Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Comprimidos de 900 mg: contendo o extrato aquoso vegetal, padronizado com 400 µg de bisacurona, 80 µg de turmeronol A e 20 µg de turmeronol B. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 45 pacientes de meia-idade e idosos portadores de sobrepeso e hipertensão, tratados com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (marcadores inflamatórios e metabólicos) e questionários específicos/padronizados (saúde geral, mental, vitalidade e humor). |
Tomar 3 comprimidos 1 vez ao dia/12 semanas. |
O fitoterápico apresenta atividade anti-inflamatória (crônica de baixo grau), além de melhorar os distúrbios metabólicos e a saúde geral do paciente. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Rizoma |
Preparações contendo 500 mg: droga vegetal (46,5% de curcuminoides, 43,0% de carboidratos, 5,0% de fibras, 2,4% de proteínas e 3,2% de óleos voláteis), óleos voláteis (85,9% de curcuminoides) ou preparação fosfolipídica (19,8% de curcuminoides, 40,0% de fosfolipídeos e 40,0% de celulose microcristalina). |
Estudo randomizado, aberto, comparativo com 45 voluntários masculinos saudáveis, submetidos a ingestão oral de 3 formulações, separadamente, contendo açafrão, para avaliar a biodisponibilidade por Cromatografia Líquida Acoplada à Espectrometria de Massas. |
Tomar 500 mg dose única (em jejum), com 240 mL de água. |
Observou-se que a droga vegetal apresenta melhor absorção, quando comparada ao óleo volátil e a preparação fosfolipídica, aumentando assim, a concentração plasmática de curcuminoides, com Cmáx = 170,14, 47,54 e 69,63 ng/mL, respectivamente. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Rizoma |
Pó. Cápsulas: contendo 700 mg da droga vegetal. |
Estudo randomizado, duplo-cego com 65 pacientes portadores de diabetes tipo 2 e hiperlipidêmicos, tratados com o pó vegetal, com posterior avaliação do peso corporal e parâmetros bioquímicos (CT, TG, LDL, HDL, HbA1c, insulina, glicose, apoliproteína A1 e B, proteína C-reativa e capacidade antioxidante). |
Ingerir 3 cápsulas de 700 mg (= 2100 mg), 1 vez ao dia/8 semanas. |
Observou-se que o rizoma de C. longa reduz o peso corporal e os níveis de TG, CT e LDL, contudo não houve atividade hipoglicêmica e antioxidante na dose em estudo. |
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| Rizoma |
LI85008F (6:3:1): associação dos extratos hidroalcoólicos de Moringa oleifera (folha), Murraya koeingii (folha) e extrato padronizado de Curcuma longa (95% de curcuminoides). Padronização final: 0,2% de quercetina3-O-glicosídeo, 0,1% de mahanine e 7,0% de curcuminoides. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 140 pacientes portadores de obesidade, tratados com o extrato vegetal associado à dieta alimentar e prática de exercícios físicos, com posterior análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos (plasma e urina). |
Ingerir 900 mg ao dia/16 semanas. |
Observou-se que C. longa apresenta atividade hipocolesterolemiante, além de reduzir o peso corporal, aumentar os níveis de HDL e ausência de efeitos adversos. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Rizoma |
Pó. |
Em 6 voluntários masculinos saudáveis tratados com extrato vegetal e dextrometorfano, com posterior análise da concentração desta substância e seus metabólitos na urina e no fígado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). |
Ingerir 1,5 g, 2 vezes ao dia/7 dias. No último dia os pacientes receberam 15 mg de dextrometorfano (5 mL de xarope). |
Observou-se que o extrato de C. longa inibe a metilação de dextrometorfano em dextrorfano (DOR) e 3-metoximorfinano (3-MM), em 70% e 80%, respectivamente. |
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