Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e OH.
Em cultura de células HeLa incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT); e estimuladas com peróxido de hidrogênio, com posterior análise da atividade antioxidante intracelular.
Extrato: 5,0 g do material vegetal (pó) em 200 mL de etanol a 45% (v/v), posteriormente, em éter de petróleo. Concentrações para ensaios: 1,0 mg/mL; 1 a 1,000 μg/mL; 100 µL/poço.
Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e OH.
Em cultura de células HeLa incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT); e estimuladas com peróxido de hidrogênio, com posterior análise da atividade antioxidante intracelular.