O extrato de S. dulcis apresenta atividade antiproliferativa mais potente, concentração dependente, principalmente em células KKU-213, por indução da apoptose.
Extrato: maceração de 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol a 90%. Concentrações para ensaio: 50 a 500 μg/mL. Outras espécies em estudo: Cardiospermum halicacabum e Gomphrena celosioides.
Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e FRAP.
Em cultura de células de carcinoma das vias biliares (CCA KKU-100 e KKU-213) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (ensaio SRB), viabilidade reprodutiva (ensaio clonogênico), nível de ERO's (citometria de fluxo), apoptose (Anexina-V e iodeto de propídio) e expressão de BAX e Bcl-2 (Western-blotting).