Centella asiatica

Sinonímia

Hydrocotyle asiatica L.

Família

Informações gerais

Nativa da Ásia e África, encontrada na Europa, sudeste dos Estados Unidos, Venezuela, Colômbia e leste da América do Sul. No Brasil ocorre principalmente nas regiões Sul e Sudeste. Muito utilizada como ornamental em forragem tipo gramado, e é considerada como erva-daninha. Suas principais indicações são: tônica circulatória e das glândulas adrenais, vasodilatadora periférica, anti-inflamatória, antirreumática, cicatrizante, anti-hemorrágica, depurativa, antisséptica, antiviral, imunomoduladora, neurotônica, diurética leve, adstringente e anticelulite^{[1,2,3,4,5,6,7,8]}.

Referências informações gerais

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 73.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 103-110.

3 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 786.

4 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 359-361.

5 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 102-104.

6 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 106.

7 - BARNES, J. et al. Plantas medicinales. 1 ed. Barcelona: Pharma Editores, S.L., 2005, p. 278-280.

Descrição da espécie

Erva perene, rasteira, sem caule, rizomatosa, com altura máxima de 30 cm; folhas simples, em forma de um rim, ápice obtuso, margem crenada, denticulada ou lobulada, medindo de 1,5 à 4 cm x 2 à 6 cm, com pilosidade, longo-pecioladas, a partir dos nós rizomatosos, podendo atingir até 20 cm de comprimento x 4 a 6 cm de diâmetro; flores brancas e arroxeadas, pequenas, reunidas em pequenas umbelas e pedunculadas que surgem nas bases das folhas; frutos em diaquênio discoide, elíptico a ovoide, medindo de 3à 3,5 mm x 3,5 à 4 mm, glabro a viloso, amarelo pardacento a castanho escuro e sem estrias^[1,2,3].

Referências descrição da espécie

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 73.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 103.

3 - CORRÊA, I. P.; PIRANI, J. R. Apiaceae. In: WANDERLEY, M. G. L. et al. (Ed.). Flora fanerogâmica do Estado de São Paulo. São Paulo: Fapesp: RiMa, 2005. p. 15. Disponível em: https://www.infraestruturameioambiente.sp.gov.br/institutodebotanica/wp-content/uploads/sites/235/2016/06/FFESP-Volume-IV_06_24.pdf. Acesso em: 16 set. 2020.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Centela, dinheiro-em-penca, pata-de-cavalo e corcel	Brasil	Folha (seca)	Depurativa, cicatrizante (eczemas, úlceras e pruridos) e hipolipidêmica.	Infusão: 1 colher (de sobremesa) do material vegetal (pó) em 1 xícara (de chá) de água.	Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia.	Dose alta pode ocasionar fotossensibilidade, sonolência, fraqueza e dor de cabeça.	[ 1 ]
Centela, dinheiro-em-penca, pata-de-cavalo e corcel	Brasil	Folha (seca)	Digestiva e diurética.	Extrato alcoólico: 1 colher (de sopa) do material vegetal (pó) em 1 xícara (de chá) de álcool de cereais à 70%. Deixar em repouso por 5 dias e coar.	Tomar 1 colher (de café) diluída em água antes das principais refeições.	Dose alta pode ocasionar fotossensibilidade, sonolência, fraqueza e dor de cabeça.	[ 1 ]
Centela, dinheiro-em-penca, pata-de-cavalo e corcel.	Brasil	Folha	Estimulante cutâneo e circulatório, irritação vaginal e no tratamento da celulite.	Infusão: 3 colheres (de sopa) do material vegetal em ½ L de água.	Uso externo ou banho de assento.	-	[ 1 ]
Centela-asiática	Brasil	Folha	No tratamento da celulite.	Óleo: 10% da tintura vegetal em óleo mineral.	Uso externo: massagear 1 vez ao dia/10 minutos.	Dose alta pode ocasionar fotossensibilidade, sonolência, hipotensão, fraqueza e dor de cabeça. Em alguns casos por provocar hipercolesterolemia. Cautela ao utilizar na gravidez e lactação.	[ 2 ]
Khareine, kharei e khareina	Grupo étnico Zeliangrong (Tamenglong, Manipu, Índia)	Folha (fresca)	Estomáquica, vermífuga, no tratamento de úlceras bocais e problemas urinários.	-	Uso oral.	-	[ 3 ]
-	Região Palamalai (Gates Orientais, Índia)	Parte aérea	Neurotônica.	Na forma de sopa.	Uso oral.	-	[ 4 ]
-	Distritos de Thachi e Bandardan (Bangladesh, Ásia)	Planta toda	Antidispéptica, antidisentérica, orexígena e no tratamento de feridas (uso externo).	Suco.	Tomar 1 colher do preparado com mel de 2 a 3 vezes ao dia/3 a 7 dias.	Em dose alta pode ocorrer toxicidade.	[ 5 ]
Kaduk	Malásia	-	Antibacteriana, no tratamento de doenças de pele e do sistema nervoso.	-	-	-	[ 6 ]
Dǐng gài cǎo	Chaoshan (China)	Planta toda	Desintoxicante, para eliminar o calor, no tratamento de cálculo biliar e insolação.	-	-	-	[ 7 ]

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 73.

2 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 106.

3 - PANMEI, R. et al. Ethnobotany of medicinal plants used by the Zeliangrong ethnic group of Manipur, northeast India. J Ethnopharmacol, v. 235, p.164-182, 2019. doi: 10.1016/j.jep.2019.02.009

4 - SILAMBARASAN, R.; AYYANAR, M. An ethnobotanical study of medicinal plants in Palamalai region of Eastern Ghats, India. J Ethnopharmacol, v. 172, p.162-178, 2015. doi: 10.1016/j.jep.2015.05.046

5 - KADIR, M. F. et al. Ethnopharmacological survey of medicinal plants used by traditional health practitioners in Thanchi, Bandarban Hill Tracts, Bangladesh. J Ethnopharmacol, v. 155, n. 1, p.495-508, 2014. doi: 10.1016/j.jep.2014.05.043

6 - ZAIDAN, M. R. S. et al. In vitro screening of five local medicinal plants for antibacterial activity using disc diffusion method. Trop Biomed, v. 22, n. 2, p.165-170, 2005.

7 - LI, D. L. et al. Ethnobotanical survey of herbal tea plants from the traditional markets in Chaoshan, China. J Ethnopharmacol, v. 205, p.195-206, 2017. doi: 10.1016/j.jep.2017.02.040

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato seco. Concentrações para ensaio: 5 à 1000 µg/mL.	In vitro: Em células endoteliais da veia umbilical de humanos (HUVECs) isoladas de mulheres portadoras de diabetes gestacional, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular, e estimuladas por TNF-α para análise da expressão de VCAM-1, ICAM-1, p44/42 MAPK e NF-kB p65 e adesão de monócitos.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade anti-inflamatória em células endoteliais.	[ 16 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de metanol. Rendimento: 19%. Doses para ensaio: 500 e 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por frutose e estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de MDA, FRAP, ORAC, GSH, GST, GPx, IL-4, IL-10, IFN-γ e TNF-α em homogenato do rim e cérebro.	O extrato de C. asiatica apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante em ratos diabéticos.	[ 36 ]
Folha	Extrato: 10 à 30 g do material vegetal (pó) em 200 à 350 mL de etanol. Concentrações para ensaio: 0,05 à 0,8 mg/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal através do radical DPPH. Em células leucêmicas (THP-1) e células mononucleares normais de sangue periférico (PBMC), incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular, e estimuladas por lipopolissacarídeo (LPS), com posterior análise dos níveis de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, ATP e atividade de caspase (8, 9 e 3/7).	Observou-se que o extrato de C. asiatica modula a atividade anti-inflamatória, antioxidante e a apoptose, em células THP-1 e PBMC.	[ 7 ]
Planta toda	Extratos: 5 g do material vegetal (pó) em 100 mL de hexano, metanol e água. Doses para ensaio (in vivo): 5, 20 e 80 mg/kg.	In vitro: Em homogenato do cérebro de camundongos Swiss, incubados com extrato vegetal e paracetamol, com posterior análise de parâmetros antioxidativos (LPS, MDA, FRAP, ERN, eliminação do radical hidroxila e atividade de SOD). Em células C6 de glioma incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade por microscopia de fluorescência. In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração de paracetamol e extrato vegetal, com posterior análise da expressão de IL-10, IL-1, MCP-1, INF-γ, TNF-β, MAPK-14 e GAPDH (RT-PCR), macroscópica e histopatológica em tecido cerebral, parâmetros antioxidativos em homogenato cerebral e apoptose em astrócitos (citometria de fluxo).	Observou-se que o extrato metanólico de C. asiatica apresenta atividade antioxidante e anti-inflamatória mais potente, além da toxicidade em células C6 de glioma.	[ 49 ]
Folha	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de metanol. Rendimento: 19%. Dose para ensaio: 500 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por frutose estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do perfil lipídico plasmático, níveis de proteínas tecidual, níveis de MDA, FRAP, ORAC, TEAC, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10, MCP-1, TNF-α, atividade de GSH, GST e GPx em homogenato hepático.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antioxidante e anti-inflamatória hepática, em ratos portadores de diabetes.	[ 55 ]

Anti-inflamatória e Cicatrizante

Anti-inflamatória e Cicatrizante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 30 g do material vegetal (seca) em 600 mL de água. Doses para ensaio: 0,10 e 0,25 g/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de úlcera gástrica induzida por ácido acético, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade e expressão da enzima iNOS (conversão de L-^[3H]-arginina em L-^[3H]-citulina e Western blotting), e níveis de NO_X^- em homogenato do tecido gástrico.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade anti-inflamatória e cicatrizante, pois inibe a síntese de NO.	[ 72 ]

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato seco. Concentrações para ensaio: 62,5 à 1000 µg/mL.	In vitro: Em adipócitos 3T3-L1 e macrófagos RAW 264.7 incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT). Em cocultura de adipócitos 3T3-L1 e macrófagos RAW 264.7, estimulados por lipopolissacarídeo (LPS), com posterior análise dos níveis de glicose e expressão de GLUT-4, IRS-1 e IL-6.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hipoglicêmica e anti-inflamatória, além da ausência de citotoxicidade (até 500 µg/mL).	[ 35 ]

Anti-inflamatória e Imunoestimulante

Anti-inflamatória e Imunoestimulante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 500 mL de água ou etanol à 80%. Outra espécie em estudo: Rhinacanthus nasutus.	In vitro: Em células mononucleares de sangue periférico (PBMCs) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da proliferação celular após adição de ^[3H]-timidina, e dos níveis de IL-2 e TNF-α (ELISA). In vivo: Em camundongos Balb/c tratados com os extratos vegetais, pré-imunizados com BSA, com posterior análise dos níveis plasmáticos de anticorpos IgG e IgM (ELISA).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade imunoestimulante, anti-inflamatória, além de inibir a mitose de PBMC.	[ 61 ]

Antiartrítica

Antiartrítica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato metanólico (1:10 g/mL). Frações: hexano, clorofórmio, acetato de etila, metanol e água. Doses para ensaio: 50, 150 e 250 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH das frações vegetais. In vivo: Em Wistar portadores de artrite induzida por colágeno, tratados a fração metanólica, com posterior análise de parâmetros clínicos (edema de pata e sinais de toxicidade), histológicos e radiológicos da articulação do joelho, bioquímicos e imunológicos (TNF-α, IL-1β, IL-6 e IL-12, NO e anti-CII, MDA e PCO).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antiartrítica, principalmente nas doses de 150 e 250 mg/kg, além da ausência de toxicidade.	[ 50 ]

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (pó) em metanol e etanol. Rendimento: 23,5% e 8,8%, respectivamente. Outras espécies em estudo: Andrographis paniculata, Vitex negundo, Morinda citrifolia e Piper sarmentosum.	In vitro: Em cepas de Staphylococus aureus (sensíveis e resistentes), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa, submetias ao ensaio de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração inibitória mínima (CIM).	Os extratos vegetais apresentam atividade antibacteriana principalmente contra S. aureus e P. aeruginosa.	[ 23 ]

Antibacteriana e Cicatrizante

Antibacteriana e Cicatrizante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 35 g do material vegetal em 700 mL de metanol à 90%. Rendimento: 10 g. Nanofibras de gelatina (in vivo): contendo 31,2 mg/mL.	In vitro: Em fibroblastos L-929 incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular e ação antibacteriana (teste disco-difusão em ágar). In vivo: Em ratos SD portadores de feridas (5x5 cm²) tratados com as nanofibras de gelatina contendo o extrato vegetal, com posterior análise do diâmetro das lesões e exame histopatológico.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade cicatrizante, pois estimula a proliferação de fibroblastos, além da ação antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa.	[ 56 ]

Anticolinesterásica e Antioxidante

Anticolinesterásica e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: 2 kg do material vegetal em 8 L de metanol. Padronizado com: 33,8% de triterpenos totais. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal, através dos radicais DPPH, ABTS, NO, NORAC e ORAC, e atividade inibitória das enzimas acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BuChE). In vivo: Em ratos Wistar tratados com extrato vegetal e escopolamina, submetidos aos testes de esquiva passiva, labirinto aquático de Morris e em cruz elevado, com posterior análise dos níveis de MDA, GSH, SOD e atividade de AChE e BuChE, em homogenato do hipocampo e córtex.	Observou-se que o extrato metanólico de C. asiatica apresenta atividades antioxidante, anticolinesterásica e antiaminésica.	[ 32 ]

Anticonvulsivante

Anticonvulsivante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (pó) em metanol, n-hexano, clorofórmio, acetato de etila, n-butanol e água. Rendimento: 48,9, 8,8, 1,76, 0,76, 4,73 e 26,5%. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de epilepsia induzida por pentilenotetrazol, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de acetilcolina e atividade da enzima acetilcolinesterase em homogenato do córtex, cerebelo, medula e hipocampo.	Observou-se que os extratos de n-hexano, acetato de etila e n-butanol apresentam atividade anticonvulsivante significativa, devido a ação anticolinérgica.	[ 93 ]

Antiepiléptica e Antioxidante

Antiepiléptica e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: material vegetal (pó) em 8 partes de água. Rendimento: 41% (padronizado com 3% de asiaticosídeo). Doses para ensaio: 100 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de epilepsia induzida por pentilenotetrazol, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos testes de esquiva passiva, atividade locomotora espontânea e parâmetros bioquímicos em homogenato cerebral (MDA e GSH).	Observou-se que o extrato de C. asiatica, na dose de 300 mg/kg, apresenta atividade antiepiléptica e antioxidante, prevenindo o comprometimento cognitivo.	[ 69 ]

Antifertilidade

Antifertilidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato etanólico. Doses para ensaio: 10 à 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar machos submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise morfológica e histopatológica dos testículos, apoptose de células espermatogênicas, viabilidade e morfologia dos espermatozoides e níveis dos hormônios FSH e LH.	Observou-se que o extrato etanólico de C. asiatica apresenta atividade contraceptiva em ratos machos.	[ 71 ]

Antifibrótica

Antifibrótica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 140 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol. Concentrações para ensaio: 7,8 à 125 µg/mL.	In vitro: Em fibroblastos bucais primários de humanos portadores de fibrose induzida por arecolina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da citotoxicidade (MTT), expressão do TGFβ-1, COL1A2 e COL3A1.	O extrato etanólico de C. asiatica apresenta atividade antifibrótica, contudo demonstra citotoxicidade em concentrações acima de 125 µg/mL.	[ 14 ]

Antigenotóxica

Antigenotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 300 mL de acetona.	In vitro: Em linfócitos de sangue periférico do humanos incubados com acetato de ciproterona e extrato vegetal, com posterior análise de aberrações cromossômicas e trocas entre cromátides irmãs.	Observou-se que C. asiatica reduz a genotoxicidade induzida por acetato de ciproterona.	[ 24 ]

Antimicrobiana e Antiproliferativa

Antimicrobiana e Antiproliferativa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato (1:10 p/v): material vegetal (pó) em metanol, acetato de etila, diclorometano e água. Outras espécies em estudo: Warburgia salutares e Curtisia dentata.	In vitro: Em cepas de Enterococcus avium, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Bacillus cereus, Enterococcus hirae, E. faecalis, E. gallinarium, Eschericia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter calcaoceuticus anitratus e Salmonella typhi, submetidos ao teste disco-difusão em ágar e microdiluição em ágar, com posterior análise do halo de inibição, concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM). Determinar a liberação da enzima lactato desidrogenase (LDH) e inibição da bomba de efluxo na presença de glicose através da absorção de rodamina 6G. Em células de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7), de carcinoma cervical (HeLa), de carcinoma colorretal humano (Caco-2) e embrionárias de rim humano (HEK293), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da concentração inibitória média (CI₅₀) e viabilidade celular (MTT).	Observou-se que os extratos vegetais apresentam atividade antibacteriana e antiproliferativa.	[ 1 ]

Antimutagênica

Antimutagênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 300 g do material vegetal em 300 mL de água. Outras espécies em estudo: Basella alba, Boussingaultia gracilis var. pseudobaselloides, Corchorus olitorius, Crassocephalum creidioides, Portulaca oleracea, Sechium edule e Solanum nigrum.	In vitro: Determinar a toxicidade e atividade antimutagênica/antimutagênica (teste de Ames) dos extratos vegetais em cepas de Salmonella typhimurium (TA98, TA100 e S9) e em linfócitos humanos (teste do Cometa).	O extrato de C. asiatica não demonstra atividade antimutagênica significativa, exceto para os extratos de S. nigrum, S. edule e C. creidioides.	[ 28 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: 20 g do material vegetal (pó) com metanol. Rendimento: 2 g. Dose para ensaio: 50 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss infectados por células de linfoma ascítico de Dalton (DLA), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade das enzimas SOD, GSH-Px e CAT no rim e fígado, e níveis de GSH e ácido ascórbico.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antioxidante em ratos com DLA.	[ 102 ]
-	Extrato: infusão de 2 mg do material vegetal (pó) em 1 mL de água. Frações: diclorometano, acetato de etila e n-butanol. Concentrações para ensaio: 10 à 150 µg/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH e por espectrofotometria. Em homogenato do corpo estriado, hipocampo e córtex, incubados com ácido quinolínico, nitroprussiato de sódio, extrato e frações vegetais, com posterior análise do nível de peroxidação lipídica (TBARS), e em proteínas para quantificar a formação de grupamento tiol (fração acetato de etila).	Observou-se que a fração de acetato de etila de C. asiatica apresenta atividade antioxidante mais potente.	[ 39 ]
Planta toda	Extrato. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a intoxicação por acetato de chumbo, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice somático de tecidos (fígado, cérebro, rim, testículos, epidídimo, próstata e vesícula seminal), parâmetros do esperma, níveis de enzimas esteroidogênicas testiculares, níveis de TBARS, SOD, CAT (em homogenato do fígado, cérebro, rins e testículos) e microscopia dos espermatozoides (MEV).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antioxidante, reduzindo os danos oxidativos no sistema reprodutor provocados por acetato de chumbo.	[ 64 ]

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 200 g do material vegetal (seco) em 4 L de água.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal através do radical DPPH. Em células de melanoma de camundongo (B16F1), glioma de rato (C6), de mama humano (MDA MB-231), carcinoma de pulmão humano (A549) e células renais normais de hamster (BHK-21), incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (MTT).	O extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade antioxidante e antitumoral, principalmente para células B16F1 e MDA MB-231.	[ 15 ]

Antioxidante e Cardioprotetora

Antioxidante e Cardioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: decocção do material vegetal (pó) em 8 partes de água. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de cardiotoxicidade induzida por adriamicina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e do homogenato cardíaco (PT, LDH, CPK, GOT, GPT, GSH, GPx, GST, SOD, CAT e LPO).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antioxidante e cardioprotetora, prevenindo os danos causados pelo quimioterápico adriamicina.	[ 85 ]

Antioxidante e Hipolipidêmica

Antioxidante e Hipolipidêmica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: 12 g do material vegetal (pó) em 500 mL de etanol à 75%. Associação com: Fragaria nilgerrensis. Doses para ensaio: 2 e 4 g/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de hiperlipidemia induzida por dieta hipercalórica, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do peso corporal, ingestão de alimentos, parâmetros bioquímicos plasmáticos e hepáticos, histológicos e ultraestruturais hepáticos.	Observou-se que a combinação de C. asiatica e F. nilgerrensis apresenta atividade hipolipidêmica e antioxidante.	[ 5 ]

Antioxidante e Neuroprotetora

Antioxidante e Neuroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato aquoso. Doses para ensaio: 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar (jovens e idosos) tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (níveis de proteínas, vitaminas C e E, MDA, atividade de SOD, CAT, GSH-Px e GSH) em homogenato do córtex, hipotálamo, estriado, cerebelo e hipocampo.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade antioxidante e neuroprotetora durante o processo de envelhecimento.	[ 83 ]

Antioxidante e Neurotônica

Antioxidante e Neurotônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 7,1 kg do material vegetal (pó) em etanol à 95%. Doses para ensaio: 100 à 1500 mg/kg. Rendimento: 12,68%.	In vivo: Em camundongos ICR portadores de deficiência de aprendizagem e de memória por obstrução das carótidas (T2VO) ou administração de escopolamida, tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes do labirinto aquático de Morris, esquiva passiva e atividade locomotora espontânea, níveis de peroxidação lipídica (MDA) em homogenato cerebral.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neurotônica, somente em ratos com deficiência neurológica induzida por T2VO, além da ação antioxidante.	[ 51 ]
Planta toda	Extrato aquoso. Rendimento: 41%. Dose para ensaio: 100, 200 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração do extrato vegetal e aos testes de ação bidirecional com orientação negativa (punição), esquiva passiva com negativa (punição) e labirinto em cruz elevado, com posterior análise dos níveis de MDA, GSH e CAT, SOD, em homogenato cerebral.	Observou-se que o extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade neurotônica e antioxidante, principalmente nas doses de 200 e 300 mg/kg.	[ 66 ]
Folha	Extrato: 160 g do material vegetal (seco) em 2000 mL de água. Rendimento: 16 a 21 g. Dose para ensaio: 2 mg/mL.	In vivo: Em camundongos CB6F1 tratados com o extrato vegetal, submetidos posteriormente aos testes de reconhecimento de objetos, memória de localização de objetos e de discriminação de odores, análise histológica do hipocampo (microscopia avançada) e expressão de NRF2, GAPDH, sinaptofisina e porina em homogenato do hipocampo (Western blotting).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neurotônica e antioxidante, reduzindo assim, o comprometimento cognitivo.	[ 34 ]

Antiparkinsoniana

Antiparkinsoniana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 800 mL de etanol à 50%. Dose para ensaio: 40 mg/kg. Outra espécie em estudo: Withania somnifera.	In vivo: Em camundongos BALB/c portadores sintomas da Doença de Alzheimer (DA) induzidos por perfusão trans-cardíaca de 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina (MPTP), pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (SOD, CAT, GPx, GSH e TBARS) e comportamentais (aquinesia, catalepsia e teste de natação).	Observou-se que os extratos de C. asiatica e W. somnifera reduzem os sintomas da DA, contudo não demonstra sinergismo.	[ 67 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 500 mL de etanol. Nanopartículas de prata: contendo 4 mL do extrato vegetal. Concentrações para ensaio: 3 à 100 µg/mL.	In vitro: Em células de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7), incubadas com nanopartículas de prata contendo o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), apoptose (citometria de fluxo) e expressão dos genes caspase 3 e 9 (qPCR).	Observou-se que nanopartículas de prata contendo o extrato de C. asiatica apresenta atividade antitumoral, dependente da dose e do tempo de exposição.	[ 3 ]
Planta toda	Extrato: 100 g do material vegetal (fresco) em 200 mL de água. Rendimento: 2,5%. Doses para ensaio: 10 e 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos F344 portadores de foco de criptas aberrantes (FCA) e carcinogênese intestinal induzidos por azoximetano, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do número de FCA, quantificação de adutos de DNA (bases metiladas (N7-meG e O6-meG), níveis de BrdU, células apoptóticas e lesões neoplásicas (fígado, rim e intestinos).	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade antitumoral na carcinogênese do cólon.	[ 79 ]
-	Suco: 14% do material vegetal, misturado com 0,1% de metabissulfito de sódio, 14% de mel e 0,2% de goma xantana. Concentrações para ensaio: 0,01, 0,1 e 1%.	In vitro: Em células de carcinoma hepático de humano (HepG2) e células hepáticas normais, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT, Citometria de fluxo e Teste do cometa) e expressão dos genes c-myc, c-fos e c-erbB2.	O suco contendo C. asiatica apresenta toxicidade somente para células tumorais.	[ 17 ]
-	Extrato: 5 g do material vegetal em 50 mL de metanol à 80%. Rendimento: 20%. Dose para ensaio (in vivo): 1 mg/g.	In vitro: Em células de carcinoma ascítico de Ehrlich, de linfoma ascítico de Dalton e em linfócitos normais de humanos, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular; e em células de carcinoma ascítico de Ehrlich incubadas com tiamina^[3H], uridina ou leucina com posterior análise da síntese de DNA. In vivo: Em camundongos Swiss infectados por células de linfoma ascítico de Dalton, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do crescimento tumoral.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade antitumoral, além da ausência de toxicidade em linfócitos normais.	[ 27 ]
-	Extrato aquoso (decocção). Rendimento: 17,0%. Concentrações para ensaio: 15,6 à 2000 µg/mL.	In vitro: Em células de câncer hepático de humanos (HepG2/C3A, HA22T/VGH, SK-HEP-1, Hep3B e PLC/PRF/5) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade.	Neste estudo, dentre as 15 espécies vegetais, Centella asiatica não apresenta atividade antitumoral significativa, exceto a espécie Coptis groenlandica.	[ 30 ]

Antiviral

Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato aquoso. Outras espécies em estudo: Barleria lupulina, Cassia alata, Clinacanthus nutans, Gynura pseudo-china var. hispida, Lagenaria leucanta, Maclura cochinchinensis e Mangifera indica.	In vitro: Em cepas do Vírus da Herpes Simples 1 e 2 (HSV), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da dose efetiva média (DE₅₀), e sinergismo entre os extratos e com aciclovir. Em células Vero infectadas pelo Vírus do Herpes Simples 1 e 2 (HSV), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de antígenos (anti-HSV 1 e 2) por citometria de fluxo.	Os extratos de C. asiatica, M. cochinchinensis e M. indica apresentam atividade antiviral mais potente, além do sinergismo entre C. asiatica e M. indica, bem como com aciclovir.	[ 99 ]

Cardioprotetora

Cardioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato etanólico. Rendimento: 1:5,88 (p/p). Doses para ensaio: 100, 500 e 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos portadores de infarto do miocárdio induzido por isquemia-reperfusão, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do tamanho do infarto (porcentagem de necrose do ventrículo esquerdo) e níveis de peroxidação lipídica (plasmática e no tecido necrosado).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade cardioprotetora, dose-dependente.	[ 42 ]
Planta toda	Extrato: decocção do material vegetal (pó) em 8 partes de água. Rendimento: 45%.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de cardiotoxicidade induzida por adriamicina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos do tecido cardíaco (LDH, CPK, GOT, GPT e PT), microscopia eletrônica, atividade das enzimas mitocondriais cardíacas (ICDH, MDH, SDH, α-KGDH, NADH, cit C, GSH, GPx, GST, SOD, CAT, LPO e proteínas) e níveis de cálcio mitocondrial.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade cardioprotetora, devido a ação antioxidante mitocondrial potente.	[ 81 ]

Cicatrizante

Cicatrizante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: material vegetal (seco) em éter dietílico e etanol. Concentração para ensaio: 30 mg.	In vivo: Em porquinhos-da-Índia submetidos a administração intradérmica do adjuvante de Freund associado com o extrato vegetal e administração tópica do extrato vegetal (presença ou não de lesões), com posterior análise da área de irritação.	O extrato de C. asiatica apresenta atividade cicatrizante, além de baixa sensibilidade cutânea.	[ 103 ]
Folha	Extrato: 75 g do material vegetal (pó) em 700 mL de etanol à 95%. Rendimento: 10 à 15%.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de feridas cutâneas por incisão (6 cm de comprimento), excisão (500 mm²) e espaço morto (0,5x2,5 cm), tratados com o extrato vegetal (via oral), associado a dexametasona (via intramuscular), com posterior análise da força de ruptura da ferida, taxa de contração das feridas, níveis de hidroxiprolina e análise histológica.	O extrato de C. asiatica apresenta atividade cicatrizante, além de atenuar os efeitos supressores do corticoide na cicatrização.	[ 78 ]
Parte aérea	Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em n-hexano, acetato de etila, metanol e água. Rendimentos: 0,18, 0,33, 2,68 e 3,17%, respectivamente.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de ferimentos cutâneos por incisão ou queimadura, submetidos a administração tópica dos extratos vegetais (0,5 mL), com posterior análise de parâmetros macroscópicos e histopatológicos.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade cicatrizante, principalmente para o extrato de acetato de etila.	[ 18 ]
Folha	Extrato: 250 g do material vegetal (pó) em 1,5 mL de água. Concentrações para ensaio: 7,8 à 1000 ppm.	In vitro: Em células epiteliais da córnea de coelho incubadas com o extrato vegetal com posterior análise da viabilidade, proliferação, migração e ciclo celular (ensaio MTT e citometria de fluxo), e expressão de CK12 e conexina 43 (RT-PCR).	Observou-se que o extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade cicatrizante, em baixas concentrações (até 62,5 ppm).	[ 54 ]
-	PerioPatch^® (adesivo dentário): associação de Centella asiatica, Echinacea purpurea e Sambucus nigra.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a incisão no maxilar anterior (região edêntula), tratados com o adesivo dentário, com posterior análise histológica e imuno-histoquímica (CD-68).	Observou-se que a associação C. asiatica, E. purpurea e S. nigra apresenta atividade cicatrizante.	[ 57 ]
-	Curativo hidrocoloide contendo 1% de extrato vegetal.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e lesões cutâneas por excisão, infecção por Staphylococcus aureus ou abrasão, submetidos ao tratamento tópico com curativo contendo o extrato vegetal, com posterior análise do tamanho das feridas.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade cicatrizante em feridas cutâneas por excisão, infecção e abrasão.	[ 63 ]
Parte aérea	Spray tópico (hidroxipropil-β-ciclodextrina, Eudragit E100, glicerol, PEG 400, copovidona, etanol e água): contendo 1% do extrato metanólico, padronizado com 0,12% de ácido asiáico, 0,54% de ácido medecássico, 0,25% de asiaticosídeo e 1,02% de madecassosídeo.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a excisão cutânea (200 mm²), tratados com o spray contendo o extrato vegetal, com posterior análise da contração da ferida.	Neste estudo, dentre as 8 formulações testadas, o spray contendo 6% de copovidona e 10% de PEG 400 apresenta atividade cicatrizante mais potente, além da ausência de irritabilidade cutânea.	[ 65 ]

Citoprotetora

Citoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: material vegetal (pó) em 200 mL de etanol à 60%. Concentrações para ensaio: 2 e 20 µg/mL.	In vitro: Em fibroblastos dérmicos humanos (HDFs) incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular; estimulados por peróxido de hidrogênio (H₂O₂), com posterior análise da expressão dos genes FOXM1, E2F2, MCM2, GDF15 e BHLHB2, níveis de AS-β-galactosidade e síntese de DNA.	Observou-se que C. asiatica regula a senescência celular, pois modula a expressão de genes relacionados a mitose, além da ausência de citotoxicidade nas concentrações indicadas.	[ 20 ]

Dermatoprotetora

Dermatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato aquoso, encapsulado em polímero (gelatina). Concentrações para ensaio: 0,2 à 1,0 mg/mL.	In vitro: Em fibroblastos da pele de humanos incubados com o extrato vegetal ou com nanopartículas contendo o extrato vegetal para análise de citotoxicidade; e submetidos a exposição de radiação ultravioleta (UVA), com posterior análise dos níveis de metaloproteinase (MMP-1) e atividade inibitória das enzimas hialuronidase e tirosinase. Em pele de camundongos em pelos (SKH) tratadas com o extrato vegetal ou com nanopartículas contendo o extrato vegetal, com posterior análise do fluxo e concentração de penetrabilidade cutânea.	O extrato de C. asiatica encapsulado apresenta atividade dermatoprotetora mais potente, além de baixa citotoxicidade.	[ 25 ]

Gastroprotetora

Gastroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Suco: a partir de 1 kg do material vegetal (fresco), para obter 750 mL. Rendimento: 4%. Dose para ensaio: 200 e 600 mg/kg.	In vivo: Em ratos C-F portadores de lesões gástricas induzidas por álcool, aspirina, estresse à frio e ligadura pilórica, tratados com o suco vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos, índice de úlceras, secreção gástrica (volume, pH, atividade da pectina, níveis de proteínas e carboidratos) e da mucosa gástrica (níveis de carboidratos e proteínas).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade gastroprotetora, principalmente na dose de 600 mg/kg.	[ 84 ]
-	Extrato etanólico à 70%. Outras espécies em estudo: Hericium erinaceus e Amomum villosum. Dose para ensaio: 200 mg/kg.		Observou-se que a associação dos extratos de H. erinaceus, C. asiatica e A. villosum (80:10:10), apresenta atividade gastroprotetora, com sinergismo significativo.	[ 21 ]
Folha	Extrato: 20 g do material vegetal em 320 mL de etanol à 75%. Rendimento: 45%. Doses para ensaio: 50 e 250 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões na mucosa gástrica induzidas por indometacina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise morfológica, histopatológica, imuno-histoquímica (iNOS, COX-2 e PCNA), imunofluorescente (TNF-α) e da peroxidação lipídica (TBARS).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade gastroprotetora, pois estimula a produção de muco gástrico e reduz a peroxidação lipídica.	[ 22 ]
-	Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 600 mL de água. Doses para ensaio: 0,05, 0,10 e 0,25 g/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de úlcera gástrica induzida por ácido acético, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de angiogênese, expressão de bFGF, níveis de antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e atividade da enzima MPO.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade gastroprotetora, devido as ações angiogênica, anti-inflamatória e proliferativa.	[ 88 ]
-	Extrato: 30 g do material vegetal em 600 mL de água. Doses para ensaio: 0,05, 0,25 e 0,50 g/kg.	In vitro: Em estômagos isolados de ratos, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da produção de muco e lesão gástrica. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesões gástricas induzidas por etanol, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise das lesões gástricas e atividade da mieloperoxidase (MPO).	Observou-se que o extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade gastroprotetora, dose-dependente.	[ 100 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 20 g do material vegetal em 320 mL de etanol à 75%. Rendimento: 45%. Doses para ensaio: 100 e 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de lesão hepática induzida por dimetilnitrosamina (DMN), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos (IL-1β, IL-2, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-α, IF-γ, GM-CSF, AST, ALT, ALP, proteína, bilirrubina, albumina), histopatológicos, níveis de peroxidação lipídica (MDA), SOD, GPx e CAT em homogenato hepático.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hepatoprotetora, pois reduz os níveis de mediadores inflamatórios e aumenta a concentração de enzimas antioxidantes.	[ 6 ]
-	Pó. Rendimento: 16,66% (p/p). Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss expostos a radiação-γ (6 e 8 Gγ), pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise morfológica e histopatológica hepática.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade hepatoprotetora, após exposição à radiação.	[ 101 ]

Hipoglicemiante

Hipoglicemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato metanólico (100 mg/mL). Rendimento: 19%. Doses para ensaio: 500 e 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por frutose e estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos (ALT e AST), da atividade das enzimas hexoquinase, fosfofrutoquinase, frutose-1,6-bisfosfatase, glicogênio fosforilase, glicogênio sintase, nível de glicogênio e análise histopatológica no músculo gastrocnêmio.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hipoglicemiante, além de estimular a glicogênese no músculo esquelético.	[ 37 ]

Hipoglicemiante e Hipolipemiante

Hipoglicemiante e Hipolipemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato etanólico. Doses para ensaio (in vivo): 1000 e 2000 mg/4 mL/kg.	In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas lipase pancreática, α-amilase, α-glucosidase na presença do extrato vegetal (CI₅₀). In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração de emulsão lipídica e extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos (glicose, TG, CT, AST e ALT).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hipoglicemiante e hipolipemiante.	[ 40 ]
Folha	Extrato: maceração de 5 kg do material vegetal (pó) em etanol à 70%. Rendimento: 26%. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes e obesidade induzidos por alimentação hipercalórica e estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, colesterol, insulina, LDL e HDL) e metabólica (Ressonância Magnética Nuclear de Prótons).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hipoglicemiante e hipolipemiante.	[ 75 ]
Planta toda	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 1 L de etanol. Doses para ensaio: 250, 500 e 1000 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade da enzima α-amilase, capacidade de adsorção de glicose e secreção de insulina em ilhotas isoladas de ratos, na presença do extrato vegetal. Determinar a absorção de nutrientes em sacos de diálise contendo o extrato vegetal e glicose (Método GOD-PAP). In vivo: Em ratos portadores de diabetes tipo II induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do teste de tolerância à glicose, nível de insulina plasmática e glicogênio hepático, absorção de glicose (perfusão piloro-íleo) e sacarose (ingestão oral) intestinais, motilidade gastrointestinal (leite com sulfato de bário), peso corporal, perfil lipídico, ingestão de alimentos e água.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade hipoglicemiante e hipolipemiante.	[ 48 ]

Imunomoduladora

Imunomoduladora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato metanólico: contendo 0,18% de asiaticosídeo. Doses para ensaio: 100 à 500 mg/kg. Outra espécie em estudo: Eclipta alba.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos ao ensaio de mielossupressão induzida por ciclofosfamida e imunização com eritrócitos de ovelhas (SRBC), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal (depuração de carbono) e dos níveis de leucócitos.	Observou-se que os extratos de C. asiatica e E. alba apresentam atividade imunomoduladora.	[ 73 ]

Inibidora enzimática

Inibidora enzimática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: material vegetal (pó) em clorofórmio, posteriormente em metanólico. Rendimento: 37,34%. Frações: acetato de etila (8,47%), n-butanol (9,73%) e água (5,67%). Concentrações para ensaio: 1,56 à 50 mg/mL.	In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas hialuronidase, elastase e matriz metaloproteinase-1 na presença do extrato e frações vegetais.	Observou-se que C. asiatica inibe a atividade das enzimas em estudo, sendo o extrato metanólico e a fração n-butanol mais potentes.	[ 9 ]

Inibidora enzimática (cPLA2 e sPLA2)

Inibidora enzimática (cPLA2 e sPLA2)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: infusão de 200 g do material vegetal em 4 L de água, seguido por maceração. Concentrações para ensaio: 125 à 500 µg/mL.	In vitro: Em em neurônios primários corticais de ratos incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade das enzimas cPLA2, sPLA2 e iPLA2.	Observou-se que o extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade inibitória para as enzimas cPLA2 e sPLA2 em neurônios.	[ 92 ]

Inibidora enzimática (ECA)

Inibidora enzimática (ECA)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 1 g do material vegetal (pó) em 20 mL de hexano ou diclorometano. Outras espécies em estudo: Manihot esculenta, Carica papaya, Cosmos caudatus e Psophocarpus tetragonolobus.	In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas α-amilase, α-glucosidase e enzima conversora da angiotensina I (ECA) na presença dos extratos vegetais.	Observou-se que o extrato hexânico de C. asiatica apresenta atividade inibitória, principalmente para a enzima ECA.	[ 26 ]

Melhora a função cognitiva

Melhora a função cognitiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato aquoso. Dose para ensaio: 20 mL/kg.	In vivo: Em ratas submetidas a ingestão de etanol à 30% em período pré-natal, com posterior tratamento da prole com o extrato vegetal para análise de parâmetros cognitivos através dos testes do labirinto aquático de Morris, esquiva passiva e labirinto em cruz elevado.	Observou-se que o extrato de C. asiatica melhora as funções cognitivas dos descendentes de mães submetidas a ingestão de etanol.	[ 97 ]

Moduladora de NO e TNF-α

Moduladora de NO e TNF-α
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Planta toda	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 500 mL de água ou etanol à 80%. Concentrações para ensaio: 62,5 à 1000 g/mL. Outra espécie em estudo: Rhinacanthus nasutus.	In vitro: Em macrófagos de camundongos J774.2 estimulados ou não com lipopolissacarídeo (LPS), incubados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de NO (espectrofotometria), TNF-α (ELISA), expressão genética de iNOS e TNF-α (RT-PCR).	Observou-se que os extratos de C. asiatica e R. nasutus modulam os níveis de NO por mediação da expressão de TNF-α.	[ 87 ]

Neuroprotetora

Neuroprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato etanólico à 60%. Doses para ensaio: 200, 400 e 800 mg/kg.	In vivo: Em ratos albinos portadores de alterações neurológicas (semelhante à Doença de Alzheimer) induzidas por D-galactose e cloreto de alumínio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do nível de proteínas no hipocampo, expressão de PP2A, GSK-3β, Bcl-2 e caspase-3, e histológica.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora em lesões induzidas por D-galactose e cloreto de alumínio.	[ 38 ]
Parte aérea	Extrato: 450 g do material vegetal (pó) em 2 L de acetona/metanol/água (2:2:1 v/v), e 0,5% de ácido acético glacial, posteriormente com n-hexano e diclorometano.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal (fração hidrofílica) através do radical DPPH e redução do íon férrico (FRAP). Em transtirretina humana (huTTR) submetidas a desnaturação induzida por ácido/ureia e incubada com o extrato vegetal (fração hidrofílica), com posterior análise de ligação entre huTT-extrato vegetal (corante nitroblue tetrazolium e ácido 8-anilo-1-sulfônico), estabilidade e desnaturação (meio ácido ou básico) e formação de fibrilas (microscopia eletrônica de transmissão).	Observou-se que C. asiatica apresenta resultados promissores para o tratamento da amiloidose de transtirretina (TTR), pois liga fortemente à huTTR preservando a estrutura quaternária.	[ 8 ]
Planta toda	Extrato hidroalcoólico. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de neurotoxicidade induzida por 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de biomarcadores oxidativos (LPO, PCC, XO, SOD, GPx, CAT, TA) em homogenato cerebral.	Observou-se que o C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora.	[ 77 ]
-	Extrato: 60 g do material vegetal em 750 mL de água. Rendimento: 6 a 8 g. Concentrações para ensaio: 50 e 100 µg/mL.	In vitro: Em células de neuroblastoma (MC65 e SH-SY5Y), incubadas com o extrato vegetal e peptídeo Aβ (endógeno e exógeno), com posterior análise dos níveis de ERO’s, cálcio e função mitocondrial (nível de ATP e consumo de oxigênio). Em neurônios isolados do hipocampo de ratos embrionários, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da expressão do fator nuclear eritroide 2 (NFE2L2), NAD(P)H:quinona oxidorredutase 1 (NQO1), subunidade catalítica da glutamato-cisteína ligase (GCLC), heme oxigenasse 1 (HMOX1), NADH-desidrogenase 1 (Mt-ND1), ATP-sintase 6 (Mt-ATP6), citocromo c-oxidase 1 (Mt-CO1), citocromo B (Mt-CYB) e gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, devido as ações antioxidante e normalizadora da homeostase de cálcio.	[ 12 ]
-	Extrato: 160 g do material vegetal em 2000 mL de água. Rendimento: 16 a 21 g.	In vitro: Em neurônios isolados do hipocampo de camundongos (Tg2576) embrionários normais e com mutação (acúmulo de Aβ), incubados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de espécies reativas ao oxigênio (EROs), peroxidação lipídica (TBARS), função mitocondrial (nível de ATP, proteína total e consumo de oxigênio) e expressão do fator nuclear eritroide 2 (NFE2L2), NAD(P)H:quinona oxidorredutase 1 (NQO1), subunidade catalítica da glutamato-cisteína ligase (GCLC), heme oxigenasse 1 (HMOX1), NADH-desidrogenase 1 (Mt-ND1), ATP-sintase 6 (Mt-ATP6), citocromo c-oxidase 1 (Mt-CO1), citocromo B (Mt-CYB) e gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH).	O extrato de C. asiatica apresenta atividade antioxidante, além de proteger os neurônios da disfunção mitocondrial.	[ 13 ]
Folha	Extrato: percolação de 100 g do material (pó) em água. Padronizado com: 9 a 9,88% de triterpeno e 1,1% de asiaticosídeo. Rendimento: 11,09 g. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar/NIN submetidos a intoxicação por acetato de chumbo através da ingestão de água durante o período perinatal, lactação e desmame, suplementados com o extrato vegetal, com posterior análise dos testes de campo aberto, comportamento exploratório, labirinto aquático de Morris e placa quente, peso corporal, atividade das enzimas AChE, SOD, GPx, GSH, CAT e nível de peroxidação lipídica em homogenato do tecido cerebral, e nível de chumbo no sangue e tecido cerebral.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, devido a ação antioxidante, contudo não demonstra efeito quelante de metal.	[ 46 ]
Folha	Extrato etanólico à 70%. Rendimento: 194,37 mg de extrato etanólico (em 1 g de folha seca). Padronizado com: 0,158% (p/p) de asiaticosídeo. Doses para ensaio: 150, 300 e 600 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley submetidos ao estresse crônico (choque elétrico), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de proteínas, TNF-α, IL10, SIRT1 e BDNF no hipocampo.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, principalmente na dose de 600 mg/kg, pois aumenta os níveis de BDNF e reduz os de TNF-α.	[ 47 ]
-	Extrato aquoso. Dose para ensaio: 150 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de neurotoxicidade induzida por cloreto de alumínio (AlCl₃), tratados com o extrato vegetal, submetidos ao teste do labirinto aquático de Morris (fase de treinamento e pós treinamento), com posterior análise de parâmetros bioquímicos em homogenato do hipocampo (peroxidação lipídica, níveis de nitrito, alumínio, CAT, GSR, SOD, GST, proteína e atividade de AChE) e atividade da enzima caspase-3 em mitocôndrias isoladas do tecido cerebral.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, devido a ação antioxidante.	[ 82 ]
Folha	Extrato aquoso: contendo 8,0 à 8,6% de triterpenos e 0,8% de asiaticosídeos. Doses para ensaio: 5 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss (CFT) portadores de neurotoxicidade induzida por ácido 3-nitropropiônico (3-NPA), pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do estresse oxidativo (hidroxiperóxidos, MDA, EROs, GSH, SOD, proteína carbonil e tióis) e disfunção mitocondrial (ensaio MTT, atividade da succinato desigrogenase, NADH-citocromo-c-redutase, Na⁺,K⁺ATPase e níveis de proteínas) em homogenato do tecido cerebral.	Observou-se que o extrato de C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, devido a ação antioxidante potente.	[ 86 ]
Folha	Extrato: 5 g do material vegetal (pó) em 8 partes de água. Padronizado com: 8,0 à 8,6% de triterpenos e 0,8% de asiaticosídeos. Rendimento: 1,5 g. Doses para ensaio (in vivo): 0,5 e 1%.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante do extrato vegetal através do radical DPPH, degradação oxidativa da desoxirribose, eliminação dos radicais superóxido e hidroxila. Em mitocôndrias incubadas com o extrato vegetal e ácido 3-nitropropiônico (NPA), com posterior análise dos níveis de EROs, hidroperóxidos e peroxidação lipídica. In vivo: Em camundongos Swiss (CFT) suplementados com dieta contendo o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de MDA, EROs, GSH, hiperóxidos, proteínas, tióis, atividade das enzimas CAT, GST, GSH-Px, SOD e AChE.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, pois reduz o estresse oxidativo induzido por endógenos ou substâncias neurotóxicas.	[ 89 ]
-	Extrato. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 à 20 µg. Doses para ensaio (in vivo): 2,5 e 5,0 g/kg.	In vitro: Em plasmídeo Pbr322 incubado com o extrato vegetal, na presença de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) e radiação UV, com posterior análise do DNA por eletroforese em gel de agarose. In vivo: Em camundongos PSAPP submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de peptídeo β-amiloide, conteúdo das placas β-amiloide, espécies reativas de oxigênio e peroxidação lipídica em homogenato do córtex e hipocampo.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora (reduz os níveis de β-amiloide), bem como ações antioxidante e protetora de danos no DNA.	[ 90 ]
-	Extrato etanólico. Doses para ensaio: 100, 200 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesão neurológica induzida por oclusão da artéria cerebral média, pré-tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de flexão, atividade motora espontânea, força de preensão, coordenação muscular, análise da área lesionada, histológica e bioquímica (TBARS, GSH, CAT, GPx, GR, GST, SOD e proteínas) do hipocampo e córtex.	Observou-se que C. asiatica apresenta ação preventiva contra o acidente vascular cerebral isquêmico.	[ 58 ]
Planta toda	Extrato: material vegetal (pó) em 8 partes de água. Rendimento: 41% (padronizado com 3% de asiaticosídeo). Doses para ensaio: 100, 200 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de comprometimento cognitivo induzido por estreptozotocina (altera o metabolismo de glicose cerebral), tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de evasão passiva, labirinto em cruz elevado e atividade locomotora, parâmetros bioquímicos (MDA, GSR, SOD e CAT) em homogenato cerebral.	Observou-se que C. asiatica reduz o comprometimento cognitivo e o estresse oxidativo, principalmente nas doses de 200 e 300 mg/kg.	[ 59 ]
-	Extrato: infusão seguida de maceração de 200 g do material vegetal (fresco) em 4 L de água. Concentrações para ensaio: 0 à 500 mg/mL.	In vitro: Determinar a atividade inibitória da enzima fosfolipase A2 (sPLA 2, cPLA 2 e iPLA 2), na presença do substrato L-α-1-palmitoil-2-araquidonil-fosfatidil-colina marcada com ^[1-14C] e extrato vegetal.	Observou-se que C. asiatica inibe a atividade da enzima PLA2, dose-dependente, sendo promissora para o tratamento de doenças neurológicas.	[ 60 ]
Folha	Extrato aquoso. Rendimento: 30%. Dose para ensaio (in vivo): 5 mg/kg.	In vitro: Em homogenato do córtex cerebral de camundongos Swiss (CFT) estimulados por ácido 3-nitropropiônico (3-NPA), incubados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de espécies reativas ao oxigênio (EROs). In vivo: Em camundongos Swiss (CFT) submetidos a administração do extrato vegetal e 3-NPA, com posterior análise dos níveis de MDA, EROs, GSH, proteínas carbonil, tióis, hidroxiperóxidos, e atividade das enzimas CAT, GSHS-transferase, GSH-peroxidase, SOD, acetilcolinesterase e butirilcolinesterase em tecido cerebral (estriado, córtex, cerebelo e hipocampo).	Observou-se que o extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, devido a ação antioxidante potente.	[ 96 ]
-	Extrato. Doses para ensaio: 200, 400 e 800 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de alterações neurológicas induzidas por D-galactose e cloreto de alumínio, tratados com o extrato vegetal e submetidos aos testes de campo aberto, labirinto em cruz elevado, alternância espontânea em labirinto T e reconhecimento de objeto, e analise histológica do hipocampo (coloração de Nissl e Microscopia Eletrônica de Transmissão).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, contra a toxicidade induzida por D-galactose e cloreto de alumínio.	[ 33 ]
-	Extrato. Doses para ensaio: 200, 400 e 800 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de alterações neurológicas induzidas por D-galactose e cloreto de alumínio, tratados com o extrato vegetal e submetidos aos testes de campo aberto, labirinto em cruz elevado, alternância espontânea em labirinto T e reconhecimento de objeto, e analise histológica do hipocampo (coloração de Nissl e Microscopia Eletrônica de Transmissão).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neuroprotetora, contra a toxicidade induzida por D-galactose e cloreto de alumínio.	[ 33 ]

Neurotônica

Neurotônica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 10 kg do material vegetal (pó) em etanol à 57%. Rendimento: 15,92%. Concentrações para ensaio: 400 à 2400 µg/mL.	In vitro: Em células-tronco mesenquimais humanas (hMSCs) isoladas da geleia de Wharton, incubadas com o extrato vegetal (em associação com fatores neurotróficos ou não), com posterior análise da viabilidade e proliferação celular, diferenciação celular na presença de fatores neurotróficos, expressão de marcadores neuronais (S100β, p75 NGFR, MBP, GFAP e MOG) e do ciclo celular.	Observou-se que C. asiatica reduz a proliferação das células hMSCs, contudo estimula a diferenciação celular.	[ 2 ]
-	Extrato: 60 g do material vegetal em 750 mL de água. Rendimento: 6 g. Dose para ensaio: 2 mg/mL.	In vivo: Em camundongos C57Bl/6 (jovens e velhos) submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise do comportamento cognitivo (Labirinto Aquático de Morris), e expressão de NFE2L2/NRF2, NQO1, GCLC, HMOX1, Mt-ND1, Mt-ATP6, Mt-CO1, Mt-CYB, PSD95 e GAPDH, em homogenato do tecido cerebral e hepático.	O extrato de C. asiatica melhora o comportamento cognitivo independente da idade.	[ 41 ]
Planta toda	Extrato etanólico. Doses para ensaio: 30 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar (1 a 2 meses de idade) submetidos a administração do extrato vegetal, submetidos aos testes de campo aberto, labirinto aquático, e análise histológica, microscópica (coloração violeta cresil), apoptose (anexinaV-FITC/iodeto de propídio) e imuno-histoquímica (receptores GABA_A α1 e GluA1) no hipocampo.	Observou-se que C. asiatica atividade neurotônica (aprendizagem e memória), dose-dependente, por ativação dos receptores GluA1, sem alterar a atividade locomotora.	[ 43 ]
-	Extrato: 160 g do material vegetal em 2000 mL de água. Rendimento: 16 a 21 g. Concentração para ensaio: 50 µg/mL.	In vitro: Em cultura de neurônios primários do hipocampo de camundongos Tg2576 (superexpressam proteína precursora de Aβ) e normais, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de células dendríticas e formação de sinapse.	Observou-se que C. asiatica melhora a arborização dendrítica e diferenciação sináptica em ratos com alterações neurodegenerativas ou normais.	[ 45 ]
Folha	Suco: a partir de 5 g do material vegetal (fresco). Rendimento: 1,63 mL. Doses para ensaio: 2, 4 e 6 mL/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise da arborização e interseções dendríticas em neurônios CA3 do hipocampo.	Observou-se que C. asiatica, na dose de 6 mL/kg, estimula o crescimento dendrítico neuronal.	[ 95 ]
-	Extrato aquoso. Concentrações para ensaio: 1 à 200 µg/mL.	In vitro: Em células de neuroblastoma mutantes (N2a) estimuladas por ácido butírico, e em células neuronais primárias isoladas do córtex cerebral de ratos, ambas incubadas com o extrato vegetal com posterior análise da expressão de pCREB, ERK1/2 e NMDA (Western blotting e ELISA).	Observou-se que o C. asiatica apresenta atividade neurotônica, pois aumenta a fosforilação da proteína CREB, via ERK/RSK.	[ 29 ]
Planta toda	Extrato: 500 g do material vegetal (pó) em água. Doses para ensaio (in vivo): 200 à 1000 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss (jovens e adultos) submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise do efeito nootrópico, dos testes do campo aberto, claro-escuro, placa de orifício, labirinto radial, atividade da acetilcolinesterase presença do substrato iodeto de acetiltiocolina por espectrofotometria e parâmetros histológicos (arborização dendrítica).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade neurotônica, pois influência na morfologia neuronal, melhorando a função cognitiva.	[ 62 ]
Parte aérea	Extrato: 1200 g do material vegetal (fresco) em 15 L de água. Rendimento: 245 g. Dose para ensaio: 2 mg/mL.	In vivo: Em camundongos (5xFAD) (superexpressão da proteína precursora de amiloide humana e a presenilina 1), tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de resposta ao medo condicionado (CFR), memória de localização de objetos (OLM) e discriminação de odores (ODRL), análise dos níveis de proteínas, função mitocondrial, expressão de Aβ, PSD95, MtND1, Mt-CYB, Mt-CO1, Mt-ATP-6, NFE2L2/NRF2, NQO1, GCLC, HMOX1 e GAPDH, em tecido cerebral (hipocampo e córtex).	Observou-se que C. asiatica atenua o comprometimento cognitivo, pois reduz os níveis de Aβ e melhora a função mitocondrial no hipocampo.	[ 31 ]

Quelante

Quelante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato. Dose para ensaio: 200 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a intoxicação por chumbo através de dieta alimentar, tratados com o extrato vegetal associado ou não ao ácido meso 2,3-dimercaptosuccínico (DMSA) e monoisoami-DMSA (MiADMSA), com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e do tecido cerebral (ALAD, ALAS, GSH, GSSG, SOD, CAT, GPx e GST), hematológicos, nível de peroxidação lipídica (TBARS) e espécies reativas de oxigênio (EROs), atividade das enzimas acetilcolinesterase e monoaminoxidase, e nível de catecolaminas (DA, NE e 5-HT) em homogenato cerebral.	Observou-se que a terapia convencional para quelação de chumbo associada ao extrato de C. asiatica apresenta-se promissora.	[ 44 ]

Radioprotetora

Radioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato etanólico à 70%. Rendimento: 17%. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 à 10 mg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 200 mg/kg.	In vitro: Em plasmídeos pBR322 expostos à radiação-γ (0 à 25 Gy) na presença do extrato vegetal, com posterior análise do DNA por eletroforese em gel de agarose. In vivo: Em camundongos Swiss expostos à radiação-γ (4 Gy), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise das células da medula óssea femoral através do ensaio do Cometa, níveis de MDA (em homogenato do fígado, cérebro, rim, baço e mucosa GI), e taxa de sobrevivência de ratos expostos à dose letal de radiação-γ (10 Gy).	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade radioprotetora.	[ 76 ]
Parte aérea	Extrato aquoso. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley expostos a radiação-γ (2 Gγ), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal (aversão condicionada ao sabor) através da ingestão de sacarina.	O extrato aquoso de C. asiatica apresenta atividade radioprotetora reduzindo as mudanças comportamentais quanto a ingestão de alimento.	[ 91 ]
Planta toda	Extrato aquoso. Doses para ensaio: 100 à 350 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a radiação-γ (8 Gγ), pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal e mortalidade.	Observou-se que C. asiatica apresenta atividade radioprotetora, aumentando os níveis de sobrevivência.	[ 98 ]

Redutora de efeitos tóxicos (isoniazida)

Redutora de efeitos tóxicos (isoniazida)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em etanol. Rendimento: 1,089%. Doses para ensaio: 20 à 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração isoniazida, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (TBARS, SOD, CAT, GSH, ALT, AST, ALP e PST), hematológicos e histológicos (hepático e renal).	Observou-se que o extrato de C. asiatica, na dose de 100 mg/kg, reduz os efeitos colaterais provocados pela isoniazida.	[ 74 ]

Redutora do estresse oxidativo

Redutora do estresse oxidativo
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato aquoso. Doses para ensaio: 100, 200 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a exposição de arsênio, suplementados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos (níveis de AS, ALAD, ZPP e GSH), renais, hepáticos e cerebrais (níveis de AS, GSH, GSSG, SOD, CAT e TBARS).	Observou-se que C. asiatica reduz o estresse oxidativo induzido por arsênio, contudo não apresenta ação quelante.	[ 68 ]
Folha	Extrato metanólico e pó. Dose para ensaio: 0,3% (p/p) extrato e 5% pó (p/p).	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley suplementados com peróxido de hidrogênio (H₂O₂) e extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (CT, HDL, LDL e TAG) e histológicos (coração, fígado e rim).	Observou-se que C. asiatica reduz o estresse oxidativo induzido por H₂O₂, pois modula os níveis lipídicos.	[ 80 ]

Renoprotetora

Renoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 e 0,2 mg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 45 e 90 mg/kg.	In vitro: Em células mesangiais glomerulares (GMCs) incubadas com com IgA1 e extrato vegetal, com posterior análise da proliferação celular e atividade mitocondrial. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de nefropatia (IgAN), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de albumina urinária, microscopia do tecido renal, níveis de IgA, IgG, C3 (imunofluorescência), mitofusina-2 (imuno-histoquímica), expressão de Mfn2 (RT-PCR), P-ERK1/2, ciclina A, CDK2, p-p27, β-tubulina e GADPH (Western blotting).	Observou-se que C. asiatica apresenta ação renoprotetora, pois inibe a proliferação de GMCs através da regulação de Mfn2 e inibe a via Ras-Raf-ERK/MAPK.	[ 53 ]

Ensaios toxicológicos

Citotóxica

Citotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Parte aérea	Extrato: 2 g do material vegetal (pó) em água/metanol à 50%, acetato de etila e metanol. Rendimento: 22, 185 e 163 mg/g, respectivamente. Concentrações para ensaio: 5 à 500 µg/mL.	In vitro: Em fibroblastos renais normais de ratos (NRK49F) e células epiteliais tubulares normais de ratos (NRK52E) estimuladas por peróxido de hidrogênio (H₂O₂), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade, mitose, apoptose, transdiferenciação epitelial a mesenquimal (α-SMA e TGFβ1) e atividade antioxidante.	Neste estudo, dentre as 47 espécies vegetais, os extratos de Angelica sinensis, Centella asiatica, Glycyrrhiza glabra, Scutellaria lateriflora e Olea europaea apresentam atividade antioxidante e efeito apoptótico em fibroblastos.	[ 94 ]

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 500 g do material vegetal (pó) em 2 L de éter de petróleo, seguidamente por maceração com 2 L de metanol, água/metanol, etanol absoluto e água. Concentrações para ensaio: 20 à 200 µg/mL. Outra espécie em estudo: Withania somnifera.	In vitro: Em microssomas hepáticos de humanos, incubados com os extratos vegetais, com posterior análise da inibição das enzimas CYP3A4 e CYP2D6, bem como o mecanismo de inibição.	Observou-se que os extratos metanólico e etanólico de C. asiatica apresentam inibição não competitiva para as enzimas CYP3A4 e CYP2D6, respectivamente.	[ 4 ]
Folha	Extrato: material vegetal (seco) em 2 L de n-hexano, posteriormente, maceração com 2 L de metanol, metanol/água, etanol absoluto e água. Concentrações para ensaio: 20 à 200 µg/mL. Outra espécie em estudo: Withania somnifera.	In vitro: Em enzimas do citocromo P450 (CYP1A2 e CYP2C9), isoladas de microssomas do fígado de humanos, incubadas com os extratos vegetais, na presença de substratos (fenacetina e diclofenaco) e NADPH, com posterior análise da concentração dos substratos e metabólitos (cafeína e fenacetina), para determinar a CI₅₀, Ki e modo de inibição.	O extrato etanólico de C. asiatica inibe significativamente a atividade das enzimas do citocromo P450, de forma competitiva.	[ 10 ]
Planta toda	Extrato: maceração do material vegetal (seco) em metanol à 70%. Outras espécies em estudo: Andrographis paniculata e Bacopa monnieri.	In vitro: Em enzimas do citocromo P450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 e CYP1A2), isoladas de microssoma hepático de ratos, incubadas com o extrato vegetal, substrato (7-benzioloximetiloxi-3-cianocumarina e 7-etoximetoxi-3-cianocumarina), NADP e inibidores (cetoconazol, quinidina, sulfafenazol e α-naftoflavona), com posterior análise da formação de produtos a partir de sondas fluorogênicas, níveis de inibição e CI₅₀.	Observou-se que as espécies C. asiatica, A. paniculata e B. mannieri interagem, insignificantemente, com as enzimas do citocromo P450.	[ 11 ]
Planta toda	Extrato: material vegetal (pó) em hexano, diclorometano, etanol e água. Rendimentos: 0,65 à 0,9, 0,9 à 1,0,5, 2,50 à 3,05 e 4,10 à 4,90% (p/p).	In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas do citocromo P450, CYP2C9, CYP2D6 e CYP3A4 (obtidas por expressão do cDNA), incubadas com substratos tolbutamida 4-metidroxilação, dextrometorfano O-desmetilação e testosterona 6-hidroxilação, respectivamente, NADPH e extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de metabólitos, 4-hidroxitolutamida, dextrofan e 6-hidroxitestosterona, por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e parâmetros cinéticos (CI₅₀ e Ki).	Observou-se que a enzima CYP2C9 é mais suscetível ao efeito inibitório, principalmente para os extratos etanólicos e diclorometano.	[ 19 ]

Sistema reprodutor masculino

Sistema reprodutor masculino
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato. Doses para ensaio: 100, 200 e 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise histológica dos testículos, nível plasmático de testosterona, contagem e motilidade dos espermatozoides.	Observou-se que C. asiatica apresenta toxicidade (reduz espermatogênese e fertilidade) no sistema reprodutor masculino.	[ 70 ]

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato etanólico. Doses para ensaio: 100 à 2000 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar machos submetidos ao teste de toxicidade aguda para determinar a DL₅₀.	O extrato etanólico de C. asiatica apresenta DL₅₀ = 200 mg/kg, contudo demonstra toxicidade para o sistema reprodutor masculina na dose de 100 mg/kg.	[ 71 ]

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89 - SHINOMOL, G. K.; MURALIDHARA. Effect of Centella asiatica leaf powder on oxidative markers in brain regions of prepubertal mice in vivo and its in vitro efficacy to ameliorate 3-NPA-induced oxidative stress in mitochondria. Phytomedicine, v. 15, n. 11, p.971-984, 2008. doi: 10.1016/j.phymed.2008.04.010

90 - DHANASEKARAN, M. et al. Centella asiatica extract selectively decreases amyloid beta levels in hippocampus of Alzheimer's disease animal model. Phytother Res, v. 23, n. 1, p.14-19, 2009. doi: 10.1002/ptr.2405

91 - SHOBI, V.; GOEL, H. C. Protection against radiation-induced conditioned taste aversion by Centella asiatica. Physiol Behav, v. 73, n. 1-2, p.19-23, 2001. doi: 10.1016/s0031-9384(01)00434-6

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93 - VISWESWARI, G. et al. Evaluation of the anticonvulsant effect of Centella asiatica (gotu kola) in pentylenetetrazol-induced seizures with respect to cholinergic neurotransmission. Epilepsy Behav, v. 17, n. 3, p.332-335, 2010. doi: 10.1016/j.yebeh.2010.01.002

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98 - SHARMA, J.; SHARMA, R. Radioprotection of Swiss albino mouse by Centella asiatica extract. Phytother Res, v. 16, n. 8, p.785-786, 2002. doi: 10.1002/ptr.1069

99 - YOOSOOK, C. et al. Anti-herpes simplex virus activities of crude water extracts of Thai medicinal plants. Phytomedicine, v. 6, n. 6, p.411-419, 2000. doi: 10.1016/S0944-7113(00)80068-9

100 - CHENG, C. L.; KOO, M. W. Effects of Centella asiatica on ethanol induced gastric mucosal lesions in rats. Life Sci, v. 67, n. 21, p.2647-2653, 2000. doi: 10.1016/s0024-3205(00)00848-1

101 - SHARMA, R.; SHARMA, J. Modification of gamma ray induced changes in the mouse hepatocytes by Centella asiatica extract: in vivo studies. Phytother Res, v. 19, n. 7, p.605-611, 2005. doi: 10.1002/ptr.1684

102 - JAYASHREE, G. et al. Anti-oxidant activity of Centella asiatica on lymphoma-bearing mice. Fitoterapia, v. 74, n. 5, p.431-434, 2003. doi: 10.1016/s0367-326x(03)00121-7

103 - HAUSEN, B. M. Centella asiatica (Indian pennywort), an effective therapeutic but a weak sensitizer. Contact Dermatitis, v. 29, n. 4, p.175-179, 1993. doi: 10.1111/j.1600-0536.1993.tb03532.x

Boca

Cardíaco

Dermatológico

Digestivo

Nervoso

Todos

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Parte aérea seca	100 g	Parte aérea fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de parte aérea seca rasurada e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Alcoolatura: pesar 200 g de parte aérea fresca, lavar picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Insuficiência venosa (EMA, 2010; BRASIL, 2014) e adiposites (celulites). Úlceras cutâneas, queimaduras, úlcera gástrica e duodenal (WHO, 1999a). Transtornos de ansiedade (SARRIS, 2018).

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Folha seca rasurada	0,4 a 0,6 g ou uma colher de sopa rasa
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por infusão, por 5 minutos.

Principais indicações

Insuficiência venosa (EMA, 2010; BRASIL, 2014) e adiposites (celulites). Úlceras cutâneas, queimaduras, úlcera gástrica e duodenal (WHO, 1999a). Transtornos de ansiedade (SARRIS, 2018).

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do infuso duas a três vezes ao dia.

Uso tópico: aplicar o infuso sobre a pele ou úlcera duas a três vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 80-82.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 49-50.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos

brahmico, centélico e centóico.

Ácidos graxos

linoleico, lignocérico, linolênico, oleico, palmítico e esteárico.

Alcaloides

hidrocotilina.

Aminoácidos

alanina, serina, aminubutirato, aspartato, glutamato, histidina, lisina e treonina.

Carotenoides

β-caroteno.

Fitosteróis

campestrol, estigmasterol e β-sitosterol.

Flavonoides

astragalina, catequina, campferol, quercetina, isoquercetina e rutina.

Mucilagens

Óleos essenciais

cineol, alcanfor, germacreno D, β-cariofileno, trans-β-farneseno, n-dodecano, α e β-pineno, γ-terpineno, p-cimol, α-humuleno e felandreno.

Pectinas

Poliacetilenos

Polissacarídeos

Princípios amargos

valerina.

Resinas

Sais minerais

Saponinas

Taninos

Triterpenoides

asiaticosídeo (A e B), madecassosídeo, centelosídeo, bramosídeos e braminosídeo, hidrocotilegeninas A-E, ácido asiático, ácido indocentóico, ácido asiaticentóico, ácido centélico, ácido centóico, ácido madecássico, ácido terminólico, ácido bramico, ácido 2α,3β, 20,23-tetrahidroxiurs-28-óico e ácido 2α,3β,6β-trihidroxiolean-12-en-28-óico 28-O-[α-L-rammnopiranosil-(1-4)-β-D-glucopiranosil-(1-6)-β-D-glucopiranosil]éster.

Vitaminas

A e C.

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 73.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 103-104.

3 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 102.

4 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 106.

5 - BARNES, J. et al. Plantas medicinales. 1 ed. Barcelona: Pharma Editores, S.L., 2005, p. 278.

6 - HASHIM, P. et al. Triterpene composition and bioactivities of Centella asiatica. Molecules, v. 16, n. 2, p.1310-1322, 2011. doi: 10.3390/molecules16021310

7 - YU, Q. L. et al. A novel triterpene from Centella asiatica. Molecules, v. 11, n. 9, p.661-665, 2006. doi: 10.3390/11090661

8 - HUSSIN, M. et al. Modulation of lipid metabolism by Centella asiatica in oxidative stress rats. J Food Sci, v. 74, n. 2, p.H72-H78, 2009. doi: 10.1111/j.1750-3841.2009.01045.x

9 - NHIEM, N. X. et al. A new ursane-type triterpenoid glycoside from Centella asiatica leaves modulates the production of nitric oxide and secretion of TNF-α in activated RAW 264.7 cells. Bioorg Med Chem Lett, v. 21, n. 6, p.1777-1781, 2011. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.01.066

10 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 359.

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2019

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 6ª Edição/2019 - Volume II - Plantas Medicinais

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/6a-edicao-volume-2)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2017

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Segundo Suplemento/2017 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8014json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Agência Europeia de Medicamentos

Ano de Publicação: 2010

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Site: EMA (https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-centella-asiatica-l-urban-herba-first-version_en.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2010

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 5ª Edição - Volume 2/2010 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8008json-file-1)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Farmacopeia

Ano de Publicação: 2000

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: Farmacopeia Brasileira 4ª Edição - Parte II/1996 - Revogada

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/farmacopeia-brasileira/arquivos/8038json-file-1)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Organização Mundial de Saúde

Ano de Publicação: 1999

Arquivo:

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Biblioteca Virtual: WHO Monographs on Selected Medicinal Plants

Site: Who (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/42052/9241545178.pdf)

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Há experiência de sua indicação em crianças a partir de 12 anos, sendo esta prática sempre orientada pelo profissional pediátrico. O uso continuo não deve ultrapassar 30 dias^[2,3,8].

Contraindicações:

em gestantes, lactantes e pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol). Evitar em casos de hipercolesterolemia familiar grave, pois pode aumentar os níveis de colesterol no início do tratamento^[2,3,7,8].

Efeitos colaterais e toxicidade:

em doses habituais não produz nenhum efeito colateral. Superdosagem ou intoxicação pode provocar náuseas, vômitos, irritação gástrica, hepatotoxicidade, depressão do sistema nervoso central, podendo causar hipotensão arterial, sonolência, sedação, vertigem e cefaleia. Pode causar fotossensibilização cutânea. Há relatos de dermatite alérgica de contato, contudo, a capacidade sensibilidade desta espécie é considerada baixa^{[2,3,4,5,6,7,8]}.

Interações medicamentosas:

o uso em altas doses pode potencializar o efeito de hipoglicemiantes e hipolipemiante. O uso concomitante desta planta com anti-inflamatórios e corticoides interfere negativamente em sua ação reparadora tecidual. Contudo, o extrato de C. asiatica apresenta ação antagônica aos efeitos que a dexametasona exerce como agente supressor no processo de cicatrização de ferimento, sendo esta espécie vegetal efetiva no processo cicatricial. Para o tratamento de varizes e hemorroidas associar com Ginkgo biloba, Aesculus hippocastanum, Vitis vinifera ou Hamamelis virginiana. Para ulcerações cutâneas, associar com Calendula officinalis e Symphytum officinale. A administração oral de C. asiatica e cápsulas de cloreto de potássio em pacientes portadores de hanseníase, apresenta resultados promissores, comparável a terapia com dapsona^[1,2,3].

Referências bibliográficas

1 - NICOLETTI, M. A. et al. Principais interações no uso de medicamentos fitoterápicos. Infarma, v. 19, n. 1/2, 2007.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 82.

3 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 50.

4 - BISWAS, D. et al. Ethnobotany, phytochemistry, pharmacology, and toxicity of Centella asiatica (L.) Urban: a comprehensive review. Phytother Res, v. 35, n. 12, p.6624-6654, 2021. doi: 10.1002/ptr.7248

5 - PHILIPS, C. A.; THERUVATH, A. H. A comprehensive review on the hepatotoxicity of herbs used in the Indian (Ayush) systems of alternative medicine. Medicine (Baltimore), v. 103, n. 16, p.1-12, 2024. doi: 10.1097/MD.0000000000037903

6 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 360.

7 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 373.

8 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 106.

Propagação:

multiplica-se principalmente por rizomas e estolões^{[

1 ,
2
]}.

Colheita:

as folhas adultas devem ser colhidas antes da floração^{[

1 ,
2
]}.

Referências bibliográficas

1 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 73.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 103.

Centella asiatica (L.) Urb.

Centelha, cairussu, pata-de-cavalo e orelha-de-urso.

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Cicatrizante

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante

Anti-inflamatória e Imunoestimulante

Antiartrítica

Antibacteriana

Antibacteriana e Cicatrizante

Anticolinesterásica e Antioxidante

Anticonvulsivante

Antiepiléptica e Antioxidante

Antifertilidade

Antifibrótica

Antigenotóxica

Antimicrobiana e Antiproliferativa

Antimutagênica

Antioxidante

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Cardioprotetora

Antioxidante e Hipolipidêmica

Antioxidante e Neuroprotetora

Antioxidante e Neurotônica

Antiparkinsoniana

Antitumoral

Antiviral

Cardioprotetora

Cicatrizante

Citoprotetora

Dermatoprotetora

Gastroprotetora

Hepatoprotetora

Hipoglicemiante

Hipoglicemiante e Hipolipemiante

Imunomoduladora

Inibidora enzimática

Inibidora enzimática (cPLA2 e sPLA2)

Inibidora enzimática (ECA)

Melhora a função cognitiva

Moduladora de NO e TNF-α

Neuroprotetora

Neurotônica

Quelante

Radioprotetora

Redutora de efeitos tóxicos (isoniazida)

Redutora do estresse oxidativo

Renoprotetora

Citotóxica

Interação medicamentosa

Sistema reprodutor masculino

Toxicidade aguda

Farmácia da Natureza [ 1 ]

Farmácia da Natureza [ 2 ]

Ácidos

Ácidos graxos

Alcaloides

Aminoácidos

Carotenoides

Fitosteróis

Flavonoides

Mucilagens

Óleos essenciais

Pectinas

Poliacetilenos

Polissacarídeos

Princípios amargos

Resinas

Sais minerais

Saponinas

Taninos

Triterpenoides

Vitaminas

Parceiros

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