Nativa da América Tropical, especialmente na América Central e do Sul (Brasil, Colômbia, Paraguai), Ásia (China, Índia, Indonésia, Laos) e África (Nigéria). Considerada como erva-daninha. Suas principais indicações são: hipoglicemiante, anti-hiperlipidêmica, antiaterosclerótica, anti-inflamatória, antioxidante, antiartrítica, hepatoprotetora, anti-urolitíase, analgésica, antitérmica, antimalárica, antiúlcera, sedativa, hipnótica, antimicrobiana, expectorante, antiespasmódica, emenagoga, hipotensiva, anti-hemorroidária, cardiotônica e imunoprotetora[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13].
Erva a subarbusto, anual, ereta, com 0,2 a 1,5 m de altura, heliófita, autóctone; caules eretos, quadrangulares, sulcados, sólidos, finos, glabros, de coloração verde, muito ramificados; raízes brancas a marrom, fibrosas; folhas simples, inteiras, nascem aos pares ou em conjunto de 3 ou 4, cartáceas, opostas ou verticiladas, pequenas, com 2,5 a 5 cm de comprimento e 1,5 cm de largura, verde azuladas, margem denteada a partir da metade do limbo para o ápice, lanceoladas a obovadas, superfície glabra, ápice agudo, base aguda a atenuada; flores muito pequenas, bissexuais, simples, axilares, isoladas ou aos pares, brancas a verdes, pinatificadas, com odor característico e sabor adocicado; frutos de tipo cápsula, pequenos, de 1,5 a 2 mm de largura, globosos, de superfície lisa, verdes a marrom-amarelados, sabor adstringente, contendo várias sementes pequeníssimas[1,2,3,4,5,6].
| Nome popular | Local | Parte da planta | Indicação | Modo de preparo | Forma de uso | Restrição de uso | Referências |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| - | Tribos Deori e Rabha (Índia) | Folha | Antidiabética, anti-hemorrágica, no tratamento de icterícia, problemas estomacais e doenças de pele. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Tamil Nadu (Sul da Índia) | - | Antitérmica e litolítica. |
Suco. |
Uso oral. |
- |
[
1
]
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| - | Trinidad e Tabago (Caribe) | - | No tratamento de resfriados em crianças e problemas reprodutivos (homens e mulheres). |
Suco. |
- |
- |
[
1
]
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| - | Los Central (Província de Bolikhamsai) | Planta toda | No tratamento de nefrite. |
- |
- |
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[
1
]
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| - | Província de Antioquia (Colômbia) | - | Antiofídica. |
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- |
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[
1
]
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| Misridana | Blangladesh (Ásia) | Raiz e fruto | Neurotônica (no tratamento de distúrbios do sistema nervoso e melhora a memória). |
- |
- |
[
2
]
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| - | América Central (Guatemala, Honduras e Nicarágua) | Planta toda | Antiofídica. |
- |
Uso interno. |
- |
[
3
]
|
| - | América do Sul | - | Analgésica, no tratamento de infecções e problemas menstruais. |
Chá ou decocção. |
- |
- |
[
4
]
|
| - | Nicarágua | - | Depurativa (sangue e rins) e no tratamento de dor de barriga. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
| - | Trinidad e Tobago (Caribe) | Folha | No tratamento da prostatite. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
| - | Trinidad e Tobago (Caribe) | Planta toda | Hipocolesterolemiante, analgésica, diurética, antitérmica (bebês) e no tratamento de problemas urinários. |
- |
- |
- |
[
6
]
|
| Dhonia | Colinas Garo de Durgapur (Bangladesh) | Folha | Antitérmica. |
- |
Uso oral: em jejum. |
- |
[
7
]
|
| Vassourinha | Distrito de Nossa Senhora Aparecida do Chumbo (Poconé, Mato Grosso, Brasil) | - | Antidiabética, cicatrizante, depurativa, analgésica, antitussígena, no tratamento de fraturas ósseas, edemas na gravidez, pneumonia, sífilis, problemas renais e cardíacos. |
Infusão. |
Uso interno. |
- |
[
8
]
|
| Vassourinha e vassourinha de botão | Nordeste (Brasil) | Raiz | Depurativa, antigripal, hipoglicemiante, antidiarreica, analgésica, antiespasmódica, expectorante, antitussígena, diurética, no tratamento da icterícia, sarampo, menstruação irregular, hematúria, primeira dentição, problemas de coagulação, respiratórios, urinários, cardíacos, hepáticos, acidente vascular cerebral e infecções de pele. |
Infusão, decocção e maceração. |
Uso interno e externo (planta toda, infusão). |
- |
[
9
]
|
| Erva daninha de cabra | Sri Lanka (Índia) | Folha | Hipoglicemiante. |
- |
- |
- |
[
10
]
|
| - | Colômbia (Zona Tropical) | - | Antiofídica, antimalárica, antitussígena, hipoglicemiante, gastroprotetora, hepatoprotetora, antiespasmódica, hipertensão, antidiarreica, antitérmica, reguladora menstrual, analgésica, antitumoral, vermífuga, calmante, no tratamento de bronquite, dermatoses, dor de ouvido e ardência vaginal ao urinar (banho). |
Decocção, infusão e banhos. |
- |
- |
[
11
]
|
| - | Colômbia (Zona Tropical) | - | Antitérmica e antimalárica. |
Tintura. |
- |
- |
[
11
]
|
| - | Colômbia (Zona Tropical) | - | Antitérmica (pós-parto), anti-hemorroidária, anti-inflamatória, no tratamento da gonorreia e dor de cabeça. |
Infusão. |
- |
- |
[
11
]
|
| - | Colômbia (Zona Tropical) | Folha | Antidiarreica, nos casos de problemas dentários e dores abdominais. |
Infusão. |
- |
- |
[
11
]
|
| - | Colômbia (Zona Tropical) | Semente e folha (pulverizada) | No tratamento de resfriados, náuseas, cólicas, nefrose e erupções cutâneas. |
Infusão. |
- |
- |
[
11
]
|
| Coerana-branca, tapixaba, vassourinha e tupeiçaba | Ceará (Nordeste, Brasil) | Folha | Diurética, tônica, no tratamento de catarro na bexiga, blenorragia, leucorreia e bronquite catarral. |
Infusão. |
Uso oral. |
- |
[
12
]
|
| Coerana-branca, tapixaba, vassourinha e tupeiçaba | Ceará (Nordeste, Brasil) | Raiz | Anti-hemorroidária, diurética e antidiarreica. |
Decocção. |
Uso oral. |
- |
[
12
]
|
| - | Região Amazônica (Tikumas) | - | No tratamento de feridas. |
Decocto. |
Uso externo. |
- |
[
13
]
|
| Coerana-branca, tapixaba, vassourinha e tupeiçaba | Ceará (Nordeste, Brasil) | Planta toda ou raiz | Antitérmica, antitussígena, antidiarreica, anti-hipertensiva, diurética e no tratamento de bronquite. |
- |
Uso interno. |
- |
[
13
]
|
| Coerana-branca, tapixaba, vassourinha e tupeiçaba | Ceará (Nordeste, Brasil) | Planta toda ou raiz | Anti-hemorroidária e no caso de picadas de insetos. |
- |
Uso externo. |
- |
[
13
]
|
| - | Equador (Grupos indígenas) | - | No tratamento de inchaços e dores. |
Chá. |
- |
- |
[
13
]
|
| Coerana-branca, tapixaba, vassourinha e tupeiçaba | Ceará (Nordeste, Brasil) | Planta toda ou raiz | Antidispéptica, anti-inflamatória, hipoglicemiante e no tratamento da herpes labial (durante as crises deve-se fazer compressas no local afetado). |
Decocção: 20 g ou 4 colheres (de sopa) do material vegetal (pó) ou somente as raízes em 500 mL de água. Coar e esfriar. |
Tomar 4 ou 5 xícaras (média)/dia. |
A decocção deve ser utilizada no mesmo dia de preparo. |
[
13 ,
14
]
|
| Vassourinha | Ceará (Nordeste, Brasil) | Planta toda | Hipoglicemiante. |
Decocção: 10 a 20 g do material vegetal (pó) em 1 copo de água. Deixar ferver até reduzir o volume de 1 xícara. Filtrar e armazenar em frasco fechado. |
Tomar metade do preparado pela manhã e a outra metade à noite. |
O acompanhamento médico é indispensável. |
[
15
]
|
| Vassourinha | Ceará (Nordeste, Brasil) | Planta toda | Hipoglicemiante. |
intura (maceração): 250 g do material vegetal (pó) em 200 mL de etanol e 300 mL de água. Aguardar 3 dias, agitando a mistura de 2 a 3 vezes ao dia. Filtrar e armazenar em frasco âmbar. |
Tomar 3 a 6 colheres (de sopa)/dia em água. |
O acompanhamento médico é indispensável. |
[
15
]
|
| Tipichi curatu | Paraguai | Parte aérea | No tratamento de micções dolorosas e vaginites. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
16
]
|
| - | Haiti | - | Anti-hemorroidária. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| - | América Latina | - | Antitérmica, depurativa, hipoglicemiante e tônica. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| Tipichi curatu | Paraguai | Raiz | Antidispéptica, antiflatulenta, diurética, depurativa, no tratamento de afecções gastrointestinais, cólicas e constipações. |
Decocção. |
- |
- |
[
16
]
|
| Tipichi curatu | Paraguai | Parte aérea | Antiparasitária (pele). |
Sumo. |
- |
- |
[
16
]
|
| Tipichi curatu | Paraguai | Parte aérea | No tratamento de urticárias. |
Maceração em água fria. |
- |
- |
[
16
]
|
| - | Colômbia | - | Febrífuga e antimalárica. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| - | Peru | - | Mucolítica, adstringente e febrífuga. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| Vassourinha | Brasil | Planta toda | Hipoglicemiante e expectorante. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| - | Equador | - | Contraceptiva. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
| Escobilla, amarga e escoba duce | Panamá | Planta fresca | No tratamento da cefaleia. |
Infusão: com 3 plantas frescas. |
Tamém pode-se colocar a planta macerada sobre o local e massagear. |
- |
[
16
]
|
| Escobilla, amarga e escoba duce | Panamá | Raiz | Diurética e litolítica. |
Infusão. |
Tomar de 3 a 5 vezes ao dia/15 dias. |
- |
[
16
]
|
| Mastuerzo, escoba de castilla e marquita | Costa Rica | - | Estomáquica, diurética, antitérmica (febre intermitente), no tratamento de blenorragia e problemas menstruais. |
Decocção. |
- |
- |
[
16
]
|
| - | África Ocidental | Raiz | Diurética, depurativa, estomáquica, no tratamento de infecções venéreas e oculares. |
- |
- |
- |
[
16
]
|
Referências bibliográficas
Anti-falciforme
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 4,2 kg do material vegetal (pó) em metanol/água (50:50). Rendimento: 0,78 kg. Frações: água, éter de petróleo, clorofórmio e n-butanol. Concentrações para ensaio (in vitro): 100 a 500 mg/mL. |
In vitro: Em eritrócitos isolados de sangue de humanos portadores de anemia falciforme, incubados com o extrato e frações vegetais, com posterior análise do número de células falciformes e não falciformes.
|
Os extratos e frações de S. dulcis apresenta resultados promissores para o tratamento de distúrbios falciformes, exceto as frações de éter de petróleo e n-butanol. |
[
3
] |
Anti-inflamatória
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: 1,5 kg do material vegetal (pó) em 2 L de etanol a 70%. Rendimento: 7,2%. Doses para ensaio: 0,1 a 1,0 g/kg. |
In vivo: Em camundongos ICR portadores de edema de pata induzido por carragenina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do volume da pata, níveis de COX-2, NO, TNF-α, IL-1β e MDA em homogenato da pata e de SOD, GPx e GRd em homogenato hepático. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade anti-inflamatória, reduzindo os níveis de marcadores inflamatórios no tecido. |
[
6
] |
| Folha |
Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em hexano, acetato de etila, acetona e metanol, respectivamente. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH, níveis de TBARS em homogenato hepático de ratos e oxidação do LDL isolado do sangue de humanos normais. Em cultura de glóbulos vermelhos isolados do sangue de humanos saudáveis, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da estabilidade da membrana. Em células RAW 264.7 incubadas com LDL oxidado e extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros morfológicos (células esponjosas, coloração Oil red).
|
O extrato metanólico de S. dulcis apresenta atividade anti-inflamatória, sendo promissora para o tratamento de doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. |
[
16
] |
Anti-inflamatória e Antinociceptiva
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Parte aérea |
Extrato (1:4 p/v): maceração de 666,66 g do material vegetal (pó) em 2400 mL de etanol. Concentrações para ensaio (in vitro): 2 a 50 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 500 mg/kg. |
In vitro: Determinar a atividade inibitória da enzima cicloxigenase (COX-1 e 2). In vivo: Em ratos Wistar portadores de osteoartrite induzida por monoiodoacetato de sódio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos testes de rota-rod, sustentação de peso, alodinia, escala facial para avaliar a dor, diâmetro da articulação do joelho, níveis de IL-6, IL-10, TNF-α e IFN-γ no fluido sinovial (ELISA) e parâmetros histopatológicos. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade anti-inflamatória e antinociceptiva, com inibição, principalmente, de COX-2 (50 µg/mL). |
[
15
] |
Anti-inflamatória e Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato: 60 g do material vegetal (seco) em 600 mL de água. Rendimento: 60 mL. Concentrações para ensaio: 50 a 800 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de células epiteliais pigmentares da retina de humanos (AsARPE-19) incubadas com o extrato vegetal, não presença ou não de glicose, com posterior análise da viabilidade celular (CCK-8), apoptose (TUNEL), atividade da β-galactosidase (senescência, microscopia de fluorescência), níveis de ERO's e superóxido mitocondrial (microscopia de fluorescência), expressão de Akt, Nrf2 e HO-1 (Western blotting), níveis de CAT, IL-6, IL-8 e MCP-1 (ELISA).
|
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante, medida pela ativação de Akt e Nrf2, além da ação anti-inflamatória, sendo promissor na prevenção dos danos causados pela retinopatia diabética. |
[
19
] |
Anticoagulante e Coagulante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato: decocção de 120 g do material vegetal (fresco) em 1920 mL de água. Rendimento: 2% (p/p). Concentrações para ensaio (in vitro): 25 a 100 mg/mL de água. Doses para ensaio (in vivo): 25 a 1500 mg/kg. |
In vitro: Determinar o tempo de coagulação em amostra de sangue de cabras incubado com o extrato vegetal (Método Lee e White) e o mecanismo de ação (tempo de trombina, tempo de protrombina, tempo de protrombina ativada e contagem de plaquetas). In vivo: Em ratos (machos e fêmeas) Wistar saudáveis submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise do tempo de coagulação. |
A decocção de S. dulcis apresenta atividade anticoagulante in vitro (100 mg/kg) e in vivo (principalmente no 2º dia) e coagulante (in vitro) na concentração de 25 mg/kg. |
[
21
] |
Antimicrobiana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: decocção de 30 g do material vegetal (fresco) em 100 mL de água. Rendimento: 88,80 g (úmido). Nanopartículas de prata (AgNO3): contendo o extrato vegetal. |
In vitro: Em culturas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Aspergillus niger e Candida albicans incubadas com o extrato vegetal, submetidas ao teste de disco-difusão, com posterior análise do halo de inibição (mm).
|
As AgNO3 contendo o extrato de S. dulcis apresentam atividade antimicrobiana promissora. |
[
7
] |
Antimicrobiana e Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 2 g do material vegetal (fresco) em 50 mL de água, por irradiação ultrassônica. Nanopartículas de zinco (NPsZnO): contendo o extrato vegetal. Concentrações para ensaio: 10 a 500 μg/mL. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em culturas de Staphylococcus aureus, Eschericia coli, Candida albicans e Aspergillus niger incubadas com as nanopartículas de zinco contendo o extrato vegetal, submetidas ao teste de disco-difusão em ágar para analisar, com posterior análise da zona de inibição (mm).
|
As NPsZnO contendo o extrato de S. dulcis apresenta atividade antibacteriana e antifúngica moderada (500 μg/mL), além da ação antioxidante potente (1,78 μg/mL). |
[
2
] |
Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 500 g do material vegetal em 1,5 L de água. Dose para ensaio: 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar submetidos ao estresse sonoro, pré e pós-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de marcadores de estresse (MDA e tiol proteico), níveis de NO e H2O2, parâmetros bioquímicos (SOD, CAT, GPx, GST, GR, GSH e GSSH) em homogenato cerebral, histológicos e imuno-histoquímicos (iNOS e nNOS) em tecido cerebral. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante, reduzindo os danos cerebrais induzidos por radicais livres. |
[
10
] |
| Planta toda |
Extrato: 25 g do material vegetal (pó) em 250 mL de hexano, clorofórmio e metanol, respectivamente. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH, poder redutor de íon férrico e branqueamento de β-caroteno; e em homogenato hepático de ratos para análise da peroxidação lipídica. Determinar a atividade inibitória das enzimas xantina oxidase e lipoxigenase.
|
Os extratos de S. dulcis apresentam atividade inibitória da peroxidação lipídica, mediada principalmente pela lipoxigenase, e o extrato de clorofórmio demonstra atividade antioxidante mais potente. |
[
13
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água. Rendimento: 31 g. Doses para ensaio (in vivo): 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e em homogenato cerebral (glicemia, insulina, TBARS, CAT, SOD, GPx, GSH, GST e proteínas). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante, reduzindo danos neurológicos induzidos pelo estresse oxidativo. |
[
14
] |
| - |
Extrato aquoso liofilizado. Rendimento: 2% (p/p). concentrações para ensaio: 0,01 a 1 mg/mL. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH em gema de ovo de galinha.
|
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante promissora, concentração dependente. |
[
32
] |
Antioxidante e Hepatoprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: 125 g do material vegetal (pó) em 750 mL de éter de petróleo, éter dietílico e metanol (1:1:1). Rendimento: 7,2% (p/p). |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. In vivo: Em camundongos portadores de lesão hepática induzida por tetracloreto de carbono, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (ASAT, ALAT, ALP, PT, SOD, GSHR e peroxidação lipídica) e histopatológicos. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividades antioxidante e hepatoprotetora. |
[
17
] |
Antioxidante e Hipoglicemiante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato: metanólico e aquoso. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 a 300 mg/mL; 20 a 100 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 200 e 400 mg/kg. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH, poder redutor com cloreto férrico, a atividade inibitória das enzimas α-amilase e α-glicosidase. In vivo: Em ratos Wistar portadores de hiperglicemia induzida por estreptozotocina, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da glicemia. |
O extrato metanólico de S. dulcis apresenta atividade antioxidante e hipoglicemiante, mais potente. |
[
4
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água. Rendimento: 31 g. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 a 100 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 100 a 400 mg/kg. |
In vitro: Em ilhotas isoladas de camundongos Balb/c incubadas com o estreptozotocina, glicose e extrato vegetal, com posterior análise da secreção de insulina. Em cultura de células de insulinoma de rato (RINm5F) incubadas com estreptozotocina e extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), nível de NO (reagente de Griess), MDA (espectrofotometria), apoptose, oxidante reativo e danos ao DNA intracelulares (citometria de fluxo). In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da glicemia, insulina plasmática, níveis de peroxidação lipídica, CAT, SOD, GSH e proteína em homogenato pancreático. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade hipoglicemiante, antioxidante, antiapoptótica e citoprotetora, sendo promissora para o tratamento e prevenção de complicações do diabetes. |
[
11 ,
12
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água quente. Doses para ensaio: 50 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, insulina, hemoglobina, peroxidação lipídica, SDH, GPx, GSH, GST e proteínas). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante e hipoglicemiante (200 mg/kg), pois aumenta a atividade das enzimas antioxidantes, da insulina plasmática e reduz a atividade da sorbitol desidrogenase. |
[
18
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água quente. Doses para ensaio: 50 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, insulina, hemoglobina, peroxidação lipídica, SDH, GPx, GSH, GST e proteínas). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antioxidante e hipoglicemiante (200 mg/kg), pois aumenta a atividade das enzimas antioxidantes, da insulina plasmática e reduz a atividade da sorbitol desidrogenase. |
[
18
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água, clorofórmio ou etanol a 95%. Doses para ensaio: 50 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e em homogenato hepático (glicose, insulina, peroxidação lipídica, CAT, SOD, GPx, GSH, GST e proteínas). |
O extrato aquoso de S. dulcis apresenta atividade antioxidante e hipoglicemiante mais potente, principalmente na dose de 200 mg/kg. |
[
22
] |
|
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água, clorofórmio ou etanol a 95%. Doses para ensaio: 50 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e em homogenato hepático, renal e cerebral (glicose, insulina, peroxidação lipídica, CAT, SOD, GPx, GSH, GST, vitamina C e E e proteínas). |
O extrato aquoso de S. dulcis apresenta antioxidante e hipoglicemiante mais potente, principalmente na dose de 200 mg/kg. |
[
26
] |
Antioxidante e Neuroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 500 g do material vegetal em 1,5 L de água. Dose para ensaio: 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar submetidos ao estresse sonoro, pré e pós-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da coordenação motora, parâmetros histológicos do cérebro (células de Purkinje), níveis de neurotransmissores (norepinefrina, dopamina e serotonina) e expressão de nNOS e iNOS (imunoblotting e imuno-histoquímica) em homogenato do tecido cerebral (estriado e cerebelo). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade neuroprotetora, pois reduz o comprometimento motor e as alterações dos níveis de neurotransmissores, além da ação antioxidante. |
[
8
] |
Antiproliferativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: maceração de 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol a 90%. Concentrações para ensaio: 50 a 500 μg/mL. Outras espécies em estudo: Cardiospermum halicacabum e Gomphrena celosioides. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e FRAP. Em cultura de células de carcinoma das vias biliares (CCA KKU-100 e KKU-213) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (ensaio SRB), viabilidade reprodutiva (ensaio clonogênico), nível de ERO's (citometria de fluxo), apoptose (Anexina-V e iodeto de propídio) e expressão de BAX e Bcl-2 (Western-blotting).
|
O extrato de S. dulcis apresenta atividade antiproliferativa mais potente, concentração dependente, principalmente em células KKU-213, por indução da apoptose. |
[
28
] |
Estrogênica
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Parte aérea |
Extrato: maceração do material vegetal (pó) em metanol (1:4). Dose para ensaio: 500 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss intactas ou ovariectomizadas, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise, com posterior análise dos níveis de PCNA (imuno-histoquímica), intensidade do sinal e afinidade de compostos por receptores ERα e ERβ. |
O extrato de Scoparia dulcis apresenta atividade estrogênica, pois estimula a expressão de PCNA, e seus compostos demonstram ação agonista aos receptores estrogênicos. |
[
1
] |
Gastroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: 250 g do material vegetal em água quente. Rendimento: 15 g. doses para ensaio: 25 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de úlceras gástricas induzidas por indometacina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de úlcera. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade gastroprotetora, dose-dependente. |
[
24
] |
| Parte aérea |
Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 1 L de água quente. Rendimento: 15%. Doses para ensaio: 0,01 a 2 g/kg. Frações: água e n-butanol. Rendimento: 9,6 e 4,3%, respectivamente. Doses para ensaio: 640 e 320 mg/kg. |
In vitro: Determinar a atividade da enzima H+/K+-ATPase em homogenato do tecido estomacal de coelhos, incubados com as frações vegetais. In vivo: Em camundongos F1 (híbridos), ratos Wistar e coelhos tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes com carvão ativado, lesões gástricas induzida por etanol ou indometacina, ligação do piloro, com posterior análise trânsito gastrointestinal, índice de lesões gástricas e volume da secreção gástrica, respectivamente. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade gastroprotetora, pois inibe a secreção de ácido gástrico, possivelmente por bloqueio da enzima H+/K+-ATPase. |
[
29
] |
Hepatoprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: 1,5 kg do material vegetal (seco) em etanol a 70%. Rendimento: 7,2%. Doses para ensaio: 0,1 a 1,0 g/kg. |
In vivo: Em camundongos ICR portadores de lesões hepáticas induzidas por tetracloreto de carbono, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e em homogenato hepático (ALT, AST, MDA, GSH, SOD, GPx, GRd e GST) e histológicos. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade hepatoprotetora, devido a potente ação antioxidante. |
[
20
] |
Hipoglicemiante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha, caule e raiz |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresca) em 1,5 L de água quente. Rendimento: 43 g. Dose para ensaio: 150 a 450 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por aloxana, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, insulina, hemoglobina, hemoglobina glicosilada e glicosúria) e peso corporal. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade hipoglicemiante, principalmente na dose de 450 mg/kg, sendo comparável a glibenclamida. |
[
33
] |
| Parte aérea |
Extrato: 50 g do material vegetal em 400 mL de água. Rendimento: 50 mL. Doses para ensaio: 0,25 a 2 g/kg. Outras espécies em estudo: Gmelina arborea, Spondias pinnata, Kokoona zeylanica, Syzygium caryophyllatum, Sida alnifolia, Languas galanga e Coccinia grandis. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por aloxana, tratados com os extratos vegetais e submetidos ao teste de tolerância a glicose. |
Os extratos de G. arborea, S. pinnata, K. zeylanica, S. caryophyllatum, S. dulcis e S. alnifolia apresentam atividade hipoglicemiante (1,0 a 2,0 g/kg), assim como os extratos de C. grandis e L. galanga (0,75 g e 1,25 g/kg, respectivamente). |
[
30
] |
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água. Rendimento: 31 g. Dose para ensaio: 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (insulina e glicose) e ligação aos receptores de insulina presentes na membrana celular de eritrócitos circulantes (125I-insulin). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade hipoglicemiante, pois potencializa a secreção de insulina plasmática, por ativação dos receptores na membrana de eritrócitos circulantes. |
[
31
] |
Hipoglicemiante e Hipolipemiante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: 500 g do material vegetal (fresco) em 1,5 L de água quente. Rendimento: 31 g. Doses para ensaio: 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, insulina, colesterol total, fosfolipídios, ácidos graxos, triglicerídeos, HDL, LDL, VLDL, índice antiaterogênico e atividade da HMG-CoA). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade hipoglicemiante e hipolipemiante, sendo promissora para o tratamento do diabetes. |
[
25
] |
Imunoestimulante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato (a 10%): 1 kg do material vegetal (seco) em água. Doses para ensaio: 0,1 a 5,0 g/kg. Outra espécie em estudo: Indigofera tinctoria. |
In vivo: Em ratos Wistar submetidos ao estresse sonoro, pré e pós-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da hemaglutinação, hemólise, fagocitose de macrófagos, proliferação de linfócitos, níveis de MDA, citotoxicidade de células NK esplênicas, danos no DNA, expressão de granzima B, perforina e TNF-α (Western-blotting), parâmetros imuno-histoquímicos e histológicos (baço e fígado). |
Os extratos de S. dulcis e I. tinctoria apresentam atividade imunoestimulante (inata e adaptativa) em condições de estresse sonoro. |
[
9
] |
Neuroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70% (v/v). dose para ensaio: 200 µg/mL. |
In vivo: Em peixes-zebra portadores de lesões neurológicas induzidas por acrilamida, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros comportamentais (teste do labirinto em T), histopatológicos (hematoxilina/eosina), bioquímicos (proteína, SOD, CAT, LDH, MPO, NO, GSH, LPO e PCO) e expressão de HSP-70 (RT-PCR) no tecido cerebral. |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade neuroprotetora promissora, reduzindo os danos neurológicos induzidos por acrilamida. |
[
23
] |
Sedativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Planta toda |
Extrato: maceração de 250 g do material vegetal (pó) em 420 mL de etanol. Rendimento: 5,6%. Doses para ensaio: 50 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o extrato vegetal e submetidos aos testes de análise comportamental (Buraco cruzado, Campo aberto, Tabuleiro com buracos, Rota-rod e Tempo de sono induzido por tiopental). |
O extrato de S. dulcis apresenta atividade sedativa com propriedade hipnótica. |
[
5
] |
Referências bibliográficas
Farmácia da Natureza
[
1
]
|
Componente |
Número da cápsula e quantidade |
|
Scoparia dulcis (droga vegetal) |
N° 0 (290 a 300 mg) |
|
Q.s.p |
1 cápsula |
Pulverizar a droga vegetal (parte aérea) e encapsular. Cada cápsula nº 0 contém 290-300 mg.
Diabetes mellitus tipo 2.
Uso oral: tomar 1 cápsula 3 vezes ao dia.
Referências bibliográficas
Açúcares redutores
Alcaloides
Alinfáticos
manitol, hexalure, ácido 2-hexildecanóico, 5Z-ácido eicosenóico, araquidato de metila, ácido esteárico e estearato de metila.
Aminoácidos
Carboidratos
Compostos fenólicos
ácido clorogênico, ácido cafeico, ácido ferúlico, ácido sinápico, ácido cumárico, ácido gentísico, ácido gálico, forsitosídeo, actosídeo e ferrudinosídeo C.
Compostos nitrogenados
2-hidroxi-2H-1,4-benzoxazol-3-ona, benzoxazine, benzoxazolinona, coixol, dextromoramida, 2-heptadecil-2-imidazolina, 1-metil-2-pirrolidinona, N1-acetilspermina, ciclohexilamina, ciclohexilamina, procaína, epinefrina, norepinefrina, adrenalina e noradrenalina.
Diterpenoides
ácido escopadúlcico, escopadulciol, dulcidiol, iso-dulcinol, dulcinodal, dulcinodiol, decanoato de escopadol, 4-epi-7α-O-ácido acetilescopárico A, 7α-hidroxiscopadiol, (7S)-4-epi-7-ácido hidroxiescopárico A, ácido 7α-O-acetil-8,17β-epoxiscopárico A, neo-dulcinol, dulcinodal-13-ona, 4-epi-7α-hidroxidulcinodal-13-ona, ácido escopárico A-E, escoparicol A-B, escopadulina, escopanolal, escopadol e fitol.
Esteroides
daucosterol, estigmasterol e β-sitosterol.
Flavonoides
escutelarina, vitexina, acerosina, nevadensina, apigenina, acacetina, cirsimarina, cinarosídeo, homoplantaginina, linarina, pectolinarina, vicenina, isorhoifolina, luteolina, hispidulina, cirsimaritina, cirsiliol, salvigenina, escutelareína, morim, rutina, quercetina, caempferol, catequina, naringina e dilenetina 3-O-(6″-Op-coumaroil)-β-D-glucopiranosídeo).
Lignanas
nirtetralina e nirantina.
Óleos essenciais
Outras substâncias
amelina e antidiabetina.
Proteínas
Saponinas
Triterpenoides
friedelina, glutinol, α-amirina, ácido dulcióico, ácido betulínico, lupeol, ácido iflaiônico, glutenol, glutinona e taraxerol.
Referências bibliográficas
suspender o uso se houver alguma reação indesejável[2].
em gestantes e lactantes[1,2].
não há dados na literatura.
não há dados na literatura.
Referências bibliográficas
por sementes [ 2 ] .
técnicas de micropropagação são propostas para a obtenção de brotos a partir de explantes do caule e folha, com melhores resultados para as folhas jovens em meio MS suplementado com citocininas (BAP e KI). A indução da floração também ocorre em meio suplementado com a combinação de BAP e KI [ 1 ] .
Referências bibliográficas
