Uncaria tomentosa

Família

Informações gerais

Nativa da América do Sul (Peru, Colômbia, Equador, Venezuela, Guiana e Suriname) e Central (Trinidad, Costa Rica, Honduras, Guatemala e Panamá). Ocorre principalmente na Amazônia Peruana estendendo até o Brasil (Amazonas, Acre, Amapá, Rondônia, Mato Grosso e Pará). Suas principais indicações são: anti-inflamatória, antirreumática, cicatrizante, imunomoduladora, antioxidante, antitumoral, antimutagênica, antimicrobiana, antiviral, neuroprotetora, anti-hipertensiva, hipoglicemiante, antiagregante plaquetária, diurética, antipirética, contraceptiva, antiespasmódica e eupéptica^{[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23]}.

Referências informações gerais

1 - GILBERT, B. et al. Monografias de plantas medicinais brasileiras e aclimatadas. Curitiba: Abifito, 2005, p. 188-205.

2 - DIOGUARDI, M. et al. Application of the extracts of Uncaria tomentosa in endodontics and oral medicine: scoping review. J Clin Med, v. 11, n. 17, p.1-11, 2022. doi: 10.3390/jcm11175024

3 - KEPLINGER, K. et al. Uncaria tomentosa (Willd.) DC.-ethnomedicinal use and new pharmacological, toxicological and botanical results. J Ethnopharmacol, v. 64, n. 1, p.23-34, 1999. doi: 10.1016/s0378-8741(98)00096-8

4 - HONÓRIO, I. C. G. et al. Genetic and chemical diversity of Uncaria tomentosa (Willd. ex. Schult.) DC. in the Brazilian Amazon. PLoS One, v. 12, n. 5, p.1-17, 2017. doi: 10.1371/journal.pone.0177103

5 - VALERIO JÚNIOR, L. G.; GONZALES, G. F. Toxicological aspects of the South American herbs cat's claw (Uncaria tomentosa) and Maca (Lepidium meyenii): a critical synopsis. Toxicol Rev, v. 24, n. 1, p.11-35, 2005. doi: 10.2165/00139709-200524010-00002

6 - HEITZMAN, M. E. et al. Ethnobotany, phytochemistry and pharmacology of Uncaria (Rubiaceae). Phytochemistry, v. 66, n. 1, p.5-29, 2005. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.10.022

7 - REINHARD, K. H. Uncaria tomentosa (Willd.) D.C.: cat's claw, uña de gato, or savéntaro. J Altern Complement Med, v. 5, n. 2, p.143-151. doi: 10.1089/acm.1999.5.143

8 - KHETMALIS, Y. M. et al. Oxindole and its derivatives: a review on recent progress in biological activities. Biomed Pharmacother, v. 141, p.1-18, 2021. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111842

9 - SERRANO, A. et al. Bioactive compounds and extracts from traditional herbs and their potential anti-inflammatory health effects. Medicines (Basel), v. 5, n. 3, p.1-9, 2018. doi: 10.3390/medicines5030076

10 - KAUR, M. et al. Oxindole: a chemical prism carrying plethora of therapeutic benefits. Eur J Med Chem, v. 123, p.858-894, 2016. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.08.011

11 - HARDIN, S. R. Cat's claw: an Amazonian vine decreases inflammation in osteoarthritis. Complement Ther Clin Pract, v. 13, n. 1, p.25-28, 2007. doi: 10.1016/j.ctcp.2006.10.003

12 - SETTY, A. R.; SIGAL, L. H. Herbal medications commonly used in the practice of rheumatology: mechanisms of action, efficacy, and side effects. Semin Arthritis Rheum, v. 34, n. 6, p.773-784, 2005. doi: 10.1016/j.semarthrit.2005.01.011

13 - SPELMAN, K. et al. Modulation of cytokine expression by traditional medicines: a review of herbal immunomodulators. Altern Med Rev, v. 11, n. 2, p.128-150, 2006.

14 - GONZALES, G. F.; VALERIO JÚNIOR, L.G. Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against câncer. Anticancer Agents Med Chem, v. 6, n. 5, p.429-444, 2006. doi: 10.2174/187152006778226486

15 - WILLIAMS, J. E. Review of antiviral and immunomodulating properties of plants of the Peruvian rainforest with a particular emphasis on Una de Gato and Sangre de Grado. Altern Med Rev, v. 6, n. 6, p.567-579, 2001.

16 - HUTCHINS, R.; MILLS, S. Uncariae tomentosae córtex – cat’s claw bark. European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP): Reino Unido, p. 1, 2018.

17 - MUKHERJEE, P. K; HOUGHTON, P. J. Evaluation of Herbal Medicinal Products Perspectives on quality, safety and efficacy. London: Pharmaceutical Press, 2009, p. 250.

18 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 132-135.

19 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 630-635.

20 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 160-162.

21 - FERREIRA, M. C. et al. Uncaria guianensis e Uncaria tomentosa (unha-de-gato). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Norte. Brasília, DF: MMA, 2022. p. 1095-1103.

22 - EVANS, W. C. Trease and Evans Pharmacognosy. 16 ed. Philadelphia: Saunders, 2009, p. 68.

23 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 276-291.

Descrição da espécie

Liana ou cipó lenhoso, com cerca de 20 a 30 m de altura, caules principais com até 25 cm de diâmetro e 5 mm de espessura de casca, os ramos jovens apresentam forma quadrangular, contém espinhos semicurvados, pontiagudos, maciços, de consistência lenhosa, medindo até 2 cm de comprimento x 0,4 cm de largura, localizados na base das folhas e orientados para baixo; folhas simples, inteiras, pecioladas (0,8 a 1,5 cm de comprimento), opostas, ovaladas, elípticas, com uma fina película de coloração pardacenta, base cuneada ou arredondada a truncada ou subcordada, obtusa a acuminada no ápice, de 5 a 19 cm de comprimento x 4 a 12 cm de largura, coloração verde escura e brilhante, sendo que as primárias apresentam cor marrom avermelhada, possuem de 7 a 10 pares de nervuras opaco amareladas proeminentes (abaxial); flores reunidas em racemos, de 10 a 20 mm de comprimento, branco-amareladas, bissexuais, actinomorfas, sésseis; frutos capsulares, ovais a oblongos, de até 9 mm de comprimento, pubescentes, deiscentes, de cor parda; as sementes são numerosas, pequenas, oblongas, fusiformes e aladas^{[1,2,3,4,5,6]}.

Referências descrição da espécie

1 - GILBERT, B. et al. Monografias de plantas medicinais brasileiras e aclimatadas. Curitiba: Abifito, 2005, p. 189.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 241.

3 - LOCK, O. et al. Bioactive compounds from plants used in Peruvian Traditional Medicine. Nat Prod Commun, v. 11, n. 3, p.315-337, 2016.

4 - GATTUSO, M. et al. Morphoanatomical studies of Uncaria tomentosa and Uncaria guianensis bark and leaves. Phytomedicine, v. 11, n. 2-3, p.213-223, 2004. doi: 10.1078/0944-7113-00315

5 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 630.

6 - FERREIRA, M. C. et al. Uncaria guianensis e Uncaria tomentosa (unha-de-gato). In: CORADIN, L. et al. (Ed.). Espécies nativas da flora brasileira de valor econômico atual ou potencial: Plantas para o futuro: Região Norte. Brasília, DF: MMA, 2022. p. 1096.

Etnofarmacologia Ensaio Pré-Clínico Ensaio Clínico Fórmulas Oficiais Toxicologia Fórmulas Farmácia Viva Substâncias Químicas Informações Agronômicas Monografias

Nome popular	Local	Parte da planta	Indicação	Modo de preparo	Forma de uso	Restrição de uso	Referências
Samento	Sacerdotes Ashaninka (Peru)	Folha	Anti-inflamatória, antialérgica e no tratamento do sarampo.	-	-	-	[ 1 ]
Samento	Sacerdotes Ashaninka (Peru)	Raiz	Antirreumática, antitumoral, imunomoduladora e no tratamento de úlceras gástricas.	-	-	-	[ 1 ]
Samento	Sacerdotes Ashaninka (Peru)	Casca	Anticontraceptiva, antitumoral, antirreumática, antiartrítica, diurética, afrodisíaca, anti-inflamatória (sistema reprodutor feminino e masculino), anti-hipertensiva, hipoglicemiante, antiviral, antialérgica, antiofídica, no tratamento de cirrose, doenças respiratórias e digestivas.	-	-	-	[ 1 , 2 ]
Jupindá	Comunidade Ribeirinha do Rio Mazagão (Amapá, Brasil)	Folha e casca	Antidiarreica, anti-hemorrágica e antitumoral.	Decocção.	Tomar 1 xícara 3 veze soa dia/7 dias.	-	[ 3 ]
Uña de gato e garabato amarillo	Peru	-	Antitumoral, antirreumática, antiartrítica, hipoglicemiante e hepatoprotetora (cirrose).	Decocção: 2 colheres (de sopa) do material vegetal em 1,5 L água. Ferver por 30 minutos. Filtrar.	Tomar 3 vezes ao dia, antes das refeições.	-	[ 4 ]
Uña de gat, cats claw e katzenkralle	Colômbia	Raiz ou córtex	Antitumoral, antiviral, antiasmática, hipoglicemiante, anti-inflamatória, antiartrítica, antidiarreica, antirreumática, no tratamento da AIDS, cistite, gastrite, cirrose, problemas circulatórios e sexuais.	Infusão.	-	-	[ 5 ]
Uña de gat, cats claw e katzenkralle	Colômbia	Córtex	No tratamento de picadas de serpentes.	Emplasto.	Uso tópico.	-	[ 5 ]
Unha-de-gato	Brasil	Entrecasca	No tratamento de gripes e resfriados.	Tintura.	Tomar 40 a 60 gotas em 1 xícara de água, de 4/4 horas, preferencialmente, com o estômago vazio.	-	[ 6 ]
Unha-de-gato	Brasil	Entrecasca	Anti-inflamatória (artrite, artrose e dores musculares).	Decocção: 0,5 g (1 colher de café) do material vegetal em 150 mL (1 xícara de chá) de água.	Tomar 150 mL (1 xícara de chá) de 2 a 3 vezes ao dia.	-	[ 6 ]
Uña de gato e unha de gato	Indígenas (América do Sul)	Raiz e casca do caule	Antiviral, antibacteriana, anti-inflamatória, imunomoduladora, antiasmática, antidisentérica, antitumoral, gastroprotetora, antiparasitária e anti-hemorrágica.	Decocção: 20 g do material vegetal em 1 L de água. Ferver por 45 minutos. Aguardar decantar e completar o volume.	-	-	[ 7 ]

Referências bibliográficas

1 - LOCK, O. et al. Bioactive compounds from plants used in Peruvian Traditional Medicine. Nat Prod Commun, v. 11, n. 3, p.315-337, 2016.

2 - GARCÍA, E. C.; SOLÍS, I. M. Manual de fitoterapia. 2 ed. Barcelona: Elsevier, 2016, p. 630-631.

3 - SARQUIS, R. S. F. R. et al. The use of medicinal plants in the Riverside Community of the Mazagão River in the Brazilian Amazon, Amapá, Brazil: ethnobotanical and ethnopharmacological studies. Evid Based Complement Alternat Med, p.1-25, 2019. doi: 10.1155/2019/6087509

4 - GUPTA, M. P. (Ed.). 270 Plantas medicinales ibero-americanas. Bogotá: Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología, Cyted, Convenio Andres Bello, 1995, p. 486.

5 - WEDLER, E. Atlas de las plantas medicinales silvestres y cultivadas em la zona tropical. 2 ed. Colômbia: Todográficas Ltda, 2017, p. 492.

6 - PANIZZA, S. T. et al. Uso tradicional de plantas medicinais e fitoterápicos. São Luiz: Conbrafito, 2012, p. 242.

7 - VALERIO JÚNIOR, L. G.; GONZALES, G. F. Toxicological aspects of the South American herbs cat's claw (Uncaria tomentosa) and Maca (Lepidium meyenii): a critical synopsis. Toxicol Rev, v. 24, n. 1, p.11-35, 2005. doi: 10.2165/00139709-200524010-00002

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato seco. Dose para ensaio: 150 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de artrite induzida por adjuvante completo de Freund, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da sensibilidade mecânica, espessura da pata, infiltração de MPO no tecido inflamado, atividade das enzimas LDH, E-NTPDase e ADA em linfócitos, e nível de purinas plasmática (ATP, ADP, AMP e adenosina).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória, pois reduz a sensibilidade mecânica, a espessura da pata e as atividades de MPO e E-NTPDase.	[ 44 ]
Casca	Extrato: decocção de 20 g do material vegetal em 1 L de água. Rendimento: 280 mL. Doses para ensaio: 50 e 100%.	In vivo: Em camundongos (CD-1) portadores de pneumonia aguda induzida por ozônio, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de proteínas no fluido broncoalveolar, parâmetros histopatológicos e histomorfométricos.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória pulmonar, pois reduz os níveis de proteínas, a necrose epitelial, a infiltração de leucócitos e aumenta o número de células com núcleos intactos.	[ 53 ]
Casca	Extrato etanólico a 80%: contendo 5,61% de alcaloides oxindólicos. Rendimento: 8:1. Extrato aquoso: contendo 0,26% de alcaloides oxindólicos. Doses para ensaio: 50 a 500 mg/kg.	In vitro: Em cultura de células Jurkat T incubadas com os extratos vegetais e estimuladas com TNF-α, com posterior análise da expressão de NF-kB marcada com [γ-³²P] (ensaio de mudança de mobilidade eletroforética). Determinar a atividade inibitória das enzimas COX-1 e 2, através dos níveis de PGE-2 (imunoensaio enzimático). In vivo: Em camundongos Balb/c portadores de edema de pata induzido por carragenina, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do tamanho do edema (micrômetro).	O extrato hidroalcoólico apresenta atividade anti-inflamatória mais potente, dose-dependente, sendo que, a dose de 50 mg/kg demonstra ação terapêutica similar à 7 mg/kg de indometacina.	[ 59 ]
Casca	Extrato: percolação de 253,7 g do material vegetal (pó) em etanol a 95%. Rendimento: 41,7 g.	In vitro: Em cultura de monócitos (THP-1) incubados com o extrato vegetal, estimuladas com LPS, com posterior análise da viabilidade celular (citometria de fluxo), fragmentação do DNA (azul de tripano), expressão de ERK1/2, MEK1 e 2 (Imuno-blotting), e níveis de citocinas (ELISA).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória, pois reduz os níveis de TNF-α e bloqueia a fosforilação de ERK/MEK, contudo aumenta os níveis de IL-1β.	[ 24 ]
Casca	Extrato: percolação do material vegetal (pó) em etanol a 95%. Concentrações para ensaio: 0 e 320 µg/mL.	In vitro: Em cultura de monócitos TPH-1 incubados com o extrato vegetal, estimulados ou não com LPS, com posterior análise do mecanismo de ação através dos níveis de citocinas TNF-α e IL-1, e expressão de NF-kB e AP-1 (ELISA), e citotoxicidade (MTT).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória, pois inibe a expressão de AP-1 e de algumas subunidades de NF-kB, bem como a secreção de TNF-α, contudo, aumenta os níveis de IL-1.	[ 30 ]

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule	Extrato: maceração de 1000 g do material vegetal (pó ou fragmentada) em 10 L de etanol a 70%. Rendimento: 14,62%. Dose para ensaio: 400 mg/kg. Outra espécie em estudo: Uncaria rhynchophylla.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de doença de Alzheimer induzida por estreptozotocina, tratados com os extratos vegetais, submetidos ao teste do labirinto aquático de Morris, e análise de parâmetros bioquímicos (SOD, CAT, GPx e MDA), expressão de IL-1β, IL-6 e TNF-α e proteínas (Western blotting) no tecido cerebral.	Os extratos de U. tomentosa e U. rhynchophylla apresentam atividades antioxidante e anti-inflamatória, reduzido a deficiência cognitiva (supressão da hiperfosforilação da tau e ativação da via Nrf2).	[ 4 ]
Casca	Extrato liofilizado. Outra espécie em estudo: Uncaria guianensis. Concentrações para ensaio: 1 a 1000 ng/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante dos extratos através do radical DPPH. Em macrófagos murino (RAW 264.7) estimulados por lipopolissacarídeo (LPS), pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de TNF-α (ELISA) e PGE₂ (EIA).	Os extratos de U. guianensis e U. tomentosa apresentam atividades anti-inflamatória, pois inibe principalmente a produção de TNF-α, e antioxidante	[ 54 ]
Casca	Extrato: decocção de 20 g do material vegetal em 1 L de água. Concentração para ensaio (in vitro): 25 a 200 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 5 mg/mL.	In vitro: Em culturas de células HT29 e RAW 264.7 incubadas com o extrato vegetal com posterior análise da viabilidade celular (azul de tripano), e incubadas com peroxinitrito para análise de apoptose (ELISA), e estimuladas com LPS, para avaliar a expressão de NF-kB (EMSA) e iNOS (RT-PCR), e os níveis de óxido nítrico e peroxinitrito. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de enterite induzida por indometacina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros morfológicos do jejuno, níveis de MPO (homogenato do jejuno) e de metalotioneína (células hepáticas e da mucosa intestinal).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória e antioxidante, além da além da ausência de citotoxicidade	[ 62 ]
Casca	Extrato (liofilizado ou não): decocção de 20 g do material vegetal (micropulverizado) em 1 L de água.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. Em cultura de macrófagos murinos (RAW 264.7) incubados com DPPH e expostos a radiação UV, com posterior análise de citotoxicidade (azul de tripano), apoptose (ELISA) e níveis de nitrito (Griess), e estimulados com LPS, com posterior análise da expressão de TNF-α.	O extrato liofilizado de U. tomentosa apresenta atividades anti-inflamatória e antioxidante mais potentes.	[ 63 ]
Casca	Extrato: decocção de 50 g do material vegetal em 1 L de água. Outra planta em estudo. Uncaria guianensis. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,001 a 1 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 5 mg/mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH, ABTS e OH. Em homogenato do cérebro de camundongos C57BL6, incubados com os extratos vegetais, com posterior análise de peroxidação lipídica (TBARS). Em macrófagos (RAW 264.7) estimulados por LPS, pré-incubados com os extratos vegetais, com posterior análise dos níveis de TNF-α. In vivo: Em ratos Sprague-Dawley portadores de gastrite induzida por indometacina, pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do tamanho das lesões gástricas, expressão de TNF-α (RT-PCR e imuno-histoquímica) e detecção de apoptose (Tunel).	Os extratos de U. tomentosa e U. guianensis apresentam atividades anti-inflamatória e antioxidante, sendo a primeira mais potente.	[ 32 ]

Anti-inflamatória e Antiviral

Anti-inflamatória e Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule (casca)	Extrato: material vegetal em etanol/água (1:1). Concentrações para ensaio: 0,1 a 500 µg/mL.	In vitro: Em cultura de macrófagos peritoneais de camundongos (C57Bl) incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT). Em monócitos isolados de sangue periférico de humanos, infectados com o vírus da Dengue (DENV-2), incubados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis do anticorpo IgG e citocinas (IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-15, IFN-α e TNF-α).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antiviral e anti-inflamatória, principalmente pela presença dos alcaloides oxindólicos pentacíclicos.	[ 17 ]

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule (casca)	Extrato hidroalcoólico (1:1). Doses para ensaio: 10 a 400 mg/kg.	In vivo: Em camundongos C57BL/6 portadores de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histopatológicos (pâncreas, fígado, rins, baço, timo, linfonodos mesentéricos e fêmur), infiltração mononuclear em ilhotas e conteúdo de insulina em ilhotas (microscopia e imuno-histoquímica, viabilidade de celular (azul de tripano), níveis de CD4+, CD8+, CD4+CD25+Foxp3+, Th1, Th2, IL-4 e IL-5 (citometria de fluxo).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade hipoglicemiante, anti-inflamatória e imunomoduladora, retardando assim, a progressão do diabetes.	[ 46 ]

Antiasmática

Antiasmática
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca e folha	Extrato: decocção de 60 g do material vegetal (pó, casca) em 3 L de água. Rendimento: 3,7 g. Concentrações para ensaio (in vitro): 3 a 300 µg/poço. Doses para ensaio (in vivo): 50 a 200 mg/kg. Extrato: decocção de 20 g do material vegetal (pó, folha) em 1 L de água. Rendimento: 3,2 g. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 a 150 µg/poço. Doses para ensaio (in vivo): 50 a 200 mg/kg.	In vitro: Em cultura de macrófagos murinos (RAW 264.7-Luc) incubados com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT); e estimulados com LPS para análise da expressão de IL-1, IL-6 e TNF-α (ELISA). In vivo: Em camundongos BALB/c sensibilizados e desafiados com ovalbumina, tratados com os extratos vegetais, com posterior análise hiperresponsividade brônquica, contagem de células inflamatórias em lavado broncoalveolar (hemocitômetro), quantificação de IgE plasmático e de IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ e TGF-β em tecido pulmonar (ELISA), e parâmetros histológicos.	Os extratos da casca (anti-inflamatória) e folha (relaxante muscular e expansão das vias aéreas) de U. tomentosa apresentam resultados promissores para o tratamento da asma alérgica.	[ 13 ]

Antibacteriana

Antibacteriana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Cimento endodôntico (AH Plus e MTA Fillapex): contendo 2 e 5% (p/p) do extrato vegetal.	In vitro: Em cultura de Enterococcus faecalis e células Balb/c 3T3 incubadas com os cimentos endodônticos contendo o extrato vegetal, submetidas aos testes teste de contato direto em microplacas e de viabilidade celular (MTT).	Os cimentos endodônticos AH Plus (2%) e MTA Fillapex (5%) apresentam atividade antibacteriana, além de baixa citotoxicidade.	[ 2 ]
-	Extrato (pó): contendo 1% de alcaloides totais. Doses para ensaio: 10 a 200 mg/kg.	In vivo: Em camundongos Balb/c infectados com Listeria monocytogenes, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise do número de células hematopoiéticas, leucócitos, citocinas (IL-1 e IL-6), níveis de fatores estimuladores de colônias e parâmetros morfológicos em células da medula óssea (isoladas do fêmur) e baço.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antibacteriana, pois estimula a resposta hematopoiética em animais infectados e normais.	[ 55 ]
-	Gel: contendo 2% do extrato hidroalcoólico de Uncaria tomentosa em 1% de gel de hidroximetilcelulose.	In vitro: Em pré-molares humanos contaminados com Enterococcus faecalis e irrigados com o gel fitoterápico, com posterior análise do crescimento bacteriano.	O gel contendo 2% do extrato de U. tomentosa apresenta atividade antibacteriana, comparável à clorexidina a 2%.	[ 10 ]

Anticoagulante e Antitrombótica

Anticoagulante e Antitrombótica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Rendimentos: 111 mg/g (casca, extrato aquoso), 158 mg/g (folha, extrato aquoso), 123 mg/g (casca, extrato etanólico) e 158 mg/g (folha, extrato etanólico). Concentrações para ensaio: 1 a 50 µg/mL.	In vitro: Determinar a atividade amidolítica e proteolítica da enzima trombina; e a agregação plaquetária Em plasma sanguíneo isolados de humanos incubados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros hemostáticos (trombina, protrombina e tempo de tromboplastina parcial ativada) e a agregação plaquetária (na presença de difosfato de adenosina ou colágeno).	O extrato etanólico das folhas de U. tomentosa apresenta atividade inibitória de trombina mais potente, demonstrando propriedades anticoagulante e antitrombótica promissoras.	[ 3 ]

Antiedematogênica

Antiedematogênica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato (10% p/v): decocção do material vegetal (pó) em água. Doses para ensaio: 250 e 500 mg/kg. Outras espécies em estudo: Urera baccifera, Loasa speciosa, Urtica leptuphylla, Chaptalia nutans e Satureja viminea.	In vivo: Em ratos Sprague-Dawley (Rattus norvegicus) portadores de edema de pata induzido por veneno de serpente (Bothrops asper), pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do volume do edema (plestimografia).	Os extratos de U. tomentosa, C. nutans e L. speciosa apresentam atividade antiedematogênica mais potente, contudo o extrato de U. leptuphylla demonstra ação pró-inflamatória.	[ 64 ]

Antifúngica

Antifúngica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato (fração insolúvel em água): a partir da maceração do material vegetal em etanol/água a 50% (v/v).	In vitro: Em cepas não resistentes de Candida krusei e C. glabrata incubadas com o extrato vegetal e antifúngicos comerciais (terbinafina e fluconazol), para análise de sinergismo (Checherboard), através de interações moleculares (MEV, FT-IR e DSC).	A associação do extrato de U. tomentosa com terbinafina ou fluconazol apresenta sinergismo para a atividade antifúngica, com provável ação direta na parede celular.	[ 20 ]

Antigenotóxica

Antigenotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato aquoso: infusão. Outras plantas em estudo: Matricaria chamomilla, Tilia cordata, Mentha piperita, Mentha pulegium e Valeriana officinalis.	In vitro: Determinar as atividades genotóxica e antigenotóxica (na presença de peróxido de hidrogênio) dos extratos vegetais através do bioensaio em larvas de Drosophila melanogaster (Teste de recombinação e mutação somática).	Os extratos vegetais apresentam atividade antigenotóxica, devido ao potencial antioxidante, além de baixa genotoxicidade.	[ 60 ]

Antigenotóxica e Antioxidante

Antigenotóxica e Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: maceração de 100 g do material vegetal (seco) em etanol/água (70:30 v/v). Doses para ensaio: 1,0 mg/mL.	In vivo: Em peixes Danio rerio expostos ao herbicida Roundup, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos em homogenato cerebral e hepático (nível de grupos tiol e sulfidrila, proteínas, MDA, SOD, CAT e GSH) e anormalidades nucleares nos tecidos.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antioxidante e antigenotóxica, reduzindo os danos oxidativos induzidos pelo herbicida Roundup.	[ 19 ]

Antimicrobiana

Antimicrobiana
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Pó. Concentrações para ensaio: 0,25 a 5%.	In vitro: Em patógenos isolados da cavidade oral de humanos, Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus, S. intermedius, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, K. oxytoca, K. terrigena, Enterobacter cloacae, E. sakazakii, E. asburiae, E. amnigenus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, C. amalonaticus, Serratia liquefaciens, S. odorifera, Pantoea spp. e Pseudomonas aeruginosa, submetidos ao teste de diluição em ágar, para determinar a concentração inibitória mínima (CIM).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antimicrobiana, principalmente para Enterobacter spp., S. mutans e Staphylococcus spp., exceto para P. aeruginosa e C. albicans.	[ 42 ]
-	Gel bucal (natrosol): contendo 2% do extrato vegetal liofilizado.	In vitro: Em culturas de Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus e Candida albicans submetidas ao teste de disco-difusão em ágar, para determinar o halo de inibição (mm).	O gel contendo 2% do extrato de U. tomentosa apresenta atividade antimicrobiana, contudo, esta ação pode ser potencializada quando associado à clorexidina (gel a 2%).	[ 52 ]

Antimutagênica e Antiviral

Antimutagênica e Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule (casca)	Extrato hidroalcoólico (1:10 p/v): em etanol a 40% (v/v). Outra espécie em estudo: Uncaria guianensis. Concentrações para ensaio: 0,98 a 500 µg mL.	In vitro: Em cultura de células Vero infectadas por vírus HSV-1, simultânea ou pós-tratadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), atividade e mecanismo (viricida, fixação e penetração) antiviral. Em fragmentos de fibroblastos expostos a radiação (UV-C), tratados (pré, simultâneo e pós) com os extratos vegetais, com posterior análise de danos ao DNA (teste do Cometa).	Os extratos de U. tomentosa e U. guianensis, principalmente em associação (1:1), apresentam atividade anti-herpética (tratamento simultâneo) e antimutagênica (pós-tratamento).	[ 18 ]

Antioxidante

Antioxidante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: 0,5 g do material vegetal em 5 mL de etanol a 50% ou tampão fosfato 0,1M, posteriormente, 10 mg das amostras (secas) foram dissolvidas em 10 mL de solvente (etanol a 50% ou tampão fosfato 0,1M).	In vitro: Determinar a capacidade antioxidante equivalente ao trolox (TEAC), capacidade de captura do radical peroxil (PRTC), eliminação do radical superóxido (SOD).	O extrato etanólico de U. tomentosa apresenta atividade antioxidante mais potente, pois demonstra maiores concentrações de taninos e compostos fenólicos.	[ 36 ]
Casca	Extrato: contendo 3% de alcaloides oxindólicos. Dose para ensaio: 120 mg/kg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de imunotoxicidade (dano oxidativo, alergia, inflamação, desregulação endócrina e da função dos linfócitos) induzida por fipronil, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da transformação e viabilidade dos linfócitos (teste colorimétrico e do Cometa), parâmetros hematológicos, bioquímicos e imunológicos (MDA, CAT, histamina, estradiol, IL-4, IL-12, p40 e IgE) e histopatológicos (baço, timo e linfonodos).	O extrato de U. tomentosa reduz a imunotoxicidade, atenuando, principalmente, os danos oxidativos e endócrinos.	[ 37 ]
Folha e casca	Extrato (0,05 g/mL): material vegetal (pó) em etanol ou água.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH e capacidade de absorção de radicais oxigênio (ORAC).	Os extratos das folhas de U. tomentosa apresentam atividade antioxidante, sendo estes ricos em proantocianidinas.	[ 14 ]
Casca	Extrato: decocção de 0,750 g do material vegetal (pó) em 150 mL, completar o volume para 250 mL.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através dos testes: radicas DPPH, AAPH, OH e Fe²⁺, reações com superóxido, peróxido de hidrogênio e ácido hipocloroso, e peroxidação lipídica em membranas do retículo sarcoplasmático.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antioxidante potente.	[ 57 ]
-	Extrato hidroalcoólico (50:50). Outra espécie em estudo: Geranium robertianum.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH, ABTS e HOCl.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antioxidante mais potente.	[ 61 ]
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Rendimentos: 111 mg/g (casca, extrato aquoso), 158 mg/g (folha, extrato aquoso), 123 mg/g (casca, extrato etanólico) e 158 mg/g (folha, extrato etanólico). Concentrações para ensaio: 5 a 500 µg/mL.	In vitro: Em eritrócitos isolados de humanos saudáveis incubados com xenobióticos (2,4-DCP e catecol), pré-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da hemólise, oxidação (metemoglobina) e desnaturação da hemoglobina, níveis de espécies reativas ao oxigênio (ERO's) e peroxidação lipídica.	Os extratos de U. tomentosa apresentam atividade protetora contra a formação de ERO's induzidos por 2,4-DCP em eritrócitos.	[ 33 ]

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: decocção do material vegetal em etanol/água (70:30). Padronizado com: 5,03% de alcaloides. Concentrações para ensaio (in vitro): 1 a 300 g/mL. Doses para ensaio (in vivo): 10 a 100 mg/kg.	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação dos radicais DPPH. In vivo: Em ratos Wistar infectados (membro pélvico) com células tumorais (Walker-256), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos plasmáticos e em homogenato hepático e tumoral (proteínas, ureia, ALT, AST, GGT, LDH, CAT, SOD, GST, GSH e LPO).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividades antitumoral e antioxidante.	[ 43 ]
Casca	Extrato: decocção do material vegetal em etanol/água (7:3), contendo 5,03% de alcaloides totais. Frações: clorofórmio e n-butanol. Rendimento: 1,9 e 9,5 g, respectivamente. Concentrações para ensaio (in vitro): 0,1 a 300 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 50 mg/kg (extrato hidroalcoólico).	In vitro: Determinar a atividade antioxidante através da eliminação do radical DPPH. In vivo: Em ratos Wistar submetidos a inoculação (via pélvica) de células tumorais (Walker-256), tratados com o extrato e frações vegetais, com posterior análise do volume e massa tumoral, parâmetros bioquímicos plasmáticos (ureia, ALT e AST), estresse oxidativo (peroxidação lipídica, proteínas, CAT, SOD, GST e GSH), expressão de SOD e CAT (Western blotting) e níveis de TNF-α em homogenato tumoral e hepático e taxa de sobrevivência dos animais com tumor.	O extrato hidroalcoólico de U. tomentosa apresenta atividades antitumoral e antioxidante mais potentes, possivelmente por sinergismo dos compostos químicos presentes no extrato.	[ 25 ]

Antioxidante e Hepatoprotetora

Antioxidante e Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato (10:1): contendo 1,5% de alcaloides oxindólicos. Dose para ensaio: 120 mg/kg (10% do extrato vegetal em água, p/v).	In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesões hepáticas induzidas por fipronil, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (ALP, ALT, AST, HDL, TC e TG) e histológicos, e níveis de MDA, NO, CAT, TNF-α, IL-6 e NF-kB em homogenato hepático.	O extrato de U. tomentosa reduz os danos hepáticos e o estresse oxidativo, por inibição de NF-kB.	[ 26 ]

Antiproliferativa

Antiproliferativa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: 10 g do material vegetal (pó) em 100 mL de água.	In vitro: Determinar a atividade antimitótica através do ensaio em Allium cepa.	Os extratos de U. tomentosa (com ou sem alcaloides) apresenta atividade antiproliferativa, além de restaurar a atividade celular, contudo, demonstra citotoxicidade nas concentrações de 0,28 e 4,0 mg/mL, respectivamente.	[ 29 ]

Antiproliferativa e Antitumoral

Antiproliferativa e Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extratos: 1 g do material vegetal em 10 mL de água, etanol a 50% ou 96%. Extrato: 10 g do material vegetal em 10 mL de água, em seguida, diclorometano. Doses para ensaio: 0,05 a 5 mg/dia.	In vitro: Em culturas de células de carcinomas humanos do cólon (HT-29), colorretal (SW707), cervical (KB), mama (MCF7), pulmonar (A549), ovário (OAW-42) e de leucemia promielocítica aguda (HL60), e em células de camundongos de carcinoma pulmonar de Lewis (LLC) e de melanoma (B16) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da citotoxicidade (corante sulforodamina B). In vivo: Em camundongos [C57Bl/6 × DBA/2]F1 (BDF1) portadores de câncer pulmonar (LLC), tratados com os extratos vegetais, com posterior análise do crescimento e ciclo celular (hemacitômetro e citometria de fluxo).	Os extratos etanólico a 96% e o de diclorometano apresentam atividade antiproliferativa significativa in vitro, enquanto que in vivo o extrato aquoso demonstra ação antitumoral mais potente.	[ 51 ]

Antitumoral

Antitumoral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: 70 g do material vegetal (pó) em 250 mL de hexano, acetato de etila, n-butanol e metanol, respectivamente. Concentrações para ensaio: 0 a 200 µg/mL.	In vitro: Em cultura de células de leucemia humana (HL-60) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (hemocitômetro), apoptose e potencial de membrana mitocondrial (citometria de fluxo), fragmentação do DNA (eletroforese), expressão de PARP, DFF-45, Bcl-2, Bcl-XL, Bad, Bax, citocromo c, caspases 3 e 9 (Western blotting), parâmetros microscópicos (microscopia eletrônica de varredura e de fluorescência), atividade da caspase (espectrofotômetro de fluorescência).	O extrato de acetato de etila de U. tomentosa desencadeia a apoptose mais potente, demonstrando atividade antitumoral promissora.	[ 38 ]
Casca	Extrato seco (5%): a partir do material vegetal (pó) em etanol a 70%. Concentração para ensaio: 750 µg/mL.	In vitro: Em células de adenocarcinoma colorretal (HT29) incubadas com oxaliplatina e extrato vegetal, com posterior análise da apoptose (citometria de fluxo), fragmentação do DNA (fluorescência e teste do Cometa), caspases 1, 3 e 8 (fluorescência), atividade de SOD (presença de adrenalina), níveis de espécies reativas ao oxigênio (DCFH-DA) e expressão de ERCC1 (qRT-PCR).	O extrato de U. tomentosa intensifica a apoptose, sendo uma alternativa promissora para terapia antitumoral complementar.	[ 41 ]
Casca	Extrato: 20 g do material vegetal (pó) em 200 mL de PBS ou etanol a 70%. Concentrações para ensaio (in vitro): 4 a 100 µg/mL. Dose para ensaio (in vivo): 200 µg/mL.	In vitro: Em culturas de células de melanoma murino (B16-BL6), fibroblastos imortais não malignos (NIH-3T3) e mioblastos de camundongos imortais não malignos (C2C12) incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), conteúdo de DNA (citometria de fluxo), morfologia celular e fragmentação do DNA (microscopia de fluorescência), expressão de ERK1 e 2, Akt e caspase (imunoblotting), e da via de sinalização (Dual-Glo Luciferase). In vivo: Em camundongos C57BL/6 portadores de tumores induzidos por injeção (subcutânea) de células B16-BL6, tratados com os extratos vegetais (intraperitoneal ou local), com posterior do peso corporal, peso e diâmetro do tumor e parâmetros histoquímicos.	Os extratos de U. tomentosa apresentam atividade antitumoral promissora, pois reduz a proliferação e infiltração celular, bem como os marcadores angiogênicos.	[ 5 ]
Folha	Extrato: decocção (alcaloides tetracíclicos ausentes) de 4 g do material vegetal (triturado) em 200 mL de água. Rendimento: 1,16 g. Concentrações para ensaio: 30 a 1160 µg/mL.	In vitro: Em cultura de células de humanos de hepatoma (HepG2) e fibroblastos normais (NHDF) incubadas com o extrato vegetal e cisplatina, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), parâmetros morfológicos (microscopia invertida), apoptose (anexina V-FITC), níveis de espécies reativas ao oxigênio, GSH, NF-κB, caspase 3 e 7.		[ 8 ]
Casca	Extrato: 1 g do material vegetal (pó) em 10 mL de água. Concentrações para ensaio: 2 a 16 mg/mL.	In vitro: Determinar a genotoxicidade do extrato vegetal em Allium cepa.	O extrato de U. tomentosa inibe o ciclo celular (G2/M), pincipalmente nas concentrações de 8 e 16 mg/mL, além da ausência de aberrações cromossômicas e morte celular, sendo promissor como terapia antitumoral.	[ 45 ]
Casca	Extrato: decocção de 15 g do material vegetal (seco, triturado) em 500 mL de água. Concentrações para ensaio: 0,3 a 10 mg/mL.	In vitro: Em culturas humanas de queratinócitos (HaCaT), de células de carcinoma epidermoide (A431) e de câncer de cabeça e pescoço (SCC011, SCC013 e SCC022) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), crescimento celular (azul de tripano), ciclo celular e níveis de espécies reativas ao oxigênio (citometria de fluxo), expressão de proteínas (Western blotting e imunoprecipitação) e danos ao DNA (ensaio do Cometa).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antitumoral, principalmente para células A431 (CI₅₀ = 1,5 e 2,0 mg/mL), por indução da apoptose (danos oxidativos e antagonismo ao reparo do DNA).	[ 9 ]
-	Extrato seco: contendo 4,5% de alcaloides oxindólicos pentacíclicos. Nanopartículas: poli-e-caprolactona (PCL) e poli-d,l-lactideco-glicólido (PLGA) contendo o extrato vegetal (aproximadamente 1,4 mg de alcaloides totais).	In vitro: Em culturas de células de câncer de próstata (LNCaP e DU145) incubadas com as nanopartículas poliméricas contendo o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT).	As nanopartículas poliméricas contendo o extrato de U. tomentosa apresentam atividade antitumoral, sendo que as nanopartículas de PLGA demonstram maior citotoxicidade para DU145, e as nanopartículas de PCL para a linhagem LNCaP.	[ 12 ]
Casca	Extrato a 5%: material vegetal (pó) em etanol a 70%. Concentrações para ensaio: 250 e 500 µg/mL.	In vitro: Em culturas de células de câncer de mama humanos (MDA-MB-231) incubadas com o extrato vegetal, na presença ou não de doxorrubicina, com posterior análise da viabilidade celular (azul de tripano e MTT), atividade e expressão de ectonucleotidases (CD39/NTPDase-1 e ecto-5‟-NT/CD73) e receptores purinérgicos (P2X7 e A1).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antitumoral (associado ou não à doxorrubicina), pois regula os receptores purinégicos, além de reduzir os níveis de adenosina extracelular.	[ 15 ]
Córtex	Extrato: decocção do material vegetal em etanol/água (7:3), contendo 5,03% de alcaloides oxindólicos pentacíclicos. Concentrações para ensaio: 50 a 1000 µg/mL.	In vitro: Em células mononucleares de sangue periférico de humanos (PBMC) de mulheres normais ou com diagnostico histológico de adenocarcinoma de mama estágio II, estimuladas ou não por LPS, incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de CD, HLA-DR/CD86, Th1, Th2 e Th17 (citometria de fluxo), e IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A, IL-12p40 e IL-12p70 (ELISA).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antitumoral, nas concentrações de 500 a 1000 µg/mL, sendo promissor na prevenção e tratamento desta doença (imunomodulador).	[ 27 ]

Antiviral

Antiviral
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule (casca)	Extrato: 100 g do material vegetal (pó) em 700 mL de etanol a 70%. Concentrações para ensaio: 3,1 a 50 µg/mL.	In vitro: Em cultura de células Vero E6 (rim de macacos) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade, e infectadas por vírus SARS-CoV-2 (pré ou pós-tratamento), submetidas ao ensaio citopático e redução de placa.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade antiviral, com redução da concentração viral e do efeito citopático.	[ 40 ]

Citoprotetora

Citoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Concentrações para ensaio: 100 a 500 µg/mL.	In vitro: Em cultura de eritrócitos isolados de humanos, incubados com os extratos vegetais, com posterior análise da resistência osmótica, viscosidade interna e fluidez da membrana plasmática.	O extrato etanólico das cascas, principalmente, de U. tomentosa aderem na monocamada externa celular, protegendo-as do estresse oxidativo.	[ 7 ]
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Rendimentos: 111 mg/g (casca, extrato aquoso), 158 mg/g (folha, extrato aquoso), 123 mg/g (casca, extrato etanólico) e 158 mg/g (folha, extrato etanólico). Concentração para ensaio: 250 µg/mL.	In vitro: Em eritrócitos isolados de humanos saudáveis incubados com xenobióticos (2,4-D-Na, 2,4-DCP e catecol), pré ou pós-tratados com os extratos vegetais, com posterior análise da atividade da enzima catalase.	Os extratos de U. tomentosa reduzem o estresse oxidativo em eritrócitos, pois protege a ação da enzima catalase.	[ 16 ]

Citotóxica

Citotóxica
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Raiz	Extrato (100 mg/mL): percolação do material vegetal (pó) em etanol a 95%. Concentrações para ensaio: 20 a 160 µg/mL.	In vitro: Em cultura de monócitos (THP-1) incubadas com o extrato vegetal, na presença ou não de LPS, expostas a radiação ionizante, com posterior análise da morfologia celular (microscopia de contraste de fase), níveis de IL‑1β e TNF‑α (ELISA), proliferação celular (MTT), formação de colônias, ciclo celular (citometria de fluxo), expressão de proteínas (imunoblotting), fragmentação do DNA (eletroforese em gel de agarose) e morfologia nuclear (microscopia de fluorescência).	O extrato de U. tomentosa associado a radiação ionizante apresenta redução significativa da proliferação celular e aumento da apoptose.	[ 28 ]

Hepatoprotetora

Hepatoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato. Dose para ensaio: 50 mg/kg.	In vivo: Em camundongos C57BL/6 e camundongos obesos (resistentes à insulina) suplementados com dieta hipercalórica, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da ingestão de alimentos, peso corporal, teste de tolerância à insulina e à glicose, parâmetros morfológicos e imuno-histoquímicos hepáticos, expressão de marcadores genéticos (Western blotting e RT-PCR).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade hepatoprotetora, devido as ações anti-inflamatória e hipoglicemiante, sendo promissor para o tratamento da doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA).	[ 1 ]

Hipoglicemiante e Hipolipemiante

Hipoglicemiante e Hipolipemiante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	GlucoMedix^®: associação dos extratos de Uncaria tomentosa (quimiotipo pentacíclico) 15% (v/v) e Stevia rebaudiana 11,67% (v/v). Dose para ensaio: 250 a 1000 mg/kg.	In vivo: Em ratos albinos Holtzmans portadores de diabetes, hiperlipidemia ou hipertensão induzidos por aloxana, colesterol ou L-NAME, respectivamente, tratados com o fitoterápico, com posterior análise de parâmetros bioquímicos (glicose, CT e TG) e níveis da pressão arterial.	O fitoterápico contendo os extratos de Uncaria tomentosa e Stevia rebaudiana apresenta atividades hipoglicemiante, hipolipemiante e anti-hipertensiva, sendo promissor para o tratamento da síndrome metabólica	[ 6 ]

Imunoestimulante

Imunoestimulante
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Caule (casca)	Extrato aquoso. Concentrações para ensaio: 0,025 a 0, 5 mg/mL.	In vitro: Em macrófagos alveolares isolados de lavado broncoalveolar estimulados com LPS e IL-2, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de IL-1 e IL-6, na presença de [³H] timidina.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade imunoestimulante, pois aumenta os níveis de IL-1 e IL-6.	[ 49 ]

Imunomoduladora

Imunomoduladora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: decocção do material vegetal (pó) em etanol/água (70:30). Padronizado com: 5,03% de alcaloides oxindólicos pentacíclicos.	In vivo: Em camundongos C57BL/6 portadores de melanoma (B16/BL6), tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de CD3, CD4, CD8, CD11, CD44, CD69, Th1, Th2, Th17, TNF-α, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-17A, MCP-1, IFN-γ (citometria de fluxo).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade imunomoduladora, pois aumenta os níveis de Th1 e TNF-γ e reduz os níveis de Th17 e IL-17A.	[ 47 ]
Caule (casca)	Extrato hidroalcoólico (1:1). Concentrações para ensaio (in vitro): 10 a 500 µg/mg. Doses para ensaio (in vivo): 125 a 1250 mg/kg.	In vitro: Em linfócitos isolados de camundongos (Balb/c) incubados com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (MTT), e estimulados pelo mitógeno ConA, para análise dos níveis de citocinas Th1 e Th2. In vivo: Em camundongos Balb/c tratados com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros hematológicos, histopatológicos (fígado, rins, baço, timo, linfonodo e fêmur), viabilidade celular e imunofenotipagem (linfócitos esplênicos).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade imunomoduladora, por ativação de citocinas Th2, além da ausência de citotoxicidade.	[ 34 ]

Indutora da osteoclastogênese

Indutora da osteoclastogênese
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato. Concentrações para ensaio (in vitro): 3 a 27 μg/mL. Doses para ensaio (in vivo): 9 a 81 mg/kg.	In vitro: Em cultura de células da medula óssea (pré-osteoclastos) do fêmur e tíbia de camundongos (C57BL/6), incubados com o extrato vegetal, com posterior análise da viabilidade celular (MTT), e estimulados M-CSF e RANKL, para análise da diferenciação de osteoclastos. In vivo: Em ratos Wistar portadores de periodontite induzida por ligadura, tratados com o extrato vegetal, com posterior análise da perda óssea alveolar, parâmetros histológicos e imuno-histoquímicos, atividade da enzima MPO e expressão de genes relacionados a diferenciação dos osteoclastos (Rankl e Opg).	O extrato de U. tomentosa reduz a osteoclastogênese, além da ausência de citotoxicidade, sendo promissor para o tratamento da periodontite.	[ 23 ]

Protetora do sistema reprodutor feminino

Protetora do sistema reprodutor feminino
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato (100 mg). Dose para ensaio: 32 mg/dia.	In vivo: Em ratas Wistar portadoras de endometriose induzida, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros anatomopatológicos/histológicos.	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade anti-inflamatória, antioxidante e imunomoduladora, sendo promissor para o tratamento da endometriose.	[ 48 ]
-	Comprimidos (100 mg de extrato vegetal): 16 g de extrato vegetal (= 160 comprimidos) em 500 mL de solução salina a 0,9%. Dose para ensaio: 32 mg/mL.	In vivo: Em ratas portadoras de endometriose induzida, tratadas com o extrato vegetal, com posterior análise de parâmetros histológicos (camada epitelial do parênquima do útero e ovário, folículo ovariano e corpo lúteo).	O extrato de U. tomentosa apresenta resultados promissores para o tratamento da endometriose, pois reduz a proliferação da camada epitelial uterina e a atrofia do corpo lúteo, sendo semelhante ao medicamento leuprolida.	[ 35 ]

Renoprotetora

Renoprotetora
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato seco. Dose para ensaio: 20 mg.	In vivo: Em ratos Wistar portadores de lesão renal aguda isquemia clampeamento dos pendículos renais, pré-tratados com o extrato vegetal, com posterior análise dos níveis de creatinina urinária e plasmática e parâmetros oxidativos urinários (FOX-2 e MDA).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade renoprotetora, devido a potente ação antioxidante.	[ 22 ]

Ensaios toxicológicos

Ansiogênica (transitória)

Ansiogênica (transitória)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
-	Extrato aquoso.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com o extrato vegetal, submetidos ao teste de labirinto em cruz elevado (7 a 90 dias).	O extrato de U. tomentosa apresenta atividade angiogênica transitória (15 e 30 dias de tratamento), sendo esta revertida após 90 dias de tratamento, sem alterar a locomoção.	[ 50 ]

Citotoxicidade

Citotoxicidade
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Rendimentos: 111 mg/g (casca, extrato aquoso), 158 mg/g (folha, extrato aquoso), 123 mg/g (casca, extrato etanólico) e 158 mg/g (folha, extrato etanólico). Concentrações para ensaio: 5 a 500 µg/mL.	In vitro: Em eritrócitos de humanos saudáveis incubados com os extratos vegetais, com posterior análise de parâmetros morfológicos (citometria de fluxo e microscopia de contraste) e externalização de fosfatidilserina (Anexina V-FITC).	Os extratos de U. tomentosa apresentam citotoxicidade, principalmente, os etanólicos a partir das cascas e em altas concentrações (100 e 250 µg/mL).	[ 21 ]
Casca e folha	Extrato: 1 g do material vegetal em 10 mL de água ou etanol a 96%. Rendimentos: 111 mg/g (casca, extrato aquoso), 158 mg/g (folha, extrato aquoso), 123 mg/g (casca, extrato etanólico) e 158/g mg (folha, extrato etanólico). Concentrações para ensaio: 5 a 250 µg/mL.	In vitro: Em células mononucleares isoladas do sangue de humanos saudáveis incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise da viabilidade e morfologia celular e potencial de membrana (citometria de fluxo), níveis de oxidantes intracelulares (H2DCF-DA), grupos carbonilas (DNPH) e apoptose (iodeto de YO-PRO-1/iodeto de propídio).	O extrato etanólico das cascas de U. tomentosa apresenta maior citotoxicidade (50 µg/mL), enquanto que, o extrato aquoso das folhas apresenta menor citotoxicidade (250 µg/mL).	[ 39 ]
-	Extrato aquoso. Concentrações para ensaio: 10 a 100 mg/mL.	In vitro: Em cultura de células de ovário de hamster (CHO) incubadas com o extrato vegetal, com posterior análise de citotoxicidade (corante vermelho neutro, teor de proteína total e MTT), e em cultura de Photobacterium phosphoreum submetida ao teste Microtox.	O extrato de U. tomentosa não apresenta citotoxicidade nas concentrações em estudo.	[ 56 ]

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Entrecasca	Extrato etanólico a 62-72%. Outra espécie em estudo: Uncaria rhynchophylla.	In vitro: Em cultura de células DPX2 derivadas de células HepG2, transfectadas com o gene PXR humano e um gene repórter ligado a um promotor CYP3A4 (Luciferase), incubadas com os extratos vegetais, com posterior análise de ativação do gene PXR, expressão e atividade (presença de midazolam) de CYP3A4.	Os extratos de Uncaria tomentosa e U. rhynchophylla induzem a atividade de CYP3A4 mediada por PXR, podendo causar interações erva-droga.	[ 11 ]
Raiz	Extrato etanólico a 55%.	In vitro: Determinar atividade inibitória (CI₅₀) da enzima do citocromo P450 (CYP3A4), na presença dos extratos vegetais, através do ensaio de microtitulação fluorométrica.	Neste estudo, dentre os 21 extratos vegetais, Hydrastis canadensis, Hypericum perforatum e Uncaria tomentosa inibem significativamente a isoforma CYP3A4, com CI₅₀ = 0,03 a 0,79%.	[ 65 ]

Interação medicamentosa (diazepam)

Interação medicamentosa (diazepam)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Cápsulas (pó): contendo 500 mg do extrato vegetal, padronizado com 2500 mg de alcaloides oxindólicos pentacíclicos. Doses para ensaio: 3,54 e 7,14 mg/kg. Outra espécie em estudo: Eucalyptus globulus.	In vivo: Em camundongos Swiss tratados com os extratos vegetais associado com diazepam (benzodiazepínico), com posterior análise da atividade motora espontânea (Teste de actímetro), grau de relaxamento muscular (Teste de tração), comportamento exploratório e do movimento (Teste de curiosidade).	O extrato de U. tomentosa interage com o diazepam, potencializando a atividade motora espontânea e a capacidade exploratória, enquanto que o de E. globulus inibe a ação ansiolítica sem relaxamento muscular acentuada.	[ 31 ]

Interação medicamentosa (pertecnetato de sódio)

Interação medicamentosa (pertecnetato de sódio)
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Folha	Extrato: 320 mg do material vegetal (liofilizado) em 10 mL de solução de NaCl a 0,9%.	In vivo: Em ratos Wistar submetidos a administração do extrato vegetal associado ao radiofármaco pertecnetato de sódio (Na^99mTcO₄), com posterior análise dos pontos de radioatividade no cérebro, fígado, duodeno, coração, rim, pulmão, baço, estômago, pâncreas, testículos, sangue, osso, músculo e tireoide.	O extrato de U. tomentosa reduz a captação do radiofármaco no coração, pâncreas e músculo.	[ 58 ]

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	Extrato: maceração de 100 g do material vegetal (seco) em etanol/água (70:30 v/v). Doses para ensaio: 40 a 80 mg/L.	In vitro: Em peixes Danio rerio submetidos ao teste de toxicidade aguda.	O extrato de U. tomentosa apresenta toxicidade (mortalidade) em doses acima de 40 mg/L.	[ 19 ]

Toxicidade aguda e subaguda

Toxicidade aguda e subaguda
Parte da planta	Extrato / RDD / Padronização	Modelo de ensaio in vitro / in vivo	Conclusão	Referências
Casca	GlucoMedix^®: associação dos extratos de Uncaria tomentosa (quimiotipo pentacíclico) 15% (v/v) e Stevia rebaudiana 11,67% (v/v). Dose para ensaio: 250 a 5000 mg/kg	In vivo: Em ratos albinos Holtzmans submetidos ao teste de toxicidade oral aguda e subaguda.	O fitoterápico não apresenta sinais de toxicidade nas doses em estudo, com DL₅₀ > 5000 mg/kg.	[ 6 ]

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60 - ROMERO-JIMÉNEZ, M. et al. Genotoxicity and anti-genotoxicity of some traditional medicinal herbs. Mutat Res, v. 585, n. 1-2, p.147-155, 2005. doi: 10.1016/j.mrgentox.2005.05.004

61 - AMARAL, S. et al. Plant extracts with anti-inflammatory properties-a new approach for characterization of their bioactive compounds and establishment of structure-antioxidant activity relationships. Bioorg Med Chem, v. 17, n. 5, p.1876-1883, 2009. doi: 10.1016/j.bmc.2009.01.045

62 - SANDOVAL-CHACÓN, M. et al. Antiinflammatory actions of cat's claw: the role of NF-kappaB. Aliment Pharmacol Ther, v. 12, n. 12, p.1279-1289, 1998. doi: 10.1046/j.1365-2036.1998.00424.x

63 - SANDOVAL, M. et al. Cat's claw inhibits TNF alpha production and scavenges free radicals: role in cytoprotection. Free Radic Biol Med, v. 29, n. 1, p.71-78, 2000. doi: 10.1016/s0891-5849(00)00327-0

64 - BADILLA, B. et al. Edema induced by Bothrops asper (Squamata: Viperidae) snake venom and its inhibition by Costa Rican plant extracts. Rev Biol Trop, v. 54, n. 2, p.245-252, 2006. doi: 10.15517/rbt.v54i2.13865

65 - BUDZINSKI, J. W. et al. An in vitro evaluation of human cytochrome P450 3A4 inhibition by selected commercial herbal extracts and tinctures. Phytomedicine, v. 7, n. 4, p.273-282, 2000. doi: 10.1016/S0944-7113(00)80044-6

Boca

Imunológico

Muscular

Sangue

Todos

Formulário de Fitoterápico

Uncaria tomentosa, cápsula, extrato seco da entrecasca do caule ou raiz, 2018 ^{[

1
]}.

Referências bibliográficas

1 - BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira 1ª edição – Primeiro Suplemento. Brasília: Anvisa, p. 151-152, 2018.

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Fórmula

Tintura		Alcoolatura
Componente	Quantidade	Componente	Quantidade*
Etanol/água 70%	1000 mL	Etanol/água 80%	1000 mL
Ramo e caule secos	100 g	Ramo e caule frescos	200 g

*Após a filtragem ajustar o teor alcoólico da alcoolatura para 70%, com adição de etanol 98%, se necessário.

Modo de preparo

Tintura: pesar 100 g de ramo e caule secos, pulverizados, colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 70%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.
Alcoolatura: pesar 200 g de ramo e caule frescos, lavar, picar e colocar em frasco de vidro âmbar; em seguida adicionar 1000 mL de etanol a 80%, tampar bem o frasco e deixar a planta em maceração por 7 dias, agitando o frasco diariamente. Após esse período, filtrar em papel de filtro e envasar em frasco de vidro âmbar.

Principais indicações

Como anti-inflamatória (BRASIL, 2014; BRASIL, 2016; BRASIL, 2018).

Posologia

Uso oral: tomar de 1 a 3 gotas por quilo de peso, divididas em 3 vezes ao dia, sempre diluídas em água (cerca de 50 mL ou meio copo).

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Fórmula

Componente	Número da cápsula e quantidade
Uncaria tomentosa (droga vegetal)	N° 0 (420 a 430 mg)
Q.s.p	1 cápsula

Modo de preparo

Droga vegetal: pulverizar a droga vegetal (ramo e caule) e encapsular.

Principais indicações

Doenças inflamatórias agudas e crônicas e processos dolorosos crônicos.

Posologia

Uso oral: tomar 1 cápsula, à noite.

Farmácia da Natureza

[ 3 ]

Fórmula

Componente	Quantidade
Casca do caule pulverizada	0,4 a 0,6 g ou uma colher de café rasa
Água q.s.p.	150 mL

Componente	Quantidade
Folha e ramo rasurados	1,4 a 1,6 g ou uma colher de sopa caseira rasa
Água q.s.p.	150 mL

Modo de preparo

Preparar por infusão, por 5 minutos.

Principais indicações

Como anti-inflamatória (BRASIL, 2014; BRASIL, 2016; BRASIL, 2018).

Posologia

Uso oral: adultos devem tomar 150 mL (1 xícara de chá) do infuso duas vezes ao dia.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 291-293.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 412-414.

3 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 194-197.

Dados Químicos

[ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ]

Marcador:

Principais substâncias:

Ácidos fenólicos

clorogênico.

Ácidos hidroxibenzóicos

benzóico, salicílico, 4-hidroxibenzóico, procatéquico, gálico, siríngico e vanílico.

Ácidos hidroxicinâmicos

p-cumárico, cafeico, ferúlico e isoferúlico.

Alcaloides indólicos pentacíclicos

acuamigina, tetraidroalstonina, isoajimalicina, augustina e augustolina.

Alcaloides indólicos tetracíclicos

hirsuteína, hirsutina, diidrocorinanteína e corinanteína.

Alcaloides oxindólicos pentacíclicos

isopteropodina (uncarina E), pteropodina (uncarina C), mitrafilina, isomitrafilina, especiofilina (uncarina D), isopteropodinal, formosanina (uncarina B) e uncarina F.

Alcaloides oxindólicos tetracíclicos

rincofilina, isorincofilina, isorotundifolina, corinoxeína, isocorinoxeína, isorina, cofilina e rotundifolina.

Esteróis

β-sitosterol, estigmasterol e campesterol.

Flavonoides

catequina, epicatequina e rutina.

Outras substâncias

trifolina.

Proantocianidinas

epicatequina e cinchonaína.

Taninos

Triterpenos

ácido quinóvico, ácido oleanólico e ácido ursólico.

Referências bibliográficas

1 - GILBERT, B. et al. Monografias de plantas medicinais brasileiras e aclimatadas. Curitiba: Abifito, 2005, p. 189-192.

2 - KEPLINGER, K. et al. Uncaria tomentosa (Willd.) DC.-ethnomedicinal use and new pharmacological, toxicological and botanical results. J Ethnopharmacol, v. 64, n. 1, p.23-34, 1999. doi: 10.1016/s0378-8741(98)00096-8

3 - HONÓRIO, I. C. G. et al. Genetic and chemical diversity of Uncaria tomentosa (Willd. ex. Schult.) DC. in the Brazilian Amazon. PLoS One, v. 12, n. 5, p.1-17, 2017. doi: 10.1371/journal.pone.0177103

4 - VALERIO JÚNIOR, L. G.; GONZALES, G. F. Toxicological aspects of the South American herbs cat's claw (Uncaria tomentosa) and Maca (Lepidium meyenii): a critical synopsis. Toxicol Rev, v. 24, n. 1, p.11-35, 2005. doi: 10.2165/00139709-200524010-00002

5 - HOYOS, M. N. et al. Phenolic assesment of Uncaria tomentosa L. (cat's claw): leaves, stem, bark and wood extracts. Molecules, v. 20, n. 12, p.22703-22717, 2015. doi: 10.3390/molecules201219875

6 - BEROL, G. et al. HPLC analysis of oxindole alkaloids in Uncaria tomentosa: sample preparation and analysis optimisation by factorial design. Phytochem Anal, v. 23, n. 2, p.143-151, 2012. doi: 10.1002/pca.1335

7 - HEITZMAN, M. E. et al. Ethnobotany, phytochemistry and pharmacology of Uncaria (Rubiaceae). Phytochemistry, v. 66, n. 1, p.5-29, 2005. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.10.022

8 - MONTORO, P. et al. Identification and quantification of components in extracts of Uncaria tomentosa by HPLC-ES/MS. Phytochem Anal, v. 15, n. 1, p.55-64, 2004. doi: 10.1002/pca.740

9 - PARADOWSKA, K. et al. (13)C, (15)N CPMAS NMR and GIAO DFT calculations of stereoisomeric oxindole alkaloids from Cat's Claw (Uncaria tomentosa). Solid State Nucl Magn Reson, v. 34, n. 4, p.202-209, 2008. doi: 10.1016/j.ssnmr.2008.10.002

10 - GONZALES, G. F.; VALERIO JÚNIOR, L.G. Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against câncer. Anticancer Agents Med Chem, v. 6, n. 5, p.429-444, 2006. doi: 10.2174/187152006778226486

11 - HUTCHINS, R.; MILLS, S. Uncariae tomentosae córtex – cat’s claw bark. European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP): Reino Unido, p. 1, 2018.

12 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 132.

13 - GRUENWALD, J. et al. PDR for Herbal Medicines. Montvale: Economics Company, Inc, 2000, p. 161.

14 - FERRO, D. & PEREIRA, A. M. S. Fitoterapia: Conhecimentos tradicionais e científicos, vol. 3. 1 ed. São Paulo: Bertolucci, 2018, p. 278.

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Sistema de Farmacovigilância de Plantas Medicinais

Ano de Publicação: 2022

Arquivo:

Download (279.54 KB)

Site: Planfavi (https://www.cebrid.com.br/wp-content/uploads/2022/10/Boletim-PLANFAVI-63-julho-agosto-e-setembro-de-2022.pdf)

Tipo: Nacional

Tipo de Monografia: Memento Fitoterápico da Farmacopeia Brasileira

Ano de Publicação: 2016

Arquivo:

Download (115.83 KB)

Biblioteca Virtual: Memento Fitoterápico - Farmacopeia Brasileira 1ª Edição/2016

Site: Portal Anvisa (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/daf/pnpmf/publicacoes/memento-fitoterapico-da-farmacopeia-brasileira/view)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Agência Europeia de Medicamentos

Ano de Publicação: 2015

Arquivo:

Download (707.08 KB)

Site: EMA (https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-uncaria-tomentosa-willd-ex-schult-dc-cortex_en.pdf)

Tipo: Internacional

Tipo de Monografia: Organização Mundial de Saúde

Ano de Publicação: 2007

Arquivo:

Download (110 KB)

Biblioteca Virtual: WHO Monographs on Selected Medicinal Plants

Site: WHO (https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/42052/9789241547024_eng.pdf)

Advertências:

suspender o uso se houver alguma reação indesejável. Há experiência de sua indicação a partir dos 12 anos, sendo esta prática sempre orientada pelo profissional prescritor. O uso contínuo não deve ultrapassar 60 dias^[1,2].

Contraindicações:

em gestantes, lactantes, pacientes alcoolistas, abstêmios ou em tratamento para o alcoolismo (referente ao uso de formulações contendo etanol), transplantados, portadores de coagulopatias ou histórias de hemorragias (observar possíveis hematomas durante o tratamento). Evitar em pacientes hemofílicos que recebem crioprecipitados de plasma sanguíneo fresco^[1,2,3,4].

Efeitos colaterais e toxicidade:

pode ocorrer cansaço, febre, aumento de ácido úrico, náuseas, e em doses mais elevadas, diarreia ou obstipação dependendo da sensibilidade do indivíduo. Pode causar infertilidade transitória na mulher após 3 meses de uso. No início do tratamento, em pacientes mais sensíveis, e em doses mais elevadas, pode provocar hipotensão ortostática. Em doses tóxicas pode afetar o nervo óptico e o pâncreas^{[1,2,3,4,6,8]}.

Interações medicamentosas:

evitar uso concomitante com antiácidos, inibidores da histamina (H2), anticoagulantes (potencializa o efeito causando hemorragias, especialmente antes de procedimentos cirúrgicos), antiagregantes plaquetários, vacinas passivas ou terapia endovenosa hiperimunoglobulínica. Evitar o uso junto com citostáticos químicos ou imunossupressores. Em indivíduos que usam laxativos, podem ocorrer cólicas e diarreias transitórias. Pode potencializar a ação anti-hipertensiva de vários agentes hipotensores, principalmente os betabloqueadores. Pode reduzir a captação do radiobiocomplexo de pertecnetato de sódio no coração e aumentar a captação no pâncreas e músculos. Também pode interferir nos métodos de estimação células sanguíneas que utilizam radiofármacos de ^99mTc. Como inibe o sistema do citocromo P450, pode interferir com o efeito de várias drogas que são metabolizadas ou biotransformadas por este sistema, como por exemplo, antirretrovirais, amitriptilina, buspirona, clomipramina, haloperidol, nefazodona e outros. Efeito sinérgico pode ocorrer com antifúngicos, terbinafina e fluconazol. Protege contra o efeito irritativo gastrointestinal dos anti-inflamatórios não hormonais, com cautela pois. O efeito anti-inflamatória pode ser potencializado quando associado com Bixa orellana (urucum)^{[1,2,3,4,5,6,7,9]}.

Referências bibliográficas

1 - PEREIRA, A. M. S. et al. Formulário Fitoterápico da Farmácia da Natureza. 3 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 292-293.

2 - PEREIRA, A. M. S. (Org.). Formulário de Preparação Extemporânea: Farmácia da Natureza. 2 ed. São Paulo: Bertolucci, 2020, p. 196-197.

3 - BARNES, J. et al. Herbal Medicines. 3 ed. London: Pharmaceutical Press, 2007, p. 134-135.

4 - GILBERT, B. et al. Monografias de plantas medicinais brasileiras e aclimatadas. Curitiba: Abifito, 2005, p. 199-201.

5 - ______. Cat's Claw. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, 18 de fev de 2019. Disponível em: <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548323>. Acesso em: 31 de jul. de 2024.

6 - RUBIO, K. T. S. et al. Interações medicamentosas entre fitoterápicos padronizados pelo Sistema Único de Saúde e medicamentos convencionais. Revista Fitos, v. 16, n. 2, p. 248-269, 2022.

7 - DE ALBUQUERQUE, K. G. et al. Possíveis interações medicamentosas de fitoterápicos e plantas medicinais incluídas na relação nacional de medicamentos essenciais do SUS: revisão sistemática. Revista Fitos, v. 16, n. 1, p.93-119.

8 - ______. Uncaria tomentosa. Reprotox, 19 de mar. de 2024. Disponível em: <https://reprotox.org/member/agents/24594>. Acesso em: 31 de jul. de 2024.

9 - VALERIO JÚNIOR, L. G.; GONZALES, G. F. Toxicological aspects of the South American herbs cat's claw (Uncaria tomentosa) and Maca (Lepidium meyenii): a critical synopsis. Toxicol Rev, v. 24, n. 1, p.11-35, 2005. doi: 10.2165/00139709-200524010-00002

Propragação:

por sementes, estacas da raiz ou do caule. A propagação por sementes apresenta somente 12% de germinação após 5 e 20 dias da semeadura. A micropropagação é uma técnica promissora para a multiplicação desta espécie. As plântulas micropropagadas após aclimatação são transferidas para sacos plásticos contendo substrato solo, areia e esterco (3:2:1), permanecendo em viveiro por 4 meses, até atingirem 40 cm de altura. Posteriormente, devem ser transferidas para local definitivo, sendo cultivadas com tutor de 2 m de comprimento, em ambiente de sombra ou meia sombra, em covas de 15x15 cm, adubadas com ½ kg de esterco, com espaçamento de 1 m entre plantas e 2 m entre linhas, ou 3x3 m e 4x3 m^{[

1 ,
2 ,
6
]}.

Tratos culturais & Manejo:

a irrigação deve ser realizada em dias alternados^{[

2
]}.

Colheita:

em função da altura das plantas a coleta das sementes é dificultada. Não há informações sobre o armazenamento das sementes. Para a colheita do caule, deve-se realizar um corte de 0,5 a 1,0 m de altura da base da planta, em forma de bisel. Realizar a raspagem prévia dos musgos aderidos na casca. Um indivíduo com caule de 8 cm de diâmetro mede, aproximadamente, 20 m de altura e rende 14 kg de casca seca e para manter a viabilidade da cultura o corte de plantas deste tamanho deve ser realizado a cada 10 anos. A sabedoria popular recomenda que a colheita da entrecasca seja realizada na lua nova^{[

2
]}.

Pós-colheita:

a secagem das cascas é realizada em estufa de ar circulante a temperatura de 40°C/36 horas. A droga vegetal pode ser armazenada por 2 anos e o processo de moagem deve ser realizado em moinho de faca, até a granulometria de 40 mesh, devendo ser armazenada em ambiente não úmido e utilizada no período máximo de 6 meses^{[

2
]}.

Problemas & Soluções:

técnicas de micropropagação, com plântulas de Uncaria tomentosa cultivadas em ambiente a pleno sol, apresentam maiores concentrações de alcaloides oxindólicos monoterpênicos, sendo os tetracíclicos substituídos por pentacíclicos ao longo do desenvolvimento da planta. As mudanças sazonais alteram as concentrações dos alcaloides oxindólicos pentacíclicos nas folhas jovens, raiz e casca, com aumento no período da estação chuvosa para a estação seca, enquanto que para os alcaloides oxindólicos tetracíclicos não há mudanças significativas. Estudos tem demonstrado a existência de quimiotipos para esta espécie vegetal, bem como ação terapêutica relacionada a um grupo químico, como por exemplo, alcaloides oxindólicos pentacíclicos com ação no sistema imunológico. Neste contexto, faz-se necessário a seleção do material vegetal para cultivo^{[

3 ,
4 ,
5
]}.

Referências bibliográficas

1 - GILBERT, B. et al. Monografias de plantas medicinais brasileiras e aclimatadas. Curitiba: Abifito, 2005, p. 189.

2 - PEREIRA, A. M. S. et al. (Org.). Manual Prático de Multiplicação e Colheita de Plantas Medicinais. Ribeirão Preto: Bertolucci, 2011, p. 242-243.

3 - LUNA-PALENCIA, G. R. et al. Differential alkaloid profile in Uncaria tomentosa micropropagated plantlets and root cultures. Biotechnol Lett, v. 35, n. 5, p.791-797, 2013. doi: 10.1007/s10529-012-1128-8

4 - REINHARD, K. H. Uncaria tomentosa (Willd.) D.C.: cat's claw, uña de gato, or savéntaro. J Altern Complement Med, v. 5, n. 2, p.143-151. doi: 10.1089/acm.1999.5.143

5 - ALVARENGA-VENUTOLO, S. et al. Seasonality effect on the composition of oxindole alkaloids from distinct organs of Uncaria tomentosa from the Caribbean region of Costa Rica. Phytochemistry, v. 151, p.26-31, 2018. doi: 10.1016/j.phytochem.2018.03.008

Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.) DC.

Unha-de-gato, esperaí, garra-de-gavião e unha-de-cigana.

Anti-inflamatória

Anti-inflamatória e Antioxidante

Anti-inflamatória e Antiviral

Anti-inflamatória e Hipoglicemiante

Antiasmática

Antibacteriana

Anticoagulante e Antitrombótica

Antiedematogênica

Antifúngica

Antigenotóxica

Antigenotóxica e Antioxidante

Antimicrobiana

Antimutagênica e Antiviral

Antioxidante

Antioxidante e Antitumoral

Antioxidante e Hepatoprotetora

Antiproliferativa

Antiproliferativa e Antitumoral

Antitumoral

Antiviral

Citoprotetora

Citotóxica

Hepatoprotetora

Hipoglicemiante e Hipolipemiante

Imunoestimulante

Imunomoduladora

Indutora da osteoclastogênese

Protetora do sistema reprodutor feminino

Renoprotetora

Ansiogênica (transitória)

Citotoxicidade

Interação medicamentosa

Interação medicamentosa (diazepam)

Interação medicamentosa (pertecnetato de sódio)

Toxicidade aguda

Toxicidade aguda e subaguda

Farmácia da Natureza [ 1 ]

Farmácia da Natureza [ 2 ]

Farmácia da Natureza [ 3 ]

Ácidos fenólicos

Ácidos hidroxibenzóicos

Ácidos hidroxicinâmicos

Alcaloides indólicos pentacíclicos

Alcaloides indólicos tetracíclicos

Alcaloides oxindólicos pentacíclicos

Alcaloides oxindólicos tetracíclicos

Esteróis

Flavonoides

Outras substâncias

Proantocianidinas

Taninos

Triterpenos

Parceiros

Farmácia da Natureza

[ 1 ]

Farmácia da Natureza

[ 2 ]

Farmácia da Natureza

[ 3 ]