O extrato de T. cordifolia pode aumentar a biodisponibilidade da glibenclamida, principalmente na dose de 400 mg/kg, quando administrado por longo período (ordem de inibição CYP2C9 > CYP2D6 > CYP2C19 > CYP1A2 > CYP3A4).
Extrato: padronizado com 2,6% de substância amarga. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,05 a 5 mg/mL; 0 a 5000 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 100 e 400 mg/kg.
Determinar a atividade inibitória das isoformas CYP3A4 (testosterona), CYP2C9 (diclofenaco), CYP2C19 (mefenitoína), CYP2D6 (bufuralol) e CYP1A2 (fenacetina) em microssomas hepáticos de ratos, através das concentrações dos substratos 6-β-hidroxitestosterona, 4-hidroxi-diclofenaco, 4-hidroxi-mefenitoína, 1-OH-bufuralol e paracetamol, respectivamente.
Em microssomas hepáticos e de ratos incubados com o extrato vegetal e glibenclamida, com posterior análise do metabolismo do medicamento hipoglicemiante (LC-HRMS).
Em ratos Sprague-Dawley submetidos a administração do extrato vegetal e glibenclamida, com posterior análise de parâmetros farmacocinéticos do medicamento hipoglicemiante (LC-HRMS).