Paullinia cupana Kunth

Guaraná, guaranaína, guaranauva, uaraná e narana.

Família 
Informações gerais 

Nativa da América do Sul, especialmente na Região Amazônica, ocorre também na Colômbia, Equador e Peu. Muito cultivada no Brasil nos estados da Bahia e Mato Grosso, e também na Venezuela. Suas principais indicações são: nootrópica, tônica, afrodisíaca, ansiolítica, antioxidante, hepatoprotetora, anti-inflamatória, cardioprotetora (antitrombótica e antiagregante plaquetária), antiobesidade, hipoglicemiante, analgésica, adstringente, antidiarreica, diurética, antitérmica e depurativa[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15].

Referências informações gerais
1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 305-310.
2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 3 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2021, p. 481-482.
3 - GUPTA, M. P. (editor). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008. p. 824-827.
4 - BRIAN, H. et al. Effect of guarana (Paullinia cupana) on cognitive performance: a systematic review and meta-analysis. Nutrients, v. 15, n. 2, p.1-12, 2023.  doi: 10.3390/nu15020434
5 - MALÍK, M.; TLUSTOŠ, P. Nootropics as cognitive enhancers: types, dosage and side effects of smart drugs. Nutrients, v. 14, n. 16, p.1-18, 2022. doi: 10.3390/nu14163367
6 - MALÍK, M.; PAVEL, T. Nootropic herbs, shrubs, and trees as potential cognitive enhancers. Plants (Basel), v. 12, n. 6, p.1-38, 2023.  doi: 10.3390/plants12061364
7 - TORRES, E. A. F. S. et al. Effects of the consumption of guarana on human health: a narrative review. Compr Rev Food Sci Food Saf, v. 21, n. 1, p.272-295, 2022. doi: 10.1111/1541-4337.12862
8 - CAMPOS, M. P. O. et al. Cancer-related fatigue: a review. Rev Assoc Med Bras (1992), v. 57, n. 2, p.211-219, 2011. doi: 10.1590/s0104-42302011000200021
9 - SCHIMPL, F. C. et al. Guarana: revisiting a highly caffeinated plant from the Amazon. J Ethnopharmacol, v. 150, n. 1, p.14-31, 2013. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.023
10 - MANICA-CATTANI, M. F. et al. Amazonian fruits with potential effects on COVID-19 by inflammaging modulation: a narrative review. J Food Biochem, v. 46, n. 12, p.1-12, 2022. doi: 10.1111/jfbc.14472
11 - SMITH, N.; ATROCH, A. L. Guaraná's journey from regional tonic to aphrodisiac and global energy drink. Evid Based Complement Alternat Med, v. 7, n. 3, p.279-282, 2010. doi: 10.1093/ecam/nem162
12 - SAAD, G. de A. Fitoterapia contemporânea: tradição e ciência na prática clínica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021, p. 352-355.
13 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 500-502.
14 - TESKE, M. & TRENTINI, A. M. M. Compêndio de Fitoterapia. 4 ed. Curitiba: Herbarium Lab. Bot. Ltda, 2001, p. 166-168.
15 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 434-436.
Descrição da espécie 

Liana, perene, com ramos de até 10 m de comprimento, caule estriado, de coloração marrom-amarelado, talos flexíveis que emitem diversas raízes adventícias nos lugares que tocam o solo; folhas verde-escuras, parte superior brilhante, alternadas, longo-pecioladas (8 a 9 cm de comprimento), compostas imparipinadas, com 3 a 5 folíolos, bem espaçados, sendo os basais ovados e os apicais oblongos, com bordas ligeiramente denteadas, de 27 a 33 cm de comprimento x 10 a 14 com de largura, possui nervuras proeminentes na parte inferior, bainha bem desenvolvida (1,5 cm de comprimento) e gavinhas; inflorescência axilar paniculada, com flores pequenas, esbranquiçadas ou esverdeadas, polígamo-dioicas (4,5 flores masculinas:1 flor feminina, pode variar a cada floração devido fatores genéticos e ambientais), diclamídeas, zigomorfas, com pétalas oblongas e escamas internas; frutos em cápsulas globosas, com três ângulos e três células capsulares, de coloração verde-escura quando imaturo, amarelo-alaranjado a vermelho intenso quando maduro, e brilhantes, que se abrem expondo as sementes; as sementes (1 a 4 por fruto) são marrom-escuras a negras, globosas a elipsoide, glabras, luzidias, de 6 a 8 mm de diâmetro, desigualmente convexa dos dois lados, com largo hilo provido de protuberância central, arilo carnoso e esbranquiçado exposto quando o fruto maduro se abre (e se separa no processo de dessecação). Uma característica marcante deste espécie é a semente escura em contraste com a coloração vermelha da casca e o arilo branco, assemelhando-se a um olho humano[1,2,3,4,5,6,7].

Referências descrição da espécie
1 - MALÍK, M.; PAVEL, T. Nootropic herbs, shrubs, and trees as potential cognitive enhancers. Plants (Basel), v. 12, n. 6, p.1-38, 2023.  doi: 10.3390/plants12061364
2 - SCHIMPL, F. C. et al. Guarana: revisiting a highly caffeinated plant from the Amazon. J Ethnopharmacol, v. 150, n. 1, p.14-31, 2013. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.023
3 - GUPTA, M. P. (editor). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008. p. 824.
4 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 3 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2021, p. 481.
5 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 500.
6 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 434.
7 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 305-306.
Etnobotânica
Nome popular Local Parte da planta Indicação Modo de preparo Forma de uso Restrição de uso Referências
- - Semente

Neuroestimulante, no tratamento da neuralgia, antidiarreica, afrodisíaca, vasodilatadora, adstringente, purgativa e como suplemento alimentar.

Extrato aquoso.

-

-

[ 1 ]
Guaraná, guaranazeiro e uaranazeiro Brasil Semente (seca)

Analgésica (dor de cabeça), cardioprotetora, estimulante, adstringente e antidirreica.

Pasta (com água).

-

-

[ 1 , 2 ]
Guaraná, guaraná-uva, guaranazeiro e uaraná Brasil Fruto

Antidiarreica e antidisentérica.

Pó.

Tomar 1 colher (de sopa) rasa em 1 copo de água e suco de limão.

-

[ 2 ]
Guaraná, guaraná-uva, guaranazeiro e uaraná Brasil Fruto

No tratamento da enxaqueca.

Decocção: 1 colher (de sopa) do material vegetal (pó) em 1 xícara (de chá) de água.

Tomar 1 xícara (de chá) 2 vezes ao dia.

-

[ 2 ]
Guanáyuva, guaraná, cupana e guaranazeiro Brasil -

Afrodisica, antimalárica e antidisentérica.

Extrato.

-

-

[ 3 ]
Guanáyuva, guaraná, cupana e guaranazeiro Brasil -

Nos casos de restrições dietéticas.

-

Tomar em jejum.

-

[ 3 ]
Guanáyuva, guaraná, cupana e guaranazeiro Brasil Talo

Ictiotópica.

-

-

-

[ 3 ]
Guanáyuva, guaraná, cupana e guaranazeiro Brasil -

Tônica geral, antidiarreica, cardiotônica, febrífuga, afrodisíaca, preventiva da aterosclerose, neurotônica, analgésica, anti-hemorrágica, antidspéptica, diurética, sedativa.

-

-

-

[ 3 ]
Guanáyuva, guaraná, cupana e guaranazeiro Brasil Semente

Estimulante geral e antidisentérica.

-

-

-

[ 3 ]
Guaraná Brasil Semente

Estimulante (antifadiga).

Pó.

Tomar 0,5 a 2 g do material vegetal (1 a 4 colheres de café). Utilizar puro ou diluído em água.

-

[ 4 ]
Guaraná Brasil Semente

Tônico muscular e auxiliar no emagrecimento.

Cápsulas: contendo 500 mg do pó vegetal.

 Tomar 2 a 3 cápsulas com 1 copo de água (250 mL) 30 minutos antes do treino/2 vezes ao dia.

-

[ 4 ]

Referências bibliográficas

1 - GUPTA, M. P. (editor). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008. p. 824-825.
2 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 3 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2021, p. 481-482.
3 - GUPTA, M. P. (editor). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995. p. 501.
4 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 164.

Anti-hemolítica e Antioxidante

Anti-hemolítica e Antioxidante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Lipossomas: contendo o pó vegetal. Concentrações para ensaio: 1 a 100 µg/mL.

In vitro:

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em culturas de eritrócitos incubados com o pó vegetal incorporados em lipossomas ou não, com posterior análise da hemólise.

 

Os lipossomas contendo o pó de P. cupana apresenta atividades antioxidante e anti-hemolítica.

[ 27 ]

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Padronizado com: 3,754 mg/g de cafeína, 2,065 mg/g de teobromina, 1,330 mg/g de catequinas totais e 6,747 mg/g de taninos condensados. Doses para ensaio: 12,5 e 50 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de hipercolesterolemia induzida por Poloxamer-40, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade de ecto-NTPDase e ecto-adenosina desaminase em linfócitos isolados, níveis de proteínas, purinas e citocinas INF-γ e IL-4 (Azul de Coomassie, CLAE e citometria de fluxo).

O extrato de P. cupana apresenta atividade anti-inflamatória, sendo promissor como coadjuvante no tratamento da inflamação associada a lipotoxicidade.

[ 19 ]

Anti-inflamatória e Espermatogênica

Anti-inflamatória e Espermatogênica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Dose para ensaio: 2 mg/g do peso corporal.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesões testiculares induzidas por cádmio, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos (microscopia) e estereológicos (túbulos seminíferos, espaço intertubular, lúmens dos vasos sanguíneos, macrófagos e núcleos de células de Leydig) e níveis de testosterona.

O extrato de P. cupana apresenta atividade citoprotetora, devido as ações anti-inflamatória e vasodilatadora, além de estimular o processo espermatogênico.

[ 30 ]

Antiadipogênica

Antiadipogênica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Extrato. Padronizado com: 2,42% de flavonoides, 9,18% de fenólicos totais e 12,4% de cafeína. Concentrações para ensaio: 50 a 300 µg/mL.

In vitro:

Em cultura fibroblastos murinos (3T3L1) incubados com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (MTT), acúmulo de triacilglicerol (Oil Red), diferenciação celular (adipócitos), expressão de mRNA e miRNA e análise da translocação nuclear de Cebpα e β-catenina (imunocitoquímica).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade antiadipogênica promissora, modulando a expressão de genes envolvidos neste processo.

[ 20 ]

Antibacteriana e Antifúngica

Antibacteriana e Antifúngica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 2 L de acetona. Rendimento: 3,56 g. concentrações para ensaio: 0,01 a 1000 µg/mL.

In vitro:

Em culturas de Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Enterobacter aerogenes, E. cloacae, Klebsiella pneumoniae, Candida albicans, Botrytis cinerea e Rhizoctonia solani submetidas ao teste de microdiluição para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividades antibacteriana e antifúngica promissoras para a saúde humana, bem como na conservação de alimentos.

[ 6 ]
Folha e flor

Extrato: 1 g do material vegetal (fragmentado) em10 mL de água. Nanoparticulas de prata (AgNPs): contendo os extratos vegetais. Concentrações para ensaio: 50 a 25000 µg/mL.

In vitro:

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e ABTS.

Em cultura de Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Aspergillus fumigatusFusarium oxysporum e Penicillium chrysogenum submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determina a concentração inibitória mínima (CIM) e concentração bactericida mínima (CBM).

 

Os extratos de P. cupana apresentam atividade antibacteriana e antifúngica promissoras para a saúde humana, bem como dos vegetais.

[ 14 ]

Antibacteriana e Imunomoduladora

Antibacteriana e Imunomoduladora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal em acetona/água (7:30, v/v). Fração: acetato de etila. Concentrações para ensaio: 10 a 200 μg/mL.

In vitro:

Em culturas de Staphylococcus aureus (resistente à meticilina), S. epidermidis, Escherichia coliKlebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa submetidas ao teste de microdiluição em ágar para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM).

Em cultura de células humanas, mononucleares do sangue periférico (PBMC) e tumorais, carcinoma hepatocelular (HepG2), adenocarcinoma de mama (MCF-7), carcinoma ductal (T47-D), linfoma de células B não-Hodgkin (Toledo), leucemia de células T (Jukart) e leucemia aguda (HL-60) incubadas com o extrato e fração vegetais, com posterior análise de toxicidade (MTT).

Em esplenócitos de camundongos (BALB/c) incubados com o extrato e fração vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT) e expressão de IFN-γ, IL-6, IL-10 e IL-17 (ELISA).

 

O extrato e fração de P. cupana apresentam atividades antibacteriana e imunomoduladora promissoras, além de baixa citotoxicidade em células normais.

[ 4 ]

Antidepressiva

Antidepressiva
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato. Doses para ensaio: 5 a 100 mg/kg.

In vivo:

Em ratos tratados com o extrato vegetal e submetidos aos testes de natação força e do c campo aberto.

O extrato de P. cupana apresenta atividade antidepressiva, principalmente na dose de 100 mg/kg.

[ 21 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (70:30). Concentrações para ensaio: 0,5 a 20 mg/mL. Padronizados com: 12,240 mg/g de cafeína, 6,733 mg/g de teobromina e 4,336 mg/g de catequinas totais.

In vitro:

Em cultura de fibroblastos embrionários (NIH 3T3) incubadas com o extrato vegetal e nitroprussiato de sódio, com posterior análise da citotoxicidade (MTT), níveis de TBARS, SOD, CAT, grupos tiol, estresse oxidativo (DCF-DA) e degradação do DNA (teste do Cometa).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade antioxidante, principalmente nas concentrações < 5 mg.

[ 38 ]
-

Extrato (liofilizado): 100 g do pó vegetal em água fervente. Doses para ensaio: 0,1 e 1 mg/g.

In vitro:

Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

 

In vivo:

Em ratas Wistar tratadas com cetoprofeno e extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros hematológicos, bioquímicos plasmáticos e em homogenato renal e hepático (ureia, creatinina, ácido úrico, tiol, proteína, CAT, AST e ALT) e histológicos.

O extrato de P. cupana apresenta atividade antioxidante, reduzindo os efeitos colaterais induzidos pelo cetoprofeno.

[ 1 ]
Semente

Pó. Dose para ensaio: 0.021 g/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da microbiota intestinal (16S rDNA), níveis de CAT, GPx, GST, SOD e TBARS (cólon, rins e fígado) e TNF-α e IL-1β (plasma).

O extrato de P. cupana apresenta atividade antioxidante, contudo, altera negativamente a microbiota intestinal.

[ 7 ]
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (70:30).

In vitro:

Em células cerebrais e cerebelares isoladas de camundongos saudáveis, incubadas com vincristina e extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT e LDH), fragmentação do DNA (fluorescência) e perfil oxidativo (ERO's intracelular, lipoperoxidação e atividade da catalase).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade antioxidante, reduzindo a neurotoxicidade induzida por vincristina, além da ausência de citotoxicidade.

[ 24 ]
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (30:70). Padronizado com: 12,240 mg/g de cafeína, 6,733 mg/g de teobromina e 4,336 mg/g de catequinas totais. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 a 1000 μg/mL.

In vitro:

Em cultura de Caenorhabditis elegans incubadas com cloreto de metilmercúrio, pré-tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise da letalidade, parâmetros de desenvolvimento e comportamentais (microscopia) e expressão de sod-3, gst-4, sir-2.1, hsf-1, snn-1, mtl-1 e 2 (RT-PCR) e níveis de espécies reativas ao oxigênio intracelular (DCFDA).

 

O extrato de P. cupana reduz toxicidade induzida por mercúrio, pois modula a expressão de genes envolvidos no transporte de metais e de desintoxicação, além da ação antioxidante.

[ 26 ]

Antioxidante e Antiapoptótica

Antioxidante e Antiapoptótica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato. Dose para ensaio: 300 mg/kg.

In vivo:

Em camundongos portadores de lesões intestinais induzidas por metotrexato, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos e antioxidantes (CAT, MDA, ALT, AST, GSH, SOD e IL-1β, expressão de Bax, Bcl2 e caspase-9 (RT-PCR e Imuno-histoquímica) e histopatológicos.

O extrato de P. cupana apresenta atividades antioxidante e antiapoptótica, reduzindo o estresse oxidativo induzido por metotrexato. 

[ 10 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Padronizado com: 1,02% de cafeína. Doses para ensaio: 100 a 2000 mg/kg.

In vivo:

Em camundongos Balb/c portadores carcinoma de Ascite de Ehrlich, pré e pós-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do fluido ascítico (contagem celular, hemorragia de ascite, ciclo celular e expressão de ciclina-D1) e índice de sobrevivência.

O extrato de P. cupana apresenta atividade antitumoral, pois reduz a expressão de ciclina-D1, aumentando a taxa de sobrevivência.

[ 17 ]
Semente

Pó. Padronizado com: 1,02% de cafeína. Dose para ensaio: 2,0 mg/kg.

In vivo:

Em camundongos C57Bl/6 infectados por células de melanoma (B16/F10), pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise morfométrica do tecido pulmonar e dos índices apoptótico (microscopia de fluorescência) e proliferação (PCNA).

O extrato de P. cupana apresenta atividade antitumoral, pois reduz a proliferação e aumenta a apoptose de células tumorais.

[ 22 ]
-

Extrato: material vegetal (pó) em água. Padronizado com: 12,240 mg/g de cafeína, 6,733 mg/g de teobromina, 4,336 mg/g de catequinas totais e 16 mg/g de taninos condensados. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 a 10 μg/mL.

In vitro:

Em cultura de células de câncer de mama (MCF-7) incubadas com o extrato vegetal associadas ou não com gencitabina, vinorelbina, metotrexato, 5-fluorouracil, paclitaxel, doxorrubicina e ciclofosfamida, com posterior análise da viabilidade e proliferação celular (MTT).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade antiproliferativa, principalmente nas concentrações de 5 e 10 μg/mL, potencializando a ação dos quimioterápicos.

[ 32 ]

Cardioprotetora

Cardioprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Catuama®: associação de Paullinia cupana, Trichilia catigua, Ptychopetalum olacoides e Zingiber officinale.

In vitro:

Em coração isolado de coelhos da Nova Zelândia perfundidos com o extrato vegetal, com posterior análise da condução intraventricular, frequência cardíaca e duração do potencial de ação monofásico (MAP).

 

O fitoterápico apresenta atividade cardioprotetora, pois previne e reverte a fibrilação ventricular.

[ 37 ]

Cicatrizante

Cicatrizante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em água. Associação com: Euterpe oleracea. Concentrações para ensaio: 0 a 30 µg/mL.

In vitro:

Determinar a capacidade antioxidante através da eliminação do radical DPPH.

Em culturas de queratinócitos (HaCaT) e fibroblastos (HFF-1) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de ERO's, O2-, NO e lipoperoxidação, migração (ensaio de arranhão) e viabilidade (MTT, ATP e vermelho neutro) celulares, genotoxicidade (GEMO) e apoptose (citometria de fluxo).

 

In vivo:

Em minhocas submetidas a amputação dos últimos 3 segmentos da cauda, tratados topicamente com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos e expressão de SOX4 (RT-PCR).

A associação dos extratos de P. cupana e E. oleracea apresenta atividade cicatrizante promissora.

[ 34 ]

Citoprotetora

Citoprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Concentrações para ensaio: 0,312 e 0,625 mg/mL.

In vitro:

Em cultura de células de neuroblastoma dopaminérgico humano (SH-SY5Y) incubadas com o extrato vegetal e rotenona, com posterior análise de citotoxicidade (MTT e LDH) e integridade celular (Hoechst).

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade citoprotetora, concentração dependente.

[ 28 ]
Semente

Pó. Dose para ensaio: 2 mg/g do peso corporal.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesões testiculares induzidas por cádmio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos e estereológicas (túbulo seminífero, espaço intertubular, lúmen do vaso sanguíneo, macrófagos e núcleo da célula de Leydig).

O extrato de P. cupana apresenta atividade citoprotetora, possivelmente devido ação antioxidante.

[ 29 ]
-

Pó. Doses para ensaio: 0,1 a 2,0 mg/g do peso corporal.

In vivo:

Em camundongos BALB/c portadores de hepatocarcinogênese induzida por N-nitrosodietilamina, suplementados com dieta contendo o pó vegetal, com posterior análise da expressão de PCNA (Western-blotting), parâmetros histopatológicos e morfométricos.

O pó de P. cupana apresenta atividade citoprotetora, pois reduz o desenvolvimento de células pré-neoplásicas.

[ 31 ]

Estimuladora da biogênese mitocondrial

Estimuladora da biogênese mitocondrial
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Extrato. Padronizado com: 2,42% de flavonoides, 9,18% de fenóis totais e 12,4 % de cafeína. Dose para ensaio: 1 g/kg.

In vivo:

Em camundongos (C57BL6J) suplementados com dieta hipercalórica e tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do gasto energético (calorimetria indireta), peso corporal, ingestão de alimentos, parâmetros bioquímicos (glicose, triglicerídeos e colesterol), expressão de Sirt1, Creb1, Ampk, Pgc1α, Nrf, Ucp, Cox1, OXPHOS e Abcam (RT-PCR e Western-blotting) nos tecidos muscular e adiposo marrom.

O extrato de P. cupana aumenta o metabolismo energético e estimula a biogênese mitocondrial, mesmo quando associado a dieta hipercalórica.

[ 25 ]

Gastroprotetora

Gastroprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato seco. Doses para ensaio: 50 e 100 mg/kg.

In vivo:

Em camundongos Swiss e ratos Wistar portadores de lesões gástricas induzidas por etanol e indometacina, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do tamanho da lesão; nível de secreção de ácido gástrico após ligadura do piloro e trânsito gastrointestinal após ingestão de carvão.

O extrato de P. cupana apresenta atividade gastroprotetora (reduz as lesões e a secreção de ácido gástrico), contudo, não altera o trânsito gastrointestinal.

[ 13 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Doses para ensaio: 100 a 600 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de lesões hepáticas induzidas por tetracloreto de carbono, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, albumina, glicose, colesterol, creatinina, ureia e nitrito/nitrato) e ensaio do cometa em células hepáticas.

O extrato de P. cupana apresenta atividade hepatoprotetora, principalmente na dose de 300 mg/kg.

[ 8 ]
-

Extrato. Dose para ensaio: 2,0 mg/g do peso corporal.

In vivo:

Em camundongos BALB/c portadores de danos hepáticos induzido por N-nitrosodietilamina (DEN), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do peso corporal, parâmetros histopatológicos, danos ao DNA hepático (teste do Cometa e Eletroforese).

O extrato de P. cupana apresenta atividade hepatoprotetora significativa, contra os danos induzidos por DEN.

[ 36 ]

Hipocolesterolemiante

Hipocolesterolemiante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Padronizado com: 3,754 mg/g de cafeína, 2,065 mg/g de teobromina, 1,330 mg/g de catequinas totais e 6,747 mg/g de taninos condensados. Doses para ensaio: 12,5 e 50 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de hipercolesterolemia induzida por dieta rica em colesterol, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, albumina, CT, TG, HDL, LDL, AST, ALT e ALP), integridade de linfócitos e atividade de ecto-adenosina desaminase e ecto-NTPDase.

O extrato de P. cupana apresenta atividade hipocolesterolemiante, reduzindo o processo inflamatório, principalmente nas doses de 25 e 50 mg/kg.

[ 12 ]
Semente

Extrato: 800 mg do material vegetal (pó) em 80 mL de água.

In vitro:

Determinar a digestão gastrointestinal, inibição da lipase pancreática, capacidade de ligação dos ácidos biliares e a solubilização micelar do colesterol.

Em cultura de células de adenocarcinoma colorretal de humanos (Caco-2) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise do nível e transporte de colesterol, e expressão de NPC1L1, LXR-α e ABCG5 e 8.

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade hipocolesterolemiante promissora.

[ 35 ]

Hipolipemiante

Hipolipemiante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Padronizado com: 3,754 mg/g de cafeína, 2,065 mg/g de teobromina, 1,330 mg/g de catequinas totais e 6,747 mg/g de taninos condensados.

In vivo:

Em ratos Wistar portadores de hiperlipidemia induzida por Poloxamer-407, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, albumina, creatinina, ácido úrico, CT, LDL, LDH, AST, ALP e ALP), atividade da acetilcolinesterase em tecido cerebral, testes de reconhecimento de objetos e labirinto em cruz elevado.

O extrato de P. cupana apresenta atividade hipolipemiante, semelhante à sinvastatina, reduzindo os danos hepáticos e o comprometimento da memória.

[ 2 ]

Neuroprotetora

Neuroprotetora
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (70:30). Padronizado com: 12,24 mg/g de cafeína, 6,73 mg/g de teobromina e 4,34 mg/g de catequinas totais. Concentrações para ensaio: 1 a 20 mg/mL.

In vitro:

Em cultura de Drosophila melanogaster expostas a metilmercúrio, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise de alterações neurocomportamentais (ritmo circadiano e atividade motora).

Em cultura de células de neuroblastoma humano (SH-SY5Y) incubadas com o extrato vegetal e metilmercúrio, com posterior análise da proliferação celular (MTT), ensaio clonogênico, níveis de SOD, GSH e CAT, quantificação de 8-Dohg, IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ e caspase-1, 3 e 8 (ELISA).

 

O extrato de P. cupana reduz a neuroinflamação induzida por metilmercúrio, devido as ações citoprotetora, protetora da atividade locomotora e da interrupção do sono.

[ 41 ]
-

Pó. Concentrações para ensaio: 10 a 1000 µg/mL.

In vitro:

Em cultura de células humanas de neuroblastoma (SH-SY5Y) incubadas com acroleína, metilglioxal, glioxal e extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (SRB), formação de fibrila amiloide (tioflavina T), nível de glicação de proteínas e agregação β-amiloide.

Em solução de albumina sérica bovina incubada com metilglioxal, glioxal e extrato vegetal, com posterior análise da glicação de proteína e produtos finas da glicação avançada; e determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical AAPH e níveis de espécies reativas ao oxigênio intracelular.

 

O extrato de P. cupana apresenta atividade neuroprotetora, sendo promissora na terapia de doenças neurodegenerativas.

[ 11 ]

Neurotônica

Neurotônica
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Doses para ensaio: 0,3 e 3,0 mg/mL (crônico) e 3,0 e 30 mg/kg (agudo). Padronizado com: 16% de tanino e 2,1% de cafeína.

In vivo:

Em camundongos Swiss tratados com o extrato vegetal e submetidos aos testes de natação forçada, evitação passiva (com escopolamina) e do labirinto (Lashlev III).

O extrato de P. cupana, na dose se 0,3 mg/mL, apresenta resultados promissores como tônico da memória.

[ 39 ]

Protetora do sistema reprodutor masculino

Protetora do sistema reprodutor masculino
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: 100 g do pó vegetal em 300 mL de etanol a 70%.

In vivo:

Em camundongos portadores de lesões no tecido testicular induzido por metotrexato, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de SOD, GSH, CAT, MDA, IL-1β e IL-6, espermograma, teste do cometa (epidídimo), expressão de genes testiculares (qRT-PCR) e histopatológica (testículos).

O extrato de P. cupana apresenta atividade protetora do sistema reprodutor masculino, pois reduzir o estresse oxidativo testicular induzido por metotrexato.

[ 3 ]

Redutora do estresse oxidativo

Redutora do estresse oxidativo
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal (pó) em etanol/água (30:70). Padronizado com: 12,240 mg/g de cafeína, 6,733 mg/g de teobromina, 4,336 mg/g de catequinas totais e 22 mg/g de taninos condensados. Concentrações para ensaio: 0,05 a 5 μg/mL.

In vitro:

Em amostras de sangue venoso de 42 idosos com ingestão habitual de guaraná ou não, com posterior análise da formação de dienos conjugados após adição de sulfato cúprico (CuSO4).

Em cultura de LDL isolado do plasma de voluntários normolipidêmicos saudáveis, incubada com o extrato vegetal e CuSO4, com posterior análise da formação de dieno conjugado, TBARS, níveis de triptofano e atividade de TRAP.

 

O extrato de P. cupana apresenta resultados promissores na redução do estresse oxidativo e distúrbios metabólicos, pois aumenta a resistência de oxidação do LDL.

[ 5 ]

Vasorelaxante

Vasorelaxante
Parte da planta
Extrato / RDD / Padronização
Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Catuama®: associação dos extratos hidroalcoólicos de Paullinia cupana (5%), Trichilia catigua (5%), Ptychopetalum olacoides (5%) e Zingiber officinale (1%).

In vitro:

Em fragmentos do corpo cavernoso de coelhos incubados com o extrato vegetal, L-NAME, ODQ, atropina, glibenclamida e tetrodotoxina, com posterior análise dos níveis de AMPcíclico.

 

O fitoterápico apresenta atividade vasorelaxante, sendo o extrato de P. cupana o mais potente.

[ 33 ]
Ensaios toxicológicos

Interação medicamentosa (amiodarona)

Interação medicamentosa (amiodarona)
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato. Padronizado com: 12% cafeína. Dose para ensaio: 821 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar tratados com amiodarona e extrato vegetal (co-administração ou pré-tratamento) com o extrato vegetal, com posterior da concentração plasmática e tecidual da amiodarona e seu metabólito e parâmetros farmacocinéticos.

O extrato de P. cupana reduz a biodisponibilidade plasmática e tecidual (principalmente no coração) da amiodarona e seu metabólito principal.

[ 16 ]

Interação medicamentosa (fenitoína)

Interação medicamentosa (fenitoína)
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato: material vegetal em etanol a 30%. Padronizado com: 12% de cafeína. Dose para ensaio: 821 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar submetidos a administração de fenitoína e extrato vegetal (coadministração ou pré-tratamento), com posterior análise do peso corporal, níveis plasmáticos de fenitoína e metabólito (CLAE) e parâmetros farmacocinéticos.

O extrato de P. cupana reduz a eficácia terapêutica da fenitoína, principalmente na coadministração.

[ 9 ]

Interação medicamentosa (lamotrigina)

Interação medicamentosa (lamotrigina)
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Extrato. Padronizado com: 12% cafeína. Dose para ensaio: 821 mg/kg.

In vivo:

Em ratos Wistar tratados com lamotrigina e extrato vegetal (co-administração ou pré-tratamento) com o extrato vegetal, com posterior da concentração plasmática e tecidual da lamotrigina (CLAE), parâmetros farmacocinéticos, bioquímicos (glicose, colesterol total e triglicerídeos) e do peso corporal.

O extrato de P. cupana reduz a biodisponibilidade da lamotrigna (coadministração), bem como altera o peso corporal e alguns parâmetros bioquímicos.

[ 23 ]

Toxicidade

Toxicidade
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
-

Pó. Concentrações para ensaio: 10 a 40 mg/mL.

In vitro:

Determinar a toxicidade aguda através do ensaio Microtox.

Em culturas de células CHO incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise do nível de proteínas (azul de kenacid), crescimento e viabilidade celular (vermelho neutro e MTT).

 

O extrato de P. cupana não apresenta sinais de toxicidade, em baixas concentrações.

[ 40 ]

Toxicidade aguda e crônica

Toxicidade aguda e crônica
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,8 a 6,6 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 1000 (intraperitoneal) e 2000 (oral) mg/kg. Outra espécie em estudo: Panax ginseng.

In vitro:

Determinar a atividade antioxidante através da inibição da peroxidação lipídica em homogenato cerebral de ratos.

 

In vivo:

Em camundongos Swiss e ratos Wistar submetidos aos testes de toxicidade aguda e crônica.

O extrato de P. cupana não apresenta sinais de toxicidade significativos, contudo, P. ginseng demonstra redução da atividade motora, ptose palpebral e pelos eriçados.

[ 15 ]

Toxicidade para hemácias

Toxicidade para hemácias
Parte da planta Extrato / RDD / Padronização Modelo de ensaio in vitro / in vivo Conclusão Referências
Semente

Pó. Concentrações para ensaio: 20 a 200 mg/mL.

In vitro:

Em células sanguíneas isoladas de ratos Wistar, incubadas com o extrato vegetal e tecnécio-99m (marcador radioativo), com posterior análise da morfologia celular (microscópio óptico).

 

O extrato de P. cupana altera a morfologia das hemácias, possivelmente por inibição/oxidação iônica ou danos na membrana plasmática.

[ 18 ]

Referências bibliográficas

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2 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 148-150, 2021.

Dados Químicos
[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ]
Marcador:
cafeína
Principais substâncias:

Ácidos graxos

Alcaloides purínicos (metilxantinas)

cafeína, teobromina e teofilina.

Aminoácidos

colina.

Flavonoides

catequina, epicatequina e quercetina.

Minerais

magnésio, cálcio, ferro, fósforo e potássio.

Mucilagens

Óleos essenciais

carvacrol, cariofileno, α-copaeno, fenilpropanoide estragol, limoneno, 1,4-dimetilbenzeno, trimetilbenzeno e anetol.

Oligoelementos

manganês, rubídio, níquel e estrôncio.

Outras substâncias

alantoína, adenina e guanina.

Polissacarídeos

amido.

Procianidinas

A e B.

Proteínas

Saponinas

timbonina.

Taninos

ácido catecutânico e catecol.

Vitaminas

B8.

Referências bibliográficas

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11 - SAAD, G. de A. Fitoterapia contemporânea: tradição e ciência na prática clínica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021, p. 353.
12 - GUPTA, M. P. (editor). Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andrés Bello, 2008. p. 824-826.
13 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 501.
14 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 306.

Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2024
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2024
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2024
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Ano de Publicação: 2021
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2019
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2019
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2019
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2017
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2017
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Memento Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira
Ano de Publicação: 2016
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Tipo: Internacional
Tipo de Monografia: Cooperativa Científica Europeia em Fitoterapia
Ano de Publicação: 2013
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2010
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Sistema de Farmacovigilância de Plantas Medicinais
Ano de Publicação: 2007
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 2003
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 1959
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 1926
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Farmacopeia
Ano de Publicação: 1926
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Tipo: Nacional
Tipo de Monografia: Memento Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira
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Tipo de Monografia: Farmacopeia
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Advertências: 

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Há experiência de sua indicação a partir dos 12 anos, sendo esta prática sempre orientada pelo profissional prescritor. O uso contínuo não deve ultrapassar 30 dias.

Contraindicações: 

em gestantes, lactantes, portadores de doença hepática pré-existente ou cirrose, doenças cardiovasculares (hipertensão arterial e arritmia), hipertireoidismo, insônia, ansiedade, cefaleia crônica, úlcera gástrica, duodenal, cólon irritável ou em uso de teofilina. Cautela em pacientes em tratamento com medicamentos inibidores da MAO, bem como diabéticos devido a possibilidade de mobilização de adrenalina[1,6,7,8,11,12,13,14]

Efeitos colaterais e toxicidade: 

os efeitos adversos mais comuns são insônia, náusea, diarreia, cefaleia, tontura, tremor, sudorese, desidratação, ansiedade, constipação, nervosismo, agitação, confusão, hipertensão, taquicardia, irritação gástrica, creatinúria e redução de ureia. O uso prologado em doses excessivas de cafeína podem provocar alterações cardiovasculares, insônia, nervosismo, irritação estomacal, náuseas, vômitos, ansiedade, palpitações e fibrilação arterial. Não é recomentado o uso antes de dormir, pois pode causar distúrbios do sono. A maioria dos efeitos benéficos, bem como os colaterais, podem estar relacionados ao teor de cafeína[1,2,3,4,5,6,7,11,13,14].

Interações medicamentosas: 

pode reduzir a taxa sistêmica do antiepiléptico lamotrigina, a biodisponibilidade do antiarrítmico amiodarona, a ação de medicamentos anticoagulantes (aumentando o risco de sangramentos), inibir os efeitos hemodinâmicos da adenosina e a absorção de ferro. Potencializa a ação dos beta-adrenérgicos, diminui a ação sedativa dos simpatomiméticos (potencializando os efeitos colaterais) e em doses altas pode reduzir o efeito dos barbitúricos e inibir o clearance de lítio. Pode potencializar os efeitos dos anti-hipertensivos e analgésicos (por exemplo, paracetamol). Pode provocar distúrbios musculares quando em combinação com kava-kava ou efedra. Não associar com drogas (e/ou alimentos) ricas em cafeína, pois pode potencializar o efeito. O tempo de meia-vida da cafeína pode aumentar se associado com contraceptivos orais, fluorquinolonas, dissulfiram, cimetidina, fenilpropanolamina e mentrasto (Ageratum conyzoides). A alta concentração de tanino no guaraná, em doses habituais, reduz a absorção de proteínas, aumentando o risco da carcinogenicidade e desnutrição[2,8,9,10,13,14].

Referências bibliográficas

1 - MALÍK, M.; PAVEL, T. Nootropic herbs, shrubs, and trees as potential cognitive enhancers. Plants (Basel), v. 12, n. 6, p.1-38, 2023.  doi: 10.3390/plants12061364
2 - TORRES, E. A. F. S. et al. Effects of the consumption of guarana on human health: a narrative review. Compr Rev Food Sci Food Saf, v. 21, n. 1, p.272-295, 2022. doi: 10.1111/1541-4337.12862
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5 - RESTANI, P. et al. Adverse effects of plant food supplements self-reported by consumers in the PlantLIBRA survey involving six European Countries. PLoS One, v. 11, n. 2, p.1-20, 2016. doi: 10.1371/journal.pone.0150089
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8 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de planta medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 164.
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11 - ______. Guarana. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, 28 de jan. de 2023. Disponível em: <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK589113>. Acesso em: 26 de fev. de 2025.
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13 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 436.
14 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 149, 2021.

Propagação: 

por sementes ou estacas.  A propagação vegetativa (estacas) é mais indicada, pois mantém as características das cultivares (tolerância a pragas, doenças e produtividade em geral), além de obter crescimento e produção mais rápidos, porém, o enraizamento pode ser um obstáculo para alguns cultivares. As mudas devem ser mantidas em viveiro com sombreamento e nebulização intermitente durante 7 a 9 meses. Após este período devem ser transferidas para local definitivo, sob sombra parcial (retirada gradualmente) [ 2 , 3 , 4 ] .

Tratos culturais & Manejo: 

a adição de micro e macronutrientes é indicada durante o plantio e ao longo do ano. Deve-se realizar poda para frutificação, com o objetivo de estimular o desenvolvimento de novas brotações e poda para manutenção após a produção, com o objetivo de reduzir o ataque de pragas e doenças [ 3 ] .

Colheita: 

os frutos são colhidos de outubro a dezembro [ 4 ] .

Problemas & Soluções: 

clima tropical, calor e umidade são necessários para o desenvolvimento do guaraná, assim, em ambientes de clima temperado pode ser cultivada em grandes estufas tropicais. Estudos tem demonstrado que o uso de fitohormônico (giberelinas e citocinas) em estacas e rizobactérias nas sementes, não demonstram resultados promissores na propagação desta espécie. Contudo, o uso de substrato comercial, esterco de aves e carvão vegetal favorece o enraizamento entre os clones, sendo indispensável o acúmulo de nutrientes na planta-mãe para estimular a formação de raízes nas futuras estacas. Durante o cultivo pode-se realizar o consórcio com espécies de ciclo curto durante os 3 primeiros anos de crescimento do guaraná [ 1 , 2 , 3 ] .

Referências bibliográficas

1 - MALÍK, M.; PAVEL, T. Nootropic herbs, shrubs, and trees as potential cognitive enhancers. Plants (Basel), v. 12, n. 6, p.1-38, 2023.  doi: 10.3390/plants12061364
2 - NASCIMENTO, A. P. et al. Guarana propagation strategies: a review. Braz J Biol, n. 83, p.1-11, 2023.  doi: 10.1590/1519-6984.275940
3 - SCHIMPL, F. C. et al. Guarana: revisiting a highly caffeinated plant from the Amazon. J Ethnopharmacol, v. 150, n. 1, p.14-31, 2013. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.023
4 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 2. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 306.

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