Alpinia zerumbet

Sinonímia

Costus zerumbet Pers.

Família

Informações gerais

Originária do sudeste da Ásia, ocorre também na Índia, Taiwan, Brasil, Japão e Malásia. É amplamente cultivada como ornamental. Suas principais indicações são: anti-hipertensiva, anti-inflamatória, diurética, digestiva, calmante, antitérmica, antioxidante, antiobesidade, hipolipemiante e hipoglicemiante^{[1,2,3,4,5,6,7,8]}.

Referências informações gerais

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 67-72.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 27-29.

3 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 36-38.

5 - WEDLER, E. Atlas de las plantas medicinales silvestres y cultivadas em la zona tropical. 2 ed. Colômbia: Todográficas Ltda, 2017, p. 59-60.

6 - XIAO, T. et al. Alpinia zerumbet and its potential use as an herbal medication for atherosclerosis: mechanistic insights from cell and rodent studies. Lifestyle Genom, v. 13, n. 5, p.138-145, 2020. doi: 10.1159/000508818

7 - NISHIDONO, Y.; TANAKA, K. Phytochemicals of Alpinia zerumbet: a review. Molecules, v. 29, n. 12, p.1-24, 2024. doi: 10.3390/molecules29122845

8 - YUANDANI, et al. Immunomodulatory effects and mechanisms of the extracts and secondary compounds of Zingiber and Alpinia species: a review. Front Pharmacol, v. 14, p.1-26, 2023. doi: 10.3389/fphar.2023.1222195

Descrição da espécie

Planta herbácea, perene, rizomatosa, aromática, robusta, com talos até 3 m de altura, de colmos agrupados em touceiras; folhas longas, lanceoladas, oblongas, largas, pontudas, invaginantes, margens ciliadas, com até 70 cm de comprimento x 15 cm de largura; flores ligeiramente aromáticas, campanuladas em cachos grandes axilares terminais e semi-pendentes, róseas e amareladas, com três lobos e grande lábio com mancha central vermelha^[1,2,3,4,5].

Referências descrição da espécie

1 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 67-68.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 27.

3 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 539.

4 - MATOS, F. J. A. O formulário fitoterápico do professor Dias da Rocha: Informações sobre o emprego na medicina caseira, de plantas do Nordeste, especialmente do Ceará. 2 ed. Fortaleza: EUFC, 1997, p. 112.

5 - GERMOSÉN-ROBINEAU, L. (Ed.). Hacia una farmacopea caribenha. Tramil 7 edición. Santo Domingo, República Dominicana: Enda-Caribe, UAG & Universidad de Antioquia, 1995, p. 38.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Colônia, jardineira e vindica	Ceará (Brasil)	Folha	Diurética, anti-hipertensiva, antiasmática e calmante.	Infusão: 1 a 3 folhas frescas (cortadas em pequenos pedaços) em 1 litro de água.	Tomar o preparado durante todo o dia.	O chá deve ser armazenado em geladeira e não deve ser ingerido quando adquirir coloração rósea, pois indica oxidação dos constituintes químicos. O uso prolongado pode causar efeitos colaterais.	[ 1 , 2 , 3 , 4 ]
Ginger, colônia shell plant e butterfly ginger	Colômbia	Raiz	Digestiva.	Infusão.	-	-	[ 5 ]
Ginger, colônia shell plant e butterfly ginger	Colômbia	Folha	Diurética, anti-hipertensiva, anticatarral, no tratamento de dores de cabeça e úlceras.	Infusão.	-	-	[ 5 ]
Ginger, colônia shell plant e butterfly ginger	Colômbia	Folha	Antitérmica.	Decocção.	Uso externo: na forma de banhos.	-	[ 5 ]
Ginger, colônia shell plant e butterfly ginger	Colômbia	Folha e raiz	No tratamento da AIDS.	Decocção.	-	-	[ 5 ]
Colônia	Ceará (Brasil)	Folha	Antiasmática e calmante.	Infusão.	Uso interno.	-	[ 6 ]
Colônia	Brasil	Folha	Anti-hemorroidária.	Decocção.	-	-	[ 7 ]
Colônia	Brasil	-	Anti-hipertensiva e diurética.	Infusão ou decocção.	-	-	[ 7 ]
Colônia	Marajó (Brasil)	Folha	Antigripal.	Chá.	-	-	[ 7 ]
-	China	Rizoma	No tratamento de traumas e úlceras pépticas.	-	-	-	[ 7 ]
-	Povo Miao (Província de Guizhou, China)	Fruto (maduro)	No tratamento de doenças cardiovasculares.	-	-	-	[ 7 ]
-	Índia	Rizoma	Antirreumática e no tratamento de afecções catarrais.	-	-	-	[ 7 ]
-	Martinica (Índia Ocidental Francesa)	Flor	No tratamento de bronquite.	Decocção.	-	-	[ 7 ]
-	Vietnã (Ásia)	Folha	Antitérmica, antidispéptica, antidiarreica, no tratamento de dor abdominal e edema.	-	-	-	[ 7 ]

Referências bibliográficas

1 - MATOS, F. J. A. Farmácias Vivas. Fortaleza: UFC, 1991, p. 37.

2 - MATOS, F. J. A. Farmácias Vivas. 2 ed. Fortaleza: UFC, 1994, p. 83.

3 - MATOS, F. J. A. Plantas medicinais: Guia de seleção e emprego de plantas medicinais usadas em fitoterapia no Nordeste do Brasil. 2 ed. Fortaleza: Imprensa Universitária – UFC, 2000, p. 207.

4 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 539.

5 - WEDLER, E. Atlas de las plantas medicinales silvestres y cultivadas em la zona tropical. 2 ed. Colômbia: Todográficas Ltda, 2017, p. 59-60.

6 - MATOS, F. J. A. O formulário fitoterápico do professor Dias da Rocha: Informações sobre o emprego na medicina caseira, de plantas do Nordeste, especialmente do Ceará. 2 ed. Fortaleza: EUFC, 1997, p. 112.

7 - NISHIDONO, Y.; TANAKA, K. Phytochemicals of Alpinia zerumbet: a review. Molecules, v. 29, n. 12, p.1-24, 2024. doi: 10.3390/molecules29122845

Ansiolítica

Ansiolítica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por destilação a vapor. Rendimento: 0,03 a 0,07%.	In vivo: Em camundongos ICR submetidos a inalação do óleo vegetal, com posterior análise dos testes claro-escuro, campo aberto e labirinto em cruz elevado e níveis de compostos químicos nos tecidos (sangue, fígado, rim e cérebro) por Cromatografia Gasosa Acoplada à Espectrometria de Massas.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade ansiolítica, contudo, os compostos químicos identificados neste estudo, acumularam principalmente nos rins.	[ 14 ]
Folha	Óleo essencial: por destilação a vapor. Concentrações para ensaio: 0,087 a 8,7 ppm.	In vivo: Em camundongos ICR submetidos a inalação do óleo vegetal, pré-tratados ou não com fluoxetina e 5-hidroxitriptofano, com posterior análise de observações comportamentais (locomoção e salto) e teste do labirinto em cruz elevado.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade ansiolítica.	[ 27 ]

Anti-hipertensiva

Anti-hipertensiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Extrato: 25 kg do material vegetal (pó) em etanol a 75%, seguidamente, em éter de petróleo e acetato de etila. Rendimento: 6,92%. Doses para ensaio: 83,4 e 166,7 mg/kg.	In vitro: Em cultura de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs), estimulada com L-NAME e incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da expressão de IL-1β, IL-18, AGTR1, VCAM, iNOS, EDN1 e eNOS (Western blotting). In vivo: Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por L-NAME, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da pressão arterial, fluxo sanguíneo (ecocardiograma), parâmetros histológicos das aortas torácicas, níveis plasmáticos de TNF-α, IL-6 e IL-1β (ELISA).	O extrato de acetato de etila de A. zerumbet apresenta atividade anti-hipertensiva promissora.	[ 38 ]
Folha	Extrato: 50 g do material vegetal (seco) em 800 mL de etanol/água. Rendimento: 6,5%. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 a 30 µg. Dose para ensaio (in vivo): 50 mg/kg.	In vitro: Em leito mesentérico vascular de ratos incubado com o extrato vegetal, norepinefrina, fenilefrina, indometacina, acetilcolina, nitroglicerina, glibenclamida, 4-aminopiridina, indometacina, pirilamina, atropina, ioimbina, histamina, clonidina, bradicinina, caribdotoxina/apamina, HOE 140, ODQ e L-NAME, com posterior análise da contratilidade vascular. In vivo: Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por DOCA-sal, submetidos a administração crônica do extrato vegetal, com posterior análise da pressão arterial e peso corporal.	O extrato hidroalcoólico das folhas de A. zerumbet apresenta atividade anti-hipertensiva.	[ 10 ]
Folha	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 1 a 20 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a sedação ou não com pentobarbital, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise da pressão aórtica e frequência cardíaca, e comparação ao pré-tratamento com metilatropina, hexametônio acetilcolina.	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade hipotensora, dose-dependente, sugerindo ausência da ativação do sistema nervoso simpático.	[ 15 ]
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Concentrações para ensaio: 1 a 20 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por DOCA-sal e em ratos normotensos uninefrectomizados, tratados com óleo vegetal, hexametônio e metilatropina, com posterior análise da frequência cardíaca (FC) e pressão arterial média (PAM).	Observou-se que o óleo de A. zerumbet apresenta atividade hipotensora, dose-dependente.	[ 22 ]

Anti-hipertensiva e Relaxante muscular

Anti-hipertensiva e Relaxante muscular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação. Fração: metanólica. Concentrações para ensaio: 30, 100 e 300 µg/mL. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vitro: Em anéis da aorta torácica de ratos Wistar, com ou sem endotélio, incubados com a fração vegetal, agentes promotores de contração e antagonistas, com posterior análise da contratilidade vascular. In vivo: Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por L-NAME, tratados com as frações vegetais, com posterior análise da frequência cardíaca e pressão arterial (método pletismagrafia).	Observou-se que a fração metanólica de A. zerumbet apresenta atividade anti-hipertensiva e relaxante vascular, por inibição do influxo de cálcio.	[ 12 ]

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial. Concentrações para ensaio (in vitro): 50 e 100 ng/mL. Doses para ensaio (in vivo): 90 e 180 mg kg.	In vitro: Em cultura de células endoteliais aórticas humanas primárias (HAEC) estimuladas com LPS, incubadas com o óleo vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), nível de LDH, expressão de ICAM-1, VCAM-1, TLR4, NF-κB e caspase-3 (PCR e Western blotting) e parâmetros microscópicos (imunofluorescência). In vivo: Em camundongos Konmin portadores de inflamação induzida por LPS, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise da expressão de proteínas no tecido da aorta (Western blotting).	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade anti-inflamatória, protegendo as células endoteliais, possivelmente, por inibição da sinalização de NF-κB dependente de TLR4.	[ 35 ]
-	Óleo essencial. Concentração para ensaio: 0,3 mL/kg diluído em óleo de girassol.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a tenotomia do tendão de Aquiles, tratados topicamente com óleo vegetal, com posterior análise histológica, infiltração de células inflamatórias (fase aguda e crônica) e organização arquitetônica das fibras de colágeno.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade anti-inflamatória, além de estimular o remodelamento do tendão de Aquiles.	[ 13 ]

Anti-inflamatória e Analgésica

Anti-inflamatória e Analgésica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial: 100 g do material vegetal (fragmentado), por destilação a vapor. Doses para ensaio: 0,135 g/kg.	In vivo: Em camundongos Kunming portadores de contorções abdominais e edema de orelha, induzidos por ácido acético e dimetilbenzeno, respectivamente, pré-tratados com o óleo vegetal, com posterior análise do número de contorções e diâmetro da orelha.	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade anti-inflamatória e analgésica significativas.	[ 20 ]

Anti-inflamatória e Antinociceptiva

Anti-inflamatória e Antinociceptiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 1,8 kg do material vegetal (seco) em metanol. Rendimento: 115 g. Doses para ensaio: 200 e 400 mg/kg.	In vitro: Determinar a capacidade antioxidante total (ELISA), redução de íons ferrosos (FRAP) e eliminação dos radicais DPPH e ABTS. Determinar a atividade inibitória das enzimas cicloxigenase 1 e 2 e lipoxigenase. In vivo: Em camundongos Swiss tratados com extrato vegetal e submetidos aos testes de edema de pata induzido por carragenina, infiltração de leucócitos na cavidade peritoneal induzida por carragenina, permeabilidade vascular e contorções abdominais induzidas por ácido acético, da placa quente e febre induzida por levedura de cerveja.	Observou-se que o extrato metanólico de A. zerumbet apresenta atividades antinociceptiva, antipirética, anti-inflamatória e antioxidante.	[ 29 ]

Anti-inflamatória e Citoprotetora

Anti-inflamatória e Citoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial. Concentrações para ensaio (in vitro): 50 e100 ng/mL. Doses para ensaio (in vivo): 90 e 180 mg/kg.	In vitro: Em células endoteliais aórticas humana (HAEC) portadoras de lesões induzidas por lipopolissacarídeo (LPS), pré-tratadas com o óleo vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), níveis de p65/NF-kB (imunofluorescência), lactato desidrogenase (LDH) e caspase-3, expressão de ICAM-1, GDPH, VCAM-1 e TLR4 (PCR) e de proteínas (Western blotting). In vivo: Em camundongos Konmin tratados com óleo essencial e submetidos a administração de lipopolissacarídeos (LPS), com posterior análise da expressão de proteínas (Western blotting).	Observou-se que o óleo essencial apresenta atividade anti-inflamatória e citoprotetora, através da modulação da via NF-kB/TLR4.	[ 2 ]

Antidepressiva

Antidepressiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato hidroalcoólico. Dose para ensaio: 800 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração do extrato vegetal, pré-tratados com AMPT, PCPA e NBQX, com posterior análise do teste de suspensão de cauda (TST).	Observou-se que o extrato de A. zerumbet apresenta atividade antidepressiva, dependente de receptores dopaminérgicos e noradrenérgicos.	[ 21 ]

Antiespasmódica e Relaxante muscular

Antiespasmódica e Relaxante muscular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por destilação a vapor. Concentrações para ensaio: 0,1 a 600 µg/mL.	In vitro: Em íleos isolados de ratos incubados com o óleo vegetal, acetilcolina e cloreto de potássio, com posterior análise da contratilidade muscular.	Observou-se que o óleo essencial de A. speciosa apresenta atividade relaxante (30 a 600 µg/mL) e antiespasmódica (dose-dependente).	[ 31 ]

Antimicrobiana

Antimicrobiana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Óleo essencial: por hidrodestilação. Concentrações para ensaio: 0,1 e 1%.	In vitro: Em culturas de Aspergillus niger, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Sthaphylococcus aureus, Bacillus cereus, Escherichia coli, Listeria innocua e Salmonella arizonae, incubadas com o óleo vegetal, com posterior análise da atividade antimicrobiana em microplacas. Bioensaio com mosquitos Aedes aegypti expostos ao óleo essencial, com posterior análise da ação repelente, irritante e tóxica.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade antimicrobiana e inseticida, significativas.	[ 11 ]

Antinociceptiva

Antinociceptiva
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Doses para ensaio: 10 a 300 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o óleo vegetal e submetidos posteriormente aos testes de contorções abdominais induzidas por ácido acético, nocicepção induzida por formalina e placa quente.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta ação antinociceptiva, dose-dependente.	[ 24 ]

Antioxidante e Antipsicótica

Antioxidante e Antipsicótica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Concentrações para ensaio (in vitro): 25, 50 e 100 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 50, 100 e 200 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através dos níveis de peroxidação lipídica (TBARS), GSH e NO. In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o óleo vegetal e submetidos aos testes de hiperlocomoção induzida por cetamina, tempo de sono induzido por pentobarbital sódico e rota rod.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade antipsicótica e antioxidante.	[ 26 ]

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Flor	Extrato: material vegetal (pó) em metanol. Rendimento: 37 g. Frações: n-hexano, diclorometano e aquosa. Concentrações para ensaio (in vitro): 25 a 100 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 250 mg/kg.	In vitro: Bioensaio em Artemia salina para determinar a concentração letal media (CL₅₀). Em células de carcinoma ascítico de Ehrlich de camundongos, incubadas com extrato e frações vegetais, com posterior análise de viabilidade celular. In vivo: Em camundongos Swiss infectados com células de carcinoma ascítico de Ehrlich, tratados com extrato vegetal e frações, com posterior análise de volume do tumor e níveis de MDA, SOD e CAT em homogenato hepático.	Neste estudo, o extrato e frações de A. zerumbet apresentam atividade antioxidante e antitumoral significativa.	[ 1 ]

Antioxidante e Citoprotetora

Antioxidante e Citoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Concentrações para ensaio: 0,01 a 10 mg/mL.	In vitro: Em células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs) portadoras de lesões induzidas por LDL-ox, pré-incubadas com óleo vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (azul tripano e MTT), níveis de LDH (ELISA) e parâmetros bioquímicos enzimáticos (peroxidação lipídica, malondialdeído, glutationa reduzida, glutationa peroxidase e superóxido dismutase.	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade citoprotetora e antioxidante.	[ 9 ]

Antioxidante e Hipolipemiante

Antioxidante e Hipolipemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Semente	Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em 200 mL de água ou etanol. Pó. Doses para ensaio (in vivo): 1 a 5%. Óleo essencial: 500 g do material vegetal (pó), por destilação a vapor. Doses para ensaio (in vivo): 0,0,1 a 5%.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do radical DPPH e capacidade quelante dos íons ferrosos dos extratos aquoso e etanólico. In vivo: Em hamsters Sírios portadores de hiperlipidemia induzida por dieta hipercalórica, suplementos com o pó ou óleo vegetais, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e hepáticos (TG, CT, LDL-c e HDL-c).	O extrato etanólico das sementes de A. zerumbet apresenta atividade antioxidante mais potente, enquanto que a suplementação com o pó demonstra ação hipolipemiante e hepatoprotetora promissoras.	[ 23 ]

Antioxidante e Inibidora enzimática

Antioxidante e Inibidora enzimática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Rizoma, Caule, Folha, Flor, pericarpo e semente	Extrato: decocção de 10 g do material vegetal (seco) em água. Extrato: 10 g do material vegetal (seco) em etanol.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH, ABTS e PMS-NADH; determinar a atividade inibitória das enzimas colagenase, elastase, hialuronidase e tirosinase (ensaio espectrofotométrico).	Observou-se que o extrato aquoso do rizoma apresenta ação antioxidante mais potente, além de inibir a atividade das enzimas em estudo.	[ 3 ]

Antiparasitária

Antiparasitária
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação. Concentrações para ensaio: 0,1 a 50 mg/mL; 31,25 a 1000 µg/mL.	In vitro: Em cultura de Trypanosoma cruzi (epimastigota) e Leishmania brasiliensis (promastigota em fibroblastos) incubadas com o óleo vegetal, com posterior análise da mortalidade parasitária.	O óleo essencial de A. speciosa apresenta atividade antiparasitária, além da ausência de citotoxicidade.	[ 30 ]

Antipsicótica

Antipsicótica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Doses para ensaio: 50 e 100 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o óleo vegetal, submetidos posteriormente aos testes de campo aberto, catalepsia, estereotipia induzida por apomorfina, labirinto em cruz elevado, natação forçada e suspensão da cauda.	O óleo essencial de A. zerumbet deprime o sistema nervoso central, sendo promissor para o tratamento de psicoses.	[ 25 ]

Cardioprotetora

Cardioprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: maceração de 4 kg do material vegetal (pó) em etanol a 90%. Rendimento: 85,65%. Dose para ensaio: 300 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de infarto do miocárdio induzido por isoproterenol, pré-tratados com extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (enzimas marcadoras cardíacas), histológicos, morfométricos, hemodinâmicos e quantificação do tamanho do infarto do miocárdio.	Observou-se que o extrato de A. zerumbet apresenta atividade cardioprotetora.	[ 16 ]
Folha e flor	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 3 a 1500 g/mL.	In vitro: Em átrios isolados estimulados ou não eletricamente, incubados com o óleo vegetal, com posterior análise da contratilidade muscular, e em cardiomiócitos ventriculares para avaliar a corrente de cálcio.	O óleo essencial da folha e flor de A. speciosa apresenta atividade cardiodepressora, por inibição dos canais de cálcio.	[ 32 ]

Hepatoprotetora e Hipolipidêmica

Hepatoprotetora e Hipolipidêmica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Pó (semente ou casca do fruto) e óleo (semente). Concentrações para ensaio: 0,01 a 5%.	In vivo: Em hamsters sírios suplementados com dieta hipercalórica, tratados com o pó vegetal associado ou não ao óleo essencial, com posterior análise da excreção fecal, lipoproteínas plasmáticas, atividade de SOD e GPX, e ácidos graxos hepáticos.	Observou-se que a associação do pó e óleo de A. zerumbet apresenta atividade hipolipemiante potente, além da ação hepatoprotetora.	[ 18 ]

Hipoglicemiante (retinopatia diabética)

Hipoglicemiante (retinopatia diabética)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,25 a 1 µg/L. Dose para ensaio (in vivo): 0,18 g/kg.	In vitro: Em cultura de células derivada de glia de Müller de rato, incubadas com glicose e óleo vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), ciclo celular (citometria de fluxo), parâmetros morfológicos (Giemsa) e expressão de PPAR-γ, VEGF, GFAP, CREB, CAMKII após transfecção com plasmídeo PPAR-γ (qRT-PCR e Western blotting). In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por dieta hipercalórica e estreptozotocina, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos do tecido ocular e expressão de GFAP e VEGF (Western blotting).	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta resultados promissores na prevenção e tratamento da retinopatia diabética, por ativação de PPAR-γ e inibição de CREB.	[ 37 ]

Inibidora enzimática

Inibidora enzimática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha, Caule, Rizoma, Flor, semente e pericarpo	Extrato: 20 g do material vegetal (fragmentado) em 400 mL de acetona a 70%.	In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas (lipase pancreática, 15-lipoxigenase, oxidação de LDL e anti-tirosinase) e do estrogênio.	Observou-se que o extrato da semente de A. zerumbet apresenta atividade inibitória mais potente para as enzimas em estudo, sendo promissor para o tratamento da aterosclerose.	[ 6 ]

Melhora a funcionalidade muscular

Melhora a funcionalidade muscular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha e caule	Óleo essencial: material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Doses parra ensaio: 0,0065 a 0,0115 µg/g (via cutânea).	In vivo: Em ratos Wistar portadores de fibrose induzida por imobilização do músculo gastrocnêmio, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros comportamentais (avaliação da marcha) e histomorfológicos.	O óleo de A. zerumbet melhora a funcionalidade muscular e a marcha em ratos com fibrose induzida por imobilização.	[ 34 ]
Folha e caule	Óleo essencial: material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Doses parra ensaio: 0,0065 a 0,0115 µg/g (via cutânea).	In vivo: Em ratos Wistar submetidos portadores de fibrose induzida por imobilização do músculo gastrocnêmio, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros histomorfológicos (formação de colágeno e fibrose) e expressão do gene CAV-1 (RT-qPCR).	O óleo de A. zerumbet reduz a fibrose muscular, pois diminui a formação de colágeno e a expressão de CAV-1, principalmente nas concentrações de 0,0115 e 0,009 µg/g.	[ 36 ]

Redutora da disfunção endotelial

Redutora da disfunção endotelial
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 1, 2 e 4 µg/mL.	In vitro: Em células endoteliais da aorta de humanos estimuladas por LDL-ox, pré-tratadas com óleo vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), potencial da membrana mitocondrial (MMP), níveis de óxido nítrico (NO) e espécies reativas ao oxigênio (EROs), regulação e expressão da óxido nítrico sintase (PCR e Western blotting).	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet reduz a disfunção endotelial induzida por LDL-ox, por inibição da oxidação e regulação da via Akt/NOS-NO.	[ 7 ]
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Rendimento: 1,3%. Concentrações para ensaio: 0,25, 1,0 e 4 µg/mL.	In vitro: Em células endoteliais de veia umbilical humana (HUVECs) portadores de lesões induzidas por glicose, pré-incubadas com óleo essencial, com posterior análise de viabilidade e metabolismo celular (MTT), níveis de lactato desidrogenase (LDH), TNF-α, IL-8 e p65 (ELISA e imunofluorescência), expressão de VCAM-1 e ICAM-1 (Western blotting) e ligação de DNA/NF-kB (imunofluorescência).	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet reduz a disfunção endotelial induzida por glicose, através da regulação da via NF-kB.	[ 8 ]

Redutora da modulação simpática

Redutora da modulação simpática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação. Dose para ensaio: 100 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de infarto do miocárdio induzido por isoproterenol, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros cardiovasculares (pressão diastólica e sistólica, frequência), função autonômica (fenilefrina, nitroprussiato de sódio, serotonina, atropina e propranolol) e extensão do infarto (histológico).	O óleo essencial de A. zerumbet reduz a modulação simpática, contudo, não altera os danos hemodinâmicos e eletrocardiográficos provenientes do infarto.	[ 33 ]

Redutora da senescência celular

Redutora da senescência celular
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 e 5 μg/L. Dose para ensaio (in vivo): 90 mg/kg.	In vitro: Em cultura de células endoteliais aórticas de humanos (HAECs) estimuladas a senescência com ácido palmítico e glicose, pré-incubadas com o óleo vegetal, com posterior análise da expressão de HMGB1, IL-6, IL-8 e TNF-α (ELISA), níveis de ERO's (fluorescência) e β-galactosidase (microscopia), migração celular (teste de cicatrização de feridas), ciclo celular (citometria de fluxo) e mecanismos de ação (PPAR-γ siRNA). In vivo: Em camundongos portadores de diabetes induzido por dieta hipercalórica e estreptozotocina, tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (TG, CT, LDH e LDL), microscópicos (hematoxilina-eosina) e expressão de SCD1, LPL, PPAR-γ, SIRT1, P53, P21, P16 e Lamin B1 (Western blotting e Imunofluorescência) na aorta mesentérica.	O óleo essencial de A. zerumbet reduz a senescência de células endoteliais vasculares relacionadas ao diabetes, por ativação da sinalização de PPAR-γ.	[ 39 ]

Redutora de estímulo nervoso

Redutora de estímulo nervoso
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Concentrações para ensaio: 60 a 2000 µg/mL.	In vitro: Em nervos ciáticos isolados de Ratus norvegicus, incubados com o óleo vegetal e submetidos a estímulos elétricos, com posterior análise do potencial de ação composto (PAC).	Observou-se que o óleo essencial de A. zerumbet reduz a excitabilidade do nervo ciático, principalmente nas concentrações de 300 a 2000 µg/mL.	[ 19 ]

Vasoprotetora

Vasoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Fruto	Óleo essencial.	In vitro: Em cultura de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs) pré-tratadas com o óleo vegetal e incubadas com TGF-β1, com posterior análise da morfologia celular, expressão de de KLF4, vascular endotelial caderina, α-SMA, snail e NF-kB (Western blotting, RTq-PCR e Imunofluorescência), transição endotelial-mesenquimal, motilidade celular (Transwell), imunopreciptação de proteínas e transfecção com siRNA KLF4.	O óleo essencial de A. zerumbet reduz a transição de endotelial-mesenquimal, mediado pela regulação de KLF4.	[ 5 ]

Vasorelaxante

Vasorelaxante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: por hidrodestilação. Concentrações para ensaio: 3 a 3000 μg/mL.	In vitro: Em segmentos de artérias mesentéricas isoladas de ratos Wistar, com ou sem endotélio, incubados com U46619, fenilefrina, acetilcolina, KCl, L-NAME, ODQ, TEA, 4-AP, EGTA, indometacina, atropina, tetraetilamônio, 4-aminopiridina, glibenclamida, cloreto de cálcio, cafeína e óleo vegetal, com posterior análise da contratilidade vascular.	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade vasorelaxante, mediada pelo bloqueio dos canais de cálcio e ativação da via NOS/sGC.	[ 40 ]
Folha	Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 0,01 a 3000 µg/mL.	In vitro: Em anéis da aorta isolados de ratos Wistar, com ou sem endotélio, incubados com óleo vegetal, fenilefrina, tetraetilamônio, indometacina e L-NAME, com posterior análise de contratilidade vascular.	O óleo essencial das folhas de A. zerumbet apresenta ação vasorelaxante, concentração dependente, principalmente na presença do endotélio.	[ 17 ]
Fruto	Óleo essencial: por hidrodestilação a vapor. Concentrações para ensaio: 1,14 a 72,96 µg/mL.	In vitro: Em anéis da aorta torácica de ratos Sprague-Dawley, com ou sem endotélio, incubadas com óleo vegetal e agentes promotores de contração (norepinefrina, acetilcolina, indometacina, propranolol, azul de metileno e L-NAME), com posterior análise da vasodilatação.	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade vasorelaxante, dependente da concentração e da presença endotelial.	[ 28 ]

Ensaios toxicológicos

Genotoxicidade

Genotoxicidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Óleo essencial: 500 g do material vegetal (fresco), por hidrodestilação. Rendimento: 0,3% (p/p). Concentrações para ensaio (in vitro): 50 a 500 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 400 mg/ kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de leucócitos isolados de sangue periférico humano, estimulados ou não por peróxido de hidrogênio (H₂O₂), pré, co e pós-tratados com óleo vegetal, com posterior análise da proliferação celular (Alamar Blue), níveis de GSH intracelular (espectrofotometria), peroxidação lipídica (TBARS), viabilidade e morfologia celular (azul de tripano e laranja de acridina/brometo de etídio), danos no DNA (teste do cometa, purinas oxidadas, espécies reativas ao oxigênio, aberrações cromossômicas e teste do micronúcleo). In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração do óleo essencial, com posterior do micronúcleo de células da medula óssea e teste do cometa em células de sangue periférico.	O óleo essencial de A. zerumbet apresenta atividade antioxidante e citoprotetora, contudo demonstra genotoxicidade na concentração mais alta (500 mg/kg).	[ 4 ]

Referências bibliográficas

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6 - CHOMPOO, J. et al. Antiatherogenic properties of acetone extract of Alpinia zerumbet seeds. Molecules, v. 17, n. 6, p.6237-6248, 2012. doi: 10.3390/molecules17066237

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9 - SHEN, X. C. et al. Evidence-based antioxidant activity of the essential oil from Fructus A. zerumbet on cultured human umbilical vein endothelial cells' injury induced by ox-LDL. BMC Complement Altern Med, v. 12, p.1,10, 2012. doi: 10.1186/1472-6882-12-174

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Muscular

Todos

Formulário de Fitoterápico

Alpinia zerumbet, preparação extemporânea, folha, 2021 ^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 36, 2021.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Folha seca	100 g	Folha fresca	200 g

* Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de folhas secas e rasuradas. Colocar em frasco de vidro âmbar. Em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Alcoolatura: pesar 200 g de folhas frescas, lavar e picar. Colocar em frasco de vidro âmbar. Em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Hipertensão arterial leve (BRASIL, 2018). Como diurético, nos processos inflamatórios das vias urinárias e nos transtornos ansiosos.

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Fase A (infusos/decoctos)
Água destilada	1000 mL
Alpinia speciosa (folha seca)	5 g
Cecropia spp. (folha seca)	10 g
Lippia alba (folha e sumidade florida seca)	5 g
Olea europaea (folha seca)	10 g
Phalaris canariensis (semente seca)	10 g
Fase B: (alcoolaturas)
Alpinia speciosa (folha)	2,5 mL
Cecropia spp. (Folha)	5 mL
Crataegus rhipidophylla (folha -tintura)	20 mL
Lippia alba (folha)	2,5 mL
Olea europaea (folha)	5 mL
Nipagin^® 0,2%	2 g

Modo de preparo

Fase A: colocar as sementes em água fervente, e deixar ferver por 5 minutos aproximadamente; em seguida colocar as folhas secas pesadas e rasuradas e após levantar fervura, desligar o fogo, deixando em infusão por no mínimo 2 horas.

Fase B: filtrar o chá em papel de filtro, na temperatura de 50°C, adicionar as alcoolaturas, tinturas e o conservante (Nipagin®) diluído em q.s. álcool etílico 98°GL. Deixar esfriar, envasar em frascos de vidro âmbar esterilizados e etiquetar.

Principais indicações

Hipertensão arterial e insuficiência cardíaca leve.

Posologia

Uso oral: tomar 1 colher de sobremesa ou chá, 2 a 3 vezes ao dia.

Farmácia da Natureza

[ 3 ]

Fórmula

Componentes	Quantidade
Folha seca rasurada	0,4 a 0,6 g ou uma colher de chá caseira cheia
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por decocção, por 5 minutos.

Principais indicações

Hipertensão arterial leve (BRASIL, 2018). Como diurético, nos processos inflamatórios das vias urinárias e nos transtornos ansiosos.

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do decocto três a quatro vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 36-38.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 328-329.

3 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 25-26.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos orgânicos

oxálico e oleico.

Alcaloides

Cavalactonas

5,6-dehidrokavaína, 7,8-dihidro-5,6-dehidrokavaína, 4′-hidroxil dihidro-5,6-dehidrokavaína, 4-hidroxi-6-(4-metoxifenetil)-2H -piran-2-ona, (±)-dímero de aniba A e C, alpingsina C e D.

Chalconas

pinocembrina, cardamonina, flavocavin B, uvangoletina e dihidroflavocauína B.

Compostos fenólicos

quínico, málico, gálico, cinâmico, eucômico, ferulíco, 3-dehidroquínico, vanílico, cafeico, salicílico, vanílico, siríngico, cumárico, sinápico, isovitexina, iso-hametina, apigenina, crsoeriol, diosmetina, pinocembrina e genisteína.

Diarilheptanoides

Diterpenos

zerumina, pahangensina, villosina, coronarina e obtunone.

Fitosteróis

β-sitosterol, estigmasterol, sigmasterol, campesterol e colesterol-4-ene-3,6-diona.

Flavonoides

rutina, caempferol, catequina, epicatequina, pinocembrina, pinostrobina, alpinetina, naringenina, quercetina, miricetina e luteolina.

Mucilagens

Neolignanos

Óleos essenciais

1,8 cineol, linalol, sabineno, cis-β-terpineol, α-terpineol, terpinen-4-ol, p-cimenol, acetato de bornil, β-cariofileno, α-humuleno, cubenol, óxido de cariofileno, α-tujeno, α e β-pineno, α e γ-terpineno, p-cimeno, o-cimeno, limoneno, terpinoleno, 4-tujanol, cis e trans-p-menth-2-en-1-ol, α e β-felandreno, β-mirceno, canfeno, borneol e acetato de isoamila.

Outras substâncias

inulina e oleamida.

Pectinas

Resinas

Saponinas

Sesquiterpenoides

zerumina, α-cadinol, α e β-eudesmol, cariofillenol I, epóxido de humuleno, nerolidol e zerumbona.

Taninos

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 29.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 68.

3 - CAVALCANTI, B. C. et al. Genetic toxicology evaluation of essential oil of Alpinia zerumbet and its chemoprotective effects against H(2)O(2)-induced DNA damage in cultured human leukocytes. Food Chem Toxicol, v. 50, n. 11, p.4051-4061, 2012. doi: 10.1016/j.fct.2012.03.038

4 - CHOMPOO, J. et al. Antiatherogenic properties of acetone extract of Alpinia zerumbet seeds. Molecules, v. 17, n. 6, p.6237-6248, 2012. doi: 10.3390/molecules17066237

5 - DA CUNHA, G. H. et al. Vasorelaxant and antihypertensive effects of methanolic fraction of the essential oil of Alpinia zerumbet. Vascul Pharmacol, v. 58, n. 5-6, p.337-345, 2013. doi: 10.1016/j.vph.2013.04.001

6 - BEVILAQUA, F. et al. Involvement of the catecholaminergic system on the antidepressant-like effects of Alpinia zerumbet in mice. Pharm Biol, v. 54, n. 1, p.151-156, 2016. doi: 10.3109/13880209.2015.1025287

8 - TAO, L. et al. Endothelium-dependent vasodilatation effects of the essential oil from Fructus Alpiniae zerumbet (EOFAZ) on rat thoracic aortic rings in vitro. Phytomedicine, v. 20, n. 5, p.387-393, 2013. doi: 10.1016/j.phymed.2012.12.014

9 - GHAREEB, M. A. et al. HPLC-ESI-MS/MS profiling of polyphenolics of a leaf extract from Alpinia zerumbet (Zingiberaceae) and its anti-inflammatory, anti-nociceptive, and antipyretic activities in vivo. Molecules, v. 23, n. 12, p.1-14, 2018. doi: 10.3390/molecules23123238

10 - ZHANG, Y. et al. Neolignans and diarylheptanoids with anti-inflammatory activity from the rhizomes of Alpinia zerumbet. J Agric Food Chem, v. 69, n. 32, p.9229-9237, 2021. doi: 10.1021/acs.jafc.1c02271

11 - NISHIDONO, Y.; TANAKA, K. Phytochemicals of Alpinia zerumbet: a review. Molecules, v. 29, n. 12, p.1-24, 2024. doi: 10.3390/molecules29122845

12 - HOLANDA, T. M. et al. Effect of essential oil of Alpinia zerumbet on cardiovascular and autonomic function in rats with isoproterenol induced acute myocardial infarction. An Acad Bras Cienc, v. 95, n. Suppl 1, p.1-15, 2023. doi: 10.1590/0001-3765202320201878

13 - NISHIDONO, Y. et al. Anti-inflammatory kavalactones from Alpinia zerumbet. Fitoterapia, v. 140, p.1-25, 2020. doi: 10.1016/j.fitote.2019.104444

14 - YUANDANI, et al. Immunomodulatory effects and mechanisms of the extracts and secondary compounds of Zingiber and Alpinia species: a review. Front Pharmacol, v. 14, p.1-26, 2023. doi: 10.3389/fphar.2023.1222195

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Evitar tomar o chá desta planta na forma oxidada (avermelhada), o que ocorre com grande facilidade^[1,2,3,5].

Contraindicações:

em crianças (abaixo de 12 anos), gestantes, lactantes, pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol), portadores de úlceras pépticas, diarreias, cardiopatias, hipotensão, nefropatias, hepatopatias e outras doenças crônicas^[1,2,4,5].

Efeitos colaterais e toxicidade:

doses elevadas podem causar asfixia por paralisia respiratória. Pode ser hepatotóxica em doses acima da recomendada^[1,2,4,5].

Interações medicamentosas:

cautela em pacientes diabéticos ou que estejam em uso de hipoglicemiantes, anti-hipertensivos ou com desequilíbrio eletrolítico. Pode interagir com inibidores da bomba de prótons e diuréticos. Pode aumentar a acidez gástrica e reduzir o efeito de antiácidos^[4].

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 37-38.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 26.

3 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 3 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2021, p. 539.

4 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 2ª edição. Brasília: Anvisa, p. 36-37, 2021.

5 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 70.

Propagação:

a propagação é realizada por divisão da touceira e os rizomas devem ser separados contendo pelo menos três gemas laterais. Após separação, deve-se ser plantada em local definitivo ou em sacos plásticos contendo solo, areia e substrato (3:2:1). Manter em ambiente a meia sombra (sombrite 50%) por 60 dias, e posteriormente transferi-las para local definitivo. O plantio deve ser realizado a pleno sol ou meia sombra, em solo úmido e permeável. O espaçamento deve ser de 1 m entre as plantas e 1 m entre linhas^{[

1 ,
2 ,
3
]}.

Tratos culturais & manejo:

a irrigação pode ser realizada uma vez por semana, pois tolera bom o estresse hídrico. A muda quando plantada no campo apresenta crescimento da parte aérea lento, sendo necessário pelo menos oito meses para formação de folhagens exuberantes. Floresce na primavera e verão, entre os meses de setembro e janeiro^{[

1
]}.

Colheita:

a colheita das partes aéreas da planta deve ser feita preferencialmente pela manhã (9 e 10 horas), na lua cheia ou nova. Deve ser coletada antes do florescimento, 50 cm acima do solo^{[

1 ,
2
]}.

Pós-colheita:

Se for necessário a secagem do material vegetal, deve ser realizado em estufa de ar circulante a temperatura de 45°C/36 horas. O armazenamento da planta seca deve ser em ambiente não úmido e não deve ultrapassar 6 meses^{[

1 ,
2
]}.

Problemas & Soluções:

o uso do chá desta espécie, deve ser preferencialmente com as folhas frescas, pois a secagem natural degrada vários compostos e a folha se torna cor de palha^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 27-28.

2 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 1. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 68.

3 - LORENZI, H. & MATOS, F. J. de A. Plantas medicinais no Brasil: Nativas e exóticas. 2 ed. São Paulo: Instituto Plantarum de Estudos da Flora Ltda, 2008, p. 539.

Alpinia zerumbet (Pers.) B.L.Burtt & R.M.Sm.

Colônia e pacová.

Ansiolítica

Anti-hipertensiva

Anti-hipertensiva e Relaxante muscular

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória e Analgésica

Anti-inflamatória e Antinociceptiva

Anti-inflamatória e Citoprotetora

Antidepressiva

Antiespasmódica e Relaxante muscular

Antimicrobiana

Antinociceptiva

Antioxidante e Antipsicótica

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Citoprotetora

Antioxidante e Hipolipemiante

Antioxidante e Inibidora enzimática

Antiparasitária

Antipsicótica

Cardioprotetora

Hepatoprotetora e Hipolipidêmica

Hipoglicemiante (retinopatia diabética)

Inibidora enzimática

Melhora a funcionalidade muscular

Redutora da disfunção endotelial

Redutora da modulação simpática

Redutora da senescência celular

Redutora de estímulo nervoso

Vasoprotetora

Vasorelaxante

Genotoxicidade

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