Ensaio Clínico
Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Flor |
Comprimido: contendo 200 mg de Cynara scolymus (padronizado com 30 a 60% de ácido cafeoilquínico e 2 a 5% de flavonoide), associado com 100 mg de Phaseolus vulgaris (a partir do extrato hidroalcoólico, padronizado com 6%, p/p, de faseolamina). |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 39 indivíduos portadores de sobrepeso, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da saciedade alimentar através da escala de Haber, níveis de glicêmicos e lipidêmicos, parâmetros antropométricos e psicodinâmicos. |
Tomar 1 comprimido antes do café da manhã, almoço e jantar/8 semanas, associado à dieta alimentar. |
Observou-se que a associação de C. scolymus e P. vulgares, pode ser promissora no tratamento da obesidade, pois reduz a suscetibilidade à fome e a massa corpora, além dos níveis de glicose e insulina. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 100 g do material vegetal (seco) em 600 mL de etanol:água (7:3). Comprimido: contendo 450 mg do extrato vegetal (padronizado com 4 a 5% de ácido clorogênico). |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 68 pacientes portadores de síndrome metabólica (SM), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice antropométrico, pressão arterial, dieta alimentar, atividade física, parâmetros bioquímicos (HDL, TG e FBS) e índice de estresse oxidativo (MDA, TAC, ox-LDL, GPx e SOD). |
Tomar 4 comprimidos (= 1800 mg) ao dia/12 semanas. |
Observou-se que o extrato de C. scolymus reduz os níveis de ox-LDL. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Cápsula contendo 320 mg de extrato seco (4 a 6:1): padronizado com 2,5% de ácidos cafeoilquínicos torais e 0,1% de luteolin-7-O-glucuronídeo. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 73 indivíduos saudáveis, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do perfil lipidêmico (CT, LDL, HDL e TAG), do Índice de Bem-Estar Psicológico Geral e relatos de efeitos adversos. |
Tomar 4 cápsulas ao dia (= 1280 mg)/12 semanas, associado à dieta alimentar. |
Observou-se que C. scolymus apresenta atividade hipocolesterolemiante, além da ausência de toxicidade. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Folha |
Comprimido contendo 250 mg de extrato seco: padronizado com 20% de ácido cafeoilquínico, 5% de flavonoide e 0,5% de cinaropicrina. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 92 indivíduos portadores de sobrepeso e hipercolesterolemia leve, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis das lipoproteínas (HDL e LDL), triglicerídeos (TG) e colesterol total (CT). |
Tomar 1 comprimido antes do almoço e jantar/8 semanas. |
Observou-se que o C. scolymus apresenta atividade hipocolesterolemiante, pois reduz os níveis de LDL e CT, além de favorecer o aumento de HDL. |
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Fase II
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Flor |
Comprimido contendo 200 mg de extrato seco: padronizado com 30 a 60% (p/p) de ácido cafeoilquínico e 2 a 5% (p/p) de flavonoide. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 55 indivíduos portadores de sobrepeso e glicemia de jejum alterada, tratados com o extrato vegetal, com posterior quantificação da resistência à insulina e função das células β do pâncreas através do método HOMA, hemoglobina glicada, glicose média derivada da A1c, níveis lipídicos e parâmetros antropométricos. |
Tomar 1 comprimido antes do café da manhã, almoço e jantar (= 600 mg)/8 semanas, associado a dieta alimentar. |
Observou-se que C. scolymus auxilia no controle da glicemia em jejum e na sensibilidade à insulina, em pacientes com sobrepeso. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| - |
Cápsula: contendo 320 mg do extrato padronizado. |
Estudo randomizado, controlado, duplo-cego com 15 voluntários saudáveis, submetidos a ingestão de etanol, tratado com o extrato vegetal, com posterior análise de questionários padronizados e testes de desempenho cognitivo. |
Tomar 3 cápsulas (= 960 mg). |
Neste estudo, não houve relatos de efeitos adversos significativos após o uso do extrato de C. scolymuns, contudo, não apresenta eficácia na prevenção de sinais e sintomas relacionados a ingestão de etanol. |
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Fase I
| Parte da planta | Extrato / RDD / Padronização | Desenho do estudo | Dose / Posologia | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|---|
| Flor |
100 g do material vegetal (fresco) submetido ao cozimento: padronizado com 307,5 g de ácido clorogênico, 66,7 g de ácido monocafeoilquínico, 396,3 g de ácido dicafeoilquínico, 18,3 g de cinarina, 7,9 g de luteolina e 9,8 g de apigenina. |
Estudo randomizado, controlado com 5 indivíduos saudáveis, submetidos a ingestão de alcachofra, com posterior análise da biodisponibilidade e metabolismo. |
Ingerir 100 g de alcachofra cozida. |
Observou-se a que o ácido cafeico apresenta a maior concentração plasmática, 19,5 ng/mL, demonstrando a presença de metabólitos do ácido hidroxicinâmico, após 2 horas de ingestão do vegetal, aproximadamente. |
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