Peumus boldus

Família

Informações gerais

Originária dos Andes Chileno e Peruano, encontra-se distribuída desde a Província de Limarí até a Província de Osorno. Pode ser encontrada também no Equador, Argentina, Bolívia e Peru, bem como na costa oeste dos Estados Unidos, regiões montanhosas do Mediterrâneo e no norte da África. Suas principais indicações são: colerética, colagoga, hepatoprotetora, anti-inflamatória, antirreumática, antioxidante, anti-helmíntica, antibacteriana, antifúngica, desintoxicante, antiespasmódica, diurética, antisséptica das vias urinárias e sedativa suave^{[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]}.

Referências informações gerais

1 - GUPTA, M. P. (Ed.). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008, p. 639-642.

2 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 60-62.

3 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 91-93.

4 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 335-339.

5 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2ª ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 575-580.

6 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 112-113.

7 - KRAFT, K.; HOBBS, C. Pocket Guide to Herbal Medicine. New York: Thieme Stuttgart, 2004, p. 183-184.

8 - SPEISKY, H.; CASSELS, B. K. Boldo and boldine: an emerging case of natural drug development. Pharmacol Res, v. 29, n. 1, p.1-12, 1994. doi: 10.1016/1043-6618(94)80093-6

9 - SALEHI, B. et al. Ethnopharmacology, phytochemistry and biological activities of native Chilean plants. Curr Pharm Des, v. 27, n. 7, p.953-970, 2021. doi: 10.2174/1381612826666201124105623

10 - EVANS, W. C. Trease and Evans Pharmacognosy. 16 ed. Philadelphia: Saunders, 2009, p. 437-439.

Descrição da espécie

Arbusto perene, dióico, de 8 a 12 m de altura, de copa arredondada e frondosa, de tronco curto, córtex de coloração cinza-amarronzado, delgado, ligeiramente rugoso e ressecado (em plantas mais antigas); folhas simples, com 2,5 a 8 cm de comprimento, opostas, ovaladas ou elípticas, coriáceas, com bordas voltadas para baixo, nervuras salientes na parte inferior, coberta de pelos verrucosos e ásperas ao tato (adaxial), de coloração verde acinzentada (abaxial), curto pecioladas, aromáticas, com odor canforáceo e cítrico, semelhante a espécie Dysphania ambrosioides (erva-de-Santa-Maria); flores branco-amareladas, campanuladas, em cachos terminais de flores masculinas e femininas; fruto em drupa ovoide, com 6 a 8 cm de comprimento, de cor amarela^[1,2,3,4,5].

Referências descrição da espécie

1 - GUPTA, M. P. (Ed.). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008, p. 640.

2 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 60.

3 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 112-113.

4 - SPISKY, H.; CASSELS, B. K. Boldo and boldine: an emerging case of natural drug development. Pharmacol Res, v. 29, n. 1, p.1-12, 1994. doi: 10.1016/1043-6618(94)80093-6

5 - EVANS, W. C. Trease and Evans Pharmacognosy. 16 ed. Philadelphia: Saunders, 2009, p. 437.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Boldo e boldu	Chile	Folha	Digestiva, colagoga, colerética e calmante.	Infusão.	-	-	[ 1 , 2 ]
Boldo e boldu	Chile	Folha	Analgésica (nas neuralgias ou dores reumáticas).	Decocção ou infusão.	Uso externo: na forma de cataplasma ou banho.	-	[ 1 , 2 ]
Boldo e boldu	Chile	-	Hepatoprotetora, antissifilítica, no tratamento de hidropisia e dor de ouvido.	-	-	-	[ 2 ]
Boldo e boldu	Chile (indígenas mapuches)	-	Antirreumática e no tratamento de luxações.	-	-	-	[ 2 ]
Boldo-do-Chile e boldo-verdadeiro	Brasil	Folha	Estomáquica, colerética, diurética, no tratamento de distúrbios hepáticos e na colelitíase.	Decocção: 10 g do material vegetal em 1 xícara de água. Coar.	Tomar meia xícara (de chá) 2 vezes ao dia.	Não confundir com as espécies Coleus barbatus (boldo-nacional) e Gymnanthemum amygdalium (boldo-da-terra) também conhecidas popularmente com boldo, apesar de apresentarem indicações terapêuticas em comum.	[ 3 ]
Boldo-do-Chile e boldo-verdadeiro	Brasil	Folha	Colagoga, colerética, no tratamento de problemas hepáticos, cálculos biliares, dispepsia e prisão de ventre.	Infusão: 2,5 a 10 g do material vegetal triturado em 1 xícara de água.	Tomar em dose única ou dividido em até 3 vezes ao dia.	Não confundir com as espécies Coleus barbatus (boldo-nacional) e Gymnanthemum amygdalium (boldo-da-terra) também conhecidas popularmente com boldo, apesar de apresentarem indicações terapêuticas em comum.	[ 4 ]
Boldo	Brasil	Folha	Antidispéptica.	Infusão: 1 a 2 g (1 a 2 colheres de chá) do material vegetal em 150 mL de água (xícara de chá).	Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia.	É contraindicado o uso interno do óleo essencial devido a presença do ascaridol, que a partir de 300 mg pode provocar vômitos, diarreia e irritação renal, além de efeitos narcóticos e convulsivantes em doses mais altas. Não deve ser indicado na gravidez e lactação.	[ 5 ]
Boldo	Guatemala	Folha	No tratamento de doenças hepáticas.	Decocção.	Uso oral.	-	[ 6 ]

Referências bibliográficas

1 - GUPTA, M. P. (Ed.). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008, p. 640.

2 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 404.

3 - MATOS, F. J. A. Farmácias Vivas. 2 ed. Fortaleza: UFC, 1994, p. 66.

4 - MATOS, F. J. A. Plantas medicinais: Guia de seleção e emprego de plantas medicinais usadas em fitoterapia no Nordeste do Brasil. 2 ed. Fortaleza: Imprensa Universitária – UFC, 2000, p. 189.

5 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 76.

6 - GIRÓN, L. M. et al. Ethnobotanical survey of the medicinal flora used by the Caribs of Guatemala. J Ethnopharmacol, v. 34, n. 2-3, p.173-187, 1991. doi: 10.1016/0378-8741(91)90035-c

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 50 g de material vegetal (amassadas e centrifugadas), extraído posteriormente, em metanol. Concentrações para ensaio: 0,1 a 10%; 0,20 e 25 mg/mL.	In vitro: Em cultura de macrófagos murino (RAW 264.7) incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e ativação de NF-κB na presença de LPS. Em culturas de Salmonella enterica, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Candida albicans e Cryptococcus sp. submetidas ao teste de diluição em ágar para determinar a concentração inibitória mínima (CIM).	O extrato de P. boldus apresenta atividade anti-inflamatória, exceto antimicrobiana, além de ausência citotoxicidade.	[ 3 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Fluxonorm^®: associação dos extratos de Ononis spinosa, Solidago virga-aurea, Phyllantus niruri, Peumus boldus e Epilobium angustifolium (12,5:12,5:18,7:25,0:31,2). Concentração para ensaio: 800 µg/mL.	In vitro: Em cultura de células de câncer de próstata humano (PC3) incubadas com a combinação de extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), níveis de prostaglandina-2 (radioimunoensaio) e expressão de cicloxigenase-2 (RT-PCR).	O fitoterápico Fluxonorm^® apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante.	[ 2 ]

Anti-inflamatória e Hepatoprotetora

Anti-inflamatória e Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 250 kg do material vegetal (pó) em 600 L de etanol a 70% (v/v). Rendimento: 25%. Padronizado: 0,2 a 0,4% de alcaloides e 0,06 a 0,115% de boldina. Concentrações para ensaio: 0,5 a 1 mg/mL. Doses para ensaio: 100 a 1000 mg/kg.	In vitro: Em hepatócitos isolados de camundongos Swiss, incubados com o extrato vegetal e hidroperóxido de terc-butila, com posterior análise da peroxidação lipídica (MDA) e nível de LDH (método enzimático). In vivo: Em ratos portadores de hepatotoxicidade induzida por tetracloreto de carbono (CCl₄), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do nível de ALAT; em animais normais submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise do fluxo biliar basal e volume do edema de pata induzido por carragenina.	O extrato de P. boldus apresenta atividade hepatoprotetora e anti-inflamatória, contudo não demostra ação colerética.	[ 7 ]

Antimutagênica

Antimutagênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 10 g de material (seco) em 200 mL de água. Outra espécie em estudo: Cryptocarya alba.	In vitro: Determinar a atividade mutagênica e antimutagênica do extrato vegetal (associado ou não com etilmetanossulfonato) em linhagem de Drosophila melanogaster.	Os extratos de P. boldus e C. alba apresentam atividade antimutagênica quando em associação com etil metanossulfonato (agente mutagênico), além da ausência de ação mutagênica.	[ 4 ]

Antioxidante e Inibidora da enzima acetilcolinesterase

Antioxidante e Inibidora da enzima acetilcolinesterase
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
	Extrato: decocção e infusão de 10 g de material (fresco) em 300 mL de água. Rendimento: 116 mg/g e 19 mg/g (extrato/planta), respectivamente.	In vitro: Determinar a atividade inibitória da enzima acetilcolinesterase (AChE) e antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Determinar a composição química dos extratos vegetais e parâmetros bioquímicos do sistema digestivo após passagem pelo trato gastrointestinal (TGI). Em cultura de células humanas de adenocarcinoma colorretal (Caco-2) e de câncer cervical (HeLA) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise atividade antiproliferativa (ensaio MTT) e expressão de proteínas (eletroforese em gel 2D).	Os extratos aquosos de P. boldus apresentam atividades inibitória da AChE (aumenta a motilidade gastrointestinal) e antioxidante, sem alterar os parâmetros bioquímicos do sistema digestivo, além da ausência de toxicidade para células Caco-2.	[ 1 ]

Hepatoprotetora e Quimioprotetora

Hepatoprotetora e Quimioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 5 g do material vegetal em 100 mL de água. Doses para ensaio: 5% e 6 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Balb-C portadores danos oxidativos hepáticos induzidos por cisplatina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da peroxidação lipídica (MDA) em homogenato hepático.	O extrato aquoso de P. boldus apresenta atividade hepatoprotetora e quimioprotetora, devido a ação antioxidante potente.	[ 10 ]

Redutora da toxicidade por cobre

Redutora da toxicidade por cobre
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 40 g de material vegetal (seco) em 400 mL de água. Dose para ensaio: 5mg/mL.	In vitro: Em moscas Drosophila melanogaster portadoras de toxicidade induzida por cobre (Cu²⁺), co-tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade motora, incidência de mortalidade, atividade das enzimas acetilcolinesterase (AChE) e glutationa S-transferase (GST), expressão de Sod, CaT, TrxR1, Nrf2, Ctr1A, Atp7A e Ace.	O extrato de P. boldus reduz a toxicidade induzida por cobre, contudo não impede a absorção deste elemento químico.	[ 6 ]

Redutora da toxicidade por manganês

Redutora da toxicidade por manganês
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: infusão de 1 g de material vegetal em 10 mL de água. Dose para ensaio: 5 mg/mL.	In vitro: Em moscas Drosophila melanogaster portadoras de alterações comportamentais e oxidativa induzidas por manganês (Mn), co-tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise de geotaxia negativa, campo aberto, taxa de mortalidade, níveis de TBARS e dopamina (em homogenato da cabeça e corpo).	O extrato de P. boldus reduz a toxicidade induzida por manganês.	[ 9 ]

Regeneradora hepática

Regeneradora hepática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 20 g de material (pó) em 200 mL de água. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a hepatectomia parcial, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (colesterol, glicose, triglicerídeos, AST, ALT, ALP, GGT, ALB, BT, BD e BI), proliferação de hepatócitos (Ki-67), apoptose e histológica.	O extrato aquoso de P. boldus apresenta atividade promissora na regeneração hepática, além de não alterar a função deste órgão.	[ 5 ]

Ensaios toxicológicos

Neurotoxicidade

Neurotoxicidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração do material vegetal (pó) em água. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Holtzman portadores da doença de Parkinson induzida por 6-hidroxidopamina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do teste rota-rod, nível de ácido úrico sérico e parâmetros histopatológicos de neurônios dopaminérgicos da substância negra.	Observou-se que o extrato de P. boldus apresenta efeito neurotóxico.	[ 11 ]

Toxicidade crônica e fetal

Toxicidade crônica e fetal
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato hidroalcoólico. Rendimento: 108 g. Doses para ensaio: 500 e 800 mg/kg; 50 e 200 mg/kg.	In vivo: Em ratas Wistar prenhes submetidas ao teste de toxicidade fetal. Em ratos machos submetidos ao teste de toxicidade crônica.	O extrato de P. boldus apresenta toxicidade fetal e o uso crônico propicia o surgimento de alterações bioquímicas, exceto histológicas.	[ 8 ]

Referências bibliográficas

1 - FALÉ, P. L. et al. Acetylcholinesterase inhibition, antioxidant activity and toxicity of Peumus boldus water extracts on HeLa and Caco-2 cell lines. Food Chem Toxicol, v. 50, n. 8, p.2656-2662, 2012. doi: 10.1016/j.fct.2012.04.049

2 - ORLANDO, G. et al. Protective effects induced by the food supplement Fluxonorm^® in the lower urinary tract. Eur Rev Med Pharmacol Sci, v. 25, n. 7, p.3074-3082, 2021. doi: 10.26355/eurrev_202104_25562

3 - OTERO, C. et al. Biochemical characterization of Peumus boldus fruits: insights of its antioxidant properties through a theoretical approach. Food Chem, v. 370, p.1-10, 2022. doi: 10.1016/j.foodchem.2021.131012

4 - CARMONA, E. R. et al. Antimutagenic evaluation of traditional medicinal plants from South America Peumus boldus and Cryptocarya alba using Drosophila melanogaster. J Toxicol Environ Health A, v. 80, n. 4, p.208-217, 2017. doi: 10.1080/15287394.2017.1279574

5 - FIGUEIREDO, M. B. G. A. et al. The effect of the aqueous extract Peumus boldus on the proliferation of hepatocytes and liver function in rats submitted to expanded hepatectomy. Acta Cir Bras, v. 31, n. 9, p.608-614, 2016. doi: 10.1590/S0102-865020160090000006

6 - KLIMACZEWSKI, C. V. et al. Peumus boldus attenuates copper-induced toxicity in Drosophila melanogaster. Biomed Pharmacother, v. 97, p.1-8, 2018. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.130

7 - LANHERS, M. C. et al. Hepatoprotective and anti-inflammatory effects of a traditional medicinal plant of Chile, Peumus boldus. Planta Med, v. 57, n. 2, p.110-5, 1991. doi: 10.1055/s-2006-960043

8 - ALMEIDA, E. R. et al. Toxicological evaluation of the hydro-alcohol extract of the dry leaves of Peumus boldus and boldine in rats. Phytother Res, v. 14, n. 2, p.99-102, 2000. doi: 10.1002/(sici)1099-1573(200003)14:2<99::aid-ptr600>3.0.co;2-4

9 - 9) BIANCHINI, M. C. et al. Peumus boldus (boldo) aqueous extract present better protective effect than boldine against manganese-induced toxicity in D. melanogaster. Neurochem Res, v. 41, n. 10, p.2699-2707, 2016. doi: 10.1007/s11064-016-1984-z

10 - FERNÁNDEZ, J. et al. Effect of boldo (Peumus boldus Molina) infusion on lipoperoxidation induced by cisplatin in mice liver. Phytother Res, v. 23, n. 7, p.1024-1027, 2009. doi: 10.1002/ptr.2746

11 - MEJÍA-DOLORES, J. W. et al. Neurotoxic effect of aqueous extract of boldo (Peumus boldus) in an animal model. Rev Peru Med Exp Salud Publica, v. 31, n. 1, p.62-68, 2014.

Genito/urinário masculino

Metabólico

Todos

Formulário de Fitoterápico

Peumus boldus, preparação extemporânea e cápsula, 2021 ^{[

2
]}.

Peumus boldus, preparação extemporânea, 2011 ^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 49, 2011.

2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 152-154, 2021.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos

cítrico, 3,4-dihidroxibenzóico, vanílico, siríngico, gálico, cafeico, ferúlico e cumárico.

Alcaloides isoquinolínicos

(-)-pronuciferina (tipo proaporfina), (+)-reticulina (tipo aporfina), coclaurina, sinoacutina, isocoridina, norisocoridina, boldina, isoboldina, secoboldina, laurotetanina, laurolitsina, sinoacutina (morfinandienona), reticulina e higenamina.

Cumarinas

Flavonoides

caempferol, quercetina, quercitrina, catequina, ramnetina, isoramnetina, peumosídeo, boldosídeo, fragrosídeo, crisina e rutina.

Óleos essenciais

p-cimeno, ascaridol, 1,8-cineol, linalol, terpinen-4-ol, α e γ-terpineno, fencona, terpinoleno, eucaliptol, alcanfor, eugenol, limoneno, α e β-pineno, β-felandreno, benzoato de benzila, benzaldeído, canfeno, car-3-eno, α-hexil cinnamaldeído, cuminaldeído, eugenol metiléter, farnesol, fenchona, α-metil ioneno, N-metil-laurotetanina, linalol, mirtenal, 2-p-toluipropeno, dietilphatalato, sabineno, esparteína, acetato soronil, terpin-N-en-ol, terpinoleno e decan-2-ona.

Resinas

Taninos

Vitaminas

Referências bibliográficas

1 - GUPTA, M. P. (Ed.). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008, p. 641.

2 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 60.

3 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 91.

4 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2ª ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 575-577.

5 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 113.

6 - SPEISKY, H.; CASSELS, B. K. Boldo and boldine: an emerging case of natural drug development. Pharmacol Res, v. 29, n. 1, p.1-12, 1994. doi: 10.1016/1043-6618(94)80093-6

7 - SALEHI, B. et al. Ethnopharmacology, phytochemistry and biological activities of native Chilean plants. Curr Pharm Des, v. 27, n. 7, p.953-970, 2021. doi: 10.2174/1381612826666201124105623

8 - SPISKY, H.; CASSELS, B. K. Boldo and boldine: an emerging case of natural drug development. Pharmacol Res, v. 29, n. 1, p.1-12, 1994. doi: 10.1016/1043-6618(94)80093-6

9 - OTERO, C. et al. Biochemical characterization of Peumus boldus fruits: insights of its antioxidant properties through a theoretical approach. Food Chem, v. 370, p.1-10, 2022. doi: 10.1016/j.foodchem.2021.131012

10 - BIANCHINI, M. C. et al. Peumus boldus (boldo) aqueous extract present better protective effect than boldine against manganese-induced toxicity in D. melanogaster. Neurochem Res, v. 41, n. 10, p.2699-2707, 2016. doi: 10.1007/s11064-016-1984-z

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Ano de Publicação: 2021

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Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/medicamentos/fitoterapicos-dinamizados-e-especificos/monografias-traduzidas/peumus_boldus_folhap.pdf/view)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Medicamentos e Produtos de Saúde do Canadá

Ano de Publicação: 2019

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Site: Health Canada (http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monosReq.do%3Flang=eng)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2017

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Segundo Suplemento/2017 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8014json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Memento Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira

Ano de Publicação: 2016

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Biblioteca Virtual: Memento Fitoterápico - Farmacopeia Brasileira 1ª Edição/2016

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/pnpmf/publicacoes/memento-fitoterapico-da-farmacopeia-brasileira/view)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Agência Europeia de Medicamentos

Ano de Publicação: 2016

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Site: EMA (https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-peumus-boldus-molina-folium_en.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2010

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Volume 2/2010 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8008json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1996

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 4ª Edição - Parte II/1996 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8038json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1959

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 2ª Edição/1959 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8040json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 1ª Edição/1926 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 1ª Edição/1926 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Há experiência de sua indicação a partir dos 6 anos, sendo esta prática sempre orientada pelo profissional pediátrico. O uso contínuo não deve ultrapassar 30 dias^[4,5].

Contraindicações:

em gestantes, lactantes, pacientes portadores de distúrbio renal, obstrução dos ductos biliares, cálculos biliares, colangite, câncer do ducto biliar e pâncreas, doença hepática e pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol)^[1,2,4,5,6].

Efeitos colaterais e toxicidade:

doses excessivas ou uso prolongado podem causar vômitos, diarreias, tonturas, convulsões, alucinações, paralisia, depressão, irritação dos túbulos renais e afasia motora parcial. O óleo contém ascaridol que é toxico, não sendo recomendado o uso interno. O óleo também possui o constituinte químico terpinen-4-ol que é muito irritante para a pele^{[1,2,3,5,6,7]}.

Interações medicamentosas:

não há dados na literatura.

Referências bibliográficas

1 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 92-93.

2 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 580-581.

3 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 113.

4 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 153, 2021.

5 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 338.

6 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 61-62.

7 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 76.

Propagação:

por sementes. Desenvolve-se melhor em zonas com baixa umidade, solo pedregoso e altitude no mínimo de 1500 m^{[

1
]}.