Originária da América Central e norte da América do Sul. Ocorre no nordeste do Brasil, especialmente nos estados do Maranhão, Piauí e Ceará. Muito cultivada para fins comerciais. Suas principais indicações são: adstringente, hipoglicemiante, anti-hipertensiva, antidiarreica, antisséptica, anti-inflamatória, analgésica e cicatrizante[1,2,3,4,5].
Árvore decídua, heliófita, de 5 a 15 m de altura, com tronco atarracado, grosso e tortuoso, com galhos longos, sinuosos, glabros e lisos, com copa alargada; seiva resinosa e transparente, discretamente avermelhada, ao corte do tronco; folhas simples, alternas, pecioladas, ovaladas, onduladas, oblongo-elípticas a arredondado-elípticas, glabras e coriáceas, medindo de 12 a 14 cm de comprimento x 6 a 8 cm de largura, de cor verde amarelada ou roxo avermelhada quando novas, com nervuras proeminentes em ambos os lados; flores pequenas, perfumadas, de cor avermelhada, dispostas em panículas terminais; frutos reniformes do tipo aquênio, com drupa lisa, de cor marrom-acinzentada, com cerca de 2 a 3 cm de comprimento x 1 cm de espessura, vulgarmente conhecidos como castanhas. O fruto comestível “caju”, é o pedúnculo floral que se desenvolveu formando um pseudofruto carnoso, grande, suculento, de cor amarelo ou vermelho[1,2,3,4,5].
| Nome popular | Local | Parte da planta | Indicação | Modo de preparo | Forma de uso | Restrição de uso | Referências |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| - | Guatemala | Raiz | Dor no estômago, tônico uterino e no tratamento da asma. |
- |
- |
- |
[
1
]
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| - | Índia | Fruto | Tratamento da lepra. |
- |
Uso externo. |
- |
[
1
]
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| - | - | Córtex seco | Antidiarreica. |
- |
- |
- |
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1
]
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| - | - | Córtex seco | Tratamento de edemas nos pés. |
Decocção: 40 g/L litro de água - por 15 minutos. |
Escalda pés. |
- |
[
1
]
|
| Acaya, acuyu, caju, marañón | Bolívia (Kallawaya) | Fruto | Tratamento de verrugas. |
Partir o fruto (fresco) ao meio e aplicar sobre as verrugas. |
Uso externo. |
- |
[
1
]
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| Acaya, acuyu, caju, marañón | Bolívia (Kallawaya) | Fruto seco | Dores estomacais. |
Maceração aquosa do fruto cortado em pedaços pequenos. |
- |
- |
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1
]
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| Acaya, acuyu, caju, marañón | Bolívia (Kallawaya) | Fruto fresco | Tônico cerebral. |
Maceração etanólica do fruto cortado em pedaços pequenos. |
- |
- |
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1
]
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| Acaya, acuyu, caju, marañón | Bolívia (Kallawaya) | Fruto seco (pó) | Parasitose intestinal. |
Decocção. |
- |
- |
[
1
]
|
| Cajú | Brasil | Castanha | Estimulante uterino. |
- |
- |
A casca da castanha fresca pode provocar dermatite, eritema, edema e descamação. |
[
1
]
|
| - | Nicarágua | Córtex | Antidiarreica e erupções de pele. |
- |
Nos casos de diarreia associar com Psidium guajava (goiabeira). |
- |
[
1
]
|
| - | Gana (África) | Córtex seco | Tratamento da infertilidade. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia | Fruto verde | Inseticida. |
Suco. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia | Fruto fresco | Emoliente (pele ressecada). |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia | Casca da semente seca | Tratamento da filariose. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | - | Córtex | antidiarreica, hipoglicemiante e nos inchaços das articulações (sífilis). |
Infusão. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia | Castanha tostada | Afrodisíaca. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia Ocidental | Folha | Tratamento de úlceras. |
Decocção. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia Ocidental | Fruto | Desordens uterinas. |
Suco. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Índia Ocidental | Córtex | Antidiabética. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | México | Fruto e folha | Tratamento de verrugas. |
Exsudado. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Senegal (África) | Fruto | Afrodisíaca. |
- |
Associado com Securinega virosa. |
- |
[
1
]
|
| - | Senegal (África) | Córtex seco | Antidiarreica. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Guiné (África) | Fruto verde | Anti-hemorrágica e diurética. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Guiné (África) | Fruto maduro | Antiescorbútica. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Tailândia | Folha seca | Antidiabética. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| Marañón | China | Fruto | Tratamento da lepra e nematoides intestinais. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Europa | Castanha seca | Antidiabética. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | - | Flor | Debilidade devido longo período de doença. |
Infusão. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Haiti | Córtex | Tratamento da amenorreia. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
| - | - | Córtex | Antimalárica e febrífuga. |
Maceração em água por 24 horas. |
- |
- |
[
1
]
|
| - | Cuba e Índia | Castanha tostada e pulverizada | Afrodisíaca. |
- |
- |
A castanha contém um óleo tóxico, por isso deve ser tostada antes da ingestão. |
[
1
]
|
| - | - | Córtex | Antidiabética. |
Maceração em água por 24 horas. |
Uso interno. |
- |
[
1
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Castanha tostada | Afrodisíaca, nutritiva e estimulante da memória. |
- |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| - | Cuba | Resina | Tratamento de resfriado. |
- |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Costa Rica | Pseudofruto | Anti-hemorrágica nasal. |
Suco. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Costa Rica | Pericarpo da castanha (substância negra) | No tratamento de calos e verrugas. |
- |
Uso externo. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá | Pseudofruto | Afecção de garganta. |
- |
Ingerir o fruto em jejum. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá | Pseudofruto | Diurética. |
Suco. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá | Córtex | Anti-inflamatória e antidiarreica. |
- |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá | Planta toda | Anti-hipertensiva e diurética. |
Decocção. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Província Los Santos (Panamá) | Córtex interno | Hipoglicemiante. |
Infusão. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá (indígenas Kunas) | Córtex | No tratamento de asma, resfriado e congestão. |
Infusão com adição de açúcar. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá (indígenas Kunas) | Castanha | Repelente de insetos. |
Óleo. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Marañón | Panamá | Folha | Anti-hipertensiva e antidiarreica. |
Infusão: 2 a 3 folhas. |
Tomar 1 xícara 3 vezes ao dia. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Castanha | Rubefaciente e esfoliante. |
Óleo. |
Uso externo. |
O óleo é irritante, pode ter tóxico quando usado internamente. |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Córtex | Antimalárica e febrífuga. |
Maceração em álcool. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Córtex e fruto | Anticancerígena e antitussígena. |
- |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Fruto verde | Tratamento de enfermidades cutâneas (verrugas, acne e lúpus). |
Sumo. |
Aplicar em uma extensão regular. |
Usar com cautela, pois pode provocar o aparecimento de úlceras. |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Flor | Adstringente, tônica e afrodisíaca. |
Infusão. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Córtex | Anti-inflamatória e no tratamento de dermatoses, aftas e infecção de garganta. |
Maceração em água fria/24 horas. |
Uso externo. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Córtex | Anti-hipertensiva. |
Tintura ou extrato. |
Uso interno. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Córtex | Antidiabética. |
Maceração em água fria/24 horas. |
Tomar 3 a 4 xícaras ao dia. |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Folha | No tratamento de úlceras bucais e gástricas, antiescorbútica e antiacnéica. |
Decocção. |
- |
Usar dose baixa pois apresenta toxicidade. |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Folha | Antidisentérica. |
Maceração no vinho. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Pseudofruto | No tratamento de verrugas, lúpus e acne. |
Suco. |
- |
Usar com cautela. |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Pseudofruto | Expectorante, anticatarral, antitussígena, antigripal e laxante. |
Xarope. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Amarillo, anacardo, caujil, cujil, marey e merey | Colômbia | Castanha | Debilidade devido longo período de doença. |
Tintura. |
- |
- |
[
1 ,
2
]
|
| Cajueiro | Ceará (Brasil) | Semente (tegumento | Anti-inflamatória. |
Cozimento: 1 colher (de chá) do pó vegetal em meia xícara de água. |
Uso externo ou interno (tomar até 3 xícaras por dia). |
- |
[
3
]
|
| Cajueiro, acajaíba, acajú e caju-manso | Brasil | Entrecasca | Antidiabética, adstringente, antidiarreica, depurativa, tônica e antiasmática. |
- |
Uso oral. |
- |
[
4
]
|
| Cajueiro, acajaíba, acajú e caju-manso | Brasil | Entrecasca | Antisséptica e anti-inflamatória. |
Cozimento. |
Uso externo: na forma de bochecho e gargarejo. |
O líquido da castanha desta espécie pode provocar irritações cutâneas. |
[
4
]
|
| Marañón, cashewnut tree e kaschubaum | Colômbia | Fruto (castanha) | No tratamento de gastrite. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
| Marañón, cashewnut tree e kaschubaum | Colômbia | Fruto (casca) | No tratamento da lepra e elefantíase. |
Extração do óleo. |
Uso tópico. |
Cautela pois pode provocar dermatite. |
[
5
]
|
| Marañón, cashewnut tree e kaschubaum | Colômbia | Fruto (castanha) | No tratamento de gastrite. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
| Marañón, cashewnut tree e kaschubaum | Pseudofruto (carnoso) | Laxante e no tratamento de resfriados. |
Extrato. |
- |
- |
[
5
]
|
|
| Cajueiro | Ceará (Brasil) | Casca | Adstringente e anti-inflamatório. |
Decocção. |
Uso local. |
- |
[
6
]
|
| Cajueiro | Ceará (Brasil) | Entrecasca | Adstringente e hipoglicemiante. |
Infusão. |
Uso interno. |
- |
[
6
]
|
| Cajueiro | Brasil | Caule (casca) e folha | No tratamento de dor de garganta e gengivite. – – |
Decocção: 1 a 2 colheres (de sobremesa) da droga vegetal rasurada em 1 xícara de água (200 mL). Ferver por 2 minutos e coar. |
Fazer bochecho ou gargarejo por até 6 vezes ao dia. Não engolir. |
Manter a preparação em geladeira por até 24 horas em recipiente fechado. Atenção ao associar com hipoglicemiantes, glicosídeos cardiotônicos, anti-inflamatórios não esteroidais, corticoides e anticoagulantes. Gestantes e lactantes devem evitar o uso excessivo. |
[
7
]
|
| Cajueiro | Brasil | Caule (casca) e folha | Antidiarreica (não infecciosa). |
Decocção: 4,5 g (1 e 1/2 colher de sopa) da droga vegetal rasurada em 150 mL de água (1 xícara de chá). |
Tomar 1 xícara 3 a 4 veze ao dia. |
Atenção ao associar com hipoglicemiantes, glicosídeos cardiotônicos, anti-inflamatórios não esteroidais, corticoides e anticoagulantes. Gestantes e lactantes devem evitar o uso excessivo. |
[
7
]
|
| Cajueiro | Brasil | Caule (casca) e folha | Antisséptica e cicatrizante. |
Decocção: 4,5 g (1 e 1/2 colher de sopa) da droga vegetal rasurada em 150 mL de água (1 xícara de chá). |
Uso tópico. |
Atenção ao associar com hipoglicemiantes, glicosídeos cardiotônicos, anti-inflamatórios não esteroidais, corticoides e anticoagulantes. Gestantes e lactantes devem evitar o uso excessivo. |
[
7
]
|
| Cashew | Ikwuano e Isiala Mbano (Sudeste da Nigéria) | Folha | Antidiabética. |
Material vegetal embebido em gin seco. |
- |
- |
[
8
]
|
| Caju | Triângulo de Crajubar (Ceará, Brasil) | Folha e casca | Antidiabética, antirreumática, anti-inflamatória, anti-hemorrágica, cicatrizante de feridas, no tratamento de retenção urinária e constipação. |
Decocção e maceração. |
- |
- |
[
9
]
|
| Yalagué porto | Planícies Costeiras de Guiné | Caule (casca) | Antidiabética. |
Decocção. |
- |
- |
[
10
]
|
| Caju | ão Luiz (Maranhão, Brasil) | - | No tratamento de afecções orais, como cicatrizante (aftas, pós-extração e erupção dentária). |
- |
- |
- |
[
11
]
|
| Ahkryt e caju | Indígenas Krahô (Tocantins, Brasil) | Casca | Contraceptiva. |
Decocção. |
- |
Contraindicado na gravidez. |
[
12
]
|
| Cajueiro branco | Três Braços e Corte de Pedra (Bahia, Brasil) | Casca ou pó | No tratamento de lesões cutâneas por Leishmania braziliensis. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de banho. |
- |
[
13
]
|
| Caju-roxo | Comunidades Riação de Malha de pedra e Alto das Ameixas (Pernambuco, Brasil) | - | Anti-inflamatória. |
- |
- |
- |
[
14
]
|
Referências bibliográficas
Afrodisíaca
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
In vivo: Em ratos Wistar machos, tratados com extrato vegetal e submetidos ao estresse por imobilização, com posterior análise do comportamento sexual, níveis de PDE-5, MAO-B, testosterona, corticosterona e óxido nítrico sintetase endotelial, transcrição da tirosina hidroxilase e parâmetros histológicos testiculares. |
Observou-se que A. occidentale apresenta afrodisíaca, por estímulo do sistema dopaminérgico. |
[
12
] |
Anti-inflamatória
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Caule (casca) |
Extrato: material vegetal (pó) em metanol/água (1:1). Rendimento: 19,8%. Concentrações para ensaio: 25 a 100 mg/mL. |
In vitro: Em células gliais de ratos Sprague-Dawley incubadas com o extrato vegetal e estimuladas por lipopolissacarídeos (LPS), com posterior análise dos níveis de óxido nítrico, prostaglandina E e citocinas (TNF-α e IL-6), expressão de COX-2, iNOS e mPGES-1, translocação de NF-kBp65 (gene repórter Luciferase), fosforilação de IkB (ELISA), ativação de proteínas quinases e viabilidade celular (MTT).
|
O extrato de A. occidentale apresenta atividade anti-inflamatória por inibir a produção de citocinas e as vias NF-kB e MAPK. |
[
4
] |
| Caule (casca) |
Extrato (1:10 p/v): maceração do material vegetal (pó) em acetona/água (70:30). Concentrações para ensaio: 12,5 a 100 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss (Mus musculus) tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de edema de pata induzido por carragenina, bradicinina, prostaglandina e peritonite induzida por carragenina, com posterior análise dos níveis de IL-1, IL-6, IL-10 e TNF-α (ELISA) e fenotipagem de leucócitos (Citometria de Fluxo). |
Observou-se que o extrato de A. occidentale apresenta antividade anti-inflamatória. |
[
16
] |
| Tronco |
Goma: 15% em gel de carbopol a 2%. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de periodontite induzida por ligadura, tratados com gel, com posterior análise da expressão de COX-2, NOS-2, INF-γ, OSCAR, IL-10, TGFβ1 e MYD88 no tecido gengival. |
O gel contendo a goma de A. occidentale apresenta atividade anti-inflamatória, comparável à clorexidina. |
[
19
] |
| Flor |
Extrato etanólico. Rendimento: 21,46%. Dose para ensaio: 5 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e sepsia por exposição da cavidade peritoneal, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da contagem celular do baço, medula óssea, peritoneal e pulmonar, unidade formadoras de colônias (UFC), oxidação de diidrorradamina-123, níveis de óxido nítrico, IL-6, IL-10, IL-12, MCP-1, IFN-γ e TNF-α. |
O extrato da flor de A. occidentale apresenta atividade anti-inflamatória, prolongando o tempo de vida dos animais em estudo. |
[
21
] |
| Caule (casca) |
Extrato: material vegetal (pó) em metanol/água (1:1). Concentrações para ensaio: 25 a 200 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss tratados com extrato vegetal e submetidos aos testes de choque séptico e permeabilidade microvascular induzidos por lipopolissacarídeo (LPS), com posterior análise dos níveis de alanina e aspartato aminotransferases e extravasamento de plasma na pele. |
Observou-se que o extrato de A. occidentale apresenta ação anti-inflamatória, dose-dependente. |
[
23
] |
| Tronco |
Goma: 50 e 150 mg/g, em gel de carbopol a 2%. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de periodontite induzida por ligadura, tratados com gel, com posterior análise de parâmetros bioquímicos, hematológicos e histopatológicos, lesões hepáticas e renais, perda óssea alveolar, atividade de MPO e expressão de TNF-α, IL-1β, RANK, RANKL, OPG e GAPDH no tecido gengival. |
O gel contendo a goma de A. occidentale apresenta atividade anti-inflamatória, sendo promissor para o tratamento da periodontite. |
[
27
] |
Anti-inflamatória e Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Fruto (castanha) |
Pó. Doses para ensaio: 30 a 100 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley e camundongos CD1 portadores de edema de pata e colite induzidos por carragenina e DNBS, respectivamente, pré-tratados com o pó vegetal, com posterior análise de parâmetros macroscópicos e histológicos, níveis de TNF-α, IL-8 e MDA, expressão de IKB-α, NF-kB p65, iNOS e MnSOD. |
O fruto (castanha) de A. occidentale apresenta atividade antioxidante e anti-inflamatória, sendo promissora para o tratamento de Doenças Inflamatórias Intestinais (DII). |
[
10
] |
| Fruto (castanha) |
Pó. Dose para ensaio: 100 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões intestinais por isquemia-reperfusão (artéria mesentérica superior), pré-tratados com o pó vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (peroxidação lipídica, proteína carbonila, atividade de MPO e enzimas antioxidantes), níveis de TNF-α, IL6 e IL-1β, expressão de NRF2, iNOS, IKB-α, NF-kB, ICAM-1, P-selectina, PARP e nitrotirosina, permeabilidade intestinal e translocação bacteriana. |
Observou-se que o fruto (castanha) de A. occidentalis apresenta atividade antioxidante potente, através da ativação das vias NRF2 e NF-kB, além da ação anti-inflamatória. |
[
11
] |
Anti-inflamatória e Broncodilatadora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: maceração de 2 kg do material vegetal (pó) em 10 L de etanol. Rendimento: 16%. Doses para ensaio: 250, 375 e 500 mg/kg. |
In vivo: Em porquinos-da-Índia submetidos à broncoconstrição induzida por histamina, e em ratos Wistar submetidos ao edema de pata induzido por histamina. |
O extrato etanólico de A. occidentale aumentou significativamente as atividades broncodilatadora e anti-inflamatória. |
[
1
] |
Antibacteriana
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Casca |
Extrato metanólico a 60%. Rendimento: 28 g de 153,5 g de extrato seco. Concentração para ensaio: 20mg/mL. |
In vitro: Em cepas de Bacillus cereus, B. stearothermophilus, B. subtilis, Clostridium sporogenes, Corynebacterium pyogenes, Eschericia coli, Klebsiella pneumoniae, Micrococcus luteus, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, P. fluorescens, Shigela dysenteriae, Staphylococcus aureus, S. faecalis e Candida albicans, submetidas aos testes de disco-difusão, com posterior análise da zona de inibição (mm) e concentração inibitória mínima (CIM).
|
O extrato metanólico de A. occidentale apresenta atividade antibacteriana, exceto em culturas de E. coli (bactéria) e C. albicans (fungo). |
[
9
] |
| Folha e casca |
Extrato: 5 g do material vegetal (pó) em 50 mL de etanol a 80%. Outras espécies em estudo: Angeiossus schimperi, Guiera senegalensis, Bauhinia thonningii, Cassia goratensis, Butyrospernum parkii, Khaya senegalensis e Boswellia dalzeili. |
In vitro: Em culturas de Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Enterobacter spp., Acinetobacter spp. e Corynebacterium pyogenes, submetidas ao teste de difusão em placa.
|
Observou-se que os extratos de A. occidentale e A. schimperi apresentam atividade antibacteriana, principalmente contra E. coli e P. aeruginosa. |
[
35
] |
| Folha |
Extrato: maceração de 50 g do material vegetal (pó) em 500 mL de água ou água/etanol. Outras espécies em estudo: Daniellia oliveri, Diospyros mespiliformis, Khaya senegalensis, Manihot esculenta, Ocimum gratissimum, Pterocarpus erinaceus, Rauvolfia vomitoria, Senna italica e Vernonia amygdalina. |
In vitro: Em culturas de Salmonella typhimurium, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. e Campylobacter spp. submetidas ao teste de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e as concentrações bactericida mínima e inibitória mínima, respectivamente, e teste de permeabilidade através da membrana externa bacteriana.
|
Os extratos de A. occidentale apresentam atividade antibacteriana mais potente. |
[
37
] |
Antiofídica
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
|
Extrato: material vegetal (seco) em 100 mL de etanol a 95%. |
In vitro: Determinar a atividade enzimática (proteolítica, hialuronidase, hemolítica e coagulante) do extrato vegetal. Em camundongos albinos submetidos a administração do veneno de Vipera russelii (pré-incubado com o extrato vegetal) ou separadamente do extrato vegetal, com posterior análise da atividade hemorrágica; testes de edema de pata induzido por veneno de serpente, miotoxicidade, letalidade (CL50), histopatológico, microscópico e níveis de proteínas.
|
Observou-se que o extrato A. occidentale apresenta atividade antiofídica significativa. |
[
22
] |
Antioxidante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 15g do material vegetal (pó) em 150 mL de metanol. Outras espécies em estudo: Chlrophora excelsa, Strophanthus hispidus, Picralina nitida, Persia americana, Loranthus micranthus, Ceiba pentandra, Synsepalum dulcificum e Anthocleista djalonensis. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da redução de íons ferrosos (FRAP), eliminação dos radicais DPPH e ABTS, e atividade inibitória da enzima α-amilase.
|
Observou-se que os extratos de A. occidentale e C. pentandra apresentam atividade antioxidante significativa, além de inibir a enzima α-amilase. |
[
7
] |
| Fruto (casca) |
Óleo: material vegetal (pó) em metanol. Doses para ensaio: 50 e 100 µL; tópico: 2,5 e 5%. |
In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de enzimas antioxidantes (GSH, SOD, CAT, GST e metilglioxalase I) e níveis de peroxidação lipídica, em homogenato hepático, citosol e microssoma; em camundongos portadores de papiloma cutâneo induzido por DMBA, submetidos a administração tópica do óleo vegetal, com posterior análise do tamanho (mm) do tumor. |
O óleo da casca do fruto (castanha) de A. occidentale apresenta atividade antioxidante, contudo não demonstra ação antitumoral. |
[
26
] |
Antiparasitária
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Casca |
Extrato: material vegetal (pó) em 900 mL de etanol a 70%. Rendimento: 28,9%. Concentrações para ensaio (in vitro): 7,5 e 15 mg/mL. Doses para ensaio (in vivo): via subcutânea - 300 mg/kg; via tópica - 40% em vaselina. |
In vitro: Em amostras de sangue de coelho infectadas por Leishmania brasilensis (forma promastigota), incubadas com extrato vegetal, com posterior análise da curva de crescimento da forma parasitária. In vivo: Em hamsters infectados por Leishmania brasilensis (forma promastigota), no dorso da pata, tratados com extrato vegetal e com posterior análise histológica (fígado e baço), largura e comprimento da lesão cutânea. |
O extrato de A. occidentale apresenta atividade antiparasitária, apenas no modelo experimental in vitro |
[
36
] |
Antiproliferativa
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Caule |
Goma. |
In vitro: Em células humanas de câncer colorretal (HCT116), de próstata (PC3), glioblastoma (SNB19), leucemia promielocítica (HL60), melanoma (B16F10) e linhagem epitelial renal normal (HEK293), incubadas com a goma vegetal, com posterior análise da morfologia e viabilidade celular (Microscopia Atômica e MTT).
|
A goma de A. occidentale apresenta atividade antiproliferativa, principalmente para HCT116, B16F10 e HL60, além da ausência de citotoxicidade para HEK293. |
[
2
] |
Antitumoral
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Tronco |
Goma. Rendimento: 98%. Doses para ensaio (in vivo): 50 e 100 mg/kg. |
In vitro: Em células humanas de câncer colorretal (HCT116), de próstata (PC3), glioblastoma (SF-295), leucemia promielocítica (HL60), melanoma (B16F10), incubadas com a goma vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT). In vivo: Em ratos Mus musculus (C57bl/6) infectados por células B16-F10 e tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do tumor (FTIR), parâmetros hematológicos, histopatológicos, níveis de GSH, MDA e MPO, expressão de capspase-3 e γ-H2AX. |
A goma de A. occidentale apresenta atividade antitumoral (in vivo), além de baixa toxicidade. |
[
5
] |
| Folha |
Extrato hidroalcoólico. Concentrações para ensaio: 45 a 256 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de células leucêmicas (Jurkat) e de linfócitos T normais incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (CI50) e indução de apoptose.
|
Observou-se que o extrato de A. occidentale apresenta atividade antitumoral, além de baixa citotoxicidade para linfócitos normais. |
[
6
] |
Antiulcerogênica
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: percolação de 100 g de material vegetal (pó) em 1000 mL de etanol a 70%. Rendimento: 26,11%. Frações: diclorometano e metanol. Doses para ensaio: 100, 200, 400 e 800 mg/kg. |
In vivo: Em ratas albinas Wistar portadoras de lesões gástricas induzidas por ácido clorídrico e etanol, pré-tratadas com extrato e frações vegetais, com posterior análise do tamanho da lesão e dose efetiva média (DE50). |
Observou-se que o extrato e a fração metanólica de A. occidentale apresentam atividade antiulcerogênica, significativa. |
[
20
] |
Antiviral
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 8 g do material vegetal em 100 mL de água. Rendimento: 16,2 (p/p). Concentração para ensaio: 4 µg/mL. |
In vitro: Em células renais de macaco Rhesus africano (MA-104) infectadas por rotavírus símio (AS-11) e humano (HCR3), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da atividade antiviral (TCID50) e concentração máxima não tóxica (MNTC).
|
Neste estudo, das 12 especies, Artocarpus integrifolia, Myristica fragrans e Spongias lutea apresentam atividade antiviral para o rotavírus humano, enquanto que Anacardium occidentale demonstra eficácia apenas para o rotavírus símio. |
[
8
] |
Gastroprotetora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Tronco |
Goma. Doses para ensaio: 1 a 30 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesões gastrointestinais induzidas por naproxeno, pré-tratados com a goma vegetal, com posterior análise histológica, morfométrica, níveis de GSH, MDA e MPO, produção da secreção gástrica e aderência de muco na parede gástrica. |
A goma de A. occidentale apresenta atividade gastroprotetora, devido as propriedades anti-inflamatória e aumento da aderência do muco gástrico. |
[
24
] |
Hipoglicemiante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: decocção de 60 g do material vegetal (pó) em 1000 mL de água. Rendimento: 15%. Dose para ensaio: 175 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com extrato vegetal, com posterior análise de peso corporal, ingestão de alimentos e líquidos, e níveis de glicemia e glicosúria. |
Observou-se que o extrato de A. occidentale apresenta atividade hipoglicemiante, estabelecendo controle da glicosúria e do peso corporal. |
[
30
] |
| Folha, Casca, semente e pseudofruto |
Extrato hidroalcoólico. Concentrações para ensaio: 25 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em mioblastos de camundongos (C2C12) incubados com extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (ensaio LDH), captação de desoxiglicose e expressão de fosfo-AMPKa, fosfo-Akt e fosfo-receptor-β de insulina; e em mitocôndrias hepáticas de ratos Wistar incubadas com succinato e extratos vegetais, com posterior análise do consumo de oxigênio.
|
O extrato da semente de A. occidentale apresenta atividade antidiabética significativa, por estímulo da glicólise e captação da glicose. |
[
17
] |
| Folha |
Extrato: 400 g do material vegetal (pó) em 1500 mL de metanol. Rendimento: 13,70%. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de hiperglicemia (moderada e severa) induzida por aloxana, tratados com o extrato vegetal, associado ou não com tolbutamida, com posterior análise dos níveis glicêmicos. |
O extrato metanólico das folhas de A. occidentale apresenta atividade hipoglicemiante (em casos moderados), comparável ao medicamento de referência tolbutamida. |
[
25
] |
Hipotensora
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Caule (casca) |
Extrato: maceração de 50 g do material vegetal (pó) em 250 mL de n-hexano, posteriormente, em água. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,01 a 10 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 0,83 a 279 mg/kg. |
In vitro: Em coelhos normotensos submetidos a administração de atropina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de pressão arterial. Em coração isolado de rato Wistar incubados com extrato vegetal, com posterior análise de contratilidade.
|
Observou-se que o extrato de A. occidentale apresenta atividade hipotensora, dose-dependente, além da ação cardioinibidora. |
[
15
] |
Indutora da secreção de ácido gástrico
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 500 mL de água. |
In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração intragástrica por perfusão contínua do extrato vegetal, associado ou não com atropina (bloqueador dos receptores muscarínicos) e cimetidina (antagonista dos receptores histamínicos H2), com posterior análise dos níveis de ácido gástrico. |
O extrato aquoso das folhas de A. occidentale aumenta a secreção de ácido gástrico, com reversão desta ação na presença de atropina e cimetidina. |
[
31
] |
Vasorelaxante
| Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo | Conclusão | Referências |
|---|---|---|---|---|
| Folha |
Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em 100 mL metanol. Rendimento: 30% (p/p). Concentrações para ensaio: 2,5 a 37,0 µg/mL. Outras espécies em estudo: Capsicum frutescens, Carica papaya, Cymbopogon citratus, Gynandropsis gynandra, Ipomoea batata, Mentha arvensis, Moringa citrifolia e Piper betle. |
In vitro: Em anéis aórticos torácicos descendentes, com ou sem endotélio, isolados de ratos Wistar, incubados com extratos vegetais, noradrenalina e NOLA, e em artéria mesentérica superior perfundida com extratos vegetais, acetilcolina, histamina, indometacina e NOLA, com posterior análise de contratilidade vascular.
|
Os extratos de I. batatas, P. betle, A. occidentale, G. gynandra, C. papaya e C. citratus apresentam atividade vasorelaxante mais potente. |
[
32
] |
Referências bibliográficas
Referências bibliográficas
Farmácia da Natureza
[
1
]
|
Tintura |
Alcoolatura |
||
|
Componente |
Quantidade |
Componente |
Quantidade* |
|
Etanol/água 70% |
1000 mL |
Etanol/água 80% |
1000 mL |
|
Entrecasca do galho seco |
100 g |
Entrecasca do galho fresco |
200 g |
Tintura: pesar 100 g de entrecasca do galho seco, pulverizado e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.
Alcoolatura: pesar 200 g de entrecasca do galho fresco, lavar, picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.
Como coadjuvante no tratamento do diabetes mellitus tipo 2.
Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).
Farmácia da Natureza
[
2
]
|
Componente |
Quantidade |
|
Fase A (infusos/decoctos) |
|
|
Água destilada |
1000 mL |
|
Anacardium occidentale (entrecasca) |
5 g |
|
Annona muricata (entrecasca) |
5 g |
|
Bauhinia forficata (folha seca) |
10 g |
|
Caesalpinia ferrea (casca do ramo) |
10 g |
|
Syzygium cumini (entrecasca) |
10 g |
|
Fase B (alcoolaturas) |
|
|
Anacardium occidentale (entrecasca) |
2,5 mL |
|
Annona muricata (entrecasca) |
2,5 mL |
|
Caesalpinia ferrea (casca do ramo) |
5 mL |
|
Eugenia punicifolia (folha) |
20 mL |
|
Syzygium cumini (entrecasca) |
5 mL |
|
Nipagin® 0,2% |
2 g |
Fase A: colocar as entrecascas em água fervente, e deixar ferver por 5 minutos aproximadamente; em seguida colocar as folhas secas pesadas e rasuradas e após levantar fervura, desligar o fogo, deixando em infusão por no mínimo 2 horas.
Fase B: filtrar o chá em papel de filtro, na temperatura de 50°C, adicionar as alcoolaturas e o conservante (Nipagin®) diluído em q.s. álcool etílico 98°GL. Deixar esfriar, envasar em frascos de vidro âmbar esterilizados e etiquetar.
Diabetes mellitus tipo 2.
Uso oral: tomar 1 colher de chá, 2 a 3 vezes ao dia.
Farmácia da Natureza
[
3
]
|
Componente |
Quantidade |
|
Entrecasca do galho seca fragmentada |
0,4 a 0,6 g ou uma colher de café cheia |
|
Água q.s.p. |
150 mL |
Preparar por decocção, por 5 minutos.
Como coadjuvante no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e infecções bacterianas em geral.
Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do decocto duas a três vezes ao dia.
Uso tópico: fazer bochechos ou gargarejos com o decocto duas a três vezes ao dia.
Referências bibliográficas
Ácidos graxos
ácidos oleico e linolênico.
Alcaloides
Alcanos
n-eicosano.
Cetonas
acetofenona.
Compostos fenólicos
ácido gálico, ácido cafeico, ácido elágico, ácido ferúlico, ácido vanílico, ácido trans-cinâmico, ácido siríngico, ácido 3,4-dihidroxibenzóico, cardol, ácido anacárdico, ácido gentísico, cardanol e naringenina.
Corantes
Cumarinas
Fitosteróis
campesterol e β-sitosterol.
Flavonoides
rutina, miricetina, quercetina, catequina, (-)-epiafzelequina, agathisflavona, apigenina, epicatequina, galocatequina, leucocianidina e robustaflavona.
Monossacarídeos
galactose, glicose e arabinose.
Óleos essenciais
limoneno, kaempferol e α-selineno.
Outras substâncias
anacardol, álcool araquidílico, resorcinol, pentadecilresorcinole e pentadecilfenol.
Resinas
acajucica.
Saponinas
Taninos
Triterpenoides
α-amirina e cicloartenol.
Vitaminas
C.
Referências bibliográficas
suspender o uso se houver alguma reação indesejável. O uso contínuo não deve ultrapassar 2 meses. A casca das sementes (in natura) pode ser irritante a pele devido a presença dos alquilfenois, assim o óleo das cascas apresenta ação cáustica e corrosiva, podendo provocar lesões na pele e febre em caso de contanto com grandes extensões[1,2,4,5].
em gestantes, lactantes, menores de 18 anos, pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol) e pacientes portadores de doenças crônicas (alergias, cardíacas, renais ou hepáticas)[1,2,3,5].
não há dados na literatura.
não utilizar concomitantemente com anticoagulantes, corticoides e anti-inflamatórios[5].
Referências bibliográficas
a reprodução é feita por sementes [ 1 , 2 ] .
o desenvolvimento da planta é favorecido por clima quente, acima de 22°C. O florescimento ocorre em período de seca, nos meses de agosto a outubro e a colheita dos frutos de dezembro a abril [ 1 ] .
a planta atinge em média 3 m de altura ao 3 anos, nesse período a entrecasca deve ser retirada a partir dos ramos laterais e não do tronco [ 1 ] .
Referências bibliográficas
