Echinacea purpurea

Planta Medicinal: 
Fase: 
Fase I
Atividade Farmacológica: 
Parte da planta: 
Extrato / RDE / Padronização: 

Comprimido (EchinaforteTM): contendo 380 mg (95%, parte aérea) + 20 mg (5%, raiz) do extrato vegetal. Rendimento: 1:12 e 1:11, respectivamente. Padronizado: 11,9 µg de isobutilamida do ácido dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenóico.

Comprimido (EchinaforceTM Junior): contendo as mesmas concentrações de EchinaforteTM, associado a sorbitol e β-ciclodextrina. Padronizado com: 14,1 µg de isobutilamida do ácido dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenóico).

Solução spray: a partir de EchinaforceTM Junior em 57,3% de etanol (p/p), 1 mL contém 863 mg (parte aérea, 1:2), 46 mg (raiz, 1:11) dos extratos de E. purpurea, associado com 430 mg do extrato de Salvia officinalis (folha, 1:17). Padronizado: 48,3 µg de isobutilamida do ácido dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenóico.

Desenho do estudo: 

Estudo randomizado com 8 voluntários submetidos a administração de preparações contendo o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis plasmáticos de ácido dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenóico.

Dose / Posologia: 

Tomar (dose única): 12 comprimidos de EchinaforteTM, 10 comprimidos de EchinaforceTM Junior ou 4,4 mL de spray (1 dose = 440 µL).

Conclusão: 

Observou-se que todas as preparações contendo E. purpurea apresentam similaridade quanto a absorção da substância química em análise.

Referência: 
Referência 6 - Echinacea purpurea - WOELKART, K. et al. Pharmacokinetics of the main alkamides after administration of three different Echinacea purpurea preparations in humans. Planta Med, v. 74, n. 6, p.651-656, 2008. doi: 10.1055/s-2008-1034284
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