Originária do México, estendendo para toda América Central e do Sul. Encontrada também na África, Índia, Indonésia, Paquistão, Bangladesh, Egito e China. Ocorre em todos os países de clima tropical. Muito utilizada na culinária tradicional e pela indústria alimentícia, além da produção de madeira para construção e produção de ferramentas agrícolas. Suas principais indicações são: antibacteriana, antidiarreica, antidisentérica, antiespasmódica, antisséptica, anti-inflamatória, analgésica, antitérmica, anti-hipertensiva, hipoglicemiante, hipolipemiante, antioxidante, imunomoduladora, antitumoral, hepatoprotetora, anti-hemorrágica, antitumoral e antifúngica[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20].
Árvore frutífera, perene, de copa aberta, de até 10 m de altura, tronco com 25 cm de diâmetro, tronco tortuoso, de cor pálida, e que desprende “escamas” delgadas; as raízes são rasas; folhas verdes, simples, margem inteira ou ligeiramente curva, ápice obtuso ou micronulado, base amplamente obtusa, opostas, ovais ou oblongas-elípticas, subcoriáceas, aromáticas, medindo de 5 a 15 cm de comprimento x 3 a 6 cm de largura, curto pecioladas (4 a 8 mm de comprimento), com nervuras proeminentes, principalmente na parte inferior; flores brancas, medindo cerca de 25 mm de diâmetro, isoladas ou em grupos de 2 a 3 nas axilas das folhas e nas brotações de ramos maduros; fruto redondo a oval ou piriforme, medindo até 10 cm de diâmetro, com casca verde escura, que muda para verde-amarelada ou amarela quando maduro, de polpa doce, suculenta, levemente aromática, com variedade de cor, de branca a vermelha; as sementes são numerosas, pequenas, brancas e duras[1,2,3,4,5,6,7].
Nome popular | Local | Parte da planta | Indicação | Modo de preparo | Forma de uso | Restrição de uso | Referências |
---|---|---|---|---|---|---|---|
- | Trinidad, Fiji, China e países da América Latina | Folha | Antidiarreica e no tratamento de dores no estômago. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
- | Índia | Folha e raiz | Antirreumática, anticonvulsivante e antitérmica. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
- | Amazônia | - | No tratamento de distúrbios menstruais, dor de estômago e vertigem. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
- | Cuba | Cuba | Antidisentérica, antidispéptica, anti-hipertensiva e no tratamento de resfriados. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
- | Haiti | - | Antiepiléptica, antidiarreica e no tratamento de distúrbios de pele. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
Pata, enendi, caaru, coloc e asiwit | México | Folha e brotações | Antidiarreica, antidisentérica, antitérmica, antigripal, antitussígena, vermífuga e no tratamento de dores no estômago. |
Infusão. |
- |
- |
[
1
]
|
Pata, enendi, caaru, coloc e asiwit | México | Folha | Cicatrizante e no tratamento de problemas de pele. |
Infusão e decocção. |
Uso externo: na forma de banhos. |
- |
[
1
]
|
- | Huasteca Potosina (México) | - | Antiviral (herpes), no tratamento de feridas, erupções cutâneas, dor de dente e gastrite. |
- |
- |
- |
[
1
]
|
- | Ilhas Cook | Folha | No tratamento de feridas, furúnculos, cortes torsões, entorses, dor abdominal e distúrbios pós parto. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
1 ,
2 ,
9 ,
28
]
|
- | Uruguai | Folha | No tratamento de leucorreia. |
Decocção e infusão. |
Banho vaginal. |
- |
[
1 ,
28
]
|
- | Curandeiros (Camarões) | Folha | Anti-infecciosa (dentária). |
- |
- |
- |
[
2
]
|
- | Uruguai | Folha | No tratamento da leucorreia. |
Infusão ou decocção. |
Na forma de banhos (vaginal e uterino). |
- |
[
2
]
|
- | México | Brotos | Febrífuga, auxilia na expulsão da placenta após o parto, hipoglicemiante, no tratamento de resfriado, afecções de pele, cáries e hemorragia vaginal. |
- |
- |
- |
[
2
]
|
- | Índia e Gana | Folha e brotos | Febrífuga, antiespasmódica, antirreumática, adstringente e anticonvulsivante. |
Decocção ou infusão. |
- |
- |
[
2
]
|
- | Taiti e Samoa | Planta toda e broto | Tônica para pele, antidismenorreica e no tratamento de hemorragias uterinas. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Nova Guiné, Samoa, Tonga, Niue, Futuna e Taiti | Folha | No tratamento de erupções cutâneas (sarna). |
Decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Estados Unidos | Folha | Antibacteriana e antidiarreica. |
Decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Trinidade | Folha | Depurativa, antibacteriana, antidiarreica e antidisentérica. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Panamá, Bolívia e Venezuela | Folha e casca | Antidisentérica, adstringente e no tratamento de doenças de pele (uso externo). |
Decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Brasil | Fruto (maduro) | Antidiarreica, antidisentérica, no tratamento da anorexia, cólera, problemas digestivos e cutâneos, laringite, dor de garganta e corrimento vaginal. |
Maceração ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Fiji | Folha | Antidiarreica, antitussígena, antidisentérica, antidispéptica, no tratamento de dor no estômago e constipação. |
Suco. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | América Latina e Central, África Ocidental e Sudeste Asiático | Folha | No tratamento de dor de garganta, laringite e inchaço na boca (na forma de gargarejo), úlceras cutâneas, irritação vaginal e corrimento (na forma de banhos). |
Decocção ou infusão. |
Uso externo. |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Senegal | Broto e raiz | Antidiarreica e antidisentérica. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Panamá, Cuba, Costa Rica, México, Nicarágua, Peru, Venezuela, Moçambique, Guatemala e Argentina | Folha | Anti-inflamatória. |
- |
Uso externo: a quente. |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Kinshasa e Congo | Folha e casca | Antidiarreica e antiamébica. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Colômbia e México | Folha | Antidiarreica, antidisentérica, antirreumática, no tratamento de feridas, úlceras e dor de dente. |
Decocção e cataplasma. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | América Latina e Mozambique | Folha | Antidiarreica e no tratamento de dor no estômago. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Região Tuxtlas, Veracruz e México (Indígenas Maias, Nahuatl, Zapotec e Popoluca) | Folha | Antitussígena e antidiarreica. |
Decocção ou infusão. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | África do Sul | Folha | Hipoglicemiante e anti-hipertensiva. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Caribe | Folha | Hipoglicemiante. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | China | Folha | Antidiarreica, antisséptica e hipoglicemiante. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Filipinas | Folha | Adstringente, antidiarreica e no tratamento de úlcera e feridas. |
Decocção e cataplasma. |
- |
- |
[
2 ,
28
]
|
- | Peru | Flor | Antitussígena, antidisentérica, anti-hemorrágica, vermífuga, antiemética, no tratamento de problemas cardíaco, digestivos e pulmonares, conjuntivite, edema, gota e corrimento vaginal. |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
2 ,
28 ,
30
]
|
- | Países americanos, África e Ásia | Folha e casca | Antidiarreica e no tratamento de dores no estômago. |
Decocção e infusão. |
- |
- |
[
3
]
|
- | - | Folha | No tratamento de úlceras orais e edema nas gengivas. |
- |
- |
- |
[
4
]
|
- | Ogun (Nigéria) | Casca | No tratamento da tuberculose. |
Maceração. |
- |
- |
[
5
]
|
- | Cuba, Nigéria e Togo | Folha | Anti-hipertensiva. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Togo (África), Andhra Pradesh e Tamil Nadu (Índia) | Folha e fruto | Hipoglicemiante. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Indígenas (Filipinas) | Folha | No tratamento da sarna. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Andhra Pradesh (Índia) | Folha | No tratamento de úlceras bucais. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Tanzânia | Folha | No tratamento da tuberculose e HIV. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Maharashtra e Sul de Assam (Índia) | Folha | Antidiarreica e no tratamento de distúrbios do sistema digestivo. |
- |
- |
[
5
]
|
|
- | Sikkim (Índia) | Folha e brotos | Antitussígena, no tratamento de úlceras bucais, dor de garganta e dente. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Guerrero (México), Malásia, África do Sul e Índia (etnia Monpa, Arunachal Pradesh) | Folha | Antitussígena. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | rovíncia de KwaZulu-Natal (África do Sul), Buchpora (Norte da Índia) e Ghats Orientais (Sul da Índia) | - | Antimalárica. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Mellokunnel (Índia, índios tribais e rurais) | Folha | Antidiarreica. |
Decocção. |
- |
- |
[
5
]
|
- | Durgapur (Índia) e Bangladesh (Ásia) | Folha | No tratamento de distúrbios menstruais. |
Decocção. |
- |
- |
[
5
]
|
- | Norte de Sikkim (Índia) | Casca (pó) | Antidisentérica (com sangue). |
Infusão ou decocção. |
- |
- |
[
5
]
|
- | África do Sul e Ocidental | Folha | Antibacteriana e anti-infecciosa. |
- |
- |
- |
[
5
]
|
- | Cisjordânia (Palestina) | Folha | Antitumoral (pulmão e estômago). |
Decocção: 100 g do material vegetal em água. |
Uso diário. |
- |
[
5
]
|
Gova | Nigéria (Nordeste e Sudeste) | Folha | Antimalárica. |
Decocção: associada com abacaxi e mel. |
- |
- |
[
5 ,
23
]
|
- | Mindanau (Filipinas) | - | No tratamento de cáries e infecções gengivais. |
- |
- |
- |
[
6
]
|
- | Mindanau (Filipinas), Polinésia Francesa e Tanzânia | Folha | Antidiarreica. |
Decocção, maceração ou in natura (mastigar). |
- |
- |
[
6 ,
9
]
|
- | Civilização Maia | - | No tratamento de distúrbios do sistema nervoso central. |
- |
- |
- |
[
7
]
|
- | Balapulang (Indonésia, Tegal) | Folha | Antidiarreica (indicado para adultos e crianças). |
Suco: bater com água e coar. Adicionar ou não um pouco de sal. |
- |
- |
[
8
]
|
- | Polinésia Francesa | Casca | Antitumoral (mama), anti-hemorroidária, analgésica, no tratamento da infertilidade, aborto espontâneo, distúrbios urinários, feridas e picadas de insetos. |
- |
- |
- |
[
9
]
|
Shí liu | Hoklos (Ilha de Hainan, China) | Folha | Antidiarreica. |
Decocção: associar ou não com Rhodomyrtus tomentosa. |
- |
- |
[
10
]
|
Xalxócotl | Xalpatlahuac (Guerrero, México) | Folha | Antidiarreica, antitussígena, antiemética, antitérmica, antigripal e no tratamento de dor no estômago. |
Infusão. |
Uso oral. |
- |
[
11
]
|
Mpera | Nordeste da Tanzânia (curandeiros) | Folha (fresca) | Antidiarreica. |
Suco: picar o material vegetal, misturar com um pouco de água, espremer e coar. |
Crianças (menores de 5 anos): 1 colher (de chá) 3 vezes ao dia/3 dias consecutivos. |
- |
[
12
]
|
Ma kwuy | Etnia Karen (Norte da Tailândia) | Folha (tenra) | Antidiarreica. |
Decocção. |
- |
- |
[
13
]
|
Goiabeira | Brasil | Folha | Antidiarreica, antimicrobiana, no tratamento da leucorreia, cólera, úlceras externas e doenças de pele. |
- |
- |
- |
[
14
]
|
- | Província do Cabo Oriental (África do Sul) | Folha | Antidiarreica (grave ou sanguinolenta). |
Infusão. |
Uso interno ou na forma de enema. |
- |
[
15
]
|
Ổi | Etnia Van Kieu (Vietnã) | Folha | No tratamento de dores abdominais. |
Decocção. |
Uso interno. |
- |
[
16
]
|
- | Grupo indígena Ati Negrito (Ilha Guimaras, Filipinas) | Folha | No tratamento de sarna, cortes e feridas. |
Decocção. |
Uso externo: lavar o local. |
- |
[
17
]
|
- | Grupo indígena Ati Negrito (Ilha Guimaras, Filipinas) | Folha | No tratamento da dor abdominal. |
Decocção. |
Uso interno. |
- |
[
17
]
|
- | Grupo indígena Ati Negrito (Ilha Guimaras, Filipinas) | Folha | Antisséptica e no tratamento de sarna, cortes e feridas. |
Decocção e maceração. |
Uso externo: aplicar ou lavar o local. |
- |
[
17
]
|
Goyave | Ilhas Maurício (África Oriental) | Folha | Hipoglicemiante (diabetes tipo 2). |
Infusão: 3 folhas em 1 xícara de água. |
Tomar 1 vez ao dia/1 semana. |
- |
[
18
]
|
Goyave | Ilhas Maurício (África Oriental) | Fruto | Hipoglicemiante. |
Suco ou in natura. |
Tomar 1 xícara ao dia/1 semana ou consumir o fruto (maduro) 3 vezes/semana. |
- |
[
18
]
|
Sophri e goiyam | Assam do Sul (Índia) | Folha | No tratamento de desordens do sistema digestivo. |
Infusão. |
- |
- |
[
19
]
|
- | Instituições de Ensino Superior (São Luís, Maranhão, Brasil) | - | No tratamento de afta. |
- |
- |
- |
[
20
]
|
Guavas e jauafa | Curandeiros e herbalistas (Cisjordânia, Palestina) | Folha | Antidiarreica. |
Decocção: ferver cerca de 30 g do material vegetal em 100 mL de água por 5 minutos. |
Tomar 3 vezes ao dia após refeições. |
- |
[
21
]
|
Köbè | Guiné | Folha | Antibacteriana, inclusive doenças sexualmente transmissíveis. |
Decocção. |
Uso oral. |
- |
[
22
]
|
- | Indígenas (Palestina) | Folha | Antibacteriana, antifúngica, antidiarreica e anti-hipertensiva. |
- |
- |
- |
[
24
]
|
- | Comunidade rural no norte de Maputaland (África) | Folha | Antidiarreica. |
Infusão ou amassar as folhas em água fria, morna ou quente. |
Tomar 125 mL 2 vezes ao dia, até melhora dos sintomas. |
- |
[
25
]
|
- | Togo (Região Central) | Folha | Hipoglicemiante. |
Decocção: associar com Annona muricata, Cola nitida, Moringa oleifera ou Piliostigma thonningii. |
Uso oral. |
- |
[
26
]
|
- | Etnia Hani (Reserva Natural Nacional da Bacia Hidrográfica do Rio Naban, Yunnan, China) | Raiz | Antidiarreica, no tratamento de úlcera péptica e dor de estomago. |
Decocção ou in natura. |
Uso oral. |
- |
[
27
]
|
- | República Dominicana | Folha | Antidiarreica. |
Decocção. |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
- | Providência | Folha | Hipoglicemiante. |
Decocção: 3 a 4 folhas em 1 L de água. |
Tomar 1 copo 4 vezes ao dia. |
- |
[
29
]
|
- | República Dominicana | Brotações | No tratamento de esgotamento nervoso. |
Decocção: com sal ou açúcar. |
Uso oral e externo (na forma de fricção, associar com graviola). |
- |
[
29
]
|
- | República Dominicana | Brotações | Antiemética. |
Decocção: associar com outras plantas. |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
- | Providência | Folha | Hipocolesterolemiante. |
Decocção: ferver 5 folhas em 1 L de água durante 10 minutos. |
Tomar 1 copo 3 vezes ao dia/15 dias. |
- |
[
29
]
|
- | República Dominicana | Folha | No tratamento de vertigem. |
Decocção: com sal ou açúcar. Associar com Allium sp. (alho) e Bunchosia glandulosa (cabra). |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
- | Martinica | Brotações | Antidiarreica. |
Decocção. |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
Guayaba | Guadalupe | ruto | Antidiarreica. |
In natura, decocção e maceração. |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
Guayaba | Dominica | Brotações e botões | Antidiarreica. |
Infusão. |
Via oral. |
- |
[
29
]
|
- | Haiti | Fruto ou folha | Antidiarreica. |
Suco (fruto) ou decocção (folha): com sal ou açúcar. |
Uso oral. |
- |
[
29
]
|
Guayaba | Guatemala | Folha e córtex | Hipoglicemiante, antidiarreica, antiespasmódica, antiemética, antidisentérica, anti-hemorrágica, antiasmática, no tratamento de afecções cutâneas, inflamação na língua, edemas, uretrite e tosferina. |
Infusão e decocção. |
Uso interno ou externo. |
- |
[
29 ,
30
]
|
Guayaba | Colômbia | Folha e fruto (in natura) | Antidiarreica. |
- |
- |
- |
[
29 ,
30
]
|
Guayaba | Costa Rica | Fruto imaturo (fresco) | Antidiarreica. |
Decocção. |
- |
- |
[
30
]
|
Goiabeira | Minas Gerais (Brasil) | Córtex | Estomáquica, no tratamento de catarro intestinal, úlceras e leucorreia. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Goiabeira | Brasil | Folha | Antidiarreica e no tratamento de problemas hepáticos. |
Infusão. |
- |
- |
[
30
]
|
Goiabeira | Brasil | Raiz | No tratamento de problemas estomacais e cutâneos. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba | Colômbia | Folha | Estimulante e antiespasmódica. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba | Costa Rica | Flor e córtex | Antiamébica e emenagoga. |
Decocção. |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba | Colômbia | Semente | Hipoglicemiante. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba | Costa Rica | Folha | No tratamento de úlceras cutâneas. |
Uso externo: forma de banhos. |
- |
- |
[
30
]
|
Guayabo e guayaba | El Salvador | Raiz | No tratamento da hidropsia. |
Decocção. |
- |
- |
[
30
]
|
- | Ilhas Canárias | Folha | No tratamento de obstruções do baço e edemas. |
Cataplasma. |
- |
- |
[
30
]
|
- | Ilhas Canárias | Fruto (seco) | Anti-hemorroidária. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba colorada, guayaba china, guayaba de venado e guayaba perulera | México | Folha | No tratamento da sarna. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayaba colorada, guayaba china, guayaba de venado e guayaba perulera | México | Fruto | Digestiva. |
- |
- |
- |
[
30
]
|
Guayabo e guayaba | El Salvador | Folha | Antidiarreica. |
Maceração: em água. |
- |
- |
[
30
]
|
Goiabeira | Nordeste (Brasil) | Brotações | Antidiarreica. |
Infusão: 3 a 4 brotações em 1 xícara de água ou 15 a 20 brotações em 1 L de água. Após esfriar, manter em geladeira. |
Crianças: tomar 1 colher (de chá) a cada 5 minutos. Adultos: tomar meia xícara 4 a 6 vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. |
Para crianças pode-se fazer a infusão utilizando o soro caseiro. A goiabeira-vermelha (Psidium guajava pomifera) é mais eficaz que a goiabeira-branca (Psidium guajava pyrifera), contudo na ausência da vermelha, pode-se usar a branca, preparando a infusão com maior quantidade de brotações. |
[
31 ,
32 ,
33
]
|
Goiabeira | Nordeste (Brasil) | Brotações | Antisséptica e anti-inflamatória (boca e garganta). |
Decocção. |
Uso externo: na forma de gargarejo e bochecho. |
- |
[
31 ,
32 ,
33
]
|
Goiabeira | Brasil | Folha | Antidiarreica. |
Decocção: 1 a 1,5 colheres (de sopa) da droga vegetal rasurada em 1 xícara (200 mL) de água. Ferver durante 30 segundos. Após esfriar, coar. |
Tomar até 4 xícaras/dia. |
Não utilizar por longos períodos, devido a presença de altas concentrações de taninos (ação adstringente), podendo acarretar prisão de ventre e irritação gastrointestinal. Cautela na gravidez e lactação. |
[
34
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | Purgante e vermífuga. |
Sumo. |
- |
- |
[
35
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | No tratamento de dor de dente. |
In natura. |
Mastigar as folhas. |
- |
[
35
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | Purgante e vermífuga. |
Sumo. |
- |
- |
[
35
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | No pós-parto. |
Decocção. |
Uso externo: na forma de banho. |
- |
[
35
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | Antitussígena, no tratamento de intoxicações e gastrite. |
Decocção. |
- |
- |
[
35
]
|
Guayabo | Colômbia | Folha | Antidiarreica, hipoglicemiante, analgésica, no tratamento de abcessos na boca, gengivite, mal hálito e queda de cabelo. |
Infusão e decocção. |
- |
[
35
]
|
|
- | Índia, China, Paquistão e Bangladesh | Folha | Antirreumática, antidiarreica, hipoglicemiante e antitussígena. |
Decocção ou infusão. |
- |
- |
[
36
]
|
- | Sudeste Asiático | Folha | No tratamento de úlcera bucal. |
Decocção. |
Gargarejo. |
- |
[
36
]
|
- | Nigéria | Folha | Antibacteriana. |
Decocção. |
- |
- |
[
36
]
|
- | México, Brasil, Filipinas e Nigéria | Folha | No tratamento de ferida e distúrbios cutâneos. |
Cataplasma. |
Uso externo. |
- |
[
36
]
|
Referências bibliográficas
Analgésica e Anti-inflamatória
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em 2,5 L de água. Rendimento: 2,483%. Doses para ensaio: 50 a 800 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Balb/c pré-tratados com o extrato vegetal, submetidos aos testes de edema de pata induzido por albumina de ovo (inflamação aguda), placa quente e contorções abdominais induzidas por ácido acético (analgesia). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade anti-inflamatória e analgésica, dose-dependente. |
[
49
] |
Ansiolítica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 350 mL de etanol. Doses para ensaio: 100 a 400 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise dos testes de labirinto em cruz elevado, claro/escuro e estresse por contenção, e níveis de noradrenalina, serotonina, dopamina, glutamato e GABA em tecido cerebral. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade ansiolítica, principalmente através das vias monoaminérgica e gabaérgica. |
[
40
] |
Anti-hipertensiva
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração do material vegetal (fresco) em etanol a 98% (3:2). Doses para ensaio: 100 e 200 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de hipertensão induzida por dieta rica em sal, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de sódio e potássio na urina, pressão arterial, tônus simpático (hexametônio), frequência cardíaca e expressão de IL-10, IL-17A e TNF-α (ELISA). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade anti-hipertensiva, principalmente na dose de 200 mg/kg, por mecanismos autonômicos e imunomoduladores (superexpressão de IL-10). |
[
38
] |
Anti-hipertensiva e Hipoglicemiante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em 2,5 L de água. Rendimento: 2,483%. Doses para ensaio: 50 a 800 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina e ratos hipertensos Dahl sensíveis ao sal, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da glicemia e efeito hipotensivo (acetilcolina e noradrenalina). |
O extrato de P. guajava apresentam atividades hipoglicemiante e anti-hipertensiva, dose-dependente. |
[
42
] |
Anti-inflamatória
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 130 g do material vegetal (seco) em acetato de etila. Rendimento: 0,15%. Concentrações para ensaio: 0,1 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em cultura celular de queratinócitos humanos (HaCaT) estimuladas com TNF-α/IFN-γ, pré-incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (WST-1), expressão de TARC, MDC, CTACK, S16R, p65, STAT1, Nrf2, HO-1 (RT-PCR e Western blotting).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade anti-inflamatória, pois inibe a expressão da quimiocina Th2 e induz a expressão de HO-1, sendo promissora para o tratamento da dermatite atópica. |
[
13
] |
Anti-inflamatória e Antimicrobiana
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato (10% p/v): 100 g do material vegetal (seco) em água ou acetona/água (7:3 v/v). concentrações para ensaio (in vitro): 5 a 0,039 mg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 50 a 200 mg/kg. Outras espécies em estudo: Libidibia ferrea e Parapiptadenia rigida. |
In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus (resistente ou não à meticilina), S. epidermidis, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Shigella flexneri e Klebisiella pneumoniae submetidas ao teste de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração inibitória mínima (CIM). In vivo: Em camundongos Swiss pré-tratados com os extratos vegetais, submetidos aos testes de peritonite induzida por carragenina, placa quente e contorções abdominais induzidas por ácido acético. |
Os extratos apresentam atividade anti-inflamatória, contudo, P. guajava e P. rigida demonstram ações antimicrobiana e analgésica mais potentes, respectivamente. |
[
50
] |
Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato seco (spray dried): obtido a partir da maceração do material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 10,7%. Concentrações para ensaio: 1,25 a 50 µg/mL. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de neutrófilos de humanos incubados com os extratos secos vegetais, com posterior análise dos níveis de ERO's (quimioluminescência), citotoxicidade (azul de tripano e LDH).
|
Os extratos secos de P. guajava apresentam atividades antioxidante e anti-inflamatória promissoras. |
[
11
] |
Folha |
Extrato: percolação de 100 g do material vegetal (seco) em 500 mL de etanol a 70%. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de excisão do tecido mole da mucosa oral bucal (5 mm de diâmetro), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de IL-6 e capacidade antioxidante total (CAT), parâmetros estereológicos e histopatológicos. |
O extrato de P. guajava apresenta atividades anti-inflamatória e antioxidante, sendo promissora na cicatrização de feridas e úlceras orais. |
[
54
] |
Anti-inflamatória e Antitumoral
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: material vegetal (seco) em diclorometano e metanol (1:1 v/v). |
In vitro: Em cultura de células de fibrossarcoma murino (L929Sa) e de câncer de mama humano (MDA-MB231 e MCF7) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT). Em células L929Sa, MDA-MB231 e HEK293T (embrionária renal) submetidas ao teste da luciferase (transfecção do plasmídeo com gene promotor IL-6), com posterior análise da expressão de NF-kB e AP-1, através da mobilidade eletroforética.
|
Neste estudo, das 24 espécies vegetais, Withania somnifera, Laurus nobilis, Psidium guajava e Foeniculum vulgare apresentam atividade antitumoral e anti-inflamatória (ação imunomoduladora de NF-kB). |
[
32
] |
Antiaderente bacteriano
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: decocção do material vegetal (fresco) em água. Outra espécie em estudo: Piper betle. |
In vitro: Em cepas de Streptococcus mitis, S. sanguinis e Actinomyces sp. incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade antiaderente em placa de vidro revestida com saliva.
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antiaderente mais potente, principalmente para S. mitis, possivelmente por alterar a ligação hidrofóbica entre microrganismo e placa de vidro. |
[
16
] |
Antialérgica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 130 g do material vegetal (seco) em acetato de etila. Rendimento: 0,15%. Concentrações para ensaio: 0,1 a 100 µg/mL. |
In vitro: Em cultura de mastócitos de ratos (RBL-2H3) sensibilizadas por IgE, incubados com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (WST-1), atividade de β-hexosaminidase (teste da luciferase), níveis de histamina, espécies reativas ao oxigênio, expressão de IL-4, TNF-α, IκB-α, NF-kB, COX-2, PGE2, Syk, Lyn, PlCγ2, LAT, AKT, ERK, JNK e p38 (PCR e Western blotting).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antialérgica, por inibir a produção de citocinas inflamatórias e bloquear sinalização de FcεRI. |
[
58
] |
Antibacteriana
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
- |
Extrato (1:10): decocção e infusão do material vegetal em água. |
In vitro: Em cepas de Escherichia coli submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar as concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM) e expressão de genes da toxina colibactina (qRT-PCR). Em cultura de células intestinais de células de carcinoma colorretal humano (Caco-2) e células Vero infectadas por E. coli, tratadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e danos ao DNA celular.
|
Neste estudo, dentre os 16 extratos vegetais, Psidium guajava, Terminalia catappa, e Sandoricum koetjape apresentam atividade antibacteriana, protegendo as células de danos ao DNA. |
[
17
] |
Folha |
Extrato: decocção de 1 g do material vegetal (pó) em 16 mL de água. Rendimento: 4 mL. Concentrações para ensaio: 0,1 a 10%. |
In vitro: Em cepas de Escherichia coli (enteropatogênica) e Shigella flexneri submetidas ao teste de microdiluição em ágar, com posterior análise da atividade antibacteriana. Em células epiteliais laríngeas humanas (HEp-2) infectadas com Escherichia coli (enteropatogênica) e Shigella flexneri, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos testes de aderência e invasão; e determinar a atividade do extrato vegetal na produção de toxinas (termolábil, cólera e termoestável).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antibacteriana, pois inibe a produção e ação de toxinas, além de reduzir a aderência e invasão bacteriana. |
[
19
] |
Folha |
Extrato: 50 g do material vegetal (seco) em 500 mL de acetona. |
In vitro: Em culturas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Salmonella enterica, S. typhi, S. enterica, Shigella flexneri e Sh. sonnei submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM).
|
Neste estudo, das 12 espécies vegetais, Aloe arborescens, A. striata, Cyathula uncinulata, Eucomis autumnalis, E. comosa e Psidium guajava apresentaram atividade antibacteriana mais potente. |
[
23
] |
Folha |
Extrato: maceração de 220 g do material vegetal (pó) em etanol a 70%. Concentrações para ensaio: 5 a 100 mg/mL. Outras espécies em estudo: Punica granatum, Schinus terebinthifolius e Chenopodium ambrosioides. Rendimento: 12,5%. |
In vitro: Em cultura de Streptococcus mutans submetida aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração bactericida mínima (CBM).
|
Os extratos de P. guajava, P. granatum e S. terebinthifolius apresentam atividade antibacteriana promissora, sendo comparável à clorexidina. |
[
27
] |
Folha |
Extratos: maceração de 10 g do material vegetal 100 mL de diclorometano/metanol (1:1) ou água quente. |
In vitro: Em cultura de Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Salmonella typhimurium, Shigella flexneri e Staphylococcus aureus submetidos ao teste de microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e o efeito sinérgico entre os extratos vegetais.
|
O extrato de diclorometano/metanol apresenta atividade antibacteriana mais potente, principalmente para S. flexneri, contudo, combinações entre os extratos demonstram resultados promissores. |
[
28
] |
Folha |
Extrato: maceração de material vegetal (seco) em etanol a 95%, posteriormente, em água. Rendimento: 8,0 e 2,8%, respectivamente. |
In vitro: Em cepas de Escherichia coli submetidas ao teste de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e as concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM).
|
Neste estudo, das 38 espécies vegetais, Punica granatum (etanólico) e Quercus infectoria (aquoso e etanólico) apresentam atividade antibacteriana mais potente. |
[
31
] |
Antibacteriana e Antidiarreica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração de 500 g do material vegetal (pó) em 2 L de etanol. Rendimento: 6,33% (p/p). Doses para ensaio: 100 a 400 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diarreia induzida por Escherichia coli endopatogênica, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do teor de água e nível de E. coli nas fezes, parâmetros bioquímicos (glóbulos brancos e vermelhos, plaquetas, hemoglobina, SOD, CAT, LPO, ALP, AST, ALT, Cl-, Na+, K+ e Ca2+), histopatológicos, expressão de IL-1β e TNF-α (ELISA) e atividade da enzima Na+/K+ATPase em homogenato do intestino (ELISA). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade antibacteriana, antidiarreica e antioxidante. |
[
52
] |
Antibacteriana e Antitussígena
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Pó (liofilizado): 1 kg de material vegetal (seco) em 640 mL de água. Rendimento: 0,93%. Extrato (1:10): maceração do material vegetal (pó) em água, metanol ou clorofórmio. Rendimentos: 11,7, 7,03 e 4,22%, respectivamente. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 a 5000 mg/disco; 0,5 e 1,0 µg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 1 a 5 g/kg. |
In vitro: Em culturas de Staphylococcus aureus e Streptococcus spp. submetidas ao teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição. Em traqueias isoladas de ratos Wistar incubadas com o extrato vegetal, pilocarpina e atrapina, para análise da contratilidade muscular. In vivo: Em ratos Wistar e porquinhos-da-Índia portadores de tosse induzida por aerossol de capsaicina, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da atividade antitussígena. |
Os extratos de P. guajava apresenta atividade antitussígena e antibacteriana. |
[
10
] |
Antidepressiva e Antioxidante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: decocção de 2 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Doses para ensaio: 0,1 a 10 mg/kg. Outras espécies em estudo: Psidium cattleianum e P. guineense. |
In vivo: Em camundongos Swiss submetidos a administração do extrato vegetal, com posterior análise dos testes de suspensão da cauda, campo aberto, parâmetros bioquímicos (ALT, AST, creatinina e ureia) e níveis de TBARS, nitrito, proteína (carbonil e tióis não proteicos) em homogenato cerebral. |
Os extratos de P. guajava, P. cattleianum e P. guineense apresentam atividades antioxidante e antidepressiva, sem alterar o desempenho locomotor. |
[
41
] |
Folha |
Decocção: 2 g do material vegetal (seco) em 100 mL de água. Dose para ensaio: 10 mg/kg. Outras espécies em estudo: Psidium guineense e P. cattleianum. |
In vivo: Em camundongos tratados com os extratos vegetais, submetidos aos testes de suspensão da cauda, campo aberto e de respingo com sacarose, e análise de parâmetros bioquímicos (TBARS, proteínas e nitrito). |
Os extratos de P. guajava, P. guineense e P. cattleianum apresentam atividades antidepressiva e antioxidante. |
[
50
] |
Antidiarreica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
- |
Extrato (10:1): 300 g do material vegetal (pó) em álcool etílico a 95%, posteriormente, água (éter de petróleo), acetato de etila e n-butanol. Extrato (1:10): decocção do material vegetal em água. Dose para ensaio: 0,05 mL/10 g. |
In vivo: Em camundongos portadores de diarreia induzida por extrato de sene, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da taxa e índice de diarreia, propulsão intestinal (carvão ativado) e microflora intestinal (ERIC-PCR e 16S-rDNA). |
Os extratos de acetato de etila, n-butanol e aquoso de P. guajava apresentam atividade antidiarreica, possivelmente por inibir a motilidade intestinal e ação antibacteriana. |
[
46
] |
Folha e casca |
Extrato: 8 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água. Rendimento: 20,3 e 16,4% (p/p), respectivamente. |
In vitro: Em culturas de células de macaco Rhesus africano (MA-104) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade; e infectadas por rotavírus símio (SA-11) e humano (HCR3) com posterior análise da dose infecciosa média (TCID50).
|
Neste estudo, dos 12 extratos vegetais, Artocarpus integrifolia, Spondias lutea, Myristica fragrans, Anacardium occidentale e Psidium guajava (folha), apresentam atividade antidiarreica proveniente da rotavirose. |
[
25
] |
Folha |
Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em 2,5 L de água. Rendimento: 2,483%. Doses para ensaio: 50 a 400 mg/kg. |
In vivo: Em camundongos Balb/c portadores de diarreia induzida por óleo de rícino, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade antidiarreica (tempo de excreção, frequência e peso das fezes), trânsito e volume do fluido intestinal e motilidade gastrointestinal (carvão ativado). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade antidiarreica, possivelmente devido a ação antibacteriana, além de inibir a liberação de acetilcolina gastrointestinal |
[
60
] |
Antiespasmódica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração de 1 kg do material vegetal (pó) em 2,5 L de água. Rendimento: 3,656%. Concentrações para ensaio: 0,5 a 4 mg/mL. |
In vitro: Em seguimentos musculares uterinos isolados de ratas Wistar pré-tratadas ou não com estilboesterol, incubados com o extrato vegetal, acetilcolina, oxitocina, bradicinina, carbacol e cloreto de potássio, com posterior análise da contratilidade muscular.
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antiespasmódica, sendo promissor para o tratamento e/ou controle da dismenorreia primária. |
[
22
] |
Antiespasmódica e Gastroprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 200 g do material vegetal (pó) em etanol. Rendimento: 9,30%. Doses para ensaio: 400 e 800 mg/kg. |
In vitro: Em jejuno isolado de coelho incubado com acetilcolina, atropina e extrato vegetal, para análise contratilidade muscular. In vivo: Em ratos Wistar portadores de úlcera gástrica induzida por aspirina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do índice de úlcera e do suco gástrico (pH, pepsina e acidez total); e análise do trânsito gastrointestinal após ingestão de carvão ativado. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade gastroprotetora (antiúlcera) e antiespasmódica (antidiarreica). |
[
2
] |
Antifúngica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração do material vegetal em solução hidroalcoólica. |
In vitro: Em cepas de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Candida albicans, C. krusei, C. parapsilosis e C. tropicalis submetidas ao teste de microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM), e teste de bioautografia (S. aureus).
|
Neste estudo, das 13 espécies vegetais, Psidium guajava, Eugenia uniflora e Punica granatum apresentam atividade antifúngica promissora, e Piper regnellii antibacteriana. |
[
21
] |
Antiglicante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha (brotações) |
Extrato: infusão de 20 g do material vegetal em 200 mL de água. Rendimento: 1,81 g. concentrações para ensaio: 0,01 a 0,10 mg/mL. |
In vitro: Em amostras de LDL plasmático isolado de humanos saudáveis, incubado com o extrato vegetal e glicose, com posterior análise de glicação e oxidação (TBARS).
|
O extrato de P. guajava apresenta resultados promissores na prevenção de doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, devido a potente ação anti-LDL glicativa. |
[
29
] |
Antimalárica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração de 1000 g do material vegetal (pó) em 2,4 L de água e 2,0 L de etanol, respectivamente. Nefang: associação de Mangifera indica, Psidium guajava, Carica papaya, Cymbopogon citratus, Citrus sinensis e Ocimum gratissimum. |
In vitro: Em culturas de células epiteliais de hepatoma (Hep G2) e de osteossarcoma (U2OS) incubadas com o fitoterápico com posterior análise de citotoxicidade (corante resazurina). Em hemácias de humanos infectadas por Plasmodium falciparum (sensível 3D7 à cloroquina ou resistente à múltiplos fármacos Dd2) incubadas com o fitoterápico, com posterior análise da atividade antiplasmodial (fluorescência); determinar o sinergismo entre os extratos aquosos e etanólicos do fitoterápico (FIC50 e CI).
|
A combinação dos extratos vegetais (Nefang) apresenta atividade antimalárica, além da ausência de citotoxicidade. |
[
33
] |
Folha |
Extrato: 250 g do material vegetal (pó) em acetato de etila e metanol. |
In vitro: Em hemácias de humanos infectadas por Plasmodium falciparum (sensível 3D7 ou resistente INDO à cloroquina), incubados com os extratos vegetais, com posterior análise da parasitemia (fluorescência).
|
Neste estudo, das 17 espécies vegetais, Aerva lanata, Anisomeles malabarica, Anogeissus latifolia, Cassia alata, Glycyrrhiza glabra, Juglans regia, Psidium guajava e Solanum xanthocarpum apresentam atividade antiprotozoária mais potente. |
[
30
] |
Antimicrobiana
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: material vegetal (pó) em metanol a 70%. Outras espécies em estudo: Mikania glomerata, Syzygium aromaticum, Allium sativum, Cymbopogon citratus, Zingiber officinale, Baccharis trimera e Mentha piperita. |
In vitro: Em cepas de Staphylococcus aureus incubadas com os extratos vegetais, associados ou não com penicilina, oxacilina, vancomicina, ampicilina, cefalotina, cefoxitina, cloranfenicol, gentamicina, netilmicina, tetraciclina, eritromicina, cotrimoxazol e ofloxacina, através do teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição (mm) e sinergismo.
|
Os extratos de P. guajava, S. aromaticum e C. citratus apresentam maior índice de sinergismo com os medicamentos antimicrobianos em estudo. |
[
35
] |
Folha |
Extrato: 2 kg do material vegetal (seco) em 12 L de acetona/água (7:3), posteriormente, com precipitação de clorofila. Concentrações para ensaio: 10 a 20% (v/v). Outra espécie em estudo: Juglans regia. |
In vitro: Em culturas de microrganismos isolados (Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, S. epidermidis) de lesões de acne de humanos e isolados clínicos (Providencia stuartii, P. rettgeri, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus e Candida albicans, submetidas ao teste de disco-difusão em ágar.
|
Os extratos de P. guajava e J. regia apresentam atividade antimicrobiana promissora. |
[
7
] |
Folha |
Extrato: 30 g do material vegetal (pó) em 120 mL de clorofórmio, posteriormente, em etanol e água. Outra espécie em estudo: Azadirachta indica. |
In vitro: Em culturas de Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Vibrio parahaemolyticus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeroginosa, P. putida, Alcaligenes faecalis e Aeromonas hydrophila submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e a concentração inibitória mínima (CIM).
|
Os extratos de P. guajava e A. indica apresentam atividade antimicrobiana, transmitidos por alimentos e organismos deteriorantes, exceto E. coli e S. enteritidis. |
[
14
] |
Antimicrobiana e Citotóxica
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato (1:10): 50 g do material vegetal (pó) em 500 mL de metanol. Rendimento: 50 mL. Nanopartículas de prata (NPs ZnO): contendo o extrato vegetal. |
In vitro: Determinar a capacidade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH, ABTS e O2-. Em culturas de Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Candida albicans e Crytococcosis spp. submetidas aos testes de disco-difusão e microdiluição em ágar, para determinar o halo de inibição e as concentrações inibitória mínima (CIM), bactericida ou fungicida mínimas (CBM ou CFM), respectivamente; e teste de formação de biofilme (S. mutans e C. albicans). Em cultura de células (MDA MB 231) incubadas com as nanopartículas contendo o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT).
|
As NPs ZnO contendo o extrato de P. guajava apresentam atividades antioxidante, antimicrobiana, antibiofilme e citotóxica promissoras. |
[
20
] |
Antioxidante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Fruto (maduro) |
Extrato hidroalcoólico: a partir do material vegetal (pó). |
In vitro: Em cultura de fibroblastos dérmicos de humanos (HDFa) incubados com AAPH para indução de estresse oxidativo, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), apoptose e níveis de ERO's intracelular (citometria de fluxo), proteína carbonil, CAT, SOD e TBARS.
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antioxidante em fibroblastos dérmicos de humanos. |
[
18
] |
Folha |
Óleo essencial: 20 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água, por hidrodestilação. Dose para ensaio: 100 µL. |
In vivo: Em porquinhos-da-Índia expostos ao estresse térmico (45°C), tratados com o óleo vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e no tecido testicular (proteínas, NO, GSH, SOD e MDA), integridade do DNA do esperma, densidade, motilidade e morfologia dos espermatozoides. |
O óleo essencial de P. guajava apresenta atividade antioxidante, reduzindo dos danos no sistema reprodutor masculino provenientes do estresse térmico. |
[
55
] |
Antioxidante e Antitumoral
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha (tenra) |
Extrato: 50 g do material vegetal (pó) em 250 mL de metanol. Outra espécie em estudo: Carica papaya. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de células TZM-bl (derivada de HeLa e sensível a HIV-1) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT); e infectadas por vírus HIV-1 (gene da luciferase) para análise da atividade antiviral e níveis de espécies reativas ao oxigênio.
|
Os extratos de P. guajava e C. papaya apresentam atividade antiviral e antioxidante. |
[
4
] |
Antioxidante e Nefroprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 1500 g do material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 20%. Doses para ensaio: 50 e 100 mg/kg. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH e ABTS. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diarreia induzida por dieta contendo lactose, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade diurética, parâmetros bioquímicos (ureia, creatinina, SOD, GPx e GSH). |
O extrato de P. guajava apresenta atividades antioxidante e nefroprotetora, por redução da peroxidação lipídica e do estresse oxidativo. |
[
1
] |
Antitumoral
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Fruto |
Extrato (liofilizado): 826 g do material vegetal (fruto) em acetona. Rendimento: 48 g. Extrato (liofilizado): 364 g da casca do fruto (fresca) em acetona. Rendimento: 6 g. Extrato (liofilizado): 1220 g da polpa do fruto (fresca) em acetona. Rendimento: 50 g. Extrato (liofilizado): 31 g de sementes do fruto (frescas) em acetona. Rendimento: 300 g. |
In vitro: Em cultura de células tumorais, NB4 e LMA (leucêmica), U937 (monocítica), U2OS (osteossarcoma), MDA-MB231 (mama), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise do ciclo celular (citometria de fluxo), apoptose (anexina V/iodeto de propídio), diferenciação granulocítica, expressão de p21, p16, ERKs, TRAIL, DR5, c-FLIP, BAD e FASL (Western blotting).
|
O extrato da polpa dos frutos de P. guajava apresenta atividade antitumoral mais potente, principalmente em linhagens NB4, por interromper o ciclo celular e induzir a apoptose. |
[
3
] |
Folha |
Óleo essencial. Concentrações para ensaio: 0,019 a 4,962 mg/mL. |
In vitro: Em culturas de células de carcinoma epidérmico da boca humana (KB) e de leucemia murina (P388) incubadas com os óleos vegetais, com posterior análise de citotoxicidade (MTT).
|
Neste estudo, das 17 espécies vegetais, P. guajava, Ocimum americanum, Vetiveria zizanioides e O. basilicum apresentam atividade antiproliferativa mais potente. |
[
36
] |
Folha |
Extrato: 200 g do material vegetal em 200 mL de água fervente. Rendimento: 9,10 g. Concentrações para ensaio: 0 a 1 mg/mL. |
In vitro: Em culturas de células humanas epiteliais da próstata normal (PZ-HPV-7) e de carcinoma da próstata (DU-145) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), proliferação celular (formação de colônias), ciclo celular (citometria de fluxo), apoptose (TUNEL), expressão de capase-3 (Western blotting) e MMP-2 e 9 (zimografia) e migração celular (microscopia).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antitumoral promissora, concentração dependente. |
[
37
] |
Folha |
Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em 100 mL de metanol. Frações: hexano e clorofórmio. Concentrações para ensaio: 0 a 100 mg/mL. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através do poder redutor do íon férrico Fe3+ (FRAP) e eliminação do radical DPPH. Determinar a letalidade através do bioensaio em Artemia salina. Em cultura de células humanas de leucemia mieloide crônica (KBM5), carcinoma escamoso da língua (SCC4) e mieloma múltiplo (U266) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT) e expressão de NF-kB (ensaio de mudança de mobilidade eletroforética).
|
O extrato de hexano de P. guajava apresenta atividade antitumoral mais potente, além de modular negativamente a expressão do fator inflamatório NF-kB. |
[
6
] |
Folha |
Óleo essencial: 100 g do material vegetal (fresco), por hidrodestilação. |
In vitro: Em cultura de Streptococcus salivarius, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis e S. sobrinus submetidos ao teste de microdiluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM). Em culturas de células humanas de adenocarcinoma de mama (MCF-7), adenocarcinoma cervical (HeLa), gliobastoma (M059J) e fibroblastos pulmonares normais (GM07492A) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da proliferação celular (XTT).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antiproliferativa promissora, principalmente para MCF-7 e M059J. |
[
8
] |
Fruto e semente |
Extrato: maceração de 200 g do material vegetal (pó) em 1000 mL de etanol a 70%. Rendimento: 19%. Concentrações para ensaio: 25 a 400 μg/mL. |
In vitro: Em cultura de células de glioblastoma maligno humano (U87) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), peroxidação lipídica (MDA), níveis de ERO's (fluorescência), apoptose (citometria de fluxo) e expressão de Bax/Bcl-2 e NF-kB (qRT-PCR).
|
Os extratos de P. guajava apresentam atividade antiproliferativa (concentração dependente), pois aumenta a apoptose, possivelmente por regulação de Bax/Bcl-2 e NF-kB. |
[
9
] |
Folha (tenra) |
Extrato. Concentrações para ensaio (in vitro): 0 a 1 mg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 75 mg/kg. |
In vitro: Em cultura de células de carcinoma de próstata de humanos sensível a andrógeno (LNCaP), incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), níveis de PSA (ELISA), citotoxicidade (LDH), ciclo celular (citometria de fluxo), apoptose (TUNEL), expressão de Akt, p38, p53, Erk, Bcl-2, Bax, MAPK, JNK (Western blotting) e MMPs (Zimografia). In vivo: Em camundongos (Balb/c) machos infectados com LNCa para indução de tumores, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do volume do tumor e níveis de PSA no sangue. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade antitumoral (antiandrógena) promissora, por induzir a citotoxicidade e a apoptose, além de reduzir os níveis de PSA. |
[
15
] |
Fruto (com semente) |
Extrato: 50 g do material vegetal em 50 mL de acetona e água (70:30). |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante do poder redutor do íon férrico Fe3+ (FRAP), eliminação dos radicais DPPH e ABTS. Em cultura de células de carcinoma de mama humano (MDA-MB-435 e MCF-7) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), ciclo celular e apoptose (citometria de fluxo).
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antiproliferativa em células de adenocarcinoma de mama. |
[
24
] |
Folha |
Extrato: material vegetal em metanol a 80%. Frações: n-hexano, clorofórmio, acetato de etila, n-butanol e água. |
In vitro: Em culturas de células de câncer de próstata de humanos (PC-3 e LNCaP) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), expressão de Bcl-2, Bcl-xl, survivina, IAP-1 e 2, caspase-3, 8 e 9, PARP, ciclina D1, COX-2, VEGF, Akt, TOR, S6K1, ERK, JNK e p38 (Western blotting), ciclo celular (citometria de fluxo), apoptose (TUNEL e anexina V) e potencial de membrana mitocondrial (microscópio de fluorescência).
|
A fração hexânica de P. guajava apresenta atividade antitumoral, mais potente, principalmente em células PC-3, por supressão da sinalização da via AKT/Mtor/S6K. |
[
26
] |
Cardioprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha (brotações) |
Extrato: 500 g do material vegetal (pó) em metanol a 80%, posteriormente, éter de petróleo e acetato de etila. Rendimento: 71 (metanol) e 6,5 (acetato de etila) g. Dose para ensaio: 50 mg/kg. |
In vivo: Em ratas Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato de acetato de etila, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, hemoglobina glicada e frutosamina) e expressão de RAGE, TGFβ1, CTGF e BNP (RT-PCR e Western blotting) e histológica do miocárdio. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade cardioprotetora, pois reduz a expressão de marcadores envolvidos na fibrose miocárdica em ratos diabéticos. |
[
47
] |
Folha |
Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água. Concentração para ensaio: 0,7 mg/mL. Outra espécie em estudo: Limonium wrightii. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em corações isolados de ratos Sprague-Dawley submetidos ao teste de isquemia-reperfusão, com posterior análise da peroxidação lipídica, metabólitos de energia (ATP, fosfato de creatina e fosfato inorgânico) e água no tecido do miocárdio.
|
Os extratos de P. guajava e L. wrightii apresentam atividade cardioprotetora em lesões de isquemia-reperfusão miocárdica, possivelmente devido ação antioxidante. |
[
61
] |
Citoprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 1 parte do material vegetal (seco) em 10 partes de água. |
In vitro: Em cultura de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC) incubadas com glicose, glioxal e metilglioxal, na presença do extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), citotoxicidade (LDH), ciclo celular (citometria de fluxo), expressão de MAPK, PKC e NF-kB, níveis de ERO's e NO.
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade antiapoptótica (citoprotetora), pois reduz os danos celulares induzidos por glicose, glioxal e metilglioxal. |
[
34
] |
Estimulante da proliferação e viabilidade (células mesenquimais)
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Fruto |
Extrato: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Rendimento: 35 g. Concentrações para ensaio: 0 a 500 µg/mL. Outras espécies em estudo: Elaegnus angustifolia e Hypericum perforatum. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de células-tronco mesenquimais derivadas da polpa dentária humana (DP-MSCs), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de diferenciação osteogênica (coloração em vermelho de Alizarina S) e adipogênica (corante Oil Red), viabilidade e capacidade proliferativa (MTT e CC50).
|
Os extratos em estudo, principalmente, P. guajava aumenta a proliferação e a viabilidade de células mesenquimais, além de baixa toxicidade, sendo promissor para o tratamento de reconstituição óssea. |
[
5
] |
Hepatoprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: material vegetal (fresco) em etanol. Rendimento: 10,25%. Dose para ensaio: 300 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de hepatotoxicidade induzida por tetracloreto de carbono (CCL4), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da atividade mitocondrial (ICH, KDH, SDH, MDH, NADPH e cit C-oxidase), níveis de AST, ALT, ALP, GGT, bilirrubina e proteínas totais e expressão de NF-κB, COX-2, iNOS, TNF-α e IL-6 e (qR-PCR) em tecido hepático e parâmetros histopatológicos. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade hepatoprotetora promissora. |
[
39
] |
Folha |
Extrato: 1 kg do material vegetal (pó) em clorofórmio/metanol (80:20). Rendimento: 90 g. Nanolipossomas: contendo 500 g do extrato vegetal. Doses para ensaio: 250 e 500 mg/kg. Outra espécie em estudo: Psidium cattleianum. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de danos hepáticos induzidos por paracetamol, tratados com os extratos vegetais e nanolipossomas, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (AST, ALT, ALP, GSH, MDA e bilirrubina) e histopatológicos. |
Os extratos vegetais e os nanolipossomas apresentam atividade hepatoprotetora, reduzindo os danos hepáticos induzidos por paracetamol. |
[
57
] |
Hipocolesterolemiante e Hipoglicemiante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 3 kg do material vegetal (pó) em água. Rendimento: 17,02 g. Dose para ensaio: 400 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da glicemia, atividade enzimática (glicogênio sintase, glicogênio fosforilase e lipase), parâmetros bioquímicos (ALT, AST, LDH, CT, TG, HDL, LDL, glicogênio e proteína). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade hipoglicemiante, além de reduzir o perfil lipídico sérico (aumenta o armazenamento de glicogênio e reduz a atividade da lipase sensível a hormônios). |
[
44
] |
Hipoglicemiante
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Fruto |
Extrato: 5 g do material vegetal (polpa) em 100 mL de água. Doses para estudo: 5 e 10 mg/kg. Outras espécies em estudo: Bixa orellana, Cucurbita moschata, Raphanus sativus e Brassica oleracea var. capitata. |
In vivo: Em ratos CD1 saudáveis e ratos Wistar portadores de obesidade induzida por dieta hipercalórica, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da glicemia, peso corporal e índice de risco cardíaco. |
Os extratos de R. sativus e B. oleracea var. capitata demonstram atividade hipoglicemiante mais potente em ratos obesos, enquanto que P. guajava e B. orellana apresentam atividade hipoglicemiante mais potente em ratos saudáveis. |
[
12
] |
Fruto (sem semente) |
Pó (liofilizado): material vegetal (maduro). Doses para ensaio: 125 e 250 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o pó vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, SOD, CAT e GPx), peroxidação lipídica (TBARS), degradação do DNA (teste do cometa) e expressão de genes e proteínas (Imuno-histoquímica e Western blotting) no tecido pancreático. |
O extrato de P. guajava apresenta atividade hipoglicemiante, devido a ação protetora das células β, possivelmente por inibição de NF-kB e efeito antioxidante. |
[
45
] |
Folha e casca |
Extrato: maceração de 1 g do material vegetal (pó) em 10 mL de etanol a 96%. Concentrações para ensaio: 0,005 a 500 μg/mL. |
In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas α-glucosidase e α-amilase. Em cultura de células (H4IIE, C2C12 e 3T3-L1) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (LDH), captação de glicose (C2C12), atividade da glicose-6-fosfatase (H4IIE) e acúmulo de triglicerídeos (3T3-L1).
|
Os extratos de P. guajava apresentam resultados promissores no tratamento do diabetes. |
[
48
] |
Folha |
Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 500 mL de éter de petróleo, seguidamente, 500 mL de etanol a 95%. Rendimento: 3,8% (p/p). Dose para ensaio: 300 mg/kg. |
In vivo: Em ratos Wistar portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, insulina e hemoglobina, hexoquinase, piruvato quinase, glicose-6-fosfatase, frutose-1,6-bisfosfatase, frutose-1,6-fosfato desidrogenase, glicogênio sintase, glicogênio fosforilase e glicogênio). |
O extrato de P. guajava apresenta atividade hipoglicemiante, pois restaura os níveis de enzimas envolvidas no metabolismo da glicose e glicogênio. |
[
59
] |
Inibidora enzimática
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: maceração do material vegetal (seco) em metanol a 70%. Frações: éter de petróleo, cloreto de metileno, acetato de etila e água. |
In vitro: Determinar a atividade inibitória das enzimas α-amilase, tirosinase e hialuronidase.
|
Neste estudo, das 27 espécies vegetais, as frações de P. guajava apresenta atividade inibitória enzimática mais potente. |
[
53
] |
Osteoprotetora
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Folha |
Extrato: 500 g do material vegetal (pó) em etanol a 70%. Dose para ensaio: 200 e 400mg/kg. |
In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. In vivo: Em porquinhos-da-Índia portadores de osteoartrite de joelho induzida por ruptura do ligamento cruzado cranial, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetro radiológicos e histopatológicos. |
O extrato de P. guajava reduz as lesões provenientes da osteoartrite, possivelmente por inibição da formação de radicais livres no joelho. |
[
56
] |
Relaxante muscular
Parte da planta |
Extrato / RDD / Padronização |
Modelo de ensaio in vitro / in vivo> | Conclusão | Referências |
---|---|---|---|---|
Fruto |
Óleo essencial: a partir de 10 kg do material vegetal (fresco), por destilação a vapor. Concentrações para ensaio: 0,01 a 100 mg/mL. |
In vitro: Em anéis da aorta e jejuno isolados de coelhos, incubados com o extrato vegetal, potássio e fenilefrina, com posterior análise da contratilidade muscular.
|
O extrato de P. guajava apresenta atividade relaxante muscular (liso vascular e intestinal), por inibição dos canais de cálcio. |
[
43
] |
Referências bibliográficas
Ácidos carboxílicos
ácido valérico.
Ácidos fenólicos
gálico, cafeico, protocatecuico, ferúlico, clorogênico, quínico e elágico.
Ácidos graxos
palmitoleico, oleico, esteárico, linoleico e araquidônico.
Carotenoides
licopeno, β-caroteno, criptoxantina, β-criptoxantina, rubixantina, criptoflavina, neocrome, luteína e fitoflueno.
Dihidrochalconas
notofagina.
Esteróis
β-sitosterol, estigmasterol e campesterol.
Flavonoides
quercetina, quercitrina, galocatequina, epigalocatequina, catequina, epicatequina, reinoutrina, guajaverina, mirciafenona B, guavinosídeo B, morina, rutina, miricetina, luteolina, caempferol, apigenina, leucocianidina, avicularina, mecocianina e guaijaverina.
Lectinas
Meroterpenoides
guapsidial A-C, psiguadial A e B, psidial A e guajadial.
Minerais
ferro, cálcio, fósforo, potássio, sódio, magnésio, manganês, enxofre, cobre e zinco.
Óleos essenciais
limoneno, 1,8-cineol (eucaliptol), α e β-copaeno, β-cariofileno, α e β-humuleno, 4,11-selinadieno, γ-muuroleno, óxido de aromadendreno, δ-selineno, α-panasinseno, epóxido longipineno, α-cadinol, α e β-pineno, benzaldeído, p-cimeno, limoneno, β-cis-ocimeno, γ-terpineno, α-terpineol, nerolidol, bisaboleno, octadecano, limoneno, octacosana, δ-cadineno, 1,4-cadadieno, germacreno B e D, espatulenol, cubenol, acetato de 3-fenilpropil, óxido de cariofileno, mentol, acetato de terpenila, álcool isopropílico, β-copaneno, farneseno, cardineno, curcumeno, selin-11-em-4α-ol, α-cubebeno, calameneno, veridifloreno e β-mirceno.
Outras substâncias
amritosídeo e zeatina.
Polissacarídeos
Proantocianidinas
Saponinas
Taninos
vescalagina, catequina, quercetina, guavinosídeo C, isostrictina, estrictinina, pedenculagina, galocatequina, psiguavina e guajavina A, B e C.
Terpenoides
ácido guavanóico, ácido guavenóico, ácido guavacumárico, ácido oleanólico, ácido uvaol, ácido oleanólico, ácido ursólico, ácido goreishico, guajavolídeo, ácido asiático, ácido madecássico e ácido jacoumárico.
Vitaminas
A, B1, B2, B3, C e K.
Referências bibliográficas
por sementes (fotoblásticas positivas), expostas a um longo fotoperíodo (acima de 10 horas) com temperaturas entre 20 e 30°C, obtendo mais de 90% de germinação. O plantio deve ser realizado no início do período de chuvas, com espaçamento de 4x4m [ 1 , 2 , 3 , 4 ] .
necessitam de luz solar direta para frutificação e desenvolvimento dos ramos. Deve-se realizar podas e regar frequentemente, para estimular o desenvolvimento das brotações. Resistente a seca e sensível as baixas temperaturas, bem adaptada a diferentes condições de precipitação, além de preferir solo profundo, fértil, bem drenado, argiloso ou arenoso-argiloso [ 1 , 2 , 3 ] .
deve ser realizada apenas uma desfolha parcial (brotos e folhas jovens), para não comprometer a sobrevivência da planta [ 2 ] .
a secagem dos brotos e folhas jovens deve ser realizada a 35°C [ 2 ] .
as sementes devem ser de boa procedência, preferencialmente, da variedade vermelha. Para o cultivo comercial, pode-se realizar a propagação de exemplares provenientes de enxertia [ 2 , 3 , 4 ] .
Referências bibliográficas