Nativa das regiões costeiras arenosas do sudeste dos Estados Unidos (Carolina do Sul à Florida e sul da Califórnia) e Índias Ocidentais, ocorrendo também no Caribe. Muito utilizada pelos nativos americanos para fins medicinais e como alimento. Cultivada como ornamental em locais de clima mediterrâneo. Suas principais indicações são: diurética, antisséptica urinária, antiandrogênica (hiperplasia prostática benigna, alopecia androgênica), antiestrogênica, inibidora do receptor da prolactina, anti-inflamatória, espasmolítica, sedativa, antitussígena, expectorante e antioxidante[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30].
Palmeira cespitosa, perene, com até 6 m de altura, caule coberto por folhas e por fibra; as folhas são grandes, pecioladas, coriáceas, verdes-amareladas, palmadas; flores de coloração creme, discretas, dispostas em inflorescências em panículas, curtas, densamente pubescentes, entre as folhas; os frutos são em drupas, elipsoides, piriforme, com cerca de 3 cm de comprimento, de cor vermelho escuro inicialmente, e quando maduros enrugam-se adquirindo coloração preta com tons azulados, possui pericarpo duro, mas frágil, e endocarpo fino semelhante a um papel; possui 1 única semente, dura, marrom-clara, oval ou globular, com hilo próximo a base[1,2,3,].
| Nome popular | Local | Parte da planta | Indicação | Modo de preparo | Forma de uso | Restrição de uso | Referências |
|---|
Anti-inflamatória
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Fruto |
Extrato: 320 mg do extrato lipidoesterólico em hexano. RDE: 7-11:1. Extrato: associação de 160 mg do extrato lipofílico de S. repens (RDE: 10,0-14,3:1) em etanol a 90% e 120 mg extrato hidroalcoólico das raízes de Urtica dioica (7,6-12,3:1) em etanol a 60%. Concentrações para ensaio: 1 a 20 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de células de hiperplasia prostática benigna (BPH-1) e de câncer de próstata (PC3) incubadas como os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (cristal violeta), níveis de ERO's (fluorescência), translocação de NF-kB, expressão de IL-6 e IL-8 (RT-PCR e ELISA) após estimulação com LPS.
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A associação de S. repens e U. dioica apresenta atividade inflamatória, sendo promissora para o tratamento da HPB. |
[
1
] |
| - |
Extrato hexânico. Concentrações para ensaio: 10 a 56 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de células humanos da próstata, epiteliais (BPH-1) e miofibroblásticas (WPMY-1), cancerígenas (PC3) e endoteliais (EAhy.926) estimuladas com citocina pró-inflamatória, pré-tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise da expressão de MCP-1/CCL2 e VCAM-1 (RT-PCR e ELISA).
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O extrato de S. repens apresenta atividade anti-inflamatória, pois inibe a expressão de MCP-1/CCL2 e VCAM-1, impedindo as etapas de atração e adesão de monócitos e células T. |
[
6
] |
| - |
Extrato lipidoesterólico (Permixon®): diluído em etanol. Concentrações para ensaio: 10 a 200 µg/mL. |
In vitro: Em culturas de células epiteliais (BHP1) e fibroblastos estromais primários (PrSF) da próstata, incubadas com o extrato vegetal, para análise da viabilidade celular (MTT), proliferação celular após estimuladas com IL-6, IL-7 e IL-15 (fluorescência) e análise genética (Hibridização, Microarray e RT-PCR).
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O extrato de S. repens apresenta atividade anti-inflamatória, mediando, possivelmente, o equilíbrio entre apoptose e proliferação. |
[
7
] |
| - |
Extrato hexânico (Permixon®): em óleo de oliva. Dose para ensaio: 100 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos transgênicos portadores de hiperplasia prostática (superexpressão do gene Pb-Prl), tratados com o fitoterápico, com posterior análise parâmetros histológicos (Ki-67, índice de proliferação; CD45, inflamação e coloração de picrosirius, fibrose), expressão de CD45, Ki-67, P-Stat5, citocinas e quimiocinas (imuno-histoquímica e RT-PCR) e apoptose (Bax/Bcl2). |
O extrato de S. repens reduz a expressão de marcadores inflamatórios (IL-6, IL-17, CXCL6 e CCR7, principalmente) na HPB. |
[
12
] |
| - |
Extrato lipídico. Concentrações para ensaio: 0,5 a 50 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de neutrófilos polimorfonucleares de humanos saudáveis, incubados com o extrato vegetal e estimulados com ionóforo de cálcio A23187, com posterior análise do metabolismo do ácido araquidônico e síntese de leucotrieno B4 (ELISA e RP-HPLC).
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O extrato de S. repens apresenta atividade anti-inflamatória, pois inibe a produção de metabólitos do ácido araquidônico através da via lipoxigenase. |
[
18
] |
Anti-inflamatória e Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Fruto |
Extrato: 14,5 g do material vegetal (pó) em 100 mL de óleo de milho. Dose para ensaio: 25 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de obsidade e hiperplasia prostática benigna (HPB), induzidos por dieta hipercalórica e testosterona, respectivamente, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros morfológicos e histológicos da próstata, níveis de nitritos, glutationa total, MDA, SOD e CAT, expressão de citocinas inflamatórias (IL-1β, IL-6 e TNF-α) e fator de crescimento (FGFb e VEGF) no tecido. |
O extrato de S. repens apresenta atividade antioxidante e anti-inflamatória, sendo promissor para o tratamento da HPB em animais obesos. |
[
3
] |
Anti-inflamatória e Antiproliferativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipofílico (Prostasan®, RDE: 9-12:1, contendo 86% de ácidos graxos totais): em etanol a 96%. |
In vitro: Em cultura de células epiteliais da próstata (PC-3) estimuladas com fato de crescimento epidérmico (EGF) e lipopolissacarídeos (LPS), incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da proliferação celular e nível de citocinas (GM-CSF, IFN-β, MCP-1, TNF-α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 e IL-13).
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O extrato de S. repens inibe o crescimento celular dependente de EGF e a resposta pro-inflamatória, em células PC-3. |
[
5
] |
Anti-inflamatória e Regeneradora epitelial
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipidoesterólico. Doses para ensaio: 50 e 100 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos da próstata. |
O extrato de S. repens apresenta atividade anti-inflamatória, pois reduz o acúmulo de mastócitos, além de demonstrar trofismo no epitélio glandular da próstata. |
[
13
] |
Antiproliferativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Fruto |
Extrato: 400 mg (pó, 1 cápsula) em 1 mL de etanol a 70%. Concentrações parar ensaio: 0 a 2 µL/mL. |
In vitro: Em culturas de células de gliomas humanos (U87 e U251) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), apoptose (citometria de fluxo), expressão de PARP, caspase-3, p27 e STATE-3 (Western-blotting).
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O extrato de S. repens apresenta resultados promissores para o tratamento de glioma, pois reduz o crescimento celular, estimula a apoptose e inibe a sinalização de STAT-3. |
[
2
] |
| - |
Extrato. Concentrações para ensaio: 10 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em culturas de células humanas de câncer de próstata (PC3 e LNCaP) e câncer de mama (MCF7), incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (Azul de tripano e iodeto de propídio), apoptose (bioquímico e cito-histológico), microscopia (eletrônica), ciclo celular (citometria de fluxo) e potencial de membrana mitocondrial (microscopia confocal).
|
O extrato de S. repens apresenta atividade apoptótica em células PC3 e LNCap. |
[
4
] |
Antiproliferativa e Inibidora da enzima 5α-redutase
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipidoesterólico (Permixon®): em etanol. Concentrações para ensaio: 10 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de células de câncer da próstata (LNCaP, positiva para receptor andrógeno, e PC-3 e DU-145 independentes de andrógeno) e mama (MCF-7) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (Azul de tripano), proliferação celular (captação de timidina), ciclo celular (citometria de fluxo), apoptose (fluorescência). Em cultura de células LNCap incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de PSA (ELISA). Em homogenato da próstata de humanos incubado com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade da enzima 5α-redutase.
|
O extrato de S. repens, em altas concentrações, apresenta atividade antiproliferativa (sem induzir apoptose ou parada do ciclo celular), além de inibir fracamente a enzima 5α-redutase. |
[
16
] |
Antitumoral
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Fruto |
Extrato lipofílico (Prostasan®, RDE: 9-12:1, contendo 95% de ácidos graxos totais): em etanol a 96%. Concentrações para ensaio: 10 a 1000 µg/mL. |
In vitro: Em culturas de células de câncer de próstata (LNCaP, positiva para receptor andrógeno e DU145, negativa para receptor andrógeno), mama (MCF-7, positiva para receptor estrogênico e MDA MB231, negativa para receptor estrogênico), renal (Caki-1), bexiga (J82), cólon (HCT116) e pulmão (A549) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (Azul de tripano), de apoptose (WST-1 e ensaio colorimétrico).
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O extrato de S. repens apresenta atividade antiproliferativa, principalmente em células sensíveis a hormônios (LNCaP e MCF-7). |
[
14
] |
inibidora da contração do músculo liso
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipidoesterólico. Concentrações para ensaio: 0,1 e 1,0 mg/mL. |
In vitro: Em tecidos prostáticos isolados de ratos Sprague-Dawley, incubados com o extrato vegetal, submetidos a contratilidade muscular induzida por estimulação nervosa, noradrenalina, acetilcolina, ATP e KCl.
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O extrato de S. repens inibe da contração do músculo liso prostático. |
[
10
] |
Inibidora da enzima 5α-redutase
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Permixon: extrato hexânico seco, em etanol. Concentrações para ensaio: 0 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em culturas de células epiteliais e fibroblásticas isoladas do tecido prostático, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade da enzima 5α-redutase (Ensaio específico de pH), nível de PSA (ELISA) e parâmetros morfológicos (Microscopia Eletrônica).
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O extrato de S. repens inibe a atividade da enzima 5α-redutase na próstata, contudo, não interfere na capacidade das células em secretar PSA. |
[
8
] |
| - |
Cápsula (SABA® e PERMIXON®): contendo 320 mg do extrato etanólico ou hexânico vegetal, respectivamente. |
In vitro: Em cultura de células epiteliais e fibroblastos isoladas do tecido prostático de humanos, incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da atividade da enzima 5α-redutase através da conversão de testosterona (T) em di-hidrostestosterona (DHT) por ensaio imunoenzimático.
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Os extratos de S. repens apresentam potência equivalente quanto a inibição da atividade da enzima 5α-redutase. |
[
9
] |
| - |
Extrato. |
In vitro: Determinar a atividade da enzima 5α-redutase, isolada de microssomos prostáticos de suínos, incubada com [4-14C]-testosterona e extrato vegetal, com posterior análise do pH ideal e parâmetros cinéticos (nível de di-hidrotestosterona).
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O extrato de S. repens inibe a atividade da enzima 5α-redutase, de forma não competitiva ou mista, principalmente em pH = 5,5 e 8,0. |
[
15
] |
Redutora da hiperplasia prostática
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipidoesterólico: em etanol. Doses para ensaio: 100 a 640 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar castrados (administração de testosterona ou 5α-di-hidroxitestosterona) e portadores de hiperprolactinemia induzida por sulpirida, tratados com o extrato vegetal ou finasterida, com posterior análise do peso da próstata, parâmetros histológicos e nível plasmático de prolactina (radioimunoensaio). |
O extrato de S. repens inibe os efeitos androgênico e trófico da prolactina, reduzindo, assim, a hiperplasia prostática, sendo superior a finasterida (não antagoniza a prolactina). |
[
19
] |
Redutora do tamanho da próstata
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| - |
Extrato lipidoesterólico (Permixon®): em etanol. Dose para ensaio: 50 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar castrados e portadores de alterações no tamanho da próstata induzido por 17-β-estradiol e testosterona, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso da próstata e parâmetros histológicos. |
O extrato de S. repens reduz o tamanho da próstata induzido por hormônios, sendo promissor para o tratamento da HPB. |
[
17
] |
Referências bibliográficas
Referências bibliográficas
Ácidos graxos
oleico, cáprico, capróico, caprílico, láurico, mirístico, palmítico e esteárico, linoleico, linolênico, dodecanóico, gondoico, palmitoleico, tetracosanoico, araquídico, tridecanoico, docosanoico, heptadecanoico, vacênico, pentadecanoico e undecanóico.
Carotenoides
Fitosteroides
β-sitosterol, campesterol, daucosterol, estigmasterol, colesterol, brassicasterol e cicloartenol.
Flavonoides
rutina, isoquercitrina, caempferol e riofolina.
Monoacilglicerídeos
1-monolaurina e 1-monomiristina.
Óleos essenciais
Polissacarídeos
manitol, galactose, arabinose, manose, ramnose e ácido glucurônico.
Resinas
Taninos
Referências bibliográficas
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suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Não apresenta efeito sobre o tamanho da próstata[4,5].
em gestantes, lactantes, pacientes portadores de câncer de próstata (hormônio dependente), hiperplasia prostática benigna com severa retenção hídrica, nefrite, infecções e outras afecções do trato urinário, hepatopatias, em pacientes diabéticos, menores de 18 anos e alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol)[2,3,4,5].
pode causar desconforto gastrointestinal, diarreia, náusea, fadiga, dor de cabeça, renite e redução da libido. Os efeitos gastrointestinais podem ser reduzidos se administrado com alimentos. Pacientes com hipersensibilidade podem desenvolver eritema fixo pigmentar. Estudo in vitro com altas concentrações de saw palmeto reduziu a motilidade de espermatozoides[1,2,3,4,9,13].
cautela ao associar com terapia hormonal (anticoncepcionais orais, reposição hormonal, finasterida ou flutamida) ou medicamentos adrenérgicos. Pode ocorrer interações com a varfarina (CYP2C9), ácido acetilsalicílico, heparina, clopidogrel e anti-inflamatórios não esteroidais (ibuprofeno ou naproxeno), aumentando o risco de hemorragias. Estudo em humanos saudáveis verificou-se que o saw palmetto não apresenta ação significativa nas enzimas CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4. A presença de taninos pode limitar a absorção de ferro[1,2,3,5,6,7,8,10,11,12].
Referências bibliográficas
