Foeniculum vulgare

Família

Informações gerais

Originária da Europa e Ásia (Sul Mediterrâneo), atualmente apresenta distribuição cosmopolita. Ocorre em todo o Brasil, principalmente de forma cultivada. Suas principais indicações são: orexígena, antiespasmódica, carminativa, eupéptica, vermífuga, purgativa, anti-inflamatória, antisséptica, antifúngica, expectorante, galactagoga e diurética^{[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]}.

Referências informações gerais

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 22-28.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2014, p. 126-127.

3 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza – Chás Medicinais. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2017, p. 89-91.

4 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 78.

5 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 136-138.

6 - LIPP, F. J. Herbalism. Healing and harmony symbolism, ritual, and folklore traditions of east and west. London: Duncan Baird Publishers, 1996, p. 46-47.

7 - CAMARGO, M. T. L. A. As plantas medicinais e o sagrado: a etnofarmacobotânica em uma revisão historiográfica da medicina popular no Brasil. 1 ed. São Paulo: Ícone, 2014, p. 45, 83.

8 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 302-304.

9 - KRAFT, K.; HOBBS, C. Pocket Guide to Herbal Medicine. New York: Thieme Stuttgart, 2004, p. 65-66.

10 - EVANS, W. C. Trease and Evans Pharmacognosy. 16 ed. Philadelphia: Saunders, 2009, p. 492 e 494.

Descrição da espécie

Erva aromática, perene ou bianual, vertical, glabra, entouceirada e muito ramificada, de até 2 m de altura; caule estriado, fistuloso, preenchido com látex, glabro, liso, ereto, cilíndrico e de cor verde-claro; folhas pinadas compostas, sendo as inferiores maiores, com até 40 cm de comprimento; pecíolos longos com bainhas envolventes; flores pequenas, hermafroditas, pentâmeras, de coloração amarela, dispostas em umbelas terminais e planas; os frutos são inicialmente verde azulados, oblongos a ovoides, glabros, achatados de um lado e convexos no outro, compostos de dois aquênios (mericarpos) de 3 a 5 mm de comprimento x 1 a 2 mm de largura, com estrias longitudinais; as sementes são elípticas, curvadas, levemente obtusas nas extremidades e de coloração amarelo-esverdeada; raiz fusiforme muito fibrosa a partir do primeiro ano do plantio^[1,2,3].

Referências descrição da espécie

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 22-23.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 78.

3 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 302.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Fennel e razianaj	Pérsia	Semente	Galactagoga.	Uso oral.	-	-	[ 1 ]
Hinojo e erva-doce (fenne)	Navarra (Espanha)	Broto e fruto	No tratamento de problemas oftálmicos.	-	Uso externo: aplicar diretamente no local.	-	[ 2 ]
-	Pérsia	-	No tratamento de tosse crônica.	Lauq Shyrin bayan (medicamento tradicional): Glycyrrhiza glabra, Astragalus tragacantha, Ferula galbaniflua, Amygdalus communis, Foeniculum vulgare e mel.	Uso interno.	-	[ 3 ]
Fennel	Arábia Saudita Ocidental	-	Antialérgica (rinite, asma brônquica, dermatite atópica, urticária e alimentar).	-	-	-	[ 4 ]
Kagilani	Tribos indígenas do Distrito de Bajaur (Paquistão)	Folha e caule	Antipirética e no tratamento de dor de cabeça.	-	-	-	[ 5 ]
Kagilani	Tribos indígenas do Distrito de Bajaur (Paquistão)	Folha e fruto (imaturo)	Antidiarreica, antiemética e antidispéptica.	-	-	-	[ 5 ]
Morac	Sul da Europa	-	Carminativa, diurética, laxativa, orexígena, no tratamento de espasmos, problemas digestivos e laringite.	-	-	-	[ 6 ]
-	Distrito de Chandauli (Índia)	Semente	No tratamento da caspa do couro cabeludo.	Decocção: cozinhar as folhas de Eclipta alba juntamente com as sementes de F. vulgare em óleo de Cocos nicifera.	Aplicar no couro cabeludo pela manhã/7 dias.	-	[ 7 ]
Fennel	Nordeste do Líbano (Vale de Bekaa)	Folha e semente	Reguladora digestiva e fortalecedora do sangue.	In natura, infusão ou decocção: 1 colher de sopa ou 1 ou 2 copos.	Ingerir diariamente (até 15 dias).	-	[ 8 ]
Funcho	Comunidade pesqueira do Lami (Rio Grande do Sul, Brasil)	Folha	No tratamento de doenças do sistema digestivo, circulatório, nervoso e geniturinário.	-	-	-	[ 9 ]
Hinojo	Tlanchinol (Hidalgo, México)	Parte aérea	Antitussígena.	Infusão.	Uso oral.	-	[ 10 ]
Fiolho, fionho, erva-doce e funcho	Regiões Portuguesas (Trás-os-Montes, Arrábida, Açor, Alentejo e Algarve)	Folha e flor	Depurativa, diurética, antisséptica, digestiva, carminativa, galactagoga, hipoglicemiante, antidiarreica, expectorante, antitussígena, antigripal e no tratamento de doenças do sistema geniturinário.	Infusão ou óleo.	-	Deve-se evitar o uso contínuo de decocção, pois pode causar dores abdominais. Evitar o uso desta planta na gravidez.	[ 11 ]
-	Palestina	Parte aérea	Antitussígena, antiasmática, no tratamento de infeções do sistema gastrointestinal e urinário.	-	-	-	[ 12 ]
Erva-doce	Brasil	Fruto	No tratamento da ausência ou deficiência de leite materno.	Tintura.	Tomar 40 a 60 gotas em meia xícara de água (100 mL), de preferência com o estômago vazio.	É alergênica e fotossensibilizante. Contraindicada em pacientes com síndrome que provocam o hiperestrogenismo. Não usar durante a gravidez. O óleo essencial em altas doses e uso prologando pode provocar convulsões, delírio, paralisia muscular e congestão cerebral.	[ 13 ]
Erva-doce	Brasil	Fruto	No tratamento da ausência ou deficiência de leite materno.	Tintura.	Tomar 50 gotas (2,5 mL) em 75 mL de água, 3 vezes ao dia.	É alergênica e fotossensibilizante. Contraindicada em pacientes com síndrome que provocam o hiperestrogenismo. Não usar durante a gravidez. O óleo essencial em altas doses e uso prologando pode provocar convulsões, delírio, paralisia muscular e congestão cerebral.	[ 13 ]

Referências bibliográficas

1 - JAVAN, R. et al. Breastfeeding: a review of its physiology and galactogogue plants in view of traditional persian medicine. Breastfeed Med, v. 12, n. 7, p.401-409, 2017. doi: 10.1089/bfm.2017.0038

2 - CALVO, M. I.; CAVERO, R. Y. medicinal plants used for ophthalmological problems in Navarra (Spain). J Ethnopharmacol, v. 190, n. 212-218, 2016. doi: 10.1016/j.jep.2016.06.002

3 - KAREGAR-BORZI, H. et al. Laūq: a sustained-release dosage form for respiratory disorders in Traditional Persian Medicine. J Evid Based Complement Altern Med, v. 21, n. 1, p.63-70, 2016. doi: 10.1177/21565872115587417

4 - KOSHAK, A. E. et al. Prevalence of herbal medicines in patients with chronic allergic disorders in Western Saudi Arabia. Saudi Med J, v. 40, n. 4, p.391-396, 2019. doi: 10.15537/smj.2019.4.24006

5 - AZIZ, M. A. et al. traditional uses of medicinal plants reported by the indigenous communities and local herbal practitioners of Bajaur Agency, Federally Administrated Tribal Areas, Pakistan. J Ethnopharmacol, v. 198, p.268-281, 2017. doi: 10.1016/j.jep.2017.01.024

6 - JARIC, S. et al. Phytotherapy in Medieval Serbian Medicine according to the Pharmacological Manuscripts of the Chilandar Medical Codex (15-16th Centuries). J Ethnopharmacol, v. 137, n. 1, p.601-619, 2011. doi: 10.1016/j.jep.2011.06.016

7 - SINGH, A; SINGH, P. K. An ethnobotanical study of medicinal plants in Chandauli District of Uttar Pradesh, India. J Ethnopharmacol, v. 121, n. 2, p.324-329, 2009. doi: 10.1016/j.jep.2008.10.018

8 - JEAMBEY, Z. et al. Perceived Health and Medicinal Properties of Six Species of Wild Edible Plants in North-East Lebanon. Public Health Nutr, v. 12, n. 10, p.1902-1911, 2009. doi: 10.1017/S1368980009004832

9 - BAPTISTA, M. M. et al. Traditional botanical knowledge of artisanal fishers in Southern Brazil. J Ethnobiol Ethnomed, v. 9, p.1-16, 2013. doi: 10.1186/1746-4269-9-54

10 - ANDRADE-CETTO, A. Ethnobotanical study of the medicinal plants from Tlanchinol, Hidalgo, México. J Ethnopharmacol, v. 122, n. 1, p.163-171, 2009. doi: 10.1016/j.jep.2008.12.008

11 - BARROS, L. et al. Systematic evaluation of the antioxidant potential of different parts of Foeniculum vulgare Mill. from Portugal. Food Chem Toxicol, v. 47, n. 10, p.2458-2464, 2009. doi: 10.1016/j.fct.2009.07.003

12 - KAILEH, M. et al. Screening of indigenous Palestinian medicinal plants for potential anti-inflammatory and cytotoxic activity. J Ethnopharmacol, v. 113, n. 3, p.510-516, 2007. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.008

13 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 133.

Ansiolítica

Ansiolítica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: a partir de 3 kg do material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Doses para ensaio: 50, 100, 200 e 400 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o óleo vegetal e submetidos aos testes de labirinto em cruz elevado, de escada e de campo aberto, com posterior análise de parâmetros comportamentais.	Observou-se que o óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade ansiolítica, principalmente nas doses de 100 e 200 mg/kg.	[ 8 ]

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Óleo essencial. Outras espécies em estudo: Citrus aurantium, Cupressus sempervirens, Eucalyptus globulus e Thymus vulgaris.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante (radicais ABTS, ORAC, hidroxil, peroxil, óxido nítrico, íons metálicos e peroxidação lipídica), anti-inflamatória através da enzima 5-lipoxigenase e antiproliferativa em células leucêmicas THP-1 através do ensaio MTT.	Observou-se que o extrato de F. vulgare apresenta atividade anti-inflamatória mais potente, contudo, T. vulgaris apresenta melhor atividade antioxidante e antiproliferativa.	[ 43 ]
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação. Doses para ensaio: 100, 200 e 400 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wister portadores de colite induzida por ácido acético, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise da atividade da mieloperoxidase, expressão de TNF-α (por imuno-histoquímica) e NF-kB p65 (por Western blotting), parâmetros macroscópicos e histológicos do cólon.	Observou-se que F. vulgare apresenta atividade anti-inflamatória, devido a inibição da via NF-kB, principalmente nas doses de 200 e 400 mg/kg.	[ 23 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial: 500 mg do material vegetal, por hidrodestilação. Dose para ensaio: 0,5 mL/kg.	In vivo: Em ratos albinos submetidos a intoxicação com benzoato de emamectina, pré-tratados com o óleo vegetal, com posterior análise do peso corporal, parâmetros hematológicos e bioquímicos (ALT, ALP, proteína total e albumina), exame histopatológico, dos níveis de SOD e MDA (em homogenato hepático), IgG, IgM e TNF-α (ELISA).	Observou-se que o óleo essencial de F. vulgare apresenta atividades antioxidante e anti-inflamatória, reduzindo assim, os efeitos tóxicos provocados por benzoato de emamectina.	[ 26 ]
Fruto	Extrato: material vegetal (pó) em metanol à 80%. Rendimento: 6,4% (p/p). Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em camundongos ICR e BALB/c e ratos Sprague-Dawley submetidos aos testes de edema de pata, de orelha e artrite (induzidos por carragenina, ácido araquidônico e formaldeído, respectivamente), da placa quente, de hipersensibilidade cutânea (induzida por 2,4-dinitrofluoro benzeno) e determinar os níveis plasmáticos de superóxido dismutase, catalase, malondialdeído, triglicerídeos e colesterol.	Observou-se que F. vulgare apresenta atividades anti-inflamatória, analgésica e antioxidante.	[ 29 ]

Anti-inflamatória e Redutora da motilidade intestinal

Anti-inflamatória e Redutora da motilidade intestinal
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Fitoterápico ColiMil^®: contendo Foeniculum vulgare (extrato aquoso padronizado com 0,05 a 0,1% de óleo essencial), Matricaria recutita (flor, extrato metanólico padronizado com 0,3% de apigenina) e Melissa officinalis (parte aérea, extrato aquoso padronizado com 1,5% de ácido rosmarínico). Dose para ensaio: 0,4 e 0,8 mL/rato.	In vivo: Em camundongos ICR portadores de inflamação intestinal induzida por óleo de cróton, pré-tratados com o extrato vegetal e carvão (marcador), com posterior análise do transito gastrointestinal.	Observou-se que o fitoterápico em estudo reduz motilidade intestinal, dose-dependente, além de apresentar atividade anti-inflamatória.	[ 46 ]

Antiagregante plaquetária

Antiagregante plaquetária
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Óleo essencial.	In vitro: Em amostras de sangue de porquinhos-da-Índia e ratos Wistar, para obtenção do plasma rico em plaquetas, incubados com os óleos vegetais, associado com ADP, ácido araquidônico e tromboxano A₂, para análise da atividade antiagregante plaquetária, e da retração do coágulo de fibrina após adição do óleo vegetal e trombina.	Neste estudo, das 23 diferentes espécies vegetais, observou-se que o óleo de Artemisia dracunculus, Foeniculum vulgare e Ocotea quixos apresentam atividade antiagregante plaquetária mais potente, além de inibir a formação de coágulo.	[ 49 ]

Antiartrítica e Antioxidante

Antiartrítica e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 7 g do material vegetal (seco) em 100 mL de água. Doses para ensaio: 5 e 10 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Balb/c artríticos tratados com as nanopartículas de selênio contendo o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros clínicos, bioquímicos (DPPH e CAT) e histológicos das patas.	Observou-se que as nanopartículas de selênio contendo o extrato de F. vulgare apresenta atividades antiartrítica e antioxidante potentes.	[ 27 ]

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: maceração de 50 g do material vegetal em hexano, clorofórmio, metanol e água. Concentração final para ensaio: 6,25 a 200 µg/mL. Outras espécies em estudo: Citrus aurantifolia, C. sinensis, Larrea tridentata, Mentha pulegium, Musa acuminata, Nasturtium officinale, Olea europaea e Rosa centifolia.	In vitro: Em cepas de Mycobacterium tuberculosis sensíveis e resistentes à antibióticos submetidas ao teste de microdiluição para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e em células de carcinoma epidermoide humano incubadas com os extratos vegetais para determinar a concentração inibitória média (CI₅₀).	Observou-que os extratos das espécies N. officinale (clorofórmio), C. sinensis (hexano), C. aurantifolia (hexano), F. vulgare (hexano), L. tridentata (clorofórmio), M. acuminata (metanol) e O. europaea (metanol) apresentam atividade antibacteriana mais potente, contudo não houve citotoxicidade.	[ 17 ]
Semente	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 0,5, 1,0, 2,0 e 100,0%. Outras espécies em estudo: Anethum graveolens, Carum capticum, Coriandrum sativum, Cuminum cyminum, Pimpinella anisum e Seseli indicum.	In vitro: Em cepas de Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolyticus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella species e Proteus vulgaris submetidas ao ensaio de disco-difusão em ágar.	Observou-se que F. vulgare apresenta atividade antibacteriana moderada, principalmente nas concentrações de 2,0 e 100%, sendo os óleos essenciais de C. capticum, C. cyminum e A. graveolens os mais potentes.	[ 18 ]

Antibacteriana e Antitumoral

Antibacteriana e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Óleo essencial: por hidrodestilação. Rendimento: 0,82%.	In vitro: Em linhagens bacterianas gram-positivas e gram-negativas incubadas com o óleo vegetal e submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM). Bioensaio de letalidade em Artemia salina. Em células de câncer de mama (MDA-Mb) e de carcinoma epitelioide cervical (HeLa) de humanos, incubados com o óleo vegetal e submetidas ao ensaio MTT.	O óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade antibacteriana, principalmente para Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Shigella dysenteriae, e antitumoral potente.	[ 5 ]

Antifúngica

Antifúngica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Óleo essencial. Volume para ensaio: 30 µL. Outras espécies em estudo: Punica granatum (fruto, extrato aquoso), Acacia nilotica (casca, extrato aquoso) e Cuminum cyminum (semente, óleo).	In vitro: Em cepas de Candida albicans submetidas ao ensaio de disco-difusão em ágar.	Observou-se que o óleo de F. vulgare apresenta atividade antifúngica discreta, sendo o extrato de P. granatum o mais potente.	[ 11 ]
-	Óleo essencial. Rendimento: 2,2%.	In vitro: Em cepas de Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp. e Candida albicans incubadas com o óleo vegetal para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração letal mínima (CLM). Em macrófagos (RAW 264.7), queratinócitos (HaCaT), hepatócitos (HepG2) e fibroblastos (Cos7) incubados com o óleo vegetal e submetidos ao ensaio MTT.	Observou-se que o óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade antifúngica, principalmente para C. neoformans e C. albicans (MIC = 0,32 a 0,64 µL/mL), e ausência de citotoxicidade.	[ 12 ]
Semente	Óleo essencial: por destilação à vapor, 1:4 (p/v) por 6 horas; 1:2 (p/v) por 6 horas e 1:4 (p/v) por 12 horas. Rendimento: 2,82, 3,00 e 3,38%, respectivamente.	In vitro: Em linhagens fúngicas de Aspergillus spp., Penicillium spp., Trichoderma viride, Fusarium tricinctum, Trichophyton mentagrophytes, Microsposporum canis e Epidermophyton floccosum submetidas ao teste de microdiluição para determinar as concentrações inibitórias mínimas (MICs).	Observou-se que o óleo de F. vulgare apresenta atividade antifúngica, principalmente aqueles extraídos por até 6 horas.	[ 13 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Infusão (2,5%). Outra espécie em estudo: Salvia officinalis (folha).	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley expostos ao ácido tricloroacético (ATC) e tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos em eritrócitos e tecidos (GSH, GR, GST, CAT, SOD e MDA) e níveis enzimáticos (AST, ALT, CPK, LDH, ACP e ALP).	Observou-se que as infusões de F. vulgare e S. officinalis reduz o estresse oxidativo induzido por ATC.	[ 37 ]
Broto, Folha, caule e inflorescência	-	In vitro: Determinar a atividade antioxidante (radical DPPH, redução do íon férrico, branqueamento do β-caroteno e inibição da peroxidação lipídica) dos extratos provenientes das diferentes partes do vegetal.	Observou-se que o extrato dos brotos de F. vulagre apresenta atividade antioxidante mais potente, devido à presença significativa de compostos fenólicos, ácido ascórbico, tocoferóis e flavonoides.	[ 47 ]
Semente	Extrato: 5 a 50 g do material vegetal (pó) em 50 a 100 mL de água/etanol (30:70). Concentração estoque: 100 mg/mL.	In vitro: Em cultura de Helicobacter pylori incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade bacteriana, através da determinação de unidades formadores de colônias (UFC); em células AGS incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da fragmentação do DNA; e em células AGS estimuladas por H. pylori ou TNF-α, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de IL-8 (ELISA) e espécies reativas de oxigênio (citometria de fluxo).	Neste estudo das 24 plantas analisadas, observou-se que Cinnamomum cassia, Myrtus communis, Syzygium aromaticum e Terminalia chebula apresentam atividade anti-inflamatória mais potente, enquanto que Achillea millefolium, Berberis aristata, Coriandrum sativum, Foeniculum vulgare, Matricaria chamomilla e Prunus domestica suprimem o estresse oxidativo.	[ 14 ]
Fruto	Extrato: decocção de 1 kg do material vegetal (pó) em 5 L de água. Rendimento: 100 g. outras espécies em estudo: Carum carvil, Coriandrum sativum, Cuminum cyminum e Anethum graveolens.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da capacidade de inibição da peroxidação lipídica (TBARS), eliminação dos radicais superóxido (riboflavina) e hidroxila (método de desoxirribose).	Observou-se que as espécies em estudo apresentam atividade antioxidante potente, comparável ao ácido ascórbico.	[ 20 ]
Semente	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 250 mL de metanol/acetona e 60 g do material vegetal (pó) em 1 L de água. Outra espécie em estudo: Trachyspermum ammi.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através dos radicais DPPH, redução do íon férrico e de danos ao DNA induzidos por H₂O₂.	Observou-se que os extratos vegetais apresentam atividade antioxidante potente, devido altas concentrações de compostos fenólicos e flavonoides.	[ 24 ]

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 300 mL de metanol/água (1:1). Concentrações para ensaio (in vitro) 25 a 2000 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 100 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH e da estabilidade oxidativa em óleo de girassol. Em linhagens celulares de carcinomas humanos da mama (MCF-7), fígado (Hepg-2), cólon (HT-29), cervical (HeLa), pulmonar (H460) e cerebral (U251) incubadas com o extrato vegetal e submetidas ao ensaio citotoxicidade com sulforodamina B, e em células de carcinoma ascítico de Ehrlich incubadas com o extrato vegetal para análise da atividade antitumoral. In vivo: Em camundongos portadores de carcinoma ascítico de Ehrlich, expostos ou não a radiação gama (total de 6 Gy), pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do consumo de alimentos, peso corporal, sinais de toxicidade, mortalidade e parâmetros bioquímicos (plasmático, homogenato hepático e fluido ascítico).	Observou-se que o extrato de F. vulgare apresenta atividade antioxidante, antitumoral e citoprotetora, principalmente nas linhagens MCF-7 e Hepg-2.	[ 32 ]
Semente	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 300 mL de metanol/água (1:1). Concentrações para ensaio (in vitro): 25 a 1000 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 100 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH e da estabilidade oxidativa em óleo de girassol. Em células cancerígenas humanas de mama (MCF7), hepática (Hepg-2), cólon (HT-29), cervical (HeLa), pulmonar (H460) e cerebral (U251) incubadas com o extrato vegetal com posterior análise da concentração inibitória média (CI₅₀). In vivo: Em camundongos Swiss infectados por carcinoma ascítico de Ehrlich, tratados com o extrato vegetal e submetidos a radiação gama (total de 6 Gy), com posterior análise de toxicidade e mortalidade, parâmetros bioquímicos (MDA, GST, proteína total, catalase, ferro sérico, transferrina, ferritina), volume tumoral e do líquido ascítico.	Observou-se que F. vulgare apresenta atividades antioxidante, radioprotetora e antitumoral, principalmente para células MCF-7 e Hepg-2.	[ 9 ]
Semente	In natura: 2, 4 e 6%, introduzido na dieta alimentar.	In vivo: Em camundongos Swiss portadores de papilomas cutâneos e em parte do sistema digestivo, induzidos por DMBA e B(a) P, respectivamente, com posterior análise do peso corporal, número de papilomas, ação moduladora em enzimas hepáticas (GSH, GST, DTD, LDH, SOD, GPx, GR, GLY I e CAT), peroxidação lipídica (TBARS e MDA), níveis de citocromo P450 e citocromo b5 e de exames histológicos.	Observou-se as sementes de F. vulgare apresenta atividades antitumoral e antioxidante, principalmente nas doses de 4 e 6%.	[ 31 ]

Antioxidante e Gastroprotetora

Antioxidante e Gastroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: 230 g do material vegetal (pó) em água. Rendimento: 14,9 g. Doses para ensaio: 75, 150 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões gástricas induzidas por etanol, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (MDA, GSH, nitrato, nitrito, ácido ascórbico, retino e β-caroteno) e histológicos (índice de úlcera).	Observou-se que o extrato de F. vulgare apresenta atividades gastroprotetora e antioxidante, dose-dependente.	[ 39 ]

Antioxidante e Hepatoprotetora

Antioxidante e Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz (casca)	Extrato etanólico à 70%. Doses para ensaio: 88, 176, 352 e 704 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Kunming portadores de fibrose hepática induzida por tetracloreto de carbono (CCl₄), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, TG, HA e LN), peroxidação lipídica em homogenato hepático (GSH, SOD e MDA), expressão (TGF-β1, MMP-1, TIMP-1 e α-SMA) e histopatológicos.	Observou-se que o extrato de F. vulgare apresenta atividades hepatoprotetora e antioxidante, dose-dependente.	[ 10 ]

Antioxidante e Neuroprotetora

Antioxidante e Neuroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 1000 g do material vegetal (pó) em etanol (25, 50, 75 e 100%), água e n-hexano. Doses para ensaio (in vivo): 20 e 200 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH. In vivo: Em camundongos Balb/c portadores de neurotoxicidade induzida por chumbo (Pb), tratados com os extratos vegetais (etanólico à 75 e 100%), com posterior análise de expressão de marcadores de estresse oxidativo (SOD , Prdx6 e isoformas APP) no córtex e hipocampo e histológica cerebral.	Observou-se que os extratos etanólicos à 75 e 100% apresentam atividade antioxidante mais potente, além da ação neuroprotetora.	[ 22 ]

Antiparasitária

Antiparasitária
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: decocção de 250 g do material vegetal (seco) em 1000 mL de água. Outra espécie em estudo: Origanum majorana. Concentrações para ensaio: 1 a 1250 µg/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH. Em células mononucleares de sangue periférico humano (PBMC) incubadas com os extratos vegetais e submetidas ao ensaio MTT. Em Blastocystis spp. isolados de humanos incubados com os extratos vegetais com posterior análise da concentração inibitória (CI₅₀ e CI₉₀) e concentração letal mínima (CLM).	Observou-se que os extratos de F. vulgare e O. majorana apresentam atividade antiparasitária, nas concentrações de 250 e 400 µg/mL, respectivamente, contudo demonstram citotoxicidade para PBMC, dose-dependente.	[ 1 ]
Parte aérea	Extrato aquoso. Doses para ensaio: 0,02 a 2,5 mg/mL. Outras espécies em estudo: Achyrocline satureioides (folha e caule), Eugenia uniflora (casca) e Psidium guajava (casca).	In vitro: Em trofozoítos de Giardia lamblia incubados com os extratos vegetais, com posterior análise de viabilidade por microscopia invertida e câmara de contagem.	Observou-se que o extrato de F. vulgare não apresenta atividade antiparasitária, contudo a espécie A. satureioides demonstra potente ação citotóxica para G. lamblia.	[ 50 ]
Folha	Óleo essencial: 1200 g do material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Rendimento: 2,32% (p/p). Concentrações para ensaio: 10, 50 e 100 mg/mL.	In vitro: Em parasitas adultos de Schitosoma mansoni incubados com o óleo vegetal com posterior análise de viabilidade através do ensaio MTT e do desenvolvimento de ovos viáveis por microscopia. Em células V79 incubadas com o óleo vegetal e submetidas ao ensaio XTT.	O óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade antiparasitária moderada, dose-dependente, além de baixa citotoxicidade.	[ 30 ]

Antipirética

Antipirética
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 100 g do material vegetal em 900 mL de água. Associação com (em quantidades iguais): Salix alba, Emblica officinalis, Glycyrrhiza glabra, Adhatoda vasica, Viola odorata, Thea sinensis, Valeriana officinalis, Sisymbrium irrio e Achillea millefolium. Doses para ensaio: 110 e 240 mg/kg, e 1 e 5 g/kg.	In vivo: Em coelhos portadores de pirexia induzida por leveduras, tratados com a associação de extratos vegetais, com posterior análise da temperatura retal e teste de toxicidade aguda. (DL₅₀).	A formulação em estudo apresenta atividade antipirética, principalmente na dose de 240 mg/kg, além da ausência de toxicidade.	[ 42 ]

Antitrombótica e Gastroprotetora

Antitrombótica e Gastroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Óleo essencial. Doses para ensaio (in vivo): 10, 30 e 100 mg/kg.	In vitro: Em plasma rico em plaquetas, de porquinhos-da-Índia, estimulados por ácido araquidônico, colágeno, ADP, U46619 e trombina, incubados com o óleo vegetal, com posterior análise da agregação plaquetária e retração do coágulo; em anéis da aorta de ratos Wistar, com endotélio ou não, incubados com fenilefrina, KCl e acetilcolina, com posterior análise da contratilidade e da presença de óxido nítrico. In vivo: Em camundongos Swiss portadores de tromboembolismo pulmonar agudo induzido por colágeno e epinefrina, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise da atividade antitrombótica e sangramento através da transecção da cauda; e teste de ulcerogenicidade aguda e da atividade gastroprotetora após tratamento com etanol.	Observou-se que o óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade antitrombótica, vasorelaxante e gastroprotetora, além da ausência de efeitos colaterais pró-hemorrágicos.	[ 25 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Óleo essencial. Associação com: Syzygium aromaticum. Concentrações para ensaio: 30, 45 e 60 µg/mL (mistura de 20, 30 e 40 µg/mL de Foeniculum vulgare com 10, 15 e 20 µg/mL de S. aromaticum).	In vitro: Em linfócitos normais de humanos e em células Caco-2 incubados com o óleo essencial, com posterior análise de citotoxicidade e do mecanismo antitumoral (morfologia celular, apoptose, ciclo celular, peroxidação lipídica, expressão de Bcl-2 e Ki-67).	A combinação dos óleos vegetais apresenta sinergismo para a atividade citotóxica, dose-dependente, sendo seletiva para células Caco-2.	[ 6 ]
Semente	Extrato: maceração de 1 kg do material vegetal em etanol à 80%. Fração: de clorofórmio. Concentrações para ensaio: 0,25 a 0,50 mg/mL.	In vitro: Em células de carcinoma mamário de humanos (MCF-7 e MDA-MB-231) incubadas com a fração de clorofórmio, submetidas aos ensaios MTT e formação de colônias, com posterior análise morfológica, apoptose, ciclo celular, espécies reativas de oxigênio (EROs), potencial de membrana mitocondrial, caspases e fragmentação do DNA.	A fração de clorofórmio de F. vulgare apresenta atividade antitumoral, pois induz principalmente, a parada do ciclo celular e apoptose.	[ 7 ]
Semente	Extrato etanólico. Concentração para ensaio: 30 a 600 µg/mL. Outras espécies em estudo: Eryngium planum, Archangelica officinalis, Pastinaca sativa, Heracleum sibiricum, Carum carvi e Levisticum officinale.	In vitro: Em células leucêmicas (ML-1, J-45.01, EOL, HL-60, 1301, C-8166 e U-266B1), célula B caucasiana normal (WICL) e célula T (H-9) de humanos incubadas com os extratos vegetais com posterior análise da citotoxicidade (ensaio de Azul de Tripan) e apoptose (ensaio de Anexina V).	Observou-se que os extratos vegetais, exceto a espécie C. carvi, induzem a apoptose, principalmente para as linhagens C-8166 e J-45.01.	[ 19 ]

Antitumoral e Imunomoduladora

Antitumoral e Imunomoduladora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: material vegetal (seco) em diclorometano/metanol (1:1, v/v).	In vitro: Em células de fibrossarcoma murino (L929aS), células humanas de câncer de mama (MDA-MB231 e MCF7) e renais embrionárias (HEK293T) incubadas com os extratos vegetais e submetidas ao ensaio MTT. Em células L929aS de fibrossarcoma murino transfectadas com plasmídeo contendo o gene repórter Luciferase (p1168hu.IL6P), incubadas com os extratos vegetais com posterior análise da expressão de NFkB.	Neste estudo das 24 espécies analisadas, observou-se que os extratos de Withania somnifera, Psidium guajava, Laurus nobilis, Salvia fruticosa e Foeniculum vulgare apresentam atividade antitumoral e imunomoduladora (expressão de NFkB).	[ 16 ]

Dermatoprotetora

Dermatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 500 g do material vegetal em metanol. Frações: n-hexano, diclorometano, acetato de etila e n-butanol. Extrato: 500 g do material vegetal em metanol. Frações: n-hexano, diclorometano, acetato de etila e n-butanol.	In vitro: Em células HEK293T transfectadas com hORAI1 e STIM1, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos canais de cálcio (ORAI1), dos níveis de cálcio intracelular e analise da atividade da enzima tirosinase. Em células de melanoma murino (B16F10) incubadas com o extrato vegetal e frações, submetidas ao ensaio MTT, a radiação ultravioleta (UVB), com posterior análise da concentração de melanina.	Observou-se que F. vulgare inibe a melanogênese induzida por radiação UV, devido ao bloqueio dos canais ORAI1, inibição da enzima tirosinase e redução dos níveis de melanina, além da citotoxicidade, sendo a fração de n-hexano a mais potente.	[ 2 ]
Semente	Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em 1000 mL de etanol à 50%. Concentrações para ensaio (in vitro): 1, 10 e 100 µg/mL, e (in vivo): 0,1 e 1%.	In vitro: Em fibroblastos dérmicos normais de humanos (NHDFs) submetidos a radiação UVB e tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs), lactato desidrogenase (LDH), glutationa (GSH), metaloproteinases (MMPs), pró-colágeno tipo 1, interleucina-6, fator de crescimento transformador β1 (TGF-β1) e expressão de Nrf2, p-ERK e p38 (Western blotting). In vivo: Em camundongos sem pelos (HR-1) submetidos a radiação UVB (pele dorsal) e tratados com o extrato vegetal, com posterior análise histológica e de expressão (Nrf2, histone, ERK, JNK, p38, HRP, β-actina, MMP-1, pró-colágeno tipo 1, TGF-β1 e elastina) por Western blotting.	Observou-se que o extrato de F. vulgare previne os danos causados pela radiação UVB, devido a inibição da via de sinalização de MAPK e ativação da via Nrf2.	[ 4 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
	Óleo essencial. Dose para ensaio (in vivo): 1 g da nanoemulsão (equivale à 130 mg/kg do óleo vegetal).	In vitro: Em pele de ratos da região abdominal (ausência de pelos) para determinar a permeabilidade da nanoemulsão contendo 2% de óleo vegetal, 4,67% de Lauroglicol^TM 90 e 60% de emulsificante. In vivo: Em ratos albinos portadores de disfunção hepática induzida por tetracloreto de carbono (CCl₄) submetidos ao tratamento tópico com a nanoemulsão contendo o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (ALT, AST, ALP, MDA, bilirrubina, albumina e amônia).	A nanoemulsão contendo 2% do óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade hepatoprotetora.	[ 36 ]
Semente	Óleo essencial: por destilação à vapor. Rendimento: 1%. Dose para ensaio: 0,4 mL/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões hepáticas induzidas por tetracloreto de carbono (CCl₄), tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, ALP e bilirrubina).	O óleo essencial de F. vulgare apresenta atividade hepatoprotetora potente.	[ 45 ]

Hipotensora

Hipotensora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: decocção e infusão de 5 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Rendimento: 9% (p/p).	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley tratados com o extrato vegetal associado a agentes vasodilatadores ou vasoconstritores (adrenérgicos, colinérgicos e histaminérgicos), através da artéria femoral, com posterior análise da pressão arterial, frequência cardíaca e respiratória.	Observou-se que a decocção de F. vulgare apresenta atividade hipotensora mais potente, além de não influenciar a frequência cardíaca e respiratória.	[ 48 ]

Hipotensora intraocular

Hipotensora intraocular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato aquoso. Rendimento: 8:1 (p/p). Concentrações para ensaio: 0,3, 0,6 e 1,2% (p/v).	In vivo: Em coelhos portadores de glaucoma induzida por esteroide, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da pressão intraocular por tonometria.	O extrato aquoso de F. vulgare apresenta atividade hipotensora intraocular (dose-dependente), comparável ao medicamento timolol, contudo, demonstra ação terapêutica mais lenta e curto tempo de duração do efeito.	[ 38 ]

Laxante

Laxante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato etanólico (1:8, p/v): 1:1 (associação) do material vegetal (pó) em etanol à 70%. Associação com: Cassia obtusifolia. Doses para ensaio: 100, 300 e 500 mg/kg.	In vitro: Em ratos Sprague-Dawley portadores de constipação intestinal induzida por loperamida, pré-tratados com o extrato vegetal (em associação ou isolados), com posterior análise do peso corporal, ingestão de alimentos e água, número de evacuações, peso das fezes, propulsão gastrointestinal do sulfato de bário, expressão de mRNA e proteínas (acetilcolina, receptores muscarínicos M3 e M3) e histológica do cólon transverso.	Observou-se que a associação dos extratos de C. obtusifolia e F. vulgare apresenta atividade laxante significativa.	[ 21 ]

Melhora a função cognitiva

Melhora a função cognitiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 1 kg do material vegetal (seco) em metanol à 90%. Rendimento: 18%. Doses para ensaio: 50, 100 e 200 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o extrato vegetal, submetidos a testes exteroceptivo (esquiva passiva) e interoceptivo (escopolamina e envelhecimento natural), com posterior análise da função locomotora e atividade da enzima acetilcolinesterase cerebral.	O extrato de F. vulgare melhora o desempenho cognitivo (nootrópico positivo), pois aumenta a latência e inibe a acetilcolinesterase cerebral.	[ 40 ]

Melhora a função vascular

Melhora a função vascular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 3 g do material vegetal em 20 mL de água destilada. Concentração para ensaio: 0,069 µg/g.	In vitro: Em células endoteliais incubadas com o extrato vegetal com posterior análise dos níveis de óxido nítrico (NO); em células EAhy926 tratadas com o extrato vegetal com posterior análise dos níveis de cGMP intracelular; em células ECV-304 incubadas com o extrato vegetal submetidas ao ensaio de cicatrização de feridas; quantificação de RBC e hemoglobina após tratamento com o extrato vegetal; e análise de vasorelaxamento em gema de ovo de galinha após tratamento com o extrato vegetal.	O extrato das sementes de F. vulgare melhora as funções vasculares (angiogênese, vasorelaxamento e migração celular).	[ 15 ]

Preventiva da perda óssea

Preventiva da perda óssea
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 200 g do material vegetal (pó) em 1000 mL de água. Concentração: 100 mg/mL. Doses para ensaio: 30 e 100 mg/kg.	In vitro: Em osteoclastos maduros derivados de monócitos da medula óssea (tíbia e fêmur) de camundongos ICR incubados com o extrato vegetal com posterior análise da diferenciação e viabilidade celular. In vivo: Em camundongos fêmeas (C57BL/6) ovariectomizadas, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise de marcadores bioquímicos do metabolismo ósseo (osteocalcina e telopeptídeos C-terminais de colágeno tipo I), parâmetros morfométricos ósseos (DMO, BMC, BVF, DTM, Tb.Sp e Cr.BMD) e da resistência femoral mecânica.	Observou-se que o extrato de F. vulgare suprime a diferenciação e a reabsorção de osteoclastos.	[ 34 ]

Redutora de cálcio vascular

Redutora de cálcio vascular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 0,001 a 0,1%.	In vitro: Em células endoteliais vasculares humanas (EA.hy926) incubadas com o óleo vegetal e submetidas ao ensaio MTT; estimuladas por cálcio (Ca²⁺) extracelular, com posterior análise da concentração cistólica de Ca²⁺, por fluorescência de Fura-2, e do mecanismo de ação na presença de bloqueadores de canais de Ca²⁺.	Observou-se que o óleo de F. vulgare suprime a entrada de cálcio extracelular induzida (SOCE) em células endoteliais vasculares.	[ 3 ]

Redutora de danos no DNA

Redutora de danos no DNA
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Óleo essencial: 100 g do material vegetal (pó), por hidrodestilação. Dose para ensaio: 1 e 2 mL/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a intoxicação por ciclosporina e pré-tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de aberrações cromossômica e do micronúcleo em células da medula óssea, anormalidades espermáticas e em homogenato hepático (SOD, CAT, GSH e MDA).	O óleo essencial de F. vulgare reduz a genotoxicidade e citotoxicidade induzida por ciclosporina.	[ 28 ]

Relaxante muscular

Relaxante muscular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação. Associação com: Angelica sinensis, Ligusticum chuanxiong, Cinnamomum cassia e Zingiber officinale.	In vitro: Ensaio em músculo uterino de ratas submetidos a contração induzida por ocitocina e incubados com a associação de extratos vegetais, com posterior análise da contratilidade muscular e investigação dos constituintes ativos por Cromatografia Gasosa Acoplada à Espectrometria de Massas (GC-MS) e método quimiométrico.	Neste estudo, os principais vegetais que compõe o fitoterápico Shao-Fu-Zhu-Yu (SFZYD) apresentam efetividade no relaxamento da musculatura uterina, sendo identificado os principais constituintes químicos: cariofileno, ftaleto 3-butilideno, (Z)-ligustilida e senkyunolídeo A.	[ 41 ]

Ensaios toxicológicos

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 5 g do material vegetal (pó) em 50 mL de água. Dose para ensaio (1 mL): 2 g/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley tratados com ciprofloxacina e extrato vegetal, simultaneamente, com posterior análise de parâmetros farmacocinéticos (sangue e urina).	Observou-se que o extrato de F. vulgare reduz a absorção e eliminação do antibiótico em estudo, aumentando assim a distribuição tecidual.	[ 33 ]

Letalidade

Letalidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato etanólico à 96% e aquoso. Outras espécies em estudo: Acacia Senegal (fruto), Ambrosia maritima (folha), Ammi visnaga (fruto), Nigella sativa (semente) e Sesamum indicum (semente).	In vitro: Determinar a letalidade (CL₅₀) em Artemia salina, a atividade antioxidante (DPPH e íons ferro) e inibição da enzima glicogênio fosforilase.	O extrato etanólico de F. vulgare demonstra toxicidade potente (CL₅₀ = 0,012); todos os extratos demonstram atividade antioxidante, contudo, nenhum destes inibem, significativamente, a ação enzimática.	[ 44 ]

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Óleo essencial: a partir de 3 kg do material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Dose para ensaio: 2000 mg/kg.	In vivo: Em camundongos submetidos ao teste de toxicidade aguda.	Observou-se que o óleo essencial de F. vulgare na dose indicada não apresenta sinais de toxicidade, bem como mortalidade.	[ 8 ]
Semente	Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 300 mL de metanol/água (1:1). Doses para ensaio (in vivo): 0 a 2000 g/kg.	In vivo: Em ratos albinos submetidos ao teste de toxicidade aguda.	Observou-se que o extrato metanólico de F. vulgare na dose de 100 mg/kg é considerado seguro, enquanto que a partir de 500 mg/kg apresenta sinais de toxicidade.	[ 32 ]

Toxicidade aguda e crônica

Toxicidade aguda e crônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato etanólico à 95%. Rendimento: 9,5%. Doses para ensaio: 0,5, 1,0 e 3 g/kg, e 100 mg/kg. Outra espécie em estudo: Ruta chalepensis (parte aérea, rendimento: 11%).	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos aos testes de toxicidade aguda e crônica, com posterior análise do peso corporal e dos órgãos vitais, parâmetros bioquímicos e espermatogênicos.	Os extratos e F. vulgare e R. chalepensis não apresentam efeitos adversos significativos, espermotoxicidade e mortalidade.	[ 35 ]

Referências bibliográficas

1 - MÉABED, E. M. H. et al. Chemical analysis of aqueous extracts of Origanum majorana and Foeniculum vulgare and their efficacy on Blastocystis sp. cysts. Phytomedicine, v. 43, p.158-163, 2018. doi: 10.1016/j.phymed.2018.04.017

2 - NAM, J. H. et al. Foeniculum vulgare extract and its constituent, trans-anethole, inhibit UV-induced melanogenesis via ORAI1 channel inhibition. J Dermatol Sci, v. 84, n. 3, p.305-313, 2016. doi: 10.1016/j.jdermsci.2016.09.017

3 - HAN, A. Y. et al. Foeniculum vulgare Mill. increases cytosolic Ca ²⁺ concentration and inhibits store-operated Ca ²⁺ entry in vascular endothelial cells. Biomed Pharmacother, v. 84, p.800-805, 2016. doi: 10.1016/j.biopha.2016.10.013

4 - SUN, Z. et al. Dietary Foeniculum vulgare Mill extract attenuated UVB irradiation-induced skin photoaging by activating of Nrf2 and inhibiting MAPK pathways. Phytomedicine, v. 23, n. 12, p.1273-1284, 2016. doi: 10.1016/j.phymed.2016.06.008

5 - AKHBARI, M. et al. Analysis and evaluation of the antimicrobial and anticancer activities of the essential oil isolated from Foeniculum vulgare from Hamedan, Iran. Nat Prod Res, v. 33, n. 11, p.1629-1632, 2019. doi: 10.1080/14786419.2017.1423310

6 - EL-GARAWANI, I. M. et al. Triggering of apoptosis and cell cycle arrest by fennel and clove oils in Caco-2 cells: the role of combination. Toxicol Mech Methods, v. 29, n. 9, p.710-722, 2019. doi: 10.1080/15376516.2019.1650149

7 - SYED, F. Q. et al. Chloroform fraction of Foeniculum vulgare induced ROS mediated, mitochondria-caspase-dependent apoptotic pathway in MCF-7, human breast cancer cell line. J Ethnopharmacol, v. 218, p.16-26, 2018. doi: 10.1016/j.jep.2018.02.029

8 - MESFIN, M. et al. evaluation of anxiolytic activity of the essential oil of the aerial part of Foeniculum vulgare Miller in mice. BMC Complement Altern Med, v. 14, p.1-7, 2014. doi: 10.1186/1472-6882-14-310

9 - MOHAMAD, R. H. et al. Antioxidant and anticarcinogenic effects of methanolic extract and volatile oil of fennel seeds (Foeniculum vulgare). J Med Food, v. 14, n. 9, p.986-1001, 2011. doi: 10.1089/jmf.2008.0255

10 - ZHANG, C. et al. Protective effects of Foeniculum vulgare root bark extract against carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in mice. World J Gastroenterol, v. 23, n. 31, p.5722-5731, 2017. doi: 10.3748/wjg.v23.i31.5722

11 - PAI, M. B. H. et al. Antifungal efficacy of Punica granatum, Acacia nilotica, Cuminum cyminum and Foeniculum vulgare on Candida albicans: an in vitro study. Indian J Dent Res, v. 21, n. 3, p.334-336, 2010. doi: 10.4103/0970-9290.70792

12 - CABRAL, C. et al. Assessment of safe bioactive doses of Foeniculum vulgare Mill. essential oil from Portugal. Nat Prod Res, v. 31, n. 22, p.2654-2659, 2017. doi: 10.1080/14786419.2017.1292266

13 - RASUL, A. et al. Formulation development of a cream containing fennel extract: in vivo evaluation for anti-aging effects. Pharmazie, v. 67, n. 1, p.54-58, 2012.

14 - ZAIDI, S. F. et al. Anti-inflammatory and cytoprotective effects of selected Pakistani medicinal plants in Helicobacter pylori-infected gastric epithelial cells. J Ethnopharmacol, v. 141, n.1, p.403-410, 2012. doi: 10.1016/j.jep.2012.03.001

15 - SWAMINATHAN, A. et al. Nitrites derived from Foeniculum vulgare (fennel) seeds promotes vascular functions. J Food Sci, v. 77, n. 12, p.H273-H279, 2012. doi: 10.1111/j.1750-3841.2012.03000.x

16 - KAILEH, M. et al. Screening of indigenous Palestinian medicinal plants for potential anti-inflammatory and cytotoxic activity. J Ethnopharmacol, v. 113, n. 3, p.510-516, 2007. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.008

17 - CAMACHO-CORONA, M. del R. et al. Activity against drug resistant-tuberculosis strains of plants used in mexican traditional medicine to treat tuberculosis and other respiratory diseases. Phytother Res, v. 22, n. 1, p.82-85, 2008. doi: 10.1002/ptr.2269

18 - SINGH, G. et al. Studies on essential oils: part 10; antibacterial activity of volatile oils of some spices. Phytother Res, v. 16, n. 7, p.680-682, 2002. doi: 10.1002/ptr.951

19 - BOGUCKA-KOCKA, A. et al. Apoptotic activities of ethanol extracts from some Apiaceae on human leukaemia cell lines. Fitoterapia, v. 79, n. 7-8, p.487-497, 2008. doi: 10.1016/j.fitote.2008.07.002

20 - SATYANARAYANA, S. et al. Antioxidant activity of the aqueous extracts of spicy food additives--evaluation and comparison with ascorbic acid in in-vitro systems. J Herb Pharmacother, v. 4, n. 2, p.1-10, 2004. doi: 10.1080/J157v04n02_0

21 - JANG, S. H.; YANG, D. K. The Combination of Cassia obtusifolia L. and Foeniculum vulgare M. exhibits a laxative effect on loperamide-induced constipation of rats. PLoS One, v. 13, n. 4, p.1-13, 2018. doi: 10.1371/journal.pone.0195624

22 - BHATTI, S. et al. Neuroprotective effects of Foeniculum vulgare seeds extract on lead-induced neurotoxicity in mice brain. Drug Chem Toxicol, v. 41, n. 4, p.399-407, 2018. doi: 10.1080/01480545.2018.1459669

23 - REZAYAT, S. M. et al. Foeniculum vulgare essential oil ameliorates acetic acid-induced colitis in rats through the inhibition of NF-kB pathway. Inflammopharmacol, v. 26, n. 3, p.851-859, 2018. doi: 10.1007/s10787-017-0409-1

24 - GOSWAMI, N.; CHATTERJEE, S. Assessment of free radical scavenging potential and oxidative dna damage preventive activity of Trachyspermum ammi L. (carom) and Foeniculum vulgare Mill. (fennel) seed extracts. Biomed Res Int, p.1-8, 2014. doi: 10.1155/2014/582767

25 - TOGNOLINI, M. et al. Protective effect of Foeniculum vulgare essential oil and anethole in an experimental model of thrombosis. Pharmacol Res, v. 56, n. 3, p.254-260, 2007. doi: 10.1016/j.phrs.2007.07.002

26 - EL-SHEIKH, E. S. A.; GALAL, A. A. A. toxic effects of sub-chronic exposure of male albino rats to emamectin benzoate and possible ameliorative role of Foeniculum vulgare essential oil. Environ Toxicol Pharmacol, v. 39, n. 3, p.1177-1188, 2015. doi: 10.1016/j.etap.2015.04.008

27 - ARIF, A. et al. Therapeutic potential of Foeniculum vulgare Mill. derived selenium nanoparticles in arthritic Balb/c mice. Int J Nanomedicine, v. 14, p.8561-8572, 2019. doi: 10.2147/IJN.S226674

28 - TRIPATHI, P. et al. Investigation of antimutagenic potential of Foeniculum vulgare essential oil on cyclophosphamide induced genotoxicity and oxidative stress in mice. Drug Chem Toxicol, v. 36, n. 1, p.35-41, 2013. doi: 10.3109/01480545.2011.648328

29 - CHOI, E. M.; HWANG, J. K. Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Fitoterapia, v. 75, n. 6, p.557-565, 2004. doi: 10.1016/j.fitote.2004.05.005

30 - WAKABAYASHI, K. A. L. et al. Anthelmintic effects of the essential oil of fennel (Foeniculum vulgare Mill., Apiaceae) against Schistosoma mansoni. Chem Biodivers, v. 12, n. 7, p.1105-1114, 2015. doi: 10.1002/cbdv.201400293

31 - SINGH, B.; KALE, R. K. Chemomodulatory action of Foeniculum vulgare (fennel) on skin and forestomach papillomagenesis, enzymes associated with xenobiotic metabolism and antioxidant status in murine model system. Food Chem Toxicol, v. 46, n. 12, p.3842-3850, 2008. doi: 10.1016/j.fct.2008.10.008

32 - MOHAMAD, R. H. et al. Antioxidant and anticarcinogenic effects of methanolic extract and volatile oil of fennel seeds (Foeniculum vulgare). J Med Food, v. 14, n. 9, p.986-1001, 2011. doi: 10.1089/jmf.2008.0255

33 - ZHU, M. et al. Effect of oral administration of fennel (Foeniculum vulgare) on ciprofloxacin absorption and disposition in the rat. J Pharm Pharmacol, v. 51, n. 12, p.1391-1396, 1999. doi: 10.1211/0022357991777218

34 - KIM, T. H. et al. Potent inhibitory effect of Foeniculum vulgare Miller extract on osteoclast differentiation and ovariectomy-induced bone loss. Int J Mol Med, v. 29, n. 6, p.1053-1059, 2012. doi: 10.3892//ijmm.2012.950

35 - SHAH, A. H. et al. Toxicity studies in mice of ethanol extracts of Foeniculum vulgare fruit and Ruta chalepensis aerial parts. J Ethnopharmacol, v. 34, n. 2-3, p.167-172, 1991. doi: 10.1016/0378-8741(91)90034-b

36 - MOSTAFA, D. M. et al. Transdermal fennel essential oil nanoemulsions with promising hepatic dysfunction healing effect: in vitro and in vivo study. Pharm Dev Technol, v. 24, n. 6, p.729-738, 2019. doi: 10.1080/10837450.2019.1584633

37 - CELIK, I.; ISIK, I. Determination of chemopreventive role of Foeniculum vulgare and Salvia officinalis infusion on trichloroacetic acid-induced increased serum marker enzymes lipid peroxidation and antioxidative defense systems in rats. Nat Prod Res, v. 22, n. 1, p.66-75, 2008. doi: 10.1080/14786410701590426

38 - AGARWAL, R. et al. Oculohypotensive effects of Foeniculum vulgare in experimental models of glaucoma. Indian J Physiol Pharmacol, v. 52, n. 1, p.77-83, 2008.

39 - BIRDANE, F. M. et al. Beneficial effects of Foeniculum vulgare on ethanol-induced acute gastric mucosal injury in rats. World J Gastroenterol, v. 13, n. 4, p.607-611, 2007. doi: 10.3748/wjg.v13.i4.607

40 - JOSHI, H.; PARLE, M. cholinergic basis of memory-strengthening effect of Foeniculum vulgare Linn. J Med Food, v. 9, n. 3, p.413-417, 2006. doi: 10.1089/jmf.2006.9.413

41 - SU, S. et al. Hypothesis of active components in volatile oil from a chinese herb formulation, 'Shao-Fu-Zhu-Yu Decoction', using GC-MS and Chemometrics. J Sep Sci, v. 31, n. 6-7, 1085-1091, 2008. doi: 10.1002/jssc.200700492

42 - KHAN, M. S. Antipyretic potential of herbal coded formulation (Pyrexol). Pak J Pharm Sci, v. 30, n. 1, p.195-198, 2017.

43 - AAZZA, S. et al. Anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-proliferative activities of Moroccan Commercial essential oils. Nat Prod Commun, v. 9, n. 4, p.587-594, 2014.

44 - HILMI, Y. et al. A study of antioxidant activity, enzymatic inhibition and in vitro toxicity of selected traditional sudanese plants with anti-diabetic potential. BMC Complement Altern Med, v. 14, p.1-5, 2014. doi: 10.1186/1472-6882-14-149

45 - OZBEK, H. et al. Hepatoprotective effect of Foeniculum vulgare essential oil. Fitoterapia, v. 74, n. 3, p.317-319, 2003. doi: 10.1016/s0367-326x(03)00028-5

46 - CAPASSO, R. et al. Effects of the herbal formulation ColiMil on upper gastrointestinal transit in mice in vivo. Phytother Res, v. 21, n. 10, p.999-1101, 2007. doi: 10.1002/ptr.2192

47 - BARROS, L. et al. Systematic evaluation of the antioxidant potential of different parts of Foeniculum vulgare Mill. from Portugal. Food Chem Toxicol, v. 47, n. 10, p.2458-2464, 2009. doi: 10.1016/j.fct.2009.07.003

48 - ABDUL-GHANI, A. S.; AMIN, R. The vascular action of aqueous extracts of Foeniculum vulgare leaves. J Ethnopharmacol, v. 24, n. 2-3, p.213-218, 1988. doi: 10.1016/0378-8741(88)90154-7

49 - TOGNOLINI, M. et al. Comparative screening of plant essential oils: phenylpropanoid moiety as basic core for antiplatelet activity. Life Sci, v. 78, n. 13, p.1419-1432, 2006. doi: 10.1016/j.lfs.2005.07.020

50 - BRANDELLI, C. L. C. et al. Indigenous Traditional medicine: in vitro anti-giardial activity of plants used in the treatment of diarrhea. Parasitol Res, v. 104, n. 6, p.1345-1349, 2009. doi: 10.1007/s00436-009-1330-3

Dermatológico

Digestivo

Genito/urinário feminino

Hormonal

Nervoso

Todos

Formulário de Fitoterápico

Foeniculum vulgare, prepração extemporânea e tintura, fruto, 2021 ^{[

3
]}.

Foeniculum vulgare, tintura, fruto, 2018 ^{[

2
]}.

Foeniculum vulgare, tintura, fruto seco, 2011 ^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição. Brasília: Anvisa, p. 78, 2011.

2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição – Primeiro Suplemento. Brasília: Anvisa, p. 46, 2018.

3 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 88, 2021.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Fruto ou folha seca	100 g	Folha fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de folha seca rasurada ou fruto seco e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Alcoolatura: pesar 200 g de folha fresca, lavar, picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Cólicas, flatulência e dispepsias (BLUMENTHAL, 1998; BRASIL, 2018), para dismenorreia primária (NAMAVAR JAHROMI et al., 2003; OMIDVAR et al, 2012; BOKAIE et al., 2013) e para hirsutismo idiopático leve a moderado (AKHA et al., 2014).

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso, divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Fase A: (infusos/decoctos)
Água destilada	1000 mL
Artemisia vulgaris (parte aérea seca)	25 g
Bromelia antiacantha (fruto fresco)	20 g
Carica papaya (flor seca)	12,5 g
Cucurbita pepo (semente sem casca seca)	5 g
Foeniculum vulgare (fruto maduro e seco)	25 g
Mentha spicata (parte aérea seca)	50 g
Stachytarpheta cayennensis (planta toda)	10 g
Fase B: (alcoolaturas)
Artemisia vulgaris (folha)	12,5 mL
Carica papaya (flor)	6,25 mL
Cucurbita pepo (flor)	2,5 mL
Foeniculum vulgare (folha)	12,5 mL
Mentha spicata (parte aérea)	25 mL
Stachytarpheta cayennensis (planta toda)	5 mL
Nipagin® 0,2%	2 g

Modo de preparo

Fase A: colocar as plantas em água fervente, e deixar ferver por 5 minutos aproximadamente; e após levantar fervura, desligar o fogo, deixando em infusão por no mínimo 2 horas.

Fase B: filtrar o chá em papel de filtro, na temperatura de 50°C, adicionar as alcoolaturas, tinturas e o conservante (Nipagin®) diluído em q.s. álcool etílico 98°GL. Deixar esfriar, envasar em frascos de vidro âmbar esterilizados e etiquetar.

Principais indicações

Verminoses em geral.

Posologia

Uso oral: crianças de 1 a 7 anos, tomar 1 colher de café, 3 vezes ao dia, por 7 dias; crianças de 7 a 12 anos, tomar 1 colher de chá, 3 vezes ao dia, por 7 dias; adolescentes com 12 anos ou mais e adultos, tomar 1 colher de sobremesa, 3 vezes ao dia, por 7 dias.

Farmácia da Natureza

[ 3 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Folha seca rasurada	0,9 a 1,1 g ou uma colher de sopa caseira rasa
Água q.s.p.	150 mL

Componente	Quantidade
Fruto seco íntegro	0,9 a 1,1 g ou uma colher de café rasa
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Folha seca rasurada: preparar por infusão, por 5 minutos.

Fruto seco íntegro: preparar por infusão, por 5 a 10 minutos

Principais indicações

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do infuso duas a três vezes ao dia.

Uso oral: crianças devem tomar 3 mL (1 colher de chá caseira) do infuso por quilograma de peso corporal por dose, duas a três vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 131-133.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 333-334.

3 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 84-85.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

3-O-ácido cafeoilquínico, 4-O-ácido cafeoilquínico, 1,3-O-ácido di-cafeoilquínico, 1,4-O-ácido dicafeoilquínico e 1,5-O-ácido di-cafeoilquínico, 3,4-dihidroxifenetilalcool-6-O-cafeoil-β-D-glucopiranosídeo e 3’,8’-binaringenina.

Ácidos orgânicos

málico, cafeico, clorogênico, cinâmico, cumário, ferrúlico, quínico e cítrico.

Aminoácidos

leucina, isoleucina, fenilalanina, triptofano, glicina e prolina.

Carboidratos

Cumarinas

umbeliferona, scopoletina, ostenol, scoparina, bergapteno, columbianetina, psoraleno e xantotoxina.

Fitosteróis

β-sitosterol e estigmasterol.

Flavonoides

quercetina, quercetol, rutosídeo, quercitrosídeo, caempferol, eriodictiol-rutinosídeo, isoquercitrina e isorhamnetina.

Minerais

potássio, cálcio, ferro, magnésio, fósforo, sódio e zinco.

Óleos essenciais

anetol, trans-anetol, metilchavicol, anisaldeído, linalol, eugenol, fenchol, fenchona, foeniculina, miristicina, α- e β-pineno, limoneno, cineol, canfeno, estragol, mirceno, sabineno, γ-terpineno, neofitadieno, (E)-fitol, acetato de exofenchil, 1-octen-3-ol, α- e β-felandreno, p-cimeno e anisaldeído.

Óleos graxos

ácidos oleico, linoleico, palmítico e petroselínico.

Proteínas

Taninos

Vitaminas

A, C, B1, B2, B3, B6, E, K e folato.

Referências bibliográficas

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 23-24.

2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 78.

3 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 136.

4 - BADGUJAR, S. B. et al. Foeniculum vulgare Mill: a review of its botany, phytochemistry, pharmacology, contemporary application, and toxicology. Biomed Res Int, p.1-32, 2014. doi: 10.1155/2014/842674

5 - MIMICA-DUKIC, N. et al. Essential oil composition and antifungal activity of Foeniculum vulgare Mill obtained by different distillation conditions. Phytother Res, v. 17, n. 4, p.368-371, 2003. doi: 10.1002/ptr.1159

6 - DÍAZ-MAROTO, M. C. et al. Volatile components and key odorants of fennel (Foeniculum vulgare Mill.) and thyme (Thymus vulgaris L.) oil extracts obtained by simultaneous distillation-extraction and supercritical fluid extraction. J Agric Food Chem, v. 53, n. 13, p.5385-5389, 2005. doi: 10.1021/jf050340+

7 - HAN, A. Y. et al. Foeniculum vulgare Mill. increases cytosolic Ca ²⁺ concentration and inhibits store-operated Ca ²⁺ entry in vascular endothelial cells. Biomed Pharmacother, v. 84, p.800-805, 2016. doi: 10.1016/j.biopha.2016.10.013

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

Arquivo:

Download (309.17 KB)

Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2017

Arquivo:

Download (316.3 KB)

Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Segundo Suplemento/2017 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8014json-file-1)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Organização Mundial de Saúde

Ano de Publicação: 2007

Arquivo:

Download (129.47 KB)

Biblioteca Virtual: WHO Monographs on Selected Medicinal Plants

Site: Who (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/42052/9789241547024_eng.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2000

Arquivo:

Download (159.68 KB)

Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 4ª Edição - Parte II/1996 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8038json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1959

Arquivo:

Download (55.57 KB)

Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 2ª Edição/1959 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8040json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

Download (89.82 KB)

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

Download (33.77 KB)

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 1926

Arquivo:

Download (38.64 KB)

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8041json-file-1)

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Lactantes podem fazer uso das folhas por, no máximo, 7 dias consecutivos. Há experiência do uso em lactentes a partir dos 6 meses de idade, sempre orientada pelo profissional pediátrico^[1,2,5].

Contraindicações:

em gestantes, pacientes com histórico de convulsões e alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol). Cautela em pacientes portadores de hiperestrogenismo e mulheres com aumento do volume do fluxo menstrual, pois pode agravar mais ainda^{[1,2,3,4,5,6,9]}.

Efeitos colaterais e toxicidade:

as cumarinas podem provocar fotossensibilização com hiperpigmentação cutânea, devendo-se evitar forte exposição ao sol quando em uso desta planta. Pode ocorrer reações alérgicas cutâneas e respiratórias. Em doses altas (especialmente o óleo essencial) pode ocorrer irritação do estômago, paralisia muscular, piloereção, alucinação, excitação e congestão cerebral. O anetol e a miristina podem diminuir o limiar convulsivo, em doses mais elevadas^{[1,2,3,4,5,6,7,8]}.

Interações medicamentosas:

o anetol presente no óleo essencial pode potencializar o sono induzido por fenobarbital. Nos quadros de hipolactação, associar com Portulaca oleracea (beldoegra). Nos casos de cólicas intestinais, associar com Ageratum conizoides (mentrasto), Matricaria recutita (camomila) ou Achillea millefolium (mil-em-ramas). Na forma de gargarejo para o tratamento de infecções de garganta associar com Rosmarinus officinalis (alecrim), Salvia officinalis (sálvia) e Hamamelis virginiana (hamamélis)^[1,2,6,7].

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 133.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 85.

3 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 89-90, 2021.

4 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 303.

5 - KRAFT, K.; HOBBS, C. Pocket Guide to Herbal Medicine. New York: Thieme Stuttgart, 2004, p. 65.

6 - BADGUJAR, S. B. et al. Foeniculum vulgare Mill: a review of its botany, phytochemistry, pharmacology, contemporary application, and toxicology. Biomed Res Int, p.1-32, 2014. doi: 10.1155/2014/842674

7 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 137-138.

8 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 26.

9 - ______. Foeniculum vulgare. Reprotox, 16 de abr de 2024. Disponível em: < https://reprotox.org/member/agents/24805>. Acesso em: 27 de jun. de 2024.

Propagação:

é realizada principalmente por sementes, e também através da coroa e fragmentos da raiz. As sementes podem ser plantadas diretamente no solo rico em matéria orgânica e boa irrigação. O plantio ideal deve ser realizado no ínicio da Primavera. Prefere climas temperados com muita luz solar^{[

1
]}.

Colheita:

deve ser realizada 3 meses após o plantio, com os frutos ainda imaturos, preferencialmente no mês de Outubro^{[

1
]}.

Problemas & Soluções:

pode ser acometida por fungos Fusarium sp. e Alternaria sp. Deve-se evitar o plantio do funcho próximo ao do coentro, pois estas espécies podem cruzar-se entre si, originando progênies com características distintas dos materiais originais^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 23.

Foeniculum vulgare Mill.

Funcho.

Ansiolítica

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Redutora da motilidade intestinal

Antiagregante plaquetária

Antiartrítica e Antioxidante

Antibacteriana

Antibacteriana e Antitumoral

Antifúngica

Antioxidante

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Gastroprotetora

Antioxidante e Hepatoprotetora

Antioxidante e Neuroprotetora

Antiparasitária

Antipirética

Antitrombótica e Gastroprotetora

Antitumoral

Antitumoral e Imunomoduladora

Dermatoprotetora

Hepatoprotetora

Hipotensora

Hipotensora intraocular

Laxante

Melhora a função cognitiva

Melhora a função vascular

Preventiva da perda óssea

Redutora de cálcio vascular

Redutora de danos no DNA

Relaxante muscular

Interação medicamentosa

Letalidade

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda e crônica

Farmácia da Natureza [ 1 ]

Farmácia da Natureza [ 2 ]

Farmácia da Natureza [ 3 ]

Ácidos fenólicos

Ácidos orgânicos

Aminoácidos

Carboidratos

Cumarinas

Fitosteróis

Flavonoides

Minerais

Óleos essenciais

Óleos graxos

Proteínas

Taninos

Vitaminas

Parceiros

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Farmácia da Natureza

[ 3 ]