Planta Medicinal:
Conclusão:
Observou-se que E. purpurea inibe atividade das enzimas, insignificativamente, contudo G. biloba, V. officinalis e H. perforatum demonstram ação inibitória potente.
Extrato / RDE / Padronização:
Extrato etanólico. Rendimento: 95,3 mg. Concentração estoque: 146,6 mg/mL. Concentrações para ensaio: 4,735, 47,35 e 473,5 µg/mL. Outras espécies em estudo: Hypericum perforatum, Salvia officinalis, Valeriana officinalis, Aesculus hippocastanum e Ginkgo biloba.
Parte da planta:
Referência:
Referência 29 - Echinacea purpurea - HELLUM, B. H. et al. The induction of CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 by six trade herbal products in cultured primary human hepatocytes. Basic Clin Pharmacol Toxicol, v. 100, n. 1, p.23-30, 2007. doi: 10.1111/j.1742-7843.2
In vitro:
Em hepatócitos primários normais humanos incubados com o extrato vegetal e indutores de CYP1A2 (omeprazol), CYP2D6 e CYP3A4 (rifampicina), com posterior análise enzimática por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE).
Atividade Farmacológica:
Ensaio Toxicológico: