |
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Casca |
Cápsula: contendo a associação dos extratos secos de Capsicum annuum (60 mg), Garcinia cambogia (60 mg), Centella asiatica (100 mg), Cynara scolymus (60 mg) e Aesculus hippocastanum (80 mg). |
Ensaio com 23 pacientes masculinos, portadores de doença renal crônica (DRC), tratados com o fitoterápico, com análise de parâmetros laboratoriais (hematológico e perfil lipídico), índice aterogênico, avaliação antropométrica, da pressão arterial e da espessura da camada íntima da carótida. |
Tomar 3 cápsulas ao dia/5 semanas. |
O fitoterápico apresenta atividade hipotensora, hipocolesterolemiante e anti-inflamatória, sendo promissora como coadjuvante para o tratamento da DRC. |
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3
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Caso Reportado
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Semente |
Pasta. |
Estudo em 1 homem de 32 anos, com relatos de dispneia após o consumo da pasta de Aesculus hippocastanum, submetido a exames laboratoriais, radiografia do tórax e ecocardiográfico transtorácico. |
Ingestão de 3 potes da pasta/1,5 meses. |
O caso reportado demonstra que a ingestão da pasta de A. hippocastanum apresenta toxicidade para o sistema cardíaco (pericardite). |
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4
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Semente |
Comprimido (Aesculaforce®): padronizado com 50 mg de aescina. RDE: 5,0-6,1:1. |
Estudo monocêntrico, aberto com 87 pacientes portadores insuficiência venosa crônica (estágios I e II), tratados com o fitoterápico, com posterior análise de segurança, tolerância e eficácia (medição da circunferência do tornozelo e perna, e exame fotopletismografia). |
Tomar 1 comprimido 2 vezes ao dia (manhã e noite) após refeições/por 8 semanas. |
Observou-se que A. hippocastanum apresenta eficácia para o tratamento de insuficiência venosa crônica, com eventos adversos leves a moderados. |
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1
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| Semente |
Comprimido. |
Estudo randomizado, controlado, prospectivo com 54 pacientes portadores de úlcera venosa no membro inferior, tratados com extrato vegetal, com posterior análise de eficácia e frequência de troca de curativos (custo/benefício). |
Tomar 1 comprimido 2 vezes ao dia/12 semanas. |
O extrato de A. hippocastanum apresenta eficácia no tratamento de ulceração venosa, além de reduzir a troca de curativos. |
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2
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