Malva sylvestris L.

Malva, malva-alta, malva-silvestre e rosa-chinesa.

Família 
Informações gerais 

Nativa da Europa, atualmente distribuída mundialmente. Muito cultivada como ornamental e alimento. Suas principais indicações são: anti-infecciosa (sistemas respiratório e digestivo), anti-inflamatória (pele, boca e garganta), emoliente, adstringente, laxativa, vulnerária, antisséptica, cicatrizante, antioxidante, antimicrobiana e gastroprotetora[1,2,3,4,5,6].

Referências informações gerais
1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 36
2 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 205.
3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 184-190.
4 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 395.
5 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 242.
6 - KRAFT, K.; HOBBS, C. Pocket Guide to Herbal Medicine. New York: Thieme Stuttgart, 2004, p. 89-90.
Descrição da espécie 

Planta herbácea, perene, anual ou bienal, ereta ou decumbente, de 0,4 a 1,0 m de altura, caule parcial ereto, ramificado, pubescente, ramos com casca fibrosa; raiz fusiforme; folhas simples, alternadas, de 7 a 12 cm de comprimento x 15 cm de largura, de cor verde ou verde-acastanhada, com nervação palmada, margens lobadas, com 3 a 7 lóbulos, bordas serreadas, pilosas (principalmente na superfície abaxial), com longos pecíolos, de coloração violeta ou verde-acastanhado, arredondados a achatados, estriados; flores hermafroditas, indeiscentes, vistosas, de cor rósea ou lilás, dispostas solitariamente nas axilas foliares; frutos em aquênio discoides, indeiscentes, de cor amarela quando maduros, medindo de 7 a 9 mm de largura x 2 mm de espessura, glabros ou provido de alguns pelos[1,2,3,4,5].

Referências descrição da espécie
1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 360.
2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 185.
3 - LONDRES. The Department of Health. British Pharmacopoeia 2012, vol. IV. London: Stationery Office Books, p. 3636, 2011.
4 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 395.
5 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 242.
Nome popular Local Parte da planta Indicação Modo de preparo Forma de uso Restrição de uso Referências
Malva, malva-maior, malva-rosa e rosa-marinha Brasil Folha

Antitussígena, antiasmática, útil no tratamento de bronquite crônica, enfisema pulmonar, coqueluche, colite, constipação intestinal e laxante (em altas doses).

Infusão.

Uso interno.

-

[ 1 ]
Malva, malva-maior, malva-rosa e rosa-marinha Brasil Folha

No tratamento de afecções cutâneas (furúnculo, abcessos e picadas de insetos) e contusões.

Infusão.

Uso externo: na forma de banho, gargarejo ou bochecho.

-

[ 1 ]
Malva Brasil Folha

Útil no tratamento de aftas e mau hálito.

 Infusão: 1 a 2 colheres (de sobremesa) da droga vegetal rasurada em 1 xícara de água. Deixar em repouso por 20 minutos e coar.

Fazer bochecho e gargarejo após a higiene bucal, sem engolir, por até 4 vezes ao dia.

Pode provocar dermatite de contato e atenção ao indicar durante a gravidez e lactação.

[ 2 ]
Malva e marva Alcoba e Daimiel (Espanha) Flor

Antigripal.

Xarope: associar com: uva passa, alcaçuz e figo.

Uso interno. 

-

[ 3 ]
Malva e marva Carrizosa e Alcoba (Espanha) Flor

No tratamento da pneumonia e bronquite.

Decocção.

Uso tópico: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva Carrizosa (Espanha) Flor

No tratamento de abscessos bucais.

Decocção.

Uso tópico: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva San Pablo de los Montes (Espanha) Folha (pecíolo)

No tratamento da constipação intestinal.

Misturar com óleo de oliva.

Aplicar via retal de crianças.

-

[ 3 ]
Malva e marva Hinojosas de Calatrava (Espanha) Flor

No tratamento de cólicas abdominais.

Decocção.

Uso interno.

-

[ 3 ]
Malva e marva Hinojosas de Calatrava e Carrizosa (Espanha) Planta toda ou flor

Anti-inflamatória muscular.

Decocção. 

Uso externo: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva Navalpino e El Robledo (Espanha) Planta toda ou flor

No tratamento de contusões.

Decocção.

Uso externo: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva El Robledo e Retuerta del Bullaque (Espanha) Parte aérea (com flor)

No tratamento de queimaduras.

Decocção.

Uso externo: na forma de cataplasma. 

-

[ 3 ]
Malva e marva Navalpino, Retuerta del Bullaque e Alcoba (Espanha) Planta toda

No tratamento de afecções cutâneas (abscesso, furúnculo e carbúnculo).

Decocção.

Uso externo: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva Viso del Marqués (Espanha) Parte aérea

No tratamento de afecções cutâneas.

Pomada: esmagar o material vegetal e misturar com substância oleosa.

Uso externo.

-

[ 3 ]
Malva e marva Horcajo de los Montes, Novalpino, San Pablo de los Montes e Alcoba (Espanha) Flor

No tratamento de feridas cutâneas.

Decocção.

Uso externo: lavar o local ou na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
Malva e marva Almodóvar del Campo (Espanha) Flor

No tratamento de dor de cabeça.

Decocção.

Uso interno. 

-

[ 3 ]
Malva e marva Alcoba, El Robledo e Horcajo de los Montes (Espanha) Planta toda

No tratamento de edemas.

Decocção.

Uso externo: na forma de cataplasma.

-

[ 3 ]
- Valmalenco (Itália) Folha

Analgésica.

Infusão.

Uso externo: compressa e banho.

-

[ 4 ]
- Valmalenco (Itália) Folha

Depurativa e no tratamento de doenças do sistema urinário.

Infusão.

Uso externo: compressa e banho.

-

[ 4 ]
Khatmi Sirjan, Província de Kerman (Irã) Flor e fruto

Anti-hipertensiva e no tratamento de afecções na boca, garganta e pele.

Decocção ou xarope.

-

-

[ 5 ]
Sonacha Paquistão Parte aérea e folha

Antiasmática, antigripal, antitussígena, litolítica, no tratamento de doenças ginecológicas, estomacais, bronquite e câncer de mama.

Infusão ou decocção.

-

-

[ 6 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Folha

No tratamento de furúnculos.

Aquecer o material vegetal.

Uso externo: cobrir o local com a folha aquecida.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Parte aérea

Antiasmática.

Infusão.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/10 dias.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Parte aérea

Litolítica.

Decocção.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/15 dias.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Flor

Antigripal, no tratamento de resfriados e bronquite.

Decocção.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/7 a 9 dias.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Folha e flor

Antitussígena e no tratamento de doenças ginecológicas.

Decocção.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/5 a 10 dias.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Parte aérea

Litolítica, antitumoral, no tratamento de dor no estômago e bronquite.

Decocção.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/10 a 30 dias ou tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia/15 a 30 dias.

-

[ 7 ]
Ebegümeci e gömeçotu Província Kirklareli (Turquia) Parte aérea

Anti-hemorroidária, no tratamento de edema e furúnculo.

Decocção.

Uso externo: na forma de banho. 

-

[ 7 ]
Marva Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) Flor

Digestiva e anti-inflamatória do sistema gastrointestinal.

Infusão.

-

-

[ 8 ]
Marva Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) Folha

No tratamento de gengivite e dor de dente.

Decocção.

-

-

[ 8 ]
Marva Parque Regional de Nebrodi (Nordeste da Sicília, Itália) Folha

No tratamento de feridas cutâneas.

Infusão ou decocção.

-

-

[ 8 ]
Marva Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) Flor

Digestiva, anti-inflamatória do sistema gastrointestinal.

Infusão.

-

-

[ 9 ]
Marva Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) Folha

No tratamento de gengivite e dor de dente.

Decocção. 

-

-

[ 9 ]
Marva Parque Regional Nebrodi (Sicília, Itália) Folha

No tratamento de feridas.

Aquecer o material vegetal.

-Uso externo.

-

[ 9 ]

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 360.
2 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 194.
3 - RIVERA, D. et al. Ethnopharmacology in the Upper Guadiana River area (Castile-La Mancha, Spain). J Ethnopharmacol, v241, p.111968, 2019. doi: 10.1016/j.jep.2019.111968
4 - BOTTONI, M. et al. Using medicinal plants in Valmalenco (Italian Alps): from tradition to scientific approaches. Molecules, v. 25, n. 18, p.4144, 2020. doi: 10.3390/molecules25184144
5 - NASAB, F. K.; KHOSRAVI, A. R. Ethnobotanical study of medicinal plants of Sirjan in Kerman Province, Iran. J Ethnopharmacol, v. 154, n. 1, p.190-197,2014. doi: 10.1016/j.jep.2014.04.003
6 - AHMAD, M. et al. Ethnopharmacological survey on medicinal plants used in herbal drinks among the traditional communities of Pakistan. J Ethnopharmacol, v. 184, p.154-186, 2016. doi: 10.1016/j.jep.2016.02.039
7 - KÜLTÜR, S. Medicinal plants used in Kirklareli Province (Turkey). J Ethnopharmacol, v. 111, n. 2, p.341-364, 2007. doi: 10.1016/j.jep.2006.11.035
8 - TUTTOLOMONDO, T. et al. Popular uses of wild plant species for medicinal purposes in the Nebrodi Regional Park (North-Eastern Sicily, Italy). J Ethnopharmacol, v. 157, p.21-37, 2014. doi: 10.1016/j.jep.2014.08.039
9 - AMIRI, M. S. et al. Ethno-medicinal plants used to cure jaundice by traditional healers of mashhad, iran. Iran J Pharm Res, v. 13, n. 1, p.157-162, 2014.

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato (1:6 p/v): 1 kg do material vegetal (pó) em etanol absoluto.  Rendimento: 9,14%. Concentrações para ensaio: 0,1 a 1000 μg/mL.

In vitro:

Em células U937-d (macrófagos derivados), incubadas com extrato vegetal e estimuladas por desferrioxamina, com posterior análise da viabilidade celular (Azul de Tripan) e dos níveis de citocinas pró-inflamatórias (PGE2 e PGD2) por Cromatografia Líquida Acoplada á Espectroscopia de Massas (CL-MS).

 

O extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória, dose-dependente, contudo, demonstra citotoxicidade em concentrações acima de 100 µg/mL.

[ 1 ]
Folha e flor

Extrato (1:6 p/v): 50 g do material vegetal (pó) em etanol absoluto. Rendimento: 14,7% (folha) e 9,2% (flor). Concentrações para ensaio: 1,0 a 1000 µg/ mL. Frações: hexano, clorofórmio, acetato de etila e residual. Outras espécies em estudo: Sida cordifolia e Perlargonium graveolensas.

In vivo:

Em células de macrófagos murinos (RAW 264.7) estimuladas por lipopolissacarídeo (LPS), incubadas com os extratos e frações vegetais, com posterior análise dos níveis de prostaglandinas (PGE2, PGD2 PGF), tromboxano B2 e viabilidade celular (MTT).

Observou-se as espécies analisadas apresentam ação anti-inflamatória, contudo a espécie S. cordifolia demonstra resultados mais potentes.

[ 8 ]
Folha

Extrato: maceração de 3 kg do material vegetal (seco) em etanol a 96%. Rendimento: 6,68%. Concentrações para ensaio: 0,001 a 3,0 mg/orelha.

In vivo:

Em camundongos Swiss portadores de edema de orelha induzido por 12-O-tetradecanoilforbollacetato (TPA), tratados topicamente com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histopatológicos, atividade da enzima MPO e níveis de IL-1β em homogenato tecidual.

O extrato hidroalcoólico de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória promissora.

[ 14 ]

Anti-inflamatória e Analgésica

Anti-inflamatória e Analgésica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: 300 g do material vegetal (pó) em 685 mL de etanol a 70%. Rendimento: 28,2 g. Dose para ensaio: 600 mg/kg. Outras espécies em estudo: Carum carvi e Medicago sativa.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de edema de pata induzido por formalina, tratados com extratos vegetais, submetidos aos testes de inflamação aguda e crônica, e análise de parâmetros histopatológicos.

Observou-se que todos os extratos vegetais em estudo apresentam atividade anti-inflamatória e analgésica, com ação potencializada quando associados.

[ 26 ]

Anti-inflamatória e Antimicrobiana

Anti-inflamatória e Antimicrobiana
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: maceração de 100 g do material vegetal em 800 mL de etanol absoluto. Frações: clorofórmio e água. Concentrações para ensaio: 0,1 a 1000 μg/mL.

In vitro:

Em cultura de patógenos periodontais, Aggregatibacter actinomycetemcomitan, Fusobacterium nucleatumPrevotella intermedia e Porphyromonas gingivalis, incubadas com o extrato e frações vegetais, submetidas aos testes de susceptibilidade, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).

Em cultura de fibroblastos gengivais humano (HGF-1), incubadas com o extrato e frações vegetais, com posterior análise de viabilidade celular.

Em culturas de queratinócitos epiteliais (OBA-9) e fibroblastos gengivais de humanos (HGF-1), infectadas por Aggregatibacter actinomycetemcomitans (D7S-1), incubadas com o extrato e frações vegetais, com posterior análise da atividade antimicrobiana (CFU/mL), expressão gênica (PCR), níveis de citocinas (IL-1α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 e GM-CSF) e invasão de câmara dupla (simulador de estrutura periodontal).

 

A fração clorofórmica de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antimicrobiana mais potente, além da ausência de citotoxicidade em concentrações abaixo de 100 μg/mL.

[ 3 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: material vegetal (pó) em etanol absoluto. Frações: hexano, clorofórmio, acetato de etila e água. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 1000 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 3, 10 e 30 mg/kg.

In vitro:

Determinar atividade antioxidante através dos radicais DPPH e ABTS.

Em células RAW 264,7 incubadas com extrato vegetal e frações, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), expressão gênica (CAII, CtsK, TRAP e GAPDH), quantificação de osteoclastos multinucleados (Microscopia Eletrônica) e quantificação de MMP-9 (Zimografia).

 

In vivo:

Em camundongos Balb/c portadores de edema de pata induzido por carragenina, tratados com o extrato e frações vegetais, com posterior análise da migração de neutrófilos na cavidade peritoneal (Microscopia Óptica) e níveis de citocinas TNF-α e IL-β (ELISA).

A fração aquosa de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, mais potente, contudo em concentrações acima de 10 µg/mL demonstra citotoxicidade.

[ 13 ]
Planta toda

Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Rendimento: 16,5% (p/p). Concentrações para ensaio: 250 e 500 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesão cerebral traumática leve (MTBI), tratados com extrato vegetal, submetidos posteriormente ao teste do labirinto aquático de Morris, parâmetros histopatológicos na região do hipocampo, níveis de espécies reativas ao oxigênio, marcadores oxidativos (SOD, LPO, MDA e CAT) e níveis de citocinas (IL-1β, IL66 e TNFα em homogenato do tecido cerebral.

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, pois reduz a neurodegeneração e a astrocitose.

[ 15 ]

Anti-inflamatória e Antiproliferativa

Anti-inflamatória e Antiproliferativa
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: hidroalcoólico. Concentração para ensaio (in vivo): 1,0 mg/orelha; e (in vitro): 0,03 a 100 mg/mL.

In vitro:

Em culturas de queratinócitos humanos (HaCaT) e fibroblastos de camundongos (3T3), incubadas com extrato, com posterior análise da viabilidade celular, proliferação celular, ciclo celular e apoptose e genotoxicidade.

 

In vivo:

Em camundongos Swiss portadores de inflamação crônica em orelha, induzida por 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), tratados topicamente com o extrato vegetal, com posterior análise do volume do edema, atividades das enzimas MPO e NAG, parâmetros histológico e imuno-histoquímico, potencial antrofogênico, ativação de receptores glicocorticoides em homogenato hepático e genotoxicidade (hemáceas e medula óssea femoral).

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e antiproliferativa, além de baixa toxicidade.

[ 2 ]

Anti-inflamatória e Neuroprotetora

Anti-inflamatória e Neuroprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha e flor

Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Dose para ensaio (in vivo): 250 mg/kg.

In vitro:

Em células BV-2 incubadas com o extrato vegetal, estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), com posterior análise dos níveis de IL-1β, IL-4, IL-6 e TNF-α (ELISA) e expressão de NF-kB, pNF-kB, LiminB1 e GAPDH (Western blotting).

 

In vivo:

Em camundongos portadores de depressão induzida por lipopolissacarídeo (LPS), tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de campo aberto, labirinto aquático de Morris, labirinto em cruz elevado e rota rod, análise histopatológica, regulação de citocinas (IL-1β, TNF-α e IL-4 e IL-6) em homogenato de tecidos cerebrais, apoptose e imuno-histoquímica (GFAP e NeuN).

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade anti-inflamatória e neuroprotetora.

[ 5 ]

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 200 mL de metanol, etanol a 70 ou 96%. Nanopartículas de prata: contendo o extrato vegetal de 0,25 a 1,0 mL do extrato vegetal.

In vitro:

Em cepas de Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, incubada com as nanoparticulas, com posterior análise do teste de disco-difusão em disco em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).

 

Observou-se que as nanopartículas contendo o extrato etanólico a 96% apresenta atividade antibacteriana mais potente.

[ 23 ]

Antibacteriana (Helicobacter pylori)

Antibacteriana (Helicobacter pylori)
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha e inflorescência

Extrato: maceração de 50 g do material vegetal em etanol a 96%. Outras espécies em estudo: Bixa orellana, Chamomilla recutita, Ilex paraguariensis, Plantago major e Rheum rhaponticum. Concentração para ensaio: 5 mg/disco; e 0,625 a 5 mg/mL.

In vitro:

Em cepas de Helicobacter pylori submetidas ao teste de disco-difusão e diluição em ágar, com posterior análise da zona de inibição e concentração inibitória mínima (CIM50/90), respectivamente.

 

Observou-se que os extratos de M. sylvestris, B. orellana, C. recutita e I. paraguariensis apresentam atividade antibacteriana contra H. pylori.

[ 31 ]

Antibacteriana e Antitumoral

Antibacteriana e Antitumoral
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Nanopartículas de óxido de ferro (Fe3O4): contendo 0,5 g de Malva sylvestris. Concentrações para ensaio: 1 a 1000 µg/mL.

In vitro:

Em células de câncer de mama (MCF-7) e hepatocarcinoma (Hep-G2), expostas as nanopartículas contendo o extrato vegetal, com posterior análise de viabilidade celular (MTT).

Em cepas de Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa e Klebsiella pneumoniae, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).

 

As nanopartículas contendo o extrato de M. sylvestris apresentam atividades antitumoral e antibacteriana (principalmente contra gram-positivas).

[ 25 ]

Antibacteriana e Cicatrizante

Antibacteriana e Cicatrizante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: maceração de 700 g do material vegetal (seco) em etanol a 80%. Nanofibras de poliuretano com CMC: contendo diferentes concentrações do extrato vegetal: 5, 10, 15 e 20% (p/p).

In vitro:

Em cepas de Staphylococcus aureus e Escherichia coli submetidas ao teste de diluição em ágar na presença do curativo, para determinar concentração inibitória (CIM).

Em células-tronco mesenquimais da matriz do cordão umbilical de humanos, incubadas com o curativo, posterior análise de citotoxicidade (MTT).

 

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e lesões cutâneas, tratados topicamente com o curativo, com posterior análise de parâmetros histopatológicos e histomorfométricos.

O curativo de poliuretano (80%), contendo CMC (20%) e extrato de M. sylvestris (15%), apresenta atividades antibacteriana e cicatrizante significativas, além da ausência de citotoxicidade.

[ 29 ]

Antibiofilme e Antimicrobiana

Antibiofilme e Antimicrobiana
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Nanopartículas de prata: contendo 0,1 a 0,8 mL do extrato vegetal. Concentração para ensaio: 1 mg/mL.

In vitro:

Determinar atividade antioxidante do extrato vegetal através da eliminação do radical DPPH.

Em cultura de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus subtilis e Pseudomonas aeruginosa, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM), concentração mínima de inibição de biofilme (CMIB) e concentração mínima de erradicação do biofilme (CMEB90); e em culturas de fungos, Candida glabata, C. orthopsilosis, C. tropicalis e C. parapsilosis, submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória mínima (CIM).

 

As nanopartículas de prata contendo o extrato de M. sylvestris apresenta atividade antibacteriana, antifúngica e antibiofilme.

[ 27 ]

Antimicrobiana

Antimicrobiana
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: maceração de 1000 g do material vegetal (seco) em etanol a 50%. Concentrações para ensaio: 12,5 a 100 μL. Outras espécies em estudo: Broswellia serrata e Lawsonia inermisas.

In vitro:

Em cultura de Aggregaticacter actinomycetemcomitans submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar concentração inibitória (CIM), concentração bactericida mínima (CBM) e zona de inibição (mm).

 

Os extratos de M. sylvestris e L. inermisas apresentam atividade antimicrobiana, sendo promissores para o tratamento da periodontite.

[ 22 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 500 mL de metanol a 50%. Rendimento: 19,02 g. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 0,7 mg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg.

In vitro:

Determinar a atividade antioxidante através do poder quelante de metal (Fe2+) e capacidade de inibir a oxidação do ácido linoleico.

 

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de estresse oxidativo induzido por carbonato de lítio, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise do peso dos órgãos sexuais e coração, contagem e motilidade de espermatozoides, níveis de testosterona sérica, peroxidação lipídica (TBARS), atividades de SOD, GPx e CAT e parâmetros histopatológicos.

O extrato de M. sylvestris apresenta atividade antioxidante, reduzindo os danos oxidativos nos testículos e coração. 

[ 12 ]
Folha

Extrato: 30 g do material vegetal em 500 mL de metanol a 50%. Concentrações para ensaio (in vitro): 50 a 800 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg.

In vitro:

Determinar atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH e poder de redução do óxido de ferro.

 

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesões renais induzidas por carbonato de lítio, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal, parâmetros bioquímicos (peroxidação lipídica, atividade de SOD, CAT e GPx em homogenato testicular, níveis de creatina, ureia, Ca, P, Na, K e proteínas) e histopatológicos.

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade antioxidante potente, reduzindo a toxicidade renal induzida por carbonato de lítio.

[ 16 ]

Antioxidante e Laxativa

Antioxidante e Laxativa
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: material vegetal em (pó) em água. Concentrações para ensaio: 100 a 400 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar tratados portadores de constipação intestinal induzida por loperamida, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do material fecal, propulsão gastrointestinal com carvão ativado, esvaziamento gástrico com corante vermelho de fenol, parâmetros bioquímicos e metabólicos (SOD, GPx, CAT, -SH, GSH, MDA, H2O2, proteínas e perfil lipídico, função renal e hepática (AST, ALT, ureia e creatinina).

Observou-se que o extrato de M. sylvestris reduz a constipação e aumenta a motilidade intestinais, dose-dependente, além da atividade antioxidante.

[ 6 ]

Antiviral

Antiviral
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Extrato etanólico. Fração: aquosa. Concentrações para ensaio: 25 a 50 μg/mL.

In vitro:

Em células TZM-bl, HeLa e mononucleares de sangue periférico (PBMC), incubadas com a fração vegetal, com posterior análise da viabilidade celular.

Em células TZM-bl infectadas com HIV-BaL, incubadas com a fração vegetal, com posterior quantificação do antígeno p24, citocinas (IL-1α, IL-β, IL-6, IL-8 e GM-CSF).

 

A fração aquosa de M. sylvestris apresenta atividade antiviral (CI50 = 37 µg/mL), além da ausência de citotoxicidade.

[ 24 ]

Cardioprotetora

Cardioprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Planta toda

Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Rendimento:15,5% (p/ p) Concentrações para ensaio: 250 e 500 mg/mL.

In vitro:

Em homogenato do tecido cardíaco de ratos albinos para análise do nível de marcadores oxidativos (SOD, LPO, MDA e CAT) e citocinas (IL-1β, IL-6, IL-10 e TNF-α). 

 

In vivo:

Em ratos albinos submetidos a lesões no miocárdio induzida por isquemia-reperfusão, tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, CK-MB, LDH, proteína C reativa, óxido nítrico e MIP-1α).

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cardioprotetora, devido as propriedades antioxidante e anti-inflamatória.

[ 18 ]
Folha

Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol a 95%. Concentrações para ensaio (in vitro): 2 a 8 μg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 300 mg/kg.

In vitro:

Em células H9c2 submetidas a privação/reoxigenação de glicose (OGD/Re), pré-tratadas com extrato vegetal, com posterior análise da transfecção celular por lentivírus, viabilidade celular (ensaio CCK-8), apoptose (Anexina V e iodeto de Propídio), expressão de circRNAs (Microarray) e TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, NLRP3, ASC, caspase, p-AKT, AKT, p-ERK1/2, ERK1/2 e GAPDH (Western blotting), e parâmetros imuno-histoquímicos.

 

In vivo:

Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões no miocárdio induzidas por isquemia-reperfusão, pré-tratados com o com extrato vegetal, posterior análise do eletrocardiograma, infiltração de células inflamatórias, tamanho do infarto (TTC), níveis de MDA, SOD e CAT (ELISA) e expressão de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, circ003593 e GAPDH.

Observou-se que o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cardioprotetora, através da regulação do RNA circular (cir003593).

[ 30 ]

Cicatrizante

Cicatrizante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em éter dietílico absoluto. Rendimento: 5,6%. Outra espécie em estudo: Punita granatum. Pomada simples: contendo 0,2% do extrato vegetal. Pomada composta: contendo ambos os extratos vegetais (1:1).

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por aloxana, submetidos a ferida excisional na região dorsal, tratados com a pomada contendo os extratos vegetais (associados ou não), com posterior análise da área da ferida e parâmetros histopatológicos.

Observou-se que a pomada contendo o extrato de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante mais potente.

[ 9 ]
Folha e caule

Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 7%. Orabase: contendo 20% do extrato vegetal. Dose para ensaio: 50 mg/dia.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de feridas excisional na mucosa oral, tratados com a orabase contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros morfológicos (imagens digitais) e histológicos.

Neste estudo, a base tópica de M. sylvestris não apresenta atividade cicatrizante das feridas bucais.

[ 20 ]
Flor

Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 9,68% p/p. Creme: contendo 5 e 10% do extrato vegetal.

In vivo:

Em ratos portadores de lesões cutâneas por queimaduras de 2º grau, tratados topicamente com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros morfológicos, histológicos e bacteriológicos.

Observou-se que o creme de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante, sendo promissor para o tratamento de queimaduras cutâneas.

[ 21 ]
Flor

Extrato aquoso. Creme tópico: contendo 1% do extrato seco vegetal.

In vivo:

Em camundongos BALB/c portadores de feridas cutâneas, tratados topicamente com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros histopatológicos.

Observou-se que o creme de M. sylvestris apresenta atividade cicatrizante significativa.

[ 28 ]

Hepatoprotetora e Nefroprotetora

Hepatoprotetora e Nefroprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Flor

Extrato: 60 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol à 70%. Concentrações para ensaio: 200 e 400 mg / kg.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de nefrotoxicidade induzida por gentamicina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (creatinia, nitrogênio ureico, AST, ALT e ALP), estresse oxidativo (MDA e FRAP), ensaio histopatológico e expressão de citocinas no tecido renal (TNF-α e ICAM-1).

Observou-se que o extrato hidroalcoólico de M. sylvestris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora.

[ 8 ]
Folha e flor

Extrato (folha fresca): hidroalcoólico. Extrato de flor: 60 g do material vegetal (seco) em 1 L de etanol a 70%. Doses para ensaio: 200, 400 e 600 mg/kg de peso.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesão renal induzida por isquemia-reperfusão, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros microscópicos, bioquímicos (creatinina, ureia, ALT e ALP), infiltração de leucócitos, expressão de TNF-α e ICAM-1 e estresse oxidativo (MDA e FRAP),

O extrato vegetal de M. sylvetris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora, principalmente nas doses de 200 e 400 mg/kg.

[ 10 ]
Flor

Extrato: 60 g do material vegetal (seco) em etanol a 70%. Concentrações para ensaio: 200 a 600 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de toxicidade hepatorrenal induzida por cisplastina, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (creatinina, ureia nitrogênio, AST e ALT) e histopatológicos, estresse oxidativo (MDA e FRAP), expressões de TNF-α e ICAM-1 e nível de infiltração leucocitária.

Observou-se que o extrato de M. sylvetris apresenta atividade nefroprotetora e hepatoprotetora, principalmente nas doses de 200 e 400 mg/kg.

[ 11 ]

Imunomoduladora

Imunomoduladora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato aquoso: por decocção. Volume para ensaio: 0,5 mL. Outras espécies em estudo: Alcea rosa e Salvia libanotica.

In vivo:

Em camundongos BALB/c sensibilizados com albumina de ovo, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de anticorpos anti-EA (ELISA) e expressão de IL-4, IL-12 e γ-interferon (RT-PCR) em homogenato do baço.

Os extratos vegetais apresentam atividade imunomoduladora, M. sylvestris e S. libanotica por ativação de macrófagos e Th-1, e Alcea rosa por ativação dos linfócitos B.

[ 17 ]

Nefroprotetora

Nefroprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha e flor

Extrato: decocção de 1 g do material vegetal (pó) em 1 L de água. Dose para ensaio (in vivo): 0,2 g/kg.

In vitro:

Determinar atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH e redução de NBT.

 

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesões renais induzidas por envenenamento por metavanadato de amônio, tratados com extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de creatinina, peroxidação lipídica (TABRS), enzimas antioxidantes (SOD, CAT e GPx) e parâmetros histopatológicos.

O extrato aquoso de M. sylvestris apresenta atividade nefroprotetora, devido a propriedade antioxidante significativa.

[ 19 ]

Regeneradora muscular

Regeneradora muscular
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Folha

Extrato: 100 g do material vegetal (seco) em 400 mL de água. Concentração para ensaio: 100 μg/mL.

In vitro:

Em cultura de células miogênicas humana incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da ativação de fatores miogênicos (MyoD) e expressão de desmina, por citometria de fluxo e microscopia confocal.

 

Observou-se que o extrato de M. sylvestris influencia positivamente na regeneração muscular.

[ 4 ]

Referências bibliográficas

1 - MARTINS, C. A. F. et al. Malva sylvestris L. extract suppresses desferrioxamine-induced PGE₂ and PGD₂ release in differentiated U937 cells: the development and validation of an LC-MS/MS method for prostaglandin quantification. Biomed Chromatogr, v. 28, n. 7, p.986-993, 2014. doi: 10.1002/bmc.3106
2 - PRUDENTE, A. S. et al. Pre-clinical efficacy assessment of Malva sylvestris on chronic skin inflammation. Biomed Pharmacother, v. 93, p.852-860, 2017. doi: 10.1016/j.biopha.2017.06.083
3 - BENSO, B. et al. Malva sylvestris inhibits inflammatory response in oral human cells. an in vitro infection model. PLoS One, v. 10, n. 10, p.1-15, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0140331
4 - TRAPECAR, M. et al. Myogenic progenitors and imaging single-cell flow analysis: a model to study commitment of adult muscle stem cells. Muscle Res Cell Motil, v. 35, n. 5-6, 249-257, 2014. doi: 10.1007/s10974-014-9398-5
5 - WU, Y. et al. Malva sylvestris extract alleviates the astrogliosis and inflammatory stress in LPS-induced depression mice. J Neuroimmunol, v. 336, p.1-8, 2019. doi: 10.1016/j.jneuroim.2019.577029
6 - JABRI, M. A. et al. Role of laxative and antioxidant properties of Malva sylvestris leaves in constipation treatment. Biomed Pharmacother, v.89, p.29-35, 2017. doi: 10.1016/j.biopha.2017.02.020
8 - MARTINS, C. A. F.  et al. Anti-Inflammatory effect of Malva sylvestris, Sida cordifolia, and Pelargonium graveolens is related to inhibition of prostanoid production. Molecules, v. 22, n. 11, p.1-15, 2017. doi: 10.3390/molecules22111883
9 - PIRBALOUTI, A. G. et al. Wound healing activity of Malva sylvestris and Punica granatum in alloxan-induced diabetic rats. Acta Pol Pharm, v. 67, n. 5, p.511-516, 2010.
10 - NAJAFI, H. et al. Protective effect of Malva sylvestris L. extract in ischemia-reperfusion induced acute kidney and remote liver injury. PLoS One, v. 12, n. 11, p.1-16, 2017. doi: 10.1371/journal.pone.0188270
11 - YARIJANI, Z. M. et al. Reduction of cisplatin-induced renal and hepatic side effects in rat through antioxidative and anti-inflammatory properties of Malva sylvestris L. extract. Biomed Pharmacother, v. 106, p.1767-1774, 2018. doi: 10.1016/j.biopha.2018.07.115
12 - SAAD, A. B. et al. Lithium induced, oxidative stress and related damages in testes and heart in male rats: the protective effects of Malva sylvestris extract. Biomed Pharmacother, v. 86, p.127-135, 2017. doi: 10.1016/j.biopha.2016.12.004
13 - BENSO, B. et al. Anti-Inflammatory, anti-osteoclastogenic and antioxidant effects of Malva sylvestris extract and fractions: in vitro and in vivo studies. PLoS One, v. 11, n. 9, p.1-19, 2016. doi: 10.1371/journal.pone.0162728
14 - PRUDENTE, A. S. et al. Pre-clinical anti-inflammatory aspects of a cuisine and medicinal millennial herb: Malva sylvestris L. Food Chem Toxicol, v. 58, p.324-31, 2013. doi: 10.1016/j.fct.2013.04.042
15 - QIN, H. et al. Malva sylvestris attenuates cognitive deficits in a repetitive mild traumatic brain injury rat model by reducing neuronal degeneration and astrocytosis in the hippocampus. Med Sci Monit, v. 23, p.6099-6106, 2017. doi: 10.12659/msm.905429
16 - SAAD, A. B. et al. Malva sylvestris extract protects upon lithium carbonate-induced kidney damages in male rat. Biomed Pharmacother, v. 84, p.1099-1107, 2016. doi: 10.1016/j.biopha.2016.10.026
17 - GHAOUI, W. B. J.  et al. The effects of Alcea rosea L., Malva sylvestris L. and Salvia libanotica L. water extracts on the production of anti-egg albumin antibodies, interleukin-4, gamma interferon and interleukin-12 in BALB/c mice. Phytother Res, v. 22, n. 12, p.1599-1604, 2008. doi: 10.1002/ptr.2530
18 - ZUO, H. et al. Cardioprotective effect of Malva sylvestris L. in myocardial ischemic/reprefused rats. Biomed Pharmacother, v. 95, p.679-684, 2017. doi: 10.1016/j.biopha.2017.08.111
19 - MAROUANE, W. et al. The protective effect of Malva sylvestris on rat kidney damaged by vanadium. Lipids Health Dis, v.10, p.1-8, 2011. doi: 10.1186/1476-511X-10-65
20 - KOVALIK, A. C. et al. Effects of an orabase formulation with ethanolic extract of Malva sylvestris L. in oral wound healing in rats. J Med Food, v. 17, n. 5, p.618-624, 2014. doi: 10.1089/jmf.2013.0001
21 - NASIRI, E. et al. Effect of Malva sylvestris cream on burn injury and wounds in rats. Avicenna J Phytomed, v. 5, n. 4, 341-354, 2015.
22 - VAHABI, S. et al. In vitro antibacterial effect of hydroalcoholic extract of Lawsonia inermisMalva sylvestris, and Boswellia serrata on Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Adv Biomed Res, v. 8, 2019. doi: 10.4103/abr.abr_205_18
23 - ESFANDDARANI, H. M. et al. Green synthesis of silver nanoparticles using flower extract of Malva sylvestris and investigation of their antibacterial activity. Nanobiotechnol, v.12, n. 4, p.412-416, 2018. doi: 10.1049/iet-nbt.2017.0166
24 - BENSO, B. et al. Malva sylvestris derivatives as inhibitors of HIV-1 BaL infection. Nat Prod Res. p.1-6, 2019. doi: 10.1080/14786419.2019.1619720
25 - MOUSAVI, S. M. et al. Data on cytotoxic and antibacterial activity of synthesized Fe3O4 nanoparticles using Malva sylvestris. Data Brief, v. 28, p.1-7, 2019. doi: 10.1016/j.dib.2019.104929
26 - SEDDIGHFAR, M. et al. Analgesic and anti-inflammatory properties of hydroalcoholic extracts of Malva sylvestris, Carum carvi or Medicago sativa, and their combination in a rat model. J Integr Med, v. 18, n. 2, p.181-188, 2020. doi: 10.1016/j.joim.2020.02.003
27 - FEIZI, S. et al. Antifungal, antibacterial, antibiofilm and colorimetric sensing of toxic metals activities of eco friendly, economical synthesized Ag/AgCl nanoparticles using Malva Sylvestris leaf extracts. Microb Pathog, v. 125, p.33-42, 2018. doi: 10.1016/j.micpath.2018.08.054
28 - AFSHAR, M. et al. Evaluation of cutaneous wound healing activity of Malva sylvestris aqueous extract in BALB/c mice. Iran J Basic Med Sci, v. 18, n. 6, p.616-22, 2015.
29 - ALMASIAN, A. et al. Polyurethane/carboxymethylcellulose nanofibers containing Malva sylvestris extract for healing diabetic wounds: preparation, characterization, in vitro and in vivo studies. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl, v. 114, p.1-14, 2020. doi: 10.1016/j.msec.2020.111039
30 - XIAO, Y. et al. Circular RNA Involved in the protective effect of Malva sylvestris L. on myocardial ischemic/re-perfused injury. Front Pharmacol, v. 11, p.1-11, 2020. doi: 10.3389/fphar.2020.520486
31 - COGO, L. L. et al. Anti-Helicobacter pylori activity of plant extracts traditionally used for the treatment of gastrointestinal disorders. Braz J Microbiol, v. 41, n. 2, p.304-309, 2010. doi: 10.1590/S1517-83822010000200007

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 38, 2011.
2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 121-122, 2021.

Dados Químicos
[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 ]
Marcador:
Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

clorogênico, cafeico, ferúlico, cumárico, gálico, sinérgico, sinápico e vanílico.

Ácidos graxos

ácido linoleico.

Aminoácidos

lisina e leucina.

Antocianosídeos

malvina e malvidina.

Antraquinonas

Carotenoides

Cumarinas

escopoletina.

Elementos químicos

Pb, Ni, Cd, K, Na e Ca.

Flavonoides

gosipetina, quercetina, rutina, procianidina, catequina e epicatequina.

Lactonas esteroidais

silvestrosterol A, B e C, malvanoil glucosídeo e silvestrogenina A.

Mucilagens

ramnose, galactose, arabinose, pentoses, hexose, glicose, ácido galacturônico e ácido glucurônico.

Óleos essenciais

ácido hexanóico, mentol, eugenol, fenantreno, etilcarvacrol, ácido hexadecanóico, pentacosano, heptacosano, tricosano, 2,3-dihidrobenzofurano, 2-metoxi-4-vinilfenol, 3,8 dimetildecano, 2,3 dihidrobenzofurano, 6,10,14-trimetil-2-pentacadecanona, metil-hexadecanoato, ácido metil éster (9Z,12Z)-octadecadienóico e ácido metil éster 9,12,15-octadecatrienóico.

Outras substancias

oxalato de cálcio.

Proteínas

Resinas

Taninos

Vitaminas

A, B1, B2 e C.

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 360.
2 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 205.
3 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 186.
4 - MOGHADDAM, M. et al. Macro- and microelement content and health risk assessment of heavy metals in various herbs of Iran. Environ Sci Pollut Res Int, v. 27, n. 11, p.12320-12331, 2020. doi: 10.1007/s11356-020-07789-2
5 - MARTINS, C. A. F.  et al. Anti-Inflammatory effect of Malva sylvestris, Sida cordifolia, and Pelargonium graveolens is related to inhibition of prostanoid production. Molecules, v. 22, n. 11, p.1-15, 2017. doi: 10.3390/molecules22111883
6 - MARTINS, C. A. F. et al. Malva sylvestris L. extract suppresses desferrioxamine-induced PGE₂ and PGD₂ release in differentiated U937 cells: the development and validation of an LC-MS/MS method for prostaglandin quantification. Biomed Chromatogr, v. 28, n. 7, p.986-993, 2014. doi: 10.1002/bmc.3106
7 - BENSO, B. et al. Anti-Inflammatory, anti-osteoclastogenic and antioxidant effects of Malva sylvestris extract and fractions: in vitro and in vivo studies. PLoS One, v. 11, n. 9, p.1-19, 2016. doi: 10.1371/journal.pone.0162728
8 - SAAD, A. B. et al. Malva sylvestris extract protects upon lithium carbonate-induced kidney damages in male rat. Biomed Pharmacother, v. 84, p.1099-1107, 2016. doi: 10.1016/j.biopha.2016.10.026
9 - USAMI, A. et al. Characterization of aroma-active compounds in dry flower of Malva sylvestris L. by GC-MS-O analysis and OAV calculations. J Oleo Sci, v. 62, n. 8, p.563-570, 2013. doi: 10.5650/jos.62.563
10 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 395.
11 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 395.
12 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 242.

Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
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Tipo: Internacional
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Advertências: 

há experiência de sua indicação para uso tópico, a partir dos 12 anos, sendo esta prática sempre orientada pelo profissional de prescritor.

Contraindicações: 

em gestantes e lactantes[1,5].

Efeitos colaterais e toxicidade: 

pode ocorrer dermatite de contato. Espasmos musculares foram relatados em estudos com animais. O uso interno por tempo prolongado, superior a 4 semanas, e doses altas podem provocar desconforto abdominal, diarreia e comprometer os túbulos renais. Não há relatos de efeitos colaterais quando administrada em doses adequadas[1,3,4,5,7].

Interações medicamentosas: 

o efeito laxante da mucilagem pode interferir na absorção de alguns fármacos, especialmente vitaminas e minerais, portanto é recomendado utilizar o fitoterápico uma hora antes ou após a administração de tais medicamentos. Pode potencializar o efeito da Achillea millefolium (mil-em-ramas) no tratamento de vulvovaginites (uso externo). Em compressas sobre a pele associar com Matricaria chamomilla (camomila) e Plantago spp. (tanchagem)[1,2,6,7].

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 121, 2021.
2 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 243.
3 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 396.
4 - KRAFT, K.; HOBBS, C. Pocket Guide to Herbal Medicine. New York: Thieme Stuttgart, 2004, p. 89-90.
5 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 194.
6 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 206.
7 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 188-189.

Propagação: 

deve ser cultivada em solo rico em matéria orgânica, em locais onde o clima é mais ameno, como na Região Sul, e com incidência de luz solar direta por no mínimo 4 horas/dia [ 1 ] .

Colheita: 

a parte aérea deve ser realizada cerca de 6 meses após o plantio, preferencialmente pela manhã, na lua cheia ou nova [ 1 ] .

Pós-colheita: 

as folhas devem ser secas, após este processo podem apresentar odor desagradável, semelhante a urina de rato [ 1 ] .

Problemas & Soluções: 

não tolera geadas ou frio intenso. Deve-se controlar a invasão de ervas daninhas e controlar a umidade, que podem provocar a proliferação de fungos, contudo, é uma espécie bastante resistente às pragas e doenças [ 1 ] .

Referências bibliográficas

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 185-186.

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