Observou-se que o extrato de J. decurrens apresenta ação antioxidante dose-dependente, antitumoral, além a ausência de citotoxicidade em células normais.
Extrato: maceração do material vegetal (seco) em etanol/água (80:20 v/v). Rendimento 12%. Concentrações para ensaios: (in vitro) 0,1 à 1000 µg/mL. Dose para ensaio (in vitro): (400 mg).
Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical (DPPH).
Em eritrócitos humanos incubados com extrato vegetal, com posterior análise da atividade hemolítica induzida por AAPH (2-amidinopropano) e a peroxidação lipídica através dos níveis de malondialdeído (MDA).
Em eritrocitários lisados, incubados com extrato vegetal, para avaliar a atividade das enzimas glutationa peroxidase (GPx), superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT).
Em linhagem celular de eritroleucemia (K-562) incubada com extrato vegetal, com posterior análise da citotoxicidade, morte celular, atividade da caspase-3 e potencial de membrana mitocondrial.
Em ratos Wistar suplementados com dieta rica em frutose, com posterior análise dos níveis de MDA.