Ensaio Clínico
Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Semente |
Óleo essencial: 0,5 e 1% em loção. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 40 indivíduos saudáveis submetidos a radiação UV-B na parte superior das costas, após a determinação da dose eritematosa mínima (DEM). |
Aplicar 50 µL em uma área de 12 mm de diâmetro e ocluir/47 horas. |
Observou-se que o óleo de C. sativum apresenta atividade anti-inflamatória leve, principalmente na concentração de 0,5%, além da ausência de efeitos tóxicos. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Óleo: 6% em unguento leniens. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-celo com 40 pacientes portadores de tinea pedis interdigitais, submetidos avaliação da eficácia e tolerabilidade do produto fitoterápico. |
Aplicar na área afetada 2 vezes ao dia/28 dias. |
Observou-se que o óleo de C. sativum apresenta ação antifúngica e anti-inflamatória, sendo bem tolerado pelos participantes. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Fruto |
Óleo essencial: 0,5 e 1,0% em loção e creme. |
Estudo randomizado, prospectivo, duplo-cego com 40 voluntários saudáveis submetidos ao teste de contato oclusivo. |
Aplicar 50 µL em uma área de 12 mm de diâmetro e ocluir/47 horas. |
Observou-se que o óleo essencial de C. sativum não apresentou efeitos tóxicos cutâneos. |
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