Planta Medicinal:
Fase:
Fase II
Atividade Farmacológica:
Parte da planta:
Extrato / RDE / Padronização:
Extrato: maceração de 2,5 kg do material vegetal em etanol/água (70:30). Formulação tópica: contendo 10% (p/p) do extrato vegetal, padronizado com 1,88 mg/100 g de quercetina.
Desenho do estudo:
Estudo randomizado, triplo-cego com 56 pacientes portadores de úlcera de pressão estágio, tratados com a formulação tópica contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros clínicos específicos.
Dose / Posologia:
Aplicar pela manhã a formulação tópica de fenitoína a 1%, após 12 horas aplicar a formulação tópica contendo o extrato vegetal.
Conclusão:
A associação das formulações tópicas de P. major e fenitoína, demonstra efeito sinérgico, sendo promissor para o tratamento de úlceras de pressão estágio 1.
Referência:
Referência 1 - Plantago major - GHIASIAN, M. et al. Clinical and phytochemical studies of Plantago major in pressure ulcer treatment: a randomized controlled trial. Complement Ther Clin Pract, v. 43, p.1-6, 2021. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101325
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