Piper umbellatum

Sinonímia

Pothomorphe umbellata (L.) Miq.

Família

Informações gerais

Nativa do Brasil, ocorre desde o Sul da Bahia até Minas Gerais e São Paulo, principalmente em orlas das matas primárias, nas capoeiras e nos capoeirões. Muito cultivada como ornamental. Suas principais indicações são: antidispéptica, hepatoprotetora, anti-inflamatória, analgésica, antioxidante, fotoprotetora, antimalárica, antisséptica, cicatrizante, antibacteriana e diurética^[1,2,3,4,5].

Referências informações gerais

1 - MARIOT, A. et al. Piper umbellatum (pariparoba). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 676-678. Disponível em: https://www.mma.gov.br/estruturas/sbf 2008_dcbio/_ebooks/regiao_sul/Regiao_Sul.pdf. Acesso em: 16 jun. 2020

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 423-424.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2014, p. 235-237.

4 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza – Chás Medicinais. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2017, p. 178-180.

5 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 72-80.

Descrição da espécie

Subarbusto, heliófito, higrófito, perene, ereto, muito ramificado, com cerca de 3 m de altura, as hastes possuem nós e entrenós bem visíveis (caule articulado); as folhas são ovadas ou reniformes, cartáceas, longo-pecioladas, palmado-nervadas (12 a 15 pares de nervuras), ápice agudo à agudo-acuminado, de base cortada, medindo de 20 a 25 cm de largura x 18 a 20 cm de comprimento; inflorescências axilares, umbeladas, espigadas de 6 a 9 cm de comprimento, compactas e cilíndricas, flores discretas, pequenas, de cor creme-esverdeada; frutos em forma de drupas, glabras e comestíveis; possui sementes diminutas^[1,2,3].

Referências descrição da espécie

1 - MARIOT, A. et al. Piper umbellatum (pariparoba). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 676. Disponível em: https://www.mma.gov.br/estruturas/sbf 2008_dcbio/_ebooks/regiao_sul/Regiao_Sul.pdf. Acesso em: 16 jun. 2020.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 423.

3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 73.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Pariparoba, caapeba, aguaxima e lençol-de-Santa-Bárbara	Brasil	Raiz	No tratamento de doenças do fígado e vesícula.	Decocto.	-	-	[ 1 ]
Pariparoba, caapeba, aguaxima e lençol-de-Santa-Bárbara	Brasil	Raiz	Diurética, estimulante das funções estomacais, hepáticas, pancreáticas e do baço.	Chá (infusão): 1 colher (de chá) das raízes picadas em 1 xícara (de chá).	Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia, pela manhã em jejum e antes do almoço.	-	[ 1 ]
Pariparoba, caapeba, aguaxima e lençol-de-Santa-Bárbara	Brasil	Folha e hastes	Antitérmica e afecções respiratórias (tosse e bronquite).	Xarope: 1 colher (de sopa) do material vegetal picado em 1 xícara (de chá) de água. Deixar ferver por 5 minutos, adicionar 2 xícaras (de café) de açúcar e levar ao fogo até solubilização.	Tomar 1 colher (de sopa) 2 a 3 vezes ao dia. Crianças devem tomar metade da dose indicada.	-	[ 1 ]
Pariparoba, caapeba, aguaxima e lençol-de-Santa-Bárbara	Brasil	Folha	No tratamento de furúnculos (maturação), queimaduras leves, dor de cabeça e reumatismo.	Cataplasma.	Uso externo.	-	[ 1 ]
Pariparoba	Brasil	Planta toda	No tratamento de problemas hepáticos e ressaca.	Infusão: 1 a 2 colheres (de sobremesa) da droga vegetal em 1 xícara (200 mL) de água. Deixar em repouso por 20 minutos e coar.	Tomar até 4 xícaras ao dia.	Utilizar por até 30 dias e em doenças de baixa gravidade. Não indicada na gestação e lactação.	[ 2 ]

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 423.

2 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 209.

Anti-inflamatória e Analgésica

Anti-inflamatória e Analgésica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 500 g do material vegetal (pó) em 4 L de etanol à 70%. Rendimento: 22,47%. Doses para ensaio: 100 à 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos e camundongos tratados com extratos vegetais e submetidos aos testes de edema induzido por carragenina, para determinar a dose efetiva média (DE₅₀), e testes de contorções abdominais induzidas por ácido acético e indução de tecido granulomatoso por introdução subcutânea de pellets de algodão.	Observou-se que o extrato de P. umbellata apresenta atividade anti-inflamatória e analgésica, com DE₅₀ = 550 mg/kg.	[ 11 ]

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (seco) em etanol/água (8:2). Frações: hexano, acetato de etila, butano e água.	In vitro: Em cepas de Enterococcus faecalis submetidas ao ensaio de disco-difusão em ágar, com posterior análise do halo de inibição. Em 47 dentes caninos superiores de humanos contaminados com E. faecalis, tratados (intracanal) com a fração de acetato de etila, com posterior análise do crescimento bactéria (UFC).	Observou-se que a fração de acetato de etila apresenta atividade antibacteriana, contra E. faecalis, mais potente.	[ 4 ]

Antifúngica

Antifúngica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: maceração de 800 g do material vegetal (pó) em metanol e clorofórmio. Rendimento: 15,0 e 8,1% (p/p), respectivamente. Extrato: maceração de 500 g do material vegetal (pó) em etanol/água (7:3 v/v). Rendimento: 9,5% (p/p). Frações: hexano, diclorometano, acetato de etila e butanol. Rendimento: 19,0, 12,5, 4,0, 21,7%, respectivamente. Concentrações para ensaio: 2,44 à 1250 µg/mL.	In vitro: Em linhagens de Trichophyton rubrum (sensíveis ou resistentes à antibióticos) incubadas com extratos e frações vegetais, e submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração fungicida mínima (CFM).	As frações de diclorometano e hexano de P. umbellata apresentam atividade antifúngica mais potente (CIM = CFM = 78,13 µg/mL).	[ 1 ]

Antigenotóxica

Antigenotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em etanol/água (3:1) 10 mL / g. padronizado com: 21,5 (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Doses para ensaio: 50, 100 e 200 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração de ciclofosfamida e extrato vegetal, com posterior análise das células da medula óssea (teste do Micronúcleo).	Observou-se que o extrato de P. umbellata apresenta atividade antigenotóxica, dose-dependente, além da ausência de mutagenicidade.	[ 16 ]

Antimalárica

Antimalárica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extratos (1:4 p/v): material vegetal (seca) em metanol e hexano. Doses para ensaio: 20 à 2500 mg/kg. Outra espécie em estudo: Pothomorphe peltata.	In vivo: Em camundongos Swiss infectados por Plasmodium berghei, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do nível da parasitemia.	Neste estudo os extratos de P. umbellata não apresentaram atividade antimalárica conclusiva.	[ 15 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extração convencional por percolação: 50 g do material vegetal (pó) em etanol/água (3:1 v/v). Extração assistida por ultrassom: material vegetal (seco) em 50 mL de solução hidroalcoólica.	In vitro: Determinar o rendimento de 4-nerolidilcatecol (4-NC), atividade antioxidante (DPPH) e fotoestabilidade (UVA) dos extratos.	Observou-se que o extrato obtido por extração assistida por ultrassom apresenta atividade antioxidante mais potente, contudo não houve diferença significativa na concentração de 4-NC e fotoestabilidade entre os extratos.	[ 2 ]
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em água/etanol (1:1). Padronizado com: 7,1% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel hidrofílico: com concentração final de 0,1% de 4-nerolidilcatecol e 1,5% (p/p) de carbopol 940.	In vitro: Determinar a estabilidade química do gel contendo o extrato vegetal por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e o fator de proteção (FPS) por Espectrofotometria Ultravioleta.	Observou-se que o gel de P. umbellata apresenta atividade antioxidante, contudo a ação fotoprotetora não é satisfatória (FPS = 3,35).	[ 9 ]
Folha	Extrato etanólico.	In vitro: Em células leucêmicas de humanos (HL-60) incubadas com extrato vegetal e frações, com posterior análise da detecção de produtos oxidativos (DCFH-DA) e viabilidade celular (XTT).	Observou-se que o extrato etanólico de P. umbellata apresenta atividade antioxidante potente, além da ação antitumoral.	[ 13 ]
Raiz	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 50 mL de metanol. Outra espécie em estudo: Pothomorphe peltata.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal através do Potencial Antioxidante Total (TRAP), Reatividade Antioxidante Total (TAR) e a inibição de danos ao DNA induzidos por sais de ferro.	Observou-se que o extrato de P. peltata apresenta atividade antioxidante mais potente.	[ 14 ]
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em etanol/água (1:1). Padronizado com: 25,45% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel contendo: 0,1% de 4-nerolidilcatecol.	In vitro: Em pele de camundongos HRS/J sem pelos, tratadas topicamente com gel do extrato vegetal, com posterior análise da absorção cutânea através da concentração de 4-nerolidilcatecol por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) com detector eletroquímico. In vivo: Em camundongos albinos HRS/J sem pelos, submetidos a administração tópica do gel contendo o extrato vegetal e exposição a radiação UVB, com posterior análise da absorção cutânea e estabilidade de 4-nerolidilcatecol por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) com detector eletoquímico.	Observou-se que o gel contendo o extrato de P. umbellata apresenta absorção cutânea e estabilidade satisfatórias, demonstrando potente atividade antioxidante.	[ 18 ]

Antioxidante e Fotoprotetora

Antioxidante e Fotoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em etanol/água (1:1). Concentração: 100 mL/g do extrato seco. Padronizado com: 25,4% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel contendo: 0,1% de 4-nerolidilcatecol.	In vivo: Em camundongos albinos HRS/J sem pelos, tratados topicamente com o gel contendo o extrato vegetal, submetidos a radiação de UVB, com posterior análise dos níveis de α-tocoferol, ácido ascórbico, GSH e GSSH, atividade das enzimas glutationa redutase (GR), superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPx).	Observou-se que o gel contendo o extrato de P. umbellata apresenta atividade antioxidante e fotoprotetora.	[ 3 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 100 g do material vegetal (fresco) em 1 L de diclorometano. Rendimento: 2,5%. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 à 250 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 100 à 400 mg/kg.	In vitro: Em linhagens celulares de UACC-62 (melanoma), MCF-7 (mama), NCI-H460 (pulmão), OUCAR-3 (ovário), PC-3 (próstata), HT-29 (cólon), 786-0 (renal), NCI-ADR/RES (ovário, resistente à múltiplas drogas) e K-562 (leucemia) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da concentração inibitória total do crescimento (TGI) e concentração letal média (CL₅₀). In vivo: Em camundongos Swiss transfectados infectados por células de carcinoma ascítico de Ehrlich, tratados com extrato vegetal, com posterior de parâmetros clínicos e comportamentais.	Observou-se que o extrato e frações de P. umbellata apresenta atividade antitumoral potente.	[ 10 ]

Dermatoprotetora

Dermatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em água/etanol (1:1). Padronizado com: 7,09% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel hidrofílico: contendo 50, 100 e 500 µg/mL do extrato vegetal.	In vivo: Em camundongos albinos HRS/J sem pelos, tratados topicamente com gel contendo o extrato vegetal, submetidos à radiação de UVB, com posterior análise dos níveis de metaloproteínas da matriz (MMP-2 e 9) por zimografia e histológica.	Observou-se que P. umbellata apresenta ação inibitória sobre as metaloproteinases, sendo promissor no tratamento do fotoenvelhecimento e câncer de pele.	[ 6 ]
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em água/etanol (1:1). Padronizado com: 7,09% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel hidrofílico: com concentração final de 0,1% de 4-nerolidilcatecol.	In vivo: Em camundongos albinos HRS/J sem pelos, tratados topicamente com o gel contendo o extrato vegetal, portadores de lesões cutâneas induzidas por radiação de UVB, com posterior análise histológica e imuno-histoquímica (PCNA e p53) da pele dorsal.	Observou-se que o gel contendo extrato de P. umbellata apresenta atividade dermatoprotetora, reduzindo as lesões cutâneas induzidas por radiação UVB.	[ 7 ]

Endodontia

Endodontia
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração do material vegetal (seco) em etanol/água (8:1). Frações: hexano, acetato de etila, n-butanol e água. Pasta base: 0,167 mg da fração de acetato de elita + 1 mL de propilenoglicol + hidróxido de cálcio.	In vivo: Em ratos submetidos a incisões na região escapular e pélvica para implantação de tubo contendo a pasta base, com posterior análise histopatológica (infiltrados inflamatórios, celularidade, vascularização, atividade de macrófagos, aérea da cápsula fibrosa) e morfológica.	Observou-se que a pasta endodôntica contendo a fração (acetato de etila) de P. umbellata apresenta reações inflamatórias teciduais satisfatórias.	[ 17 ]

Fotoprotetora

Fotoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em etanol/água (1:1). Concentração: 100 mL/g do extrato seco. Padronizado com: 25,4% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Gel contendo: 0,1% de 4-nerolidilcatecol.	In vivo: Em camundongos albinos HRS/J sem pelos, tratados topicamente com o gel contendo o extrato vegetal, submetidos a radiação de UVB, com posterior análise visual e histológica do tecido cutâneo.	Observou-se que o gel contendo o extrato de P. umbellata apresenta atividade fotoprotetora frente aos danos cutâneos induzidos por radiação UVB.	[ 8 ]

Inibidora enzimática (metaloproteinase)

Inibidora enzimática (metaloproteinase)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: percolação do material vegetal (pó) água / etanol (1:1). Padronizado com: 7,09% (p/p) de 4-nerolidilcatecol. Concentrações para ensaio: 50, 100 e 250 µg/mL.	In vitro: Em córneas de coelhos albinos lesionadas por solução alcalina, incubadas com extrato vegetal, com posterior análise da atividade das enzimas metaloproteinases (MMP-2, pró MMP-2 e MMP-9) por zimografia.	Observou-se que o extrato de P. umbellata inibe a atividade das enzimas MMP após lesão na córnea de coelhos, dose-dependente.	[ 12 ]

Permeabilidade cutânea

Permeabilidade cutânea
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (1:1). Emulsão: contendo extrato liofilizado, padronizado com 6,21% de 4-nerolidilcatecol (4-NC).	In vitro: Determinar a permeabilidade cutânea da emulsão com concentração final de 0,1% de 4-NC, através dos níveis de 4-NC em células Franz, a partir da pele de ratos sem pelos, por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE).	Neste estudo a formulação com resultados favoráveis para aparência, estabilidade e permeabilidade é composta por 68,4% de fase aquosa, 2,6% de fase oleosa e 5,0% de agente emulsificante.	[ 5 ]

Ensaios toxicológicos

Letalidade

Letalidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 100 g do material vegetal em 1 L de diclorometano. Rendimento: 2,5%. Doses para ensaio: 100 à 1000 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos ao teste toxicidade, para determinar a dose letal média (DL₅₀).	Observou-se que o extrato de P. umbellata apresenta DL₅₀= 533,71 mg/kg, contudo em doses baixas (100 à 200 mg/kg) demonstra sinais leves de toxicidade.	[ 10 ]

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 500 g do material vegetal (pó) em 4 L de etanol à 70%. Rendimento: 22,47%. Doses para ensaio: 500 à 2000 mg/kg.	In vivo: Em ratos e camundongos submetidos ao teste de toxicidade aguda, para determinar a dose letal média (DL₅₀).	Observou-se que o extrato de P. umbellata não apresenta toxicidade nas doses indicadas, com letalidade acima de 2000 mg/kg.	[ 11 ]

Referências bibliográficas

1 - RODRIGUES, E. R. et al. Pothomorphe umbellata: antifungal activity against strains of Trichophyton rubrum. J Mycol Med, v. 22, n. 3, p.265-269, 2012. doi: 10.1016/j.mycmed.2012.05.005

2 - COSTA, F. S. de O. Impact of ultrasound-assisted extraction on quality and photostability of the Pothomorphe umbellata extracts. Ultrason Sonochem, v. 18, n. 5, p.1002-1007, 2011. doi: 10.1016/j.ultsonch.2011.03.016

3 - ROPKE, C. D. et al. Pothomorphe umbellata extract prevents alpha-tocopherol depletion after UV-irradiation. Photochem Photobiol, v. 78, n. 5, p.436-439, 2003. doi: 10.1562/0031-8655(2003)078<0436:pueptd>2.0.co;2

4 - SPONCHIADO, E. C. et al. In vitro assessment of antimicrobial activity of Pothomorphe umbellata extracts against Enterococcus faecalis. Indian J Dent Res, v. 25, n. 1, p.64-68, 2014. doi: 10.4103/0970-9290.131129

5 - NORIEGA, P. et al. Optimization of Pothomorphe umbellata (L.) Miquel topical formulations using experimental design. Int J Pharm, v. 353, n. 1-2, p.149-159, 2008. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.11.039

6 - ROPKE, C. D. et al. In vitro and in vivo inhibition of skin matrix metalloproteinases by Pothomorphe umbellata root extract. Photochem Photobiol, v. 82, n. 2, p.439-442, 2006. doi: 10.1562/2005-06-29-RA-596

7 - DA SILVA, V. V. et al. Photoprotective effect of Pothomorphe umbellata on UVB radiation-induced biomarkers involved in carcinogenesis of hairless mouse epidermis. Cutan Ocul Toxicol, v. 28, n. 2, p.54-60, 2009. doi: 10.1080/15569520902784014

8 - ROPKE, C. D. et al. Photoprotective effect of Pothomorphe umbellata root extract against ultraviolet radiation induced chronic skin damage in the hairless mouse. Clin Exp Dermatol, v. 30, n. 3, p.272-276, 2005. doi: 10.1111/j.1365-2230.2005.01749.x

9 - DA SILVA, V. V. et al. Chemical stability and SPF determination of Pothomorphe umbellata extract gel and photostability of 4-nerolidylcathecol. Int J Pharm, v. 303, n. 1-2, p.125-131, 2005. doi: 10.1016/j.ijpharm.2005.07.006

10 - SACOMAN, J. L. et al. Cytotoxicity and antitumoral activity of dichloromethane extract and its fractions from Pothomorphe umbellata. Braz J Med Biol Res, v. 41, n. 5, p.411-415, 2008. doi: 10.1590/s0100-879x2008000500010

11 - PERAZZO, F. F. et al. Anti-inflammatory and analgesic properties of water-ethanolic extract from Pothomorphe umbellata (Piperaceae) aerial parts. J Ethnopharmacol, v. 99, n. 2, p.215-220, 2005. doi: 10.1016/j.jep.2005.02.023

12 - BARROS, L. F. M. et al. Dose-dependent in vitro inhibition of rabbit corneal matrix metalloproteinases by an extract of Pothomorphe umbellata after alkali injury. Braz J Med Biol Res, v. 40, n. 8, p.1129-1132, 2007. doi: 10.1590/s0100-879x2006005000120

13 - LOPES, A. P. et al. Antioxidant and cytotoxic effects of crude extract, fractions and 4-nerolidylcathecol from aerial parts of Pothomorphe umbellata L. (Piperaceae). Biomed Res Int, p.1-5, 2013. doi: 10.1155/2013/206581

14 - DESMARCHELIER, C. et al. 4-nerolidylcatechol from Pothomorphe spp. scavenges peroxyl radicals and inhibits Fe(II)-dependent DNA damage. Planta Med, v. 63, n. 6, p.561-563, 1997. doi: 10.1055/s-2006-957767

15 - DA CRUZ, M. de F. et al. The intraperitoneal Plasmodium berghei-Pasteur infection of Swiss mice is not a system that is able to detect the antiplasmodial activity in the Pothomorphe plant extracts that are used as antimalarials in Brazilian Endemic Areas. Parasitol, v. 94, n. 4, p.243-247, 2000. doi: 10.1006/expr.2000.4494

16 - VALADARES, M. C. et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food Chem Toxicol, v. 45, n. 10, p.1975-1978, 2007. doi: 10.1016/j.fct.2007.04.016

17 - MARQUES, A. A. et al. Morphological analysis of tissue reaction caused by a new endodontic paste in subcutaneous tissue of rats. Conserv Dent, v. 14, n. 3, p.309-313, 2011. doi: 10.4103/0972-0707.85823

18 - RÖPKE, C. D. et al. Evaluation of percutaneous absorption of 4-nerolidylcathecol from four topical formulations. Int J Pharm, v. 249, n. 1-2, p.109-116, 2002. doi: 10.1016/s0378-5173(02)00477-5

Digestivo

Todos

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Folha seca	100 g	Folha fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de folha seca, pulverizada e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Alcoolatura: pesar 200 g de folha fresca, lavar, picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Dispepsias e afecções hepáticas em geral.

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso, divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Folha seca rasurada	0,4 a 0,6 g ou uma colher de chá caseira cheia
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por infusão, por 5 minutos.

Principais indicações

Dispepsias e afecções hepáticas em geral.

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do infuso duas a três vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 238-240.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 157-158.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Alcaloides

N-benzoilmescalina e piperumbelactamas.

Catecol

4-nerolidilcatecol.

Dihidrocalconas

uvangoletina.

Fitosteroides

β-sitosterol e estigmasterol.

Flavonoides

wogonina, apigenina, orientina e vitexina.

Lignanas

sesamina e diidrocubebina.

Mucilagens

Óleos essenciais

cadineno, sabineno, limoneno, pineno, felandreno, cariofileno, humuleno, amirina, azarona, dilapiol, germacreno, biciclogermacreno, elemeno, epizonareno, nerolidol e elemeno.

Outras substâncias

cubebina, tiramina, arboreumina, ácido p-cumárico e rosesosídeo.

Pigmentos

Quinonas

hidroquinona.

Referências bibliográficas

1 - MARIOT, A. et al. Piper umbellatum (pariparoba). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 677-678. Disponível em: https://www.mma.gov.br/estruturas/sbf 2008_dcbio/_ebooks/regiao_sul/Regiao_Sul.pdf. Acesso em: 16 jun. 2020.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 423.

3 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 209.

4 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 74.

5 - ISOBE, T. et al. Antibacterial constituents against Helicobacter pylori of brazilian medicinal plant, pariparoba. Yakugaku Zasshi, v. 122, n. 4, p.291-294, 2002. doi: 10.1248/yakushi.122.291

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

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Tipo de Monografia: Farmacopeia

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Tipo de Monografia: Farmacopeia

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Tipo de Monografia: Farmacopeia

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Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. O uso contínuo não deve ultrapassar 30 dias, podendo repetir o tratamento, se necessário, após intervalo de 15 dias^[2,3].

Contraindicações:

em crianças, gestantes, lactantes e pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol)^[1,3].

Efeitos colaterais e toxicidade:

altas doses podem provocar náuseas, cefaleia e aumento da temperatura (discreto)^[4].

Interações medicamentosas:

não há dados na literatura.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 239-240.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 158.

3 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 209.

4 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 77.

Propagação:

é realizada por sementes ou estacas. O espaçamento para o plantio no campo deve ser de 1x1,5 m, preferencialmente em áreas semi-sombreadas, com solo rico em matéria orgânica e úmido^{[

1 ,
2 ,
3
]}.

Colheita:

a colheita das partes aéreas da planta deve ser realizada preferencialmente pela manhã, na lua cheia ou nova, enquanto que as partes subterrâneas devem ser colhidas na lua minguante^{[

3
]}.

Problemas & Soluções:

a identificação do tempo de maturação das sementes representa um grande problema para a reprodução desta espécie, contudo a reprodução vegetativa através dos ramos ou segmentos das folhas tem sido proposta para a multiplicação desta espécie^{[

1 ,
3
]}.

Referências bibliográficas

1 - MARIOT, A. et al. Piper umbellatum (pariparoba). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Sul. Brasília, DF: MMA, 2011. p. 678. Disponível em: https://www.mma.gov.br/estruturas/sbf 2008_dcbio/_ebooks/regiao_sul/Regiao_Sul.pdf. Acesso em: 16 jun. 2020.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 423.

3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 73.

Piper umbellatum L.